Бензоат бензойная кислота

Технология производства бензойной кислоты окислением толуола кислородом воздуха с использованием жидкофазного катализатора рассмотрена в работе [76]. Мольный выход бензойной кислоты составляет 90—95 % Далее получение фенола проводится по процессу компании Дау кемикл в расплавленной бензойной кислоте, содержащей соли меди и различные промоторы, при подаче воздуха и водяного пара. Окислителем является медь (И), восстанавливающаяся до меди(1). Из бензоата меди образуется бензоилсалициловая кислота, дальнейшее превращение которой в фенол протекает через фенилбензоат или через салициловую ки - [c.334]

К упаренному раствору бензоата калия прибавляют по каплям концентрированную соляную кислоту до кислой реакции по конго красному. Выпавшую бензойную кислоту отсасывают, промывают на фильтре небольшим количеством ледяной воды и сушат на воздухе. Т. пл. 121—122 °С. Выход продукта 0,8 г (60 %). [c.100]

Это соединение устойчиво к действию соляной кислоты, но гидролизуется щелочью. Такое поведение является более характерным для сложного эфира карбоновой кислоты. Указанное наблюдение позволяет предполагать, что полученное соединение в действительности представляет собой бензоат, в особенности потому, что бензойная кислота также вступает в реакцию [c.148]

Натрия бензоат (бензойной кислоты натриевая соль натрий бензойнокислый) 532-32-1 СуНзНаОг 5 а,3 0,05 0,1 общ., 3 [c.1022]

Аммоний бензоат Бензойной кислоты аммонийная соль [c.35]

Реакция осаждения протона. К небольшому количеству (несколько капель) разбавленной НС1 добавляют 1,5%-ный раствор бензоата калия до выпадения белого осадка труднорастворимой бензойной кислоты. Эта реакция может рассматриваться также как реакция кислотно-основного взаимодействия [c.469]

Далее бензойную кислоту превращают в фенол путем жидкофазного окисления воздухом (в смеси с водяным паром) при 230 °С в присутствии бензоатов меди и магния [c.375]

Синтез фенола из бензойной кислоты проводится при атмосферном давлении и температуре 230—240 °С в присутствии бензоатов меди и магния. В реактор подается смесь воздуха и водяного пара (соответственно 5—6 тыс. м и 8—12 т/т товарного фенола). [c.70]

Алюминий бензоат Бензойной кислоты алюминиевая соль (СеН,С00)зА1 [c.16]

При окислении бензойной кислоты также получается фенол. Бензойная кислота плавится в дифениле, смешивается с небольшим количеством марганца, промотированного бензоатом меди, и направляется в окислитель. Смесь воздуха и пара впрыскивается в реактор, где бензойная кислота окисляется в фенол. Продукты реакции очищаются ректификацией. Фенол и вода отбираются в верхней части колонны, а бензойная кислота — из куба колонны и возвращается в реактор. Фенол и вода разделяются в дальнейшем азеотропной ректификацией. [c.276]

Существуют и такие карбоновые кислоты, которые не являются жирными. Их лp им J , —..бензойная кислота, мо-лёТГулы которой состоят из карбоксильной группы, соединенной с бензольным кольцом. Она была впервые выделена еще в 1608 году из бензойной смолы и от нее получила свое название. Корень бёнз входит в состав названий и других родственных соединений, включая и сам бензол. Бензоат натрия, т. е. бензойная кислота, обработанная гидроокисью натрия, в небольших дозах применяется как консервирующая добавка к продуктам питания. [c.161]

БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА СбН СООН-простейший представитель одноосновных ароматических кислот. Б. к.— кристаллическое вещество (листочки или иглы), т. пл. 122,37° С плохо растворяется в воде, лучше — в спирте и эфире. Б. к. получают окислением толуола, из фталевой кислоты и другими способами. Б. к. и ее соли обладают большой бактерицидно и бактериостатической активностью. Бензоат натрия используется для консервации пищевых продуктов, а бензоаты лития, магния и кальция — в медицине для лечения подагры и ревматизма. Производные Б. к. широко применяются в органическом синтезе красителей, фармацевтических препаратов, в качестве инициаторов полимеризации, в пищевой промышленности и в парфюмерии. [c.41]

Эфиры 3,5-динитробензойной кислоты (ди-н и т р о б е и 3 о а т ы) и эфиры бензойной кислоты (бензоаты). В пробирке смешивают 0,5 г 3,5-динитробензоилхлорида или бензоил-хлорида (при получении бензоатов) с 1 г или 1 мл вещества. Смесь слабо нагревают на кипящей водяной бане 5 мин. Прибавляют 10 мл дистиллированной воды. Раствор охлаждают во льду, пока продукт реакции не затвердеет . Его отфильтровывают, промывают на фильтре Ю мл 2%-ного раствора соды и перекристаллизовывают из 5—10 мл [c.127]

Из условия задачи известно, что общая концентрация бензойной кислоты равна 0,01 моль/л. При степени диссоциации бензойной кислоты, равной 0,01, концентрация бензоат-ионов [СвН СОО ] должна быть равной 0,01 0,01 = 10 , откуда [c.59]

Изобразите полные структурные формулы муравьиной, уксусной, пропионовой и бензойной кислот. Назовите эти кислоты по систематической номенклатуре. Приведите уравнения электролитической диссоциации этих кислот в водном растворе. Получите бензоат кальция тремя способами. [c.223]

Решение, Когда будет оттитровано 90% бензойной кислоты, в растворе будем иметь буферную смесь, состоящую из 0,09/1,9 н. раствора бензоата натрия и 0,01/1,9 н. раствора бензойной кислоты. pH в этой точке рассчитываем по формуле [c.159]

Сравните качественно следующие свойства бензойной кислоты и бензоата натрия растворимость в воде, летучесть, температуры плавления, степень ионизации в водном растворе, кислотность и основность. [c.184]

Задача 4. Зная А0°2ав образования бензойной кислоты СбНбСООН (ДО /, 8=—57950 кал/моль) и значение- константы диссоциации бензойной кислоты (К = 6,46-10- ), определить ДО /, 8 бензоат-иона. [c.225]

Хелатные полимеры Си, d, Мп и Ni u-Полихелат а-тиоамидов и дитиокарбонат натрия Мп-по лихе лат 5,5 -мети-ленбиссалицилальдегида, Ni- и Мп-бискетонхелаты НВг + соль щелочного или щелочноземельного металла и органической кислоты, например НВг -f 4- бензоат натрия НВг + бензойная кислота Этилкапронат натрпя и другие Na-соли разветвленных жирных кислот Мононатриезая соль дикар-боновой кислоты, например адипинат натрия Си- и Ag-солп органических кислот, напрпмер ацетат, бензоат, стеарат или нафтенат серебра, формиат или ацетат меди [c.276]

Барий бензойнокислый, 2-водный Барий бензоат Бензойной кислоты бариевая соль (СвН5С00)аВа-2Н,0 [c.59]

Исследованием разных слоев угля установлено, что при сорбции масла жасмина на угле наблюдается хроматографическое распределение его по слою, причем такие компоненты, как н асмнн, индол, бензил-бензоат, бензойная кислота и первичные спирты в основном сорбируются в нижнем слое третичные спирты (линалоол) в большом количестве сорбируются в верхних слоях. [c.165]

Во многих процессах переработки толуол предварительно окисляется в бензойную кислоту, самостоятельное применение которой ограничено по масштабам. Соли бензойной кислоты, в частности, бензоат натрия, иопользуют для консервирования пищевых продуктов благодаря значительной бактерицидной активности в качестве лекарственных (противоревматических и противопода- [c.68]

Метил-2-нитро-5-(2,4-дихлорфенокси) бензоат [метиловый эфир 2-нитро-5-(2,4-дихлорфенокси) бензойной кислоты, бифенокс] [c.285]

Этим путем из толуола через бензойную кислоту и ее соль можно получать терефталевую кислоту, однако в первоначальном варианте метод не нашел применения из-за двух главных недостатков смесь находится в твердом состоянии, что неудобно для транспортирования и других операций, и велик расход щелочи (для получения солей) и серной кислоты (для выделения свободной терефталевой кислоты), причем в виде трудноиспользуемого отхода образуется сульфат калия. В последнее время сообщается об устранении этих недостатков процесс ведут в легко транспортируемой суспензии солей в диметилтерефталате, а для получения бензоата калия и выделения свободной терефталевой кислоты используют реакцию солевого обмена [c.396]

СЬегп1са1, включает несколько стадий. На первой стадии толуол окисляется в бензойную кислоту кислородом воздуха в присутствии небольшого количества нафтената двухвалентного кобальта. На второй стадии бензойная кислота под действием кислорода воздуха в присутствии бензоатов меди и магния превращается в бензолсалициловую кислоту и далее в фенилбензоат. Последний гидролизуется водяным паром с получением фенола и бензойной кислоты, возвращаемой в процесс. [c.182]

Окисление бензойной кислоты проводится в жидкой фазе воздухом в смеси с водяным паром при 230в присутствии бензоатов меди н магния. По экономическим показателям этот метод превосходит сульфонатный, хлорбензольный и циклогексановый методы производства фенола, но уступает кумольному, [c.160]

Окисление толуола в среде углеводорода [54] ведут воздухом при 0,196—0,784 МПа и 150—170 °С в присутствии солей кобальта или марганца (0,02—0,10%)- Степень превращения толуола составляет 30—50%. На стадии окисления из 1 т толуола получают 1,23 т бензойной кислоты (32% от оксидата) и 0,066 т побочных кислородсодержащих продуктов, главным образом бёнз-адьдегнд (1,4% от оксмдата), бензиловый спирт (0,18%), бензил-бензоат, бензилформиат к бензилацетат. При фракционировании оксидата в вакууме последовательно выделяются толуол, побочные продукты (спирт и альдегид, возвращаемые на окисление), бензойная кислота (степень чистоты 99,85%) и кубовый остаток (направляемый на сжигание). Суммарный выход с учетом возврата побочных продуктов составляет 93—94% от теоретического. [c.69]

Вторая стадия фенольного процесса Дау включает окисление бензойной кислоты в фенол в присутствии медного катализатора (бензоат меди), кислорода и воды. Предполагаемые промежуточные продукты - бензоилсалидиловая и салициловая кислоты. [c.293]

Аналитические реакции бензоат-ноиа tHs OO . Бензоат-ион — анион слабой рК = 4,20) одноосновной бензойной кислоты eHj OOH, мало растворимой в воде (-0,3% при 20 °С). Бензоат-ион в водных растворах бесцветен, подвергается гидролизу, способен к образованшо бен-зоатных комплексов металлов. [c.476]

В закрытом стакане расплавляют 250 г бензойной кислоты, к расплаву добавл5пот 13,6 г MgO, карбонат меди в количестве, достаточном для образования 0,069 г-молей бензоата меди. Смесь нагревают до 210°С и выливают в предваритель- [c.293]

Для каждого опыта в ампулы вносилось бензойной кислоты 2 8, изобутилена 1—1,2 г и ВРз-0(С2Н5)2 0,2 г. При нагревании реакционной смеси в течение 24 час. до 50° С и последующем разбавлении продуктов реакции водой сверху отделяется трет.бутил-бензоат в виде жидкости светло-коричневого цвета приятного запаха. Выход его, найденный титрованием, за 24 часа, составляет в среднем 14,5%- [c.39]

Бензоат моноэтаноламина (БМЭА)—это соль моноэтаноламина и бензойной кислоты. Он представляет собой белый кристалличсский порошок со значительно меньшей упругостью пара, чем МЭАК, температура плавления БМЭА—137—140° С. [c.193]

К = 6,46-10- моль/дм р/<5 = 4,19 Со=0,01 моль/дм рН] относится к раствору эквимолярной смеси бензойной кислоты с бензоатом натрия. [c.124]

Определите pH раствора, в 1,0 л которого содержится 0,10 моля бензойной кислоты НС7Н5О2 и 0,15 моля бензоата натрия КаС НзО . [c.138]

В уксусном ангидриде бензоат натрия подвергается сольволизу практически полностью. Бензойная кислота, как и другие органические кислоты, не проявляет кислотных свойств в этом растворителе. Образуется эквивалентное бензоату количество ацетата натрия, который является одним из наиболее сильных оснований (Ксв= = 10-2). Сила слабого основания кофеина значительно увеличивается в уксусном ангидриде (/Ссв= 10 ), поэтому становится возможным его титрование. Отношение констант диссоциации ацетата натрия и кофеина (Ксв,/Ксв,), характеризующее различие в силе этих двух соединений, равно 10 . В связи с достаточно большой величиной Ксв,1Ксп, в уксусном ангидриде становится возможным дифференцированное титрование смеси бензоата натрия и кофеина. В первую очередь титруется хлорной кислотой бензоат натрия, во вторую очередь — кофеин. На кривой титрования обнаруживаются два скачка потенциала. [c.115]

Перегонка смесн бензойной кислоты с уксусным ангидридом в присутствии фосфорной кислоты Н3РО4 2) действие бензоилхлорида на бензоат натрия [c.174]

Если общая концентрация бензойной кислоты равна 0,02 г-моль л, то при степени диссоциации, равной О, 5%, концентрация бензоат-ионов [СвНзСОО ] будет равна [c.170]

Пример ингибиторов контактного действия — эфиры моно- и ди-карбоновых кислот. Они, растворяясь в масле и смазках, повышают их коррозионно-защитные свойства. В нейтральной водной среде в качестве ингибиторов используют нитриты, хроматы, фосфаты, соли бензойной кислоты (например, бензоат натрия) и др. Их коррозионнотормозящее действие связывают либо с окислением поверхности металла (нитриты, хроматы), либо с образованием пленки труднораст-творимого соединения (фосфаты), либо с адсорбционными явлениями на поверхности металла (соли бензойной кислоты), вследствие чего повышается потенциал металла и замедляется его анодное растворение. [c.228]