Поликонденсация кислоты и этиленгликоля

Полиэтилентерефталат получается поликонденсацией этиленгликоля и терефталевой кислоты. Синтез полиэтилентерефталата может быть осуществлен различными методами прямым взаимодействием терефталевой кислоты и гликоля, пере этерификацией низших эфиров терефталевой кислоты гликолем, реакцией дихлорангидрида кислоты и этиленгликоля. [c.74]

С двухосновными кислотами этиленгликоль образует сложные эфиры, поликонденсацией которых получают различные смолы и пластификаторы. [c.318]

Рис. 5. Разложение щавелевой кислоты при поликонденсации с этиленгликолем при различных температурах.

Лавсан —полиэтилентерефталат может быть получен поликонденсацией телефталевой кислоты с этиленгликолем. Но вследствие высокой температуры плавления терефталевой кислоты, которая уже при 300 С возгоняется, и плохой ее растворимости в этиленгликоле в производстве полиэфирной смолы обычно применяется ее диметиловый эфир—диметилтерефталат (ДМТ). [c.311]

Влияние указанных кислот можно проследить на свойствах полиэфиров, полученных при их поликонденсации с этиленгликолем. Фталевый ангидрид с этиленгликолем образует хрупкие, аморфные смолы, не имеющие большого практического значения, терефталевая кислота или ее эфиры образуют высокоплавкие кристаллические полимеры, применяемые для получения пленок и волокон. Непредельные кислоты сообщают полимеру особое свойство — способность в результате реакции полимеризации за счет двойных связей переходить в твердые вещества без выделения побочных продуктов. [c.193]

Поликонденсация терефталевой кислоты с этиленгликолем дает полимер, из которого получают полиэфирные волокна называемые лавсан (или терилен, дакрон). [c.23]

Дигликольтерефталат или низшие линейные олигомеры, полученные способом прямой этерификации терефталевой кислоты этиленгликолем (этерификат) отличаются от продукта переэтерификации диметилтерефталата. В отсутствие метоксигрупп обеспечивается возможность получения полимера более высокой молекулярной массы, чем из переэтерификата. Но в этерификате, как правило, содержится заметное количество свободных неэтерифицированных карбоксильных групп. Это обусловливает некоторые особенности кинетики процесса поликонденсации. [c.70]

Кроме того, этиленгликоль используется для получения синтетического волокна лавсан путем переэтерификации с ди-метиловым эфиром терефталевой кислоты с последующей поликонденсацией. Большое значение имеют также полигликоли, в особенности ди- и триэтиленгликоль, применяемые в качестве селективных растворителей для экстракции ароматических углеводородов из катализатов платформинга и при других процессах. [c.318]

Полиэфиры, полученные поликонденсацией ди-этиленгликоля с ди-карбоновыми кислотами Этанол — бензол (1 1) 20 [c.219]

С двухосновными кислотами этиленгликоль вступает в реакцию поликонденсации, образуя высокомолекулярные полиэфиры [c.135]

Из суш,ествуюш их в то время методов синтеза полиэтилентере-фталата лабораторией была выбрана переэтерификация диметилового эфира терефталевой кислоты этиленгликолем в присутствии катализаторов с последующей поликонденсацией низкомолекулярного гликолевого эфира. Были определены технические требования на исходное сырье (диметилтерефталат и этиленгликоль) для получения полимера с максимально возможной температурой плавления и наивысшим молекулярным весом определялись условия протекания процессов переэтерификации и поликонденсации. [c.100]

Раствор в циклогексаноне продукта поликонденсации ди-этиленгликоля, глицерина, ади-пиновой кислоты и фталевого ангидрида Продукт этерификации эпоксидной смолы Э-44 жирными кислотами льняного масла, в виде раствора в смеси ксилола и этилацетата (ЭЭ-42-3) или в ксилоле (ЭЭ-42-ЗК) [c.83]

Другим видом полиэфирного волокна, получаемого из сопо-лпэфиров, является кодель, который производится в США пз сополимера, образующегося в результате совместной поликонденсации терефталевой кислоты, этиленгликоля и ароматического [c.155]

Значение продуктов, получаемых на базе окиси этилена, возрастает с каждым годом. Около 70% всей вырабатываемой окиси этилена идет на производство этиленгликоля, используемого в качестве антифриза для автотранспорта. Путем поликонденсации этиленгликоля с терефталевой кислотой получают полимеры сложных эфиров, из которых изготовляют волокно, известное под названием терилен . Этиленгликоль используется также для производства динамита и алкидных смол. Диэтилен-гликоль и триэтиленгликоль, являющиеся побочными продуктами производства этиленгликоля, применяются в качестве компонента антиобледенителей, как растворители для извлече-пия ароматических углеводородов и в других областях. [c.74]

Эта реакция, по мнению авторов, идет в ходе переэтерификации диметилтерефталата или прямой этерификации терефталевой кислоты этиленгликолем и на начальных стадиях поликонденсации. Для доказательства возможности такого типа реакции авторы привели несколько соображений. [c.82]

Терефталевая кислота НООС——СООН тоже является кристаллическим веществом (т. возг. 300 °С). По сравнению с бензойной и изомерными ей дикарбоновыми кислотами она наименее растворима в воде и органических жидкостях. Терефталевая кислота и ее диметиловый эфир (диметилтерефталат) играют важную роль в производстве синтетического волокна лавсан (терилен) — продукта их поликонденсации с этиленгликолем. Для получения терефталевой кислоты методом окисления пригодны различные пара-замещенные гомологи и производные бензола (м-ксилол, -диэтилбензол, -диизопропилбензол и др.), из которых практическое значение нашел -ксилол. [c.594]

Полиэтилентерефталат получают переэтерификацией диметило-вого эфира терефталевой кислоты этиленгликолем в присутствии катализаторов и последующей поликонденсацией полученного ди-гликольтерефталата. В качестве катализаторов используют эцета-ты марганца, цинка, кобальта, кальция, трехокись сурьмы и другие соединения. [c.140]

Реакцией поликонденсации называют процесс взаимодействия большого числа молекул двух или нескольких разных мономеров с выделением соответствующего количества побочных низкомолекулярных продуктов реакции, например воды, спирта и др. Наличие этих продуктов обусловливает обратимость процесса. Элементарный состав полученного при этом высокомолекулярного соединения отличается от состава исходных мономеров, причем в ходе реакции молекулярная масса вещества постоянно возрастает. В процессе обычно участвуют функциональные группы СООН, ОН, ЫНг и др. Так, из этиленгликоля и терефталевой кислоты получают смолу лавсан [c.197]

Насыщенные полиэфиры получают поликонденсацией при температуре выше 180°С. При использовании для получения полиэфиров терефталевой кислоты синтез проводят методом переэтерификации диметиловых эфиров терефталевой кислоты этиленгликолем и глицерином в расплаве при температуре до 210°С. [c.104]

Влияние положения карбоксильных групп в молекуле ароматической дикарбоновой кислоты на свойства получаемых полиэфиров (при поликонденсации с этиленгликолем) [c.125]

Исследования в области синтеза полиэфиров, пригодных для производства высококачественных синтетических волокон, были продолжены английскими химиками Уинфилдом и Диксоном. В 1941 г. они получили высокоплавкие полиэфиры, образующие прочные нити, используя в качестве исходного компонента для поликонденсации с этиленгликолем не алифатическую, а ароматическую дикарбоновую кислоту — терефталевую кислоту, карбоксильные группы которой находятся в я-положении. [c.117]

Применение в качестве исходного компонента для процесса гетерополиконденсации дикарбоновой ароматической кислоты, имеющей симметричное строение, — обязательное условие получения высокоплавкого полимера, способного образовывать прочные нити. Данные о влиянии положения карбоксильных групп в молекуле ароматической дикарбоновой кислоты на свойства получаемых полиэфиров при поликонденсации с этиленгликолем [4] приводятся ниже [c.119]

Другим видом сополиэфирного волокна является кодель, волокно, которое производилось ранее в США из сополимера, образующегося в результате совместной поликонденсации терефталевой кислоты, этиленгликоля и ароматического гликоля. Этот смешанный полиэфир обладает высокой термостойкостью и повышенной температурой плавления (290—295°С). [c.163]

Ряс. 5. Изменение скорости разложения щавелевой (а) и малоновой (б) кислот при поликонденсации с этиленгликолем при различных температурах [c.40]

Рис. 23. Катализ поликонденсации ди-этиленгликоля и адипиновой кислоты п-толуолсульфокислотой

Этим путем предлагается получать моноакрилат и монометакрилат этиленгликоля, являющиеся ценными мономерами, а также монотерефталат этиленгликоля, который можно непосредственно превращать в полимер поликонденсацией. Наиболее эффективные катализаторы реакций а-оксидов с карбоновыми кислотами — третичные амины, функционирующие в виде солей четырехзамещенного аммония. [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология