Феноло-лигнин

Рис. 6. Температурные зависимости динамического модуля Е и фактора механических потерь tg б лигнин-фенол-формальдегидной смолы при замещении 50% фенола лигнином.

Процессы молекулярной релаксации в термореактивных полимерах, имеющих достаточную густую пространственную сетку, заметно обеднены, однако при замещении части фенолов лигнином появляется дополнительная область релаксации. [c.568]

Предложенной структуре феноло-лигнина соответствует растворимость его а щелочах и полярных растворителях (в спирте, ацетоне и др.). [c.414]

Лигнин — природный полимер, являющийся составной частью-древесины (около 30%). Его химический состав пока точно не известен. Лигнин не проявляет явных альдегидных свойств, но вступает в реакцию поликонденсации с фенолом. Лигнин получают из древесины двумя способами растворением ее углеводных компонентов (например, при гидролизе полисахаридов древесины) или же растворением самого лигнина. [c.161]

Ир конденсации о фенолом лигнин заменяет альдегиды, поэтому [рассмотрим его наряду с последними. [c.24]

Фенол-лигнин. Еще с 1897 г. известно что фенол извлекает из древесины лигнин при нагревании до 180°. Впоследствии оказалось, что в присутствии небольшого количества соляной кислоты реакция идет при более низкой температуре. Фенол-лигнин получается, например, при нагревании опилок с 12-кратным количеством фенола и небольшим количеством НС1 (0,1% от веса фенола) в течение 3—4 час. на кипящей водяной бане. Продукт реакции отфильтровывают от оставшейся целлюлозы, избыток фенола отгоняют от фильтрата с водяным паро.м лигнин остается в перегонной колбе. [c.574]

Препараты фенол-лигнинов, несомненно, являются сложными продуктами конденсации лигнина с фенолом и значительно отличаются от природного лигнина. [c.575]

При определении удельной вязкости фенол-лигнина, ацетил фенол-лигнина, о-крезол-лигнина, диоксан-лигнина буковой древесины были получены значения для %д = 0,03—0,064. Это ука зывает на то, что молекулярные веса этих лигнинов невелик или молекулы их не имеют нитевидной формы. [c.581]

К растворимым лигнинам относятся щелочный лигнин, лигнины, выделенные методами алкоголиза, гликоль-лигнин, фенол-лигнин, лигнин, выделенный уксуснокислым способом, сульфитный лигнин к нерастворимым — медноаммиачный лигнин , сернокислотный лигнин , солянокислотный лигнин и технический гидролизный лигнин. [c.582]

Производные ароматических углеводородов играют большую роль в жизни живых организмов и в круговороте упгерода в природе. К ним относятся фенол, лигнины и другие. [c.111]

Природный лигнин древесины и выделенные лигнины в присутствии кислотного или щелочного катализатора вступают во взаимодействие с фенолами. Так, при нагревании древесины с избытком фенола в присутствии кислоты лигнин переходит в раствор с образованием феноллигнина. Реакция идет, как и при конденсации лигнина, по механизму ну1Слеофиль-ного замещения через промежуточный бензильный карбкатион. Фенол выступает в роли внешнего нуклеофильного реагента, присоединяющегося к карбкатиону (схема 12.43, а). Фенол в присутствии кислотного катализатора расщепляет связи а-О—4 в фенилкумарановых структурах (см. схему 12.43, б). В щелочной среде взаимодействие фенолов с лигнином происходит через промежуточный хинонметид. Подобные реакции происходят при получении лигнинфенолоформальдегидных смол с заменой на лигнин части фенола. Лигнин, как фенол, и полученный феноллигнин далее конденсируются с формальдегидом. Получаемые термореактивные смолы могут использоваться в качестве связующих (исходное сырье технический щелочной лигнин) и для получения пластмасс (исходное сырье гидролизный лигнин). Многоатомные фенолы, со структурой типа резорцина, имеющие не менее двух активных положений в бензольном кольце, могут в результате реакции конденсации с лигнином сшивать его фрагменты. Поэтому некоторые фенольные экстрактивные вещества затрудняют кислую сульфитную варку (см. 13.1.2). [c.456]

Фенолы растений представлены как полимерными фенолами лигнинов, так и простыми Сб-фенолами. Растительные фенолы классифицируются по принципу строения их скелета, причем для многих из них, например для коричных кислот, лигнанов, лигнинов, стильбенов и флавоноидов характерно наличие звена, имеющего фенилпропановый скелет (Се—Сз-фрагмент) [6]. Наличие [c.710]

Гидроксильные группы фенола могут частично образовывать также и эфирную связь. Исходя из этих положений и принимая состав молекулы лигнина. С47Н55О19 и что 1 мол. лигнина связывает 4 мол. фенола, Брауне и Гибберт лредложили следующую формулу для феноло-лигнина [c.414]

По современным воззрениям феноло-лигнин представляет сложную омесь полимергомологов и аналогов и является продуктом соединения фенола с деполимеризованными, деструктированными частями лигнина. Чистый феноло-липгян — полностью освобожденный от фенола — неплавкий продукт. Технический продукт конденсации всегда представляет собою твердый раствор феноло-лигнина в феноле и такой раствор является плавкой смолой. Таким образом, наличие свободного фенола в смоле является не недостатком (как в случае обычных новолаков), а в определенных пределах необходимым условием получения технически годного продукта — плавкой смолы новолачного характера. Повидимому, такое же значение имеет свободный фенол и для смолы Ф. Д. [c.415]

С. Н. Ушаков установил, что ш,елочной лигнин непосредственно способен реагировать с уротропином в присутствич фенола примерно в такой же степени, как и феноло-лигнин, получае.мый на основе гидролизного лигнина. Фено.1. выполняет в этой реакции роль промежуточного звена по с.хе ме [c.416]

Браунсом, Гиббертом и Букландомбыли проведены исследования фенол-лигнина, выясняющие соотношения реагирующих компонентов. Был сделан вывод, что из четырех молекул фенола, реагирующих с лигнином, три молекулы реагируют с сохранением фенольных гидроксильных групп и одна — с образованием эфирной связи. Ушаков и Матвеев конденсировали 220 г сухого гидролизного лигнина и 220 г фенола при 120—125° в присутствии 8 г серной кислоты уд. веса 1,84. Лигнин вводился в расплавленный фенол постепенно. Затем смесь, при непрерывном перемешивании, нагревалась в течение 10 час. Продукт конденсации содержал 29,2% свободного фенола. Определение содержания гидроксильных групп в смоле, очищенной от избытка фенола, показало, что гидроксильные группы фенола в реакции с лигнином не участвовали. С. Н. Ушаков предполагает, что [c.627]

Недавно Вачек, Дейбнер и Рептинбахер окисляли фенол-лигнин нитробензолом в присутствии щелочи. Было установлено, что фенол связан с лигнином неоднотипно. Из 20 г фенол-лигнина было получено 0,8 г салициловой кислоты это указывает на то, что часть фенола связана с лигнином углерод-углеродной связью в орто-положении к фенольной гидроксильной группе. [c.628]

Анализ существующего ассортимента промышленных термореактивных смол позволил выявить группу полимеров, перспективных для получения углеродных адсорбентов с развитым объемом пор молекулярных размеров. К этой группе могут быть отнесены феноло-формальдегидные, феноло-анилино-формальдегидные, крезоло- и ксиленоло-формальде-гидные, феноло-формальдегидо-фурфурольные, феноло-лигнино-формаль-дегидные смолы, фено-формалиты, фурфуроло-ацетоновые, фуриловые смолы и различные продукты их модификации. [c.12]