Поликонденсация этиленгликоля. Этиленгликоль, поликонденсация

Полиэтилентерефталат получается поликонденсацией этиленгликоля и терефталевой кислоты. Синтез полиэтилентерефталата может быть осуществлен различными методами прямым взаимодействием терефталевой кислоты и гликоля, пере этерификацией низших эфиров терефталевой кислоты гликолем, реакцией дихлорангидрида кислоты и этиленгликоля. [c.74]

Технологический процесс получения полиэтилентерефталата из диметилтерефталата и этиленгликоля (рис. 49) состоит из следующих стадий подготовка сырья, переэтерификация, диметилтерефталата этиленгликолем, поликонденсация дигликольтерефталата, охлаждение и измельчение полимера. [c.74]

Некоторые высокомолекулярные вещества могут быть получены обоими методами, например, полиэтиленоксид можно получить полимеризацией окиси этилена или поликонденсацией этиленгликоля (по Коршаку) [c.23]

Поскольку наращивание количества диэтиленгликоля в среде реакции происходит непрерывно во времени, хотя возможно и с неодинаковой скоростью на разных стадиях, очень важное значение имеют сокращение исходного соотношения этиленгликоль/диметилтерефталат (или терефталевая кислота) интенсификация операций переэтерификации, отгонки избыточного этиленгликоля и поликонденсации, а также правильный выбор вида и количества катализатора. Следует отметить, что интенсифицировать процесс нужно осторожно. Практически замечено, что при увеличении температуры поликонденсации на каждые 4—5 °С температура размягчения полиэтилен-терефталата снижается на 0,30—0,35 °С. [c.85]

Значение продуктов, получаемых на базе окиси этилена, возрастает с каждым годом. Около 70% всей вырабатываемой окиси этилена идет на производство этиленгликоля, используемого в качестве антифриза для автотранспорта. Путем поликонденсации этиленгликоля с терефталевой кислотой получают полимеры сложных эфиров, из которых изготовляют волокно, известное под названием терилен . Этиленгликоль используется также для производства динамита и алкидных смол. Диэтилен-гликоль и триэтиленгликоль, являющиеся побочными продуктами производства этиленгликоля, применяются в качестве компонента антиобледенителей, как растворители для извлече-пия ароматических углеводородов и в других областях. [c.74]

Реакцией поликонденсации называют процесс взаимодействия большого числа молекул двух или нескольких разных мономеров с выделением соответствующего количества побочных низкомолекулярных продуктов реакции, например воды, спирта и др. Наличие этих продуктов обусловливает обратимость процесса. Элементарный состав полученного при этом высокомолекулярного соединения отличается от состава исходных мономеров, причем в ходе реакции молекулярная масса вещества постоянно возрастает. В процессе обычно участвуют функциональные группы СООН, ОН, ЫНг и др. Так, из этиленгликоля и терефталевой кислоты получают смолу лавсан [c.197]

На рис. 58 показано, как изменяется молекулярный вес полиэфира, получаемого при поЛиконденсации этиленгликоля с адипиновой кислотой при различных температурах. [c.141]

В зависимости от взятой для поликоиденсации кислоты полиэфирные смолы целесообразно разделить на а) смолы на основе фталевой кислоты б) смолы на основе терефталевой кислоты в) смолы на основе ненасыщенных кислот. Влияние указанных кислот можно проследить на свойствах полиэфиров, полученных поликонденсацией с этиленгликолем. Фталевый ангидрид с этиленгликолем образует хрупкие аморфные смолы, не имеющие большого практического значения. Терефталевая кислота и ее эфиры образуют высокоплавкие кристаллические полимеры, применяемые для получения пленок и волокон. Непредельные кислоты сообщают полимеру особое свойство — способность в ре- [c.216]

Выделяющийся в процессе поликонденсации этиленгликоль конденсируется и поступает на рекуперацию. [c.159]

Разработан синтез блок-полиэфира поликонденсацией диметилтерефталата, этиленгликоля и полиэтиленгликоля мол. в. 1540 [1177]. Реакция проводилась на второй стадии при нагревании в вакууме, в токе азота, в присутствии окиси свинца в качестве катализатора. [c.88]

Вопрос. Для повышения эластичности полиэфирного волокна лавсан, полученного из продукта поликонденсации этиленгликоля и терефталевой кислоты, в реакционную смесь вводят небольшое количество адипиновой кислоты. [c.82]

На рис. 1П-10 изображен реактор, используемый для проведения реакции поликонденсации этиленгликоля с дпметплтерефталатом [c.131]

Переэтерификацией диметилтере([)талата этиленгликолем и поликонденсацией получают полиэтилснтерефталат, из которого вырабатывают лавсан (или терилен) [c.162]

Например, полиэтилентерефта-лат представляет собой твердый нерастворимый высокоплавкий полиэфир (7 п ,.= 264°), полиэтиленсе-бацинат—воскоподобный, мягки/) полимер (Т п,,.== 75°). При совместной поликонденсации этиленгликоля и терефталевой кислоты с небольшим количеством себациновой кислоты образуется сополимер, [c.533]

При поликонденсации многоатомных спиртов с непредельными многоосновными кислотами образуются эфиромалеинатные полимеры, идущие на изготовление стеклопластика и санитарно-техни-ческих изделий. При получении стеклопластиков часто используют и эфиракрилатные полимеры, образуемые при поликонденсации этиленгликоля с метакриловой кислотой. [c.422]

Смолы на основе терефталевой кислоты и этиленгликоля. Поликонденсацией терефталевой кислоты и этиленгликоля получают волокнообразующую смолу полиэтилентерефталат, нашедшую широкое применение для изготовления ценных полиэфирных волокон. [c.475]

Технология и аппаратурное оформление П. в р. зависят от типа поликонденсацин. При равновесной (обратимой) П. в р. процесс проводят при 100-250°С и применяют р-рители, хорошо растворяют образующиеся полимеры, а низкомол. продукты р-ции-плохо. Т-ра кипения таких р-рителей должна быть выше, чем у низкомол. продуктов р-ции. Иногда используют р-рители, образующие с низкомол. продуктом р-ции азеотропную смесь, т-ра кипения к-рой ниже, чем у р-рителя (азеотропная поликонденсация). В пром-сти этот процесс применяют редко. Первая стадия произ-ва ряда сложных полиэфиров, напр, полиэтилентерефталата, представляет собой разновидность равновесной П. в р., когда р-рителем служит один из мономеров (в данном примере-этиленгликоль), взятый в избытке. [c.635]

Школьман и Зейдлер [29] изучили кинетику поликонденсации этиленгликоля с фталевым ангидридом и определили, что реакция протекает как бимолекулярная. Константа меняется с изменением соотношения исходных веществ. Температурный коэффициент реакции равен 1,6, а энергия активации 17 5004 -Ь800 кал] моль. [c.148]

Авторы указали, что в условиях поликонденсации выделяющийся этиленгликоль благодаря высокой и все растущей вязкости расплава и несмотря на высокую температуру, вакуум и перемешивание не может удаляться сразу из сферы реакции, а должен участвовать в акте переэтерификации неоднократно. Все же наблюдалось некоторое снижение молекулярной массы полимера, полученного поликонденсацией неполностью переэтерифицированного продукта, что и видно из рис. 3.14. Циммерманом и Беккером [120,121] были проведены дополнительные исследования путем моделирования условий неполной переэтерификации. Поликонденсация дигликольтерефталата с гликольметиптерефталатом проводилась в присутствии ацетата марганца. Концевыми группами поликонденсирующейся системы были метоксигруппы (2,5 и 5%). Было установлено, что в присутствии метоксигрупп постепенно понижается скорость роста молекулярной массы, хотя вязкость еще остается весьма низкой. Это хотя и не отрицает возможность переэтерификации метиловых эфиров и эфиров гликоля, но доказывает тормозящее действие метоксигрупп. [c.46]

Практическое значение имеет метод 2, основанный на реакции диметилового эфира терефталевой кислоты с этиленглико-лем в присутствии различных катализаторов. В качестве катализаторов этой реакции рекомендованы МагСОз [1082], РЬО, ЗЬгОз, трифенилфосфит [1083], Со(ООССНз)2 [1084], смешанные катализаторы из LiH и растворимых в гликоле солей алифатических кислот d, Мо, Zn, содержащие18 атомов углерода, салициловой или молочной кислот [1085], гидридов Li, Na, Са [1087]. При проведении реакции 3 желательно, чтобы R имел <5 атомов углерода и температура кипения выделяющегося спирта была бы ниже, чем у этиленгликоля [1088]. Поликонденсацию по методу 4 целесообразно проводить в присутствии соединений сурьмы [1090, 1091], алюминатов щелочных и щелочно-земельных металлов или цинка [1092]. В качестве катализатора реакции по методу 5 предложен иодистый натрий. [299]. [c.36]

После отгонки заданного количества избыточного этиленгликоля в реактор переэтерификации вводят различные добавки раствор катализатора поликонденсации в этиленгликоле для получения матированного полимера — 20%-ную суспензию двуокиси титана в этиленгликоле для получения окрашенного (чапд е всего в черный цвет) полимера — суспензию красителя в этиленгликоле. Иногда все эти добавки подают в линию при передаче расплава в автоклав поликонденсации или прямо в последний реактор. [c.151]

Понятие о высокомолекулярных соединениях как о веществах, обладающих большой молекулярной массой, мы встречаем еще в работах А. М. Бутлерова. Исследуя состав полимеризатов пропилена и изобугилена, полученных в присутствии кис. ют и фтористого бора, Бутлеров обнаружил, наряду с индивидуальными олигомерами, более высокомолекулярные полимерные продукты, не поддающиеся разделению [1, 2]. В этот же период времени образование желатинообразных полимеров отмечали и другие ученые. Так, папример, Симон [3] получил полимерный стирол, Бушарда [4] — каучукоподобные вещества при полимеризации изопрена, Лауренса [5] — полиэтиленгликоли поликонденсацией этиленгликоля и т. п. [c.6]

При поликонденсации чистого дигликольтерефталата выделяется этиленгликоль, являющийся побочным продуктом процесса на основе окиси Этилена и не находящий применения на данном производстве. Поэтому исследовалась возможность разработки процесса, при проведении которого этиленгликоль образуется в минимальном количестве. В этом отношении Перспективной, по-видимому, является так называемая бикомпонентная поликонденсация [65] — реакция поликонденсации дигликольтерефталата с введением терефталевой кислоты. В этом случае одновременно протекают [c.175]

Один из наиболее высококачественных полиэфирных волокон — это терилен, являющийся по существу продуктом поликонденсации этиленгликоля с терефталатом — полигликольтерефталат. [c.62]

Метил- -окси бензоат, диметилизофта-лат, этиленгликоль Продукт поликонденсации Ацетат марганца — окись сурьмы 260—270° С, 7 ч [254] [c.898]

Сырьем для получения волокна лавсан служит диметилентерафта-лат. Раствор его в этиленгликоле подвергается поликонденсации, в результате чего образуется полиэтилентерафталат. [c.159]

Ha последних этапах реакции поликонденсации этиленгликоля с фталевым ангидридом, как показали Школьман и Зейдлер [c.139]

Школьман и Зейдлер [29] определили, что при поликонденсации этиленгликоля с фталевым ангидридом параллельно с основным процессом полиэтерификации в небольшой степени про- [c.144]

Ордельт отметил, что при поликонденсации этиленгликоля с малеиновым ангидридом в расплаве присоединение этиленгликоля к двойной связи ангидрида протекает по катионному механизму с образованием эфиров оксиэтоксиянтарной ки Слоты, которые могут служить разветвляющими агентами и приводить к образованию полимера сетчатой структуры. Скорость присоединения симбатна количеству гликоля и температуре и антибатна степени изомеризации малеината в фумарат ". [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология