Антрахинон, получение

Для окисления а антрахинон полученный продукт нагревают с раствором хромового ангидрида а ледяной уксусной кислоте. Удобнее, впрочем, для этой цели проводить окисление следующим образом. Тетрагидросоединение растворяют в спирте, прибавляют несколько капель спиртового раствора едкого кали и в образовавшийся кроваво-красный раствор пропускают ток воздуха. При этом антрахинон медленно выделяется в осадок. [c.248]

Расчет. Разность между первоначальной массой тигля с антрахиноном и массой после удаления антрахинона дает количество антрахинона, полученного при окислении антрацена. Умножая это количество антрахинона на 0,856, получают содержание антрацена в данной навеске. Чтобы узнать содержание антрацена в процентах, полученное количество антрацена нужно разделить на взятую навеску и умножить на 100. [c.366]

Сульфокислота антрахинона, полученная впервые М. А. Ильинским 22 сульфированием антрахинона олеумом в присутствии соли ртути. Выделяется в виде калиевой соли из смеси, содержащей также 1,5- и 1,8-дисульфокислоту [c.117]

Некоторые из реакций, происходящие с потерей воды и водорода, были рассмотрены выше. Сюда относятся диеновые синтезы производных антрахинона, получение бензантрона из антрона. Здесь мы более подробно рассмотрим другие важные реакции этого типа. [c.771]

Метод основан на восстановлении антрахинона гидросульфитом, фильтровании и окислении образовавшегося антрагидрохинона снова в антрахинон. Полученный антрахинон отфильтровывают, сушат и взвешивают. [c.103]

Аналогично из 1,5-дигидрокси-9,10-антрахинона получен [c.322]

Наибольшее значение имеет метод синтеза ализарина из антрахинона. Антрахинон (полученный окислением антрацена или синтезом из фталевого ангидрида) сульфируют и получают р-антрахинонсульфокислоту. Затем при сплавлении натриевой соли р-антрахинонсульфокислоты со щелочью и бертолетовой солью в присутствии кислорода воздуха происходит замещение сульфогруппы гидроксилом и, кроме того, окисление соседнего ато- [c.446]

Наибольшее значение имеет метод синтеза ализарина из антрахинона. Антрахинон (полученный путем окисления антрацена или синтезом из фталевого ангидрида) сульфируют и получают Р-антрахинонсульфокислоту, которую переводят при помощи соды в натриевую соль. [c.360]

Продукт отсасывают при 60—70° и промывают холодной водой. Выход около 75% теоретического количества, учитывая вернувшийся из реакции антрахинон. Полученная таким образом калиевая соль а-антрахииопсульфокислоты впаше чиста. [c.261]

По. методике [4], высушенный осадок антрахинона обрабатывают цымящей серной кислотой при температуре ЮО С для очистки, а затем антрахинон сублимируют. Разница в массе до и после сублимации дает количество антрахинона, полученное окислением антрацена. [c.125]

Так, например, в одной из работ по получению меченого бензола облучением клатратного комплекса Ni ( N) 2-NHs СеНв выделенный бензол подвергали перегонке над натрием и двукратной фракционированной перегонке (после разбавления носителем—бензолом). Очистку прекратили только тогда, когда оказалось, что о-бензоилбензойная кислота и антрахинон, полученные из бензола, имеют одинаковые молекулярные активности [48]. [c.343]

Н. С. Докунихин и Л. А. Гаева исследовали реакцию замещения нитрогруппы на сульфогруппу на примере технического 1-нитро-антрахинона , полученного нитрованием антрахинона концентрированной азотной кислотой и содержащего 80—90% 1-нитроантрахинона, 5—8% 1,5- и 1,8-динитроизомеров, до 7% антрахинона и 5% Р-нитроизомера. Авторы рассматривают данный процесс как реакцию нуклеофильного замещения, характерную для ароматических соединений, содержащих в о- и и-положениях к нитрогруппе заместители второго рода. Разработаны оптимальные условия получения [c.76]

Метод пригоден для анализа технического антрахинона, полученного каталитическим окислением антраце Иа. Примеси (антрацен, фенантрен, карбазол, фталевый и малеиновый ангидриды, оксантрон, 10,10-диантранил, 1,4-нафтохинон и 1,4-антрахинон) не мешают определй1ию. Последние три соединения из перечне- ленных выше также восстанавливаются сульфатом ванадия, но они находятся в таком малом количестве, что не искажают результатов анализа. Точность метода 0,3%. [c.406]

Антрахинон, полученный окислением антрацена, можно обнаружить по переходу его при восстановлении в красную растворимую в воде натриевую соль антрагидрохгпюна, описанному ня стр. 609. [c.435]

Если количество требуемого чистого антрацена не очень велико, то легче его синтезировать чем проводить очистку. Фирма ТЬе Еаз ап Со. (1961) предложила чрезвычайно чистые образцы антрацена, приготовленные следующим путем. Антрахинон, полученный циклизацией <2-бензоилбензойной кислоты с серной кислотой, восстанавливали до антрона оловом и соляной кислотой антрон затем также восстанавливали до антрацена действием цинка и гидроокиси натрия. Продукт перекристаллизовывали из толуола и после удаления растворителя очищали зонной плавкой 12 раз или более. Монокристалл сверхчистого антрацена был выращен из этого материала методом Бридгмана (см. стр. 182). [c.112]

С целью получения чистого 1-аминоантрахинона 1-нитроантрахинон был подвергнут обработке водным раствором сульфида натрия . При работе на опытной установке было показано, что при этом теряется около 25% основного продукта, а содержание динитросоединений снижается лишь на 2%. При перегонке технического нитро-антрахинона получен продукт, содержащий 0,5% 1,5- и 1,8-динитроантрахинонов и до 5% 2-нитроантрахпнона . 1-Аминоантрахинон, полученный после восстановления перегнанного нитроантрахииона, также не пригоден для синтеза 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфо-кислоты, поскольку 2-аминоантрахинон, аналогично 1-аминоантра-хинону, дает аминобромсульфокислоту, на основе которой, однако, получаются красители с тупым оттенком. [c.73]

Несмотря на появление Активных красителей, антрахиноновые кубовые красители сохранили свои позиции как прочные красители для хлопка и вискозы. Их использование в качестве пигментов ограничивается высокой стоимостью, однако недавно в патентах было указано, что это компенсируется их широким спектром окрасок и прочностными показателями, особенно при крашении в массе синтетических волокон и пластмасс. Успехи химии антрахиноновых кубовых красителей обсуждаются в т. V ХСК. Как данные о размерах производства, так и патентная литература показывают, что значение Индантрона, Виолантрона, карбазольных и пиридиновых производных антрахинона, полученных циклизацией продукта реакции 3-бромбензантрона и а-аминоантрахинона, не уменьшается. В многочисленных патентах предлагаются способы повышения выходов, в частности в производстве Индантрона. Имеющиеся работы по выяснению строения механизмов реакций также относятся к этим основным типам соединений. В ряде патентов США указывается, что введение карбоксильных, сульфо- [c.1693]

Наибольшее значение имеет метод синтеза ализарина из антрахинона. Антрахинон (полученный путем окисления антрацена или синтезом из фталевого ангидрида) сульфируют и получают р-антрахинонсульфокис-лоту. Затем при сплавлении натриевой соли р-антрахинонсульфокислоты со щелочью и бертолетовой солью в присутствии кислорода воздуха происходит замещение сульфогруппы гидроксилом и, кроме того, окисление соседнего атома водорода с образованием второго гидроксила, т. е. образуется ализарин в виде фенолята. [c.489]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология