Органические соединения значение

Для использования уравнения Ильковича с целью расчета концентрации исследуемого вещества по величине диффузионного тока необходимо знать коэффициент диффузии данного вещества. Для большинства органических соединений значения коэффициентов диффузии неизвестны. Однако можно приблизительно оценить значение коэффициента диффузии нейтрального органического вещества, принимая его равным коэффициенту диффузии какого-либо органического иона, размеры и структура которого сравнимы с размерами и структурой нейтральной молекулы. Например, можно считать, что коэффициент диффузии молекулы нитробен-,зола будет практически равным коэффициенту диффузии иона бензойной кислоты при бесконечном разбавлении. Практические результаты показывают, что этот сравнительный метод является вполне удовлетворительным. Кроме коэффициента диффузии, для использования уравнения Ильковича с целью расчета концентрации исследуемого вещества необходимо знать число электронов, принимающих участие в процессе восстановления (окисления), т. е. конечные продукты электродной реакции, которые далеко не во всех случаях известны. Поэтому уравнение Ильковича, как правило, не используется для расчета концентрации исследуемого вещества, но широко применяется для расчета числа электронов, участвующих в процессе, т. е. для определения механизма электродной реакции, а в некоторых случаях для определения коэффициента диффузии исследуемых веществ при полярографировании растворов известной концентрации. [c.39]

Для различных цветных реакций значения е также различны. Например, молярные коэффициенты погашения окрашенных аква-ионов РЗЭ не превышают 10. Для большого числа цветных реакций элементов с органическими соединениями значения е составляют п-10 —п-10 . Наиболее чувствительные реакции характеризуются значениями s = = П 10 , например реакция образования соединения циркония с арсеназо П1 достигает значения 1,2-10 которое, согласно теоретическим расчетам, приближается к предельно возхможному для цветных реакций. [c.34]

К настоящему времени получены константы скорости реакции 1-го порядка практически для всех классов органических соединений значения для некоторых из них приведены в табл. VI-4, а для наиболее изученных — фенолов — в табл. VI-5 и VI-6. Существенно, что эта простая модель (по которой скорость трансформации вещества линейно зависит от его концентрации) формально согласуется с экспериментальными данными, даже когда скорость трансформации органического вещества в действительности не зависит от его концентрации, а определяется скоростью развития микроорганизмов. Однако это формальное соответствие характерно только для экспоненциальной фазы роста микроорганизмов в период лаг-фазы и стационарной фазы их развития модель даже чисто формально не соответствует экспериментально наблюдаемой картине. Поэтому при обработке экспериментальных данных соответствующие этим фазам периоды трансформации веществ обычно не учитываются, и количественно оцениваются лишь не имеющие перегиба и плато участки кривых с экспоненциальным снижением концентрации веществ. Однако даже на этих участках кривых модель не адекватна, о чем свидетельствует изменение константы скорости во времени и ее зависимость от начальной концентрации вещества. Следовательно, эта модель и особенно полученные в экспериментах значения константы скорости не могут непосредственно использоваться для расчета скорости самоочищения вод в природных условиях, г [c.151]

Иод. йод находится в организме в виде йодсодержащих органических соединений. Значение йода исключительно велико, так как он является необходимой составной частью тироксина — гормона щитовидной железы. [c.241]

В табл. 10.2 приве.лены значения С- для различных продуктов, образующихся при радиолизе важнейшего экстрагента — ТБФ. Разброс в значениях величины С е табл. 10.2 объясняется серьезными трудностями, возникающими при ее измерении. Очень важно отметить сравнительно высокий выход диалкилфосфата, моно-алкилфосфата и газообразного водорода. При радиолизе органических соединений значения О для основных продуктов находятся обычно в пределах 0,5—5. Образование в процессе переработки горючего алкил-фосфатов приводит к необходимости очистки экстра- [c.229]

Часть 4 (1961 г.). Теплофизические и термодинамические свойства элементов и соединений. Теплоты сгорания органических соединений. Теплоемкость, энтропия, теплоты образования, свободная энергия образования, изменения теплосодержания и теплоемкости при плавлении, испарении и пр. для элементов, неорганических и органических соединений. Значения термодинамических функций в зависимости от температуры для элементов и некоторых неорганических и органических соединений. Величины эффекта Джоуля — Томсона и изотермического эффекта Дросселя. Термодинамические функции растворов металлов. Теплоты адсорбции, смачивания, нейтрализации и др. [c.97]

Органические молекулярные соединения образуются в результате присоединения друг к другу двух валентно-насыщенных молекул. Эти соединения (продукты присоединения) часто бывают устойчивы лишь в кристаллическом состоянии и при плавлении или растворении в боль- шей или меньшей степени диссоциируют на компоненты. В зависимости от того, какие компоненты принимают участие в образовании молекулярного соединения, различают чисто органические и неорганически-органические молекулярные соединения. Известно очень много различных молекулярных соединений, принадлежащих к разным классам органических соединений. Значение их исключительно велико. [c.839]

Номенклатура. Фуран представляет собой дважды ненасыщенное гете--роциклическое соединение, содержащее 4 атома углерода и 1 атом кислорода. Он является родоначальником большой группы органических соединений, значение которых все более возрастает. Это соединение упоминалось ранее под названием фурфуран, но впоследствии за ним твердо укоренилось наименование фуран. Существует два способа для обозначения положения заместителя в фурановом кольце—при помощи греческих букв или по обычным правилам нумерации положения в любом гетероцикле (I). С годами нашли общее применение некот- оые термины, введенные для обозначения радикалов— производных фурана. i мерами могут служить такие наименования радикалов, как а-(или 2-) фурил (И), а-(или 2-) фурфурил (III) и а-(или 2-) фуроил (IV). Подобный же ряд радикалов возможен и для р-(или 3-) положения. Аналогия радикалов II, III и IV с фенильным, бензильным и бензоильным радикалами очевидна. [c.95]

Важным выводом из анализа скорости кристаллизации полимеров является заключение о наличии в полимерах поверхностей раздела, характеризующихся необычно высокими для органических соединений значениями поверхностных энергий. Значения поверхностных энергий вдоль оси макромолекул а не отличаются от соответствующих значений для низкомолекулярных соединений, поскольку цепное строение макромолекул не оказывает влияния на эти значения. Оно проявляется лишь в областях, перпендикулярных осям макромоле- [c.112]

Трехмерная структура белка в обычных физиологических температурных условиях строго центрирована, обладает большой средней плотностью 1,33-1,42 г/см что несколько больше плотности твердого сухого белка и фактически приближается к плотности кристаллов низкомолекулярных органических соединений. Значения удельного объема белковых молекул в растворе приближаются к таковым для сухого белка и немного меньше, чем в случае синтетических полимеров. [c.206]

Поскольку в сточных водах, как правило, содержится несколько катионов, большое значение имеет селективность их поглощения. Для каждого вида катионита установлены ряды катионов по энергии их вытеснений. Это же правило справедливо и для анионитов. В случае органических соединений значение имеют не только ионообменные, но и адсорбционные свойства ионитов, обусловленные поверхностными силами межмолекулярного взаимодействия. [c.65]

Тамман предложил для чистых металлов значение пл/ пл = = 2,2 Вальден для органических соединений — значение 13,5. Сравнение этих чисел с данными, приведенными в табл. V-9, показывает, что правила оценки значения пл/ пл имеют лищь ориентировочное значение. [c.193]

О Хара и Файон [53] рассчитали по уравнению (30) температурную зависимость теплот испарения 88 органических соединений значения [c.16]

Монография В. И. Кузнецова Возникновение химии алициклических соединений в историческом аспекте, на основании первоисточников, освещает возникновение и развитие начального этапа химии алициклических соединений, того отдела хидши органических соединений, значение которого в последнее время как в теоретическом, равно как и в практическом отношениях стремительно возрастает едва ли не с каждым днем. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология