Чернавин

Справочник агронома по удобрениям. Под ред. А. С. Чернавина и [c.205]

Рубин Б. А., Чернавина И. А., Николаева Л. Ф. О способности некоторых растений к синтезу хлорофилла в отсутствии света. Успехи современной биологии, 61, JVb 1, 132, 1966. [c.207]

Как известно, в основе каталитического действия ферментов лежит обусловленное их участием снижение количества энергии, необходимой для приведения в возбужденное состояние молекул реагирующих соединений, Снижение энергии активации, повышение реакционной способности реагирующих молекул достигается за счет смещения электронной плотности последних, которое, в свою очередь, зависит от электрического потенциала металла, входящего в состав фермента (или кофермента). Таким образом, уровень воздействия микроэлементов на ход физиологических процессов зависит от их физико-химических свойств, особенностей строения электронных оболочек. Этим в первую очередь определяется способность микроэлемента образовывать комплексы с различными биоорганическими соединениями, включая белковые компоненты ферментов, молекулы субстратов и т. п. (И. А. Чернавина). [c.429]

Существенное усиление процессов полимеризации у бобовых трав под влиянием Мо отмечала И. А. Чернавина (табл. 52). [c.437]

Чернавина И. А. Биохимия и физиология микроэлементов. Выси]ая школа , 1970. [c.505]

Чернавина И. А. Тр. Всесоюзного совещания по микроэлементам, 1960. [c.132]

Рубин Б. А., Чернавина И. А. Формирование фотосинтетического аппарата у различных групп растений. Вестник МГУ, 8, 1955. [c.287]

Рубин Б. А., Чернавина И. А. О значении условий питания железом для процесса образования пигментов. Вестник МГУ, серия 6, 5, 1960. [c.287]

Кроме того, молибден участвует также в углеводном обмене, в обмене фосфорных соединений, в синтезе хлорофилла и в синтезе витаминов. Участие молибдена в углеводном обмене отмечено в опытах И. А. Чернавиной °э, в П. Боженко А. И. Шеи-ной , М. Я. Школьника и С. А. Абдурашитова , П. Р. За-гриценко , в. А. Бунина и Т. А. Даниловой , М. Г. Абуталыбова и ряда других. Многими исследователями установлено также положительное действие молибдена на содержание аскорбиновой кислоты и каротина в растениях. [c.200]

A. . Чернавин, Bonp. геол. агрон. руд. Изд. АН СССР. 1956, стр. 35. — 48. Справочник по удобрениям, Госхимтехиздат, 1933. —49. Л. И. Стре-м о в с к и й, Состояние фосфоритных обогатительных фабрик и пути развития обогащения фосфоритных руд Союза, Гостоптехиздат, 1940.— 50. В. М. Борисов, Хим. пром., № 1, 13 (1956). [c.554]

Энзиматически процесс биосинтеза хлорофилла почти вовсе не изучен. Показано, что присоединение фитола к хлорофиллиду связано с деятельностью цитохромоксидазы, подавление активности которой сопровождается резким торможением процесса (Б. А. Рубин, И. А. Чернавина). [c.133]

В опытах И. А. Чернавиной показано, что степень устойчивости хлорофилла к разрушению в темноте зависит от условий предварительного освешения. Хлорофилл у проростков, выращенных на синем свету, разрушался гораздо медленнее, чем у проростков, выращенных на красном свету. Очевидно, что эти различия обусловлены влиянием, оказываемым лучами отдельных участков спектра на общий ход процессов обмена. [c.135]

Одним из примеров может служить угнетение поступления в растение ионов железа при избытке ионов марганца в питательной среде, которое сопровождается снижением активности каталазы и угнетением синтеза в растении зеленых и желтых пигментов. Исследования позволили установить тесную функциона-льнукЛкаимосвязь между этими, казалось бы, отдаленными явлен Жи. Выяснилось, что торможение поступления железа и инактивация железосодержащих ферментов обусловлена насыщением функциональных групп ферментного белка марганцем. В этом случае Мп выступает как антагонист Ре (И. А. Чернавина, Т. Е. Кренделева). [c.441]

Считают, что молибден оказывает влияние и на поступление кальция в растение (Чернавина и др.). В работе Baro io Aldo (36) ошечается также положительное взаимодействие между калием и молибденом. [c.107]

Хорошо известны примеры нарушений в синтезе белка в отсутствие молибдена. Подобные материалы имеются в сводке Школьника (1950, 1963), в работах Ратнера (1958, 1962), Яковлевой и др., а также в целой серии ранних работ зарубежных исследователей (Mulder, 1954 Steinberg, 1956 Possingham, 1956 и др.). Характер и направление этих изменений, как правило, одинаковы. Они выражаются в относительном падении содержания белковой формы азота. В наших работах, относящихся к 1947—1951 гг. (Чернавина, 1952), можно найти данные о снил<е-нии доли белкового азота по отношению к общему в отсутствие молибдена у бобовых растений (клевер, люцерна, люпин). [c.15]

В наших опытах (Чернавина, Купке, 1959) молибденнедостаточные растения горчицы и кукурузы отличались от нормальных более высоким относительным содержанием в листьях и корнях связанной формы аскорбиновой кислоты. Количество свободной аскорбиновой кислоты в процентах от общего содержания в от-сутствие молибдена падало. Соотношение между отдельными формами аскорбиновой кислоты в сильной степени зависело от концентрации в питательной среде нитратного азота. Наблюдалась прямая зависимость между количеством азота и содержанием связанной аскорбиновой кислоты в листьях и корнях. Б связи с этими данными представляют интерес сообщения Омура (Ohmura, 1958) о важной роли аскорбиновой кислоты в сохранении хлоропластов в функциональном состоянии. [c.130]

Красный свет, который усиливает ростовой эффект ауксина, способствует большему растяжению цинкнедостаточных тканей, чем свет нормальный. Синий свет, обычно тормозящий действие ауксина, имеет в этом смысле сравнительно больший эффект на ткани с недостатком цинка, чем нормальные. Известно, что синий свет увеличивает пероксидазную активность (Рубин, Чернавина, 1956) и одновременно ускоряет распад ауксина. Инактивация ауксина тканями без цинка также ослабляется при освещении красным светом, способствуя тем самым уменьшению повреждающего действия недостатка цинка. Эти наблюдения подтверждают хорошо известный факт увеличения потребности в цинке в условиях длинного дня и времени года с максимальной интенсивностью света. По мнению Скуга, цинк отвечает за поддержание ауксина в активном состоянии и менее необходим для его синтеза. Велика вероятность того, что инактивация ауксина в отсутствие цинка — результат активирования пероксидазы (или аук-синоксидазы). Об увеличении оксидазной активности при недостатке цинка кроме прямых данных свидетельствует также большое скопление таннина в тканях. [c.142]

Опытами Рубина и др. (Рубин, Чернавина, Кренделева, 1965) была показана прямая коррелятивная зависимость между степенью выраженности хлороза в условиях избытка марганца и со-держанием каталитически активных соединений. Во всех без исключения опытах низкое содержание хлорофилла сопровождалось пониженной активностью ферментов как группы Ре-порфи- [c.244]

В опытах Коммиссионга и Николаса ( ommisiong, Ni holas, 1957) высокие дозы меди повышали активность цитохромоксидазы. По данным этих исследователей, фермент инактивировался по мере возрастания доз молибдена существует предел концентрации молибдена, до которого наблюдается падение активности цитохромоксидазы и выше которого активность начинает расти. Подобное явление наблюдали в своих опытах Рубин и др. (Рубин, Чернавина, 1959) с марганцем. Большой избыток марганца, а также молибдена вызывал резкий скачок активности цитохромоксидазы. Вполне возможно, что во всех этих случаях использовались уже такие концентрации элементов, когда вступают в действие вторичные процессы, не связанные непосредственно с реакциями, катализируемыми цитохромной систе.мой. [c.247]

Среди этих проблем особое место занимает вопрос о природе хлороза растений, вызываемого тяжелыми металлами. В этом направлении ряд лет работает кафедра физиологии растений МГУ. Твердо установлен факт, что какими бы причинами ни были вызваны нарушения процессов зеленения, они всегда сопровождаются изменениями нормального хода процессов использования железа растением и в первую очередь каталитической функции железосодержащих ферментов. Доказательства этому были получены в экспериментах, где образование хлорофилла изучалось в связи с действием качества света, в опытах с использованием специфических и групповых ингибиторов, при сравнительном изучении обмена железа в белых и зеленых участках листьев пестролистных растений, а также в зеленеющих (ель) и не зеленеющих (лиственица) в темноте проростках хвойных (Рубин и др. 1955, 1956, 1958, 1959, 1960, 1962 а, б, 1965 а, б, 1966 Чернавина и др. 1956, 1957, 1958, 1959, 1962,1964,1966,1967 а, б). [c.281]

Чернавина и др., 1964, 1967а, б). Задача исследований включала изучение характера взаимоотношений между каталитически активными соединениями железа и Mg-пopфиpи-нами. Обе группы соединений являются очень устойчивыми хелатами. С целью воздействия на ход процессов использования железа и марганца в обмене растительной клетки применялась ЭДТА. При этом учитывался характер взаимоотношений между ферментами, вносимым в избытке металлом и экзогенным хелатообразователем. [c.281]

Рубин Б. А., Чернавина И. А. Влияние качества света на окислительно-восстановительный режим тканей растения. Вестник МГУ, сер. биол., 12, 1956. [c.287]

Рубин Б. А., Чернавина И. А., Н и к о л а е ва Л. Ф. О способности некоторых растений к синтезу хлорофилла в отсутствие света. Успехи совр. биол., 61, 1, 1966. [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология