Мочевина полимеризация

Большое влияние на рост производства метанола в США оказывает развитие новых производств на базе формальдегида. Так, например, намечается значительный рост потребности в формальдегиде для синтеза делрина — высококачественного полимера, заменяющего цветные металлы. Делрин был получен полимеризацией формальдегида высокой чистоты. Другим новым направлением использования формальдегида является получение на его основе мочевино-формальдегидных удобрений. Потребление формальдегида в этом производстве увеличилось с И тыс. т в 1959 г. до 22 тыс. тп в 1960 г. [c.25]

Подобные смолы могут получаться как непосредственно из фурфурилового спирта, так и при полимеризации его в комбинации с формальдегидом, с метилольными производными мочевины и меламина, фенолами, казеином, ненасыщенными кислотами и другими веществами (78). [c.215]

В связи с этим ниже кратко рассмотрены свойства и характеристики анионитов, которые применяются для очистки вод. Аниониты представляют собой искусственные смолы, которые получаются методами поликонденсации или полимеризации различных органических соединений фенилендиамина, мочевины, меланина, гуанидина, полиэтиленполиамина и др. [c.152]

Много производств возможны только под высоким давлением, например синтез аммиака и метанола, гидрогенизация каменного угля и тяжелых углеводородов, гидратация этилена и пропилена, синтез неогексана и метиламина, производство карбонила железа и никеля, синтез мочевины и муравьиной кислоты, полимеризация этилена и т. д. [c.9]

Образование К. может быть использовано при синтезе стереорегулярных полимеров (полимеризация происходит в каналах К.), хранении газов, защите легко окисляющихся на воздухе молекул, опреснении морской воды, разделении молекул, близких по св-вам, но отличающихся геометрией (включая оптич. изомеры) и др. Так, нормальные углеводороды, спирты, карбоновые к-ты, образующие К. с мочевиной (диаметр каналов 50 нм), м. б. отделены от их разветвленных изомеров, размеры молекул к-рых превышают 50 нм. [c.260]

Полимеризация изопрена Мочевина, кровь, фибрин 289 [c.475]

Полимеризация диолефинов в каучук Перекиси, водород плюс мочевина, фтористый калий, ацетат натрия 1033 [c.479]

Заканчивая рассмотрение реакции роста цепи, отметим, что существенное влияние на микроструктуру полимера при радикальном инициировании иногда оказывает ведение процесса в определенных средах. Так, например, приемом направленной стереоспецифической радикальной полимеризации является применение канальных комплексов мочевины и тиомочевины с некоторыми мономерами, так называемых клатратов. Эти соединения дают с различными углеводородами твердые растворы, кристаллическая структура которых такова, что благодаря водородным связям молекулы мочевины (или тиомочевины) образуют спирали. Внутренняя часть этих спиралей, представляющих собой довольно объемистые трубки, заполнена ориентированными вдоль оси [c.237]

Основной компонент КФП-сорбента - карбамидоформальдегидная смола - является продуктом синтеза мочевины и формальдегида. Готовый продукт содержит незначительную долю свободного формальдегида. После получения свежей пены выделяется до 0,2 % формальдегида от ее массы. Процесс высыхания пены, происходящий в течение 24...30 часов, сопровождается выделением формальдегида [79], количество которого с течением времени резко уменьшается, а после полного высыхания пены практически прекращается. Изучение микроструктуры этого материала показало, что в свежеполученном виде данный сорбент имеет четко выраженную пузырьковую структуру. После завершения процесса полимеризации и последующей естественной или искусственной сушки структура пены претерпевает существенные деструктивные изменения, в результате чего пленки и каналы, образующие пузырьковую структуру пены, разрываются и материал становится открытопористым. Экспериментально установлено [172], что краевой угол смачивания водой и нефтью полимерной основы карбамидных смол составляет, соответственно, 100 и 25 градусов. Благодаря этому КФП-сорбент обладает не только гидрофобными, но и олеофильными свойствами, в результате чего он избирательно впитывает нефть и отталкивает воду. Открыто-ячеистая мелкопористая структура, хорошая смачиваемость продукта оказываются весьма привлекательными для использования его в качестве сорбента. [c.182]

Для приготовления щелочного разделяющего геля смешивают 16 мл раствора А, 9 мл Раствора Б и 30 мл 8 М мочевины полимеризацию проводят, добавляя холодный раствор, содержащий 22,5 мг персульфата аммония в 15 мл 8 М мочевииы. Концентрирующий гель готовят, смешивая 1,8 мл раствора А, 1,8 мл раствора Б и 7,8 мл 8М мочевины полимеризацию проводят, добавляя раствор, содержащий 4,5 мг персульфата аммония в 3 мл 8М мо-чивииы. Верхнюю и нижнюю электродные камеры заполняют трис-глициновым буфером (0,05 М трис, 0,4 М глицин). Собирающая ячейка омывается раствором, содержащим 52 г трис, 14 мл уксусной кнслоты и 800 мл ЮМ мочевииы. [c.115]

Для приготовления кислых гелей смешивают 3 мл раствора В, 6 мл раствора А н 15 мл мочевины полимеризацию проводят, добавляя 27,5 мг персульфата аммония в 24 ил °М мочевины. Верхний гель получают фотополимеризацией 0,4 мл раствора В, 2 мл раст-. Еора Г и 5,6 мл 8 М мочевины с 0,1 мл раствора Д. Верхнюю и ннжнюю электродные Камеры заполняют раствором, содержащим 31,2 г Р-аланина н 8 мл уксусной кислоты в 1 л Дистиллированной воды. Белки элюируют раствором, содержащим 19 мл уксусной кислоты, г ацетата аммония и 800 мл ЮМ мочевины. [c.115]

При нагревании мочевины образуется тримерное производное циановой кислоты — циануровая кислота (стр. 293). При нагревании в токе двуокиси углерода циануровая кислота распадается с образованием циановой кислоты, иредставляющей собой очень летучую, едкую, чрезвычайно неустойчивую жидкость, которую можно сохра-. нять лишь на холоду и в течение непродолжительного времени. Уже при 0° вновь происходит полимеризация, причем образуется тримерное соединение с открытой цепью — циамелид и незначительное количество изомерной ему циануровой кислоты. [c.291]

Известно получение 4-метилурацила (III) из ацетоуксусиого эфира и мочевины [1]. Одиако этот метод слишком сложен ои состоит из трех стадий, процесс Длится 5—8 дней. Синтез III был осуществлен также из дикетена (II) путем его взаимодействия с мочевиной (I) в среде инертного растворителя, например диоксаиа [2—4].. Оказалось, что реакция в этом случае проходит только в совершенно сухом диоксаие и выходы III не превышают 12%, причем III сильно загрязнен продуктами полимеризации. [c.252]

Разрабатываются удобрения замедленного действия, которые не надо часто вносить в почву, что способствует значительной экономии рабочей силы, а также технология концентрированных жидких удобрений (ЖКУ) из фосфатного сырья, доля которых должна составить 30% от общего производства фосфорсодержащих удобрений начато производство удобрений пролонгированного действия, т. е. постепенного длительного использования. Их производство может быть осуществлено двумя путями а) полимеризацией концентрированных азотных удобрений (мочевина) с компонентом, разрушаемым микробами — с формальдегидом (карбамиддиформальдегид-ное удобрение) б) намечается создать технологию кап сулирования гранул сложных удобрений пленкой, обладающей свойствами мембраны. [c.165]

В разбавленном водном растворе циановая кислота (К = 3 10" ) быстро гидролизуется по схеме HN O + НзО = СОг + NHj с последующим образованием мочевины NHa + HN O = 0(NH2)2- В крепких растворах происходит полимеризация с образованием трехосновной циануровой кислоты (HN O)a, которая может быть получена также нагреванием мочевины или гидролитическим разложением хлористого цианура и представляет собой бесцветное кристаллическое вещество, малорастворимое в воде (1 400). Строение ее отвечает плоскому щестиугольнику из поочередно расположенных групп HN и СО [d(N ) = 1,37 А]. Нагревание циануровой кислоты (/<1 = 1. 10- , /<2 = 5- 10- 2, Кг = 3- 10- =) ведет к ее деполимеризации, что может быть использовано для получения свободной циановой кислоты. [c.526]

Стереорегулярные полимеры всегда получаются при канальной полимеризации мономеров в твердой фазе. Мочевина (карбамид) и тио-мочевина легко образуют кристаллические комплексы (иначе называемые соединениями включений) с веществами, молекулы которых имеют соответствующие размеры и форму. Мочевина и тиомочевина в присутствии подобных соединений кристаллизуются таким образом, что в их кристаллической решетке образуются длинные каналы. Стенки этих каналов построены из свернутых в спираль молекул мочевины, связанных водородными связями. Вдоль этих каналов расположены молекулы веш,ества, с которым мочевина или тиомочевина образует комплекс. Такие комплексы образуют многие мономеры винильного и дивиниль-ного рядов. Так как расположение молекул мономера в кристалле мо-чевины или тиомочевины упорядочено, а движение относительно ограничено, при действии излучений высокой энергии протекает стереоспецифическая полимеризация. Таким методом были получены транс-1,4 [c.126]

Ц1ануровая кислота является трехосновной кислотой состав ее выражается формулой (GN)3(OH)3. Она представляет полимер обыкновен-ной.циановой кислоты и может быть получена полимеризацией последней в отсутствии воды, сухой перегонкой мочевины или действием хлора на мочевину. [c.80]

Образование К. может быть использовано при синтезе стереорегуляриых полимеров (полимеризация в каналах К.), в хроматографии, для хранения газов и высокотоксичных в-в, защиты легкоокисляющнчся на воздухе соед., опреснения морской воды, разделен соед., близких по св-вам, но отличающихся геометрией молекул (включая оптич. изомеры), и др. Так, норматьные углеводороды, спирты, карбоновые к-ты, образующие К с мочевиной (диаметр каналов 0,5 нм), м.б. отделены от их разветвленных изомеров, диаметры молекул к-рыч превышают 0,5 нм. [c.404]

Согласно данным Буханана [2], при pH до 10 (т. е. в щелочной среде) количественно протекает полимеризация, и скорость исследуемой реакции достигает максимального значения при pH 9,6. При рн выше 12,0 цианамид количественно гидролизуется в мочевину. [c.680]

Аналогичным способом получают поливинилформаль, поливи нилэтилаль. Синтез поливинилформаля (ПВФ) в промышленных условиях осуществляют также полимеризацией ВА в водном растворе уксусной кислоты с последующим ацеталированием ПВА формальдегидом (формалином) в той же среде (одностадийный гомогенный процесс) [126]. Степень полимеризации ПВА регулируют добавлением ацетальдегида, в качестве катализаторов гидролиза и ацеталирования полимера применяют минеральные кислоты. ПВФ осаждается из раствора водой, стабилизируется кальцинированной содой. Эффективными стабилизаторами ПВФ являются триэтаноламин, пирогаллол, мочевина, тиомочевина и др. . . [c.136]

За последние несколько лет все большее вниманае ученых и производственников привлекают к себе некоторые простые органические вещества — мономеры, из которых поликонденсацией или полимеризацией могут быть синтезированы макромолекулы. Многие из этих простых органических соединений известны уже давно, но только в последнее время их способность к образованию полимерных молекул получила долндаую оценку и практическое применение. Описание большинства физических и химических свойств многих мономеров может быть найдено в обычных руководствах и справочниках по органической химии, и подбор всех необходимых сведений о таких веществах, как этилен, фенол, мочевина, форма.пьдегид, глицерин, фталевый ангидрид, адипи-новая кислота и малеиновый ангидрид, не составит затруднений. [c.7]

Полимеризация 1,1-дихлор-2,2-дифторэтилена проводилась в трубках Кариуса. Из испытанных катализаторов только перекись ацетила способствовала полимеризации перекись бензоила способствовала димеризации. Не наблюдалось никакой реакции, если перекись ацетила заменялась на А1С1з, перекись мочевины, персульфат аммония или нитрат серебра. [c.340]

В 20-х гг. текущего столетия началось промышленное производство карбамидных смол. Вначале это были продукты полимеризации мочевины с формальдегидом. Первый патент на получение такой смолы, растворимой в органических растворителях, был взят в 1922 г. Баденской анилиновой и содовой фабрикой. Из такой смолы образуется, в частности, органическое стекло. В дальнейшем, помимо мочевины, для получения таких смол стали применять тиомочевину, дицианамид и меламин (СЫ)з- (ЫН2)з. Перед второй мировой войной для получения пластиков стали применять винилхлориды, винилацетат, виниловый спирт, стирол, эфиры акриловой и метакриловой кислот и др. [c.283]

Основным способом нанесения реагентов на такие полимеры является физическая иммобилизация, однако известны примеры химической прививки. Так, для определения рн получали тест-системы конденсацией полиакролеина с аминосоединениями (4-аминоазобен-зол, 4-амино-2,3-диметилазобензол и др.), поликонденсацией фенолфталеина с формальдегидом, мочевиной и фенолом и полимеризацией 4-и-аминофенилазофенил-метакрилата и 4-и-диметиламинофенилазометакрилата в присутствии азодиизобутиронитрила. Полученные тест-формы отличаются устойчивостью к кислой и щелочной средам и обратимостью действия. [c.215]

Эта реакция очень сильно зависит от концентрации водородных ионов и пропорции реагентов смесь из 3 частей формальдегида (не более) на 1 часть мочевины, повидимому, дает наилучшие результаты. Для реакции применяются хромо-никелевые котлы, так как железо влияет на окраску смолы удаление воды представляет трудность. Ваяшо избавиться от всей воды, образующейся при предварительной полимеризации. Но и в этом случае трудно [c.474]

Шушпановская Л. М. Исследование водорастворимых полиэлектролитов, синтезированных полимеризацией акриловой кислоты в присутствии мочевины и их влияние на дисперсные системы Автореф. дис.. .. канд. хим. наук.— Ташкент, 1969.— 27 с. [c.205]

ПОЛ ИЭТИЛ ЕНО КСИ Д (полиокс, алкоксХ—СНаСНаО—] , термопласт мол. м. 100 тыс.— 6 млн. степень кристалличности до 95% tan 65—67 °С, ter от —55 до —60 С раств. в воде и мн. орг. р-рителях, исключая парафины и многоатомные спирты. Выпадает из водных р-ров при нагрев, и введении солей. Образует комплексы с неорг. солями, мочевиной, полйкислотами. Получ. полимеризацией окиси этилена в массе или суспензии (кат.— амид Са, соли щел.-зем. металлов и др., а также Са-, Mg-, Zn- и А1-орга-нические соединения с. сокатализатором). Примен. в про-аз-ве водорастворимых пленок и нитей (для ориентированных Ораст до 100 МПа) загуститель для латексов агент, снижающий (до 70% ) гидродинамич. сопротивление в водных и водно-орг. р-рах- при конц. полимера 0,001—0,003% флотореагент и коагулянт. О низкомол. полимере окиси этилена см. Полиэтиленглихоль. [c.470]

Известны примеры С. п., протекающей по радикальному механизму. Здесь стереоконтртль осуществляется вследствие взаимного отталкивания боковых групп мономера (напр., при полимеризации метилметакрилата при низких т-рах) или в результате жесткой предориевтации мономера в ТВ. матрице (напр., в канальных комплексах с мочевиной). С. п. нек-рых мономеров (напр., окиси пропилена, эфиров [c.543]

Образование кристаллических полимеров, по наблюдениям Брауна и Уайта [209—211], может происходить в результате радикальной нолимеризации бутадиена, акрилонитрила, хлористого винила, випилиденхлорида, циклогексадиена и др. (всего 175 мономеров) под действием электронного пучка или --лучей. Основным условием успеха является применение клат-ратных соединений (соединений включения) указанных мономеров с мо-чевршой или тиомочевиной. После завершения полимеризации мочевину удаляют. ]Молекулы мономеров находятся в определенном положении относительно друг друга, и это приводит к образованию стереорегулярных полимеров. Бутадиен, 2,3-диметилбутадиеи, 2,3-дихлорбутадиен и 1,3-цикло- [c.55]

При облучении у-лучами растворов полистирола в хлороформе в присутст]ши в качестве добавок соединений, содержащих подвижный атом водорода (фенолы, р-нафтол, некоторые амины), а также призводных тиомочевины, тиурама и дитиокарбаматов, снижение вязкости происходит в меньшей степени [200]. Производные мочевины, тиурама и дитиокарбаматов ингибируют и наблюдающуюся обычно после прекращения облучения деструкцию. Сообщалось о кажущемся равновесии между процессами полимеризации и деструкции при облучении раствора стирола и и полистирола в хлороформе у-лучами [201]. Этот факт требует критической оценки, так как деструкция под действием радиации и присоединение мономера к цепи не являются прямой и обратной реакциями одного и того же равновесного процесса. Процессы сшивания преобладают при облучении полистирола у-лучами в растворах этилацетата и диоксана, процессы деструкции — в растворах хлороформа и бензола эти процессы взаимно компенсируются в растворах в бутаноне и толуоле [202, 203]. Увеличение концентрации полимера способствует процессам сшивания, при этом становится возможной желатинизация растворов. При облучении полистирола у-лучами в растворе бензола наблюдается как образование разветвленных макромолекул, так и их деструкция [204]. Исследования с использованием меченых атомов свидетельствуют о наличии процессов рекомбинации полимерных радикалов даже в разбавленных растворах. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология