Ртуть II селенистая

Ртуть металлическая. . Ртуть хлорная (сулема). Свинец и его неорганические соединения. . . Свинец сернистый. . . Селенистый ангидрид. . Серная кислота и серный ангидрид. ..... [c.649]

Ртуть (II) селенид см. Ртуть (II) селенистая [c.428]

Определению марганца мешают ионы хлора, которые удаляют упариванием с 112804 [633], или связывают в малодиссоциирующее соединение с помощью сульфата ртути [1431], а также окислением до С12. Допустимы крайне малые количества бромидов и йодидов. Сг(У1) также мешает определению марганца. В этом случае калибровочный график для марганца строят в присутствии определенного количества хрома. Содержание марганца при этом определяют измерением оптической плотности испытуемого раствора при 575 нм [406, 888, ИЗО]. Точность 0,02 отн.%. Влияние Сг(У1) можно устранить измерением оптической плотности раствора относительно исходного раствора, в котором МнО -ион восстановлен до Мп(И) нитритом натрия [407, 633, 669], раствором селенистой кислоты, сульфитом или тиосульфатом натрия [364]. Этим методом можно определить до 2% марганца с ошибкой [c.54]

Показана также возможность концентрирования селена в вн де селенида меди на стационарном ртутном электроде. Селенид ме-ди образуется при электролизе раствора селенистой кислоты в присутствии избытка меди. При этом наблюдается значительное по-вышение чувствительности определения селена по сравнению с той, которая получается при концентрировании селена в виде селенида ртути. [c.158]

Все эти соединения в разное время применялись как пигменты в настоящее же время в качестве пигментов применяют только сернистый и селенистый кадмий и сернистую ртуть. [c.310]

Принцип метода. Метод основан на восстановлении селена на ртутно-капельном катоде на фоне 0,125 М раствора серной кислоты при потенциале пика —0,9 В (по отношению к донной ртути). Разделение селена и селенистого ангидрида прово- [c.197]

Броматы восстанавливаются труднее иодатов, кроме того, необ.хо-димо присутствие катализаторов и большая концентрация кислоты. В качестве катализатора обычно используют селенистую кислоту, индикаторами служат сульфат марганца(И) или хлорид ртути(П) [10]. Метод позволяет определять 10—100 мг бромата. В другом методе используют хорошо изученную систему гекса-цианоферрат(П1) — аскорбиновая кислота [c.258]

Титрование проводят в горячих растворах в присутствии катализаторов — селенистой кислоты и марганца(II) [24]. О конце титрования судят по появлению оранжевой окраски коллоидного селена. Хлорид ртути(II) такл<е можно использовать в качестве индикатора конца титрования. Метод интересен тем, что в отличие от других редокс-методов при определении хлората в этом случае используют прямое титрование. [c.283]

Очистка промывной кислоты. Промывные кислоты сернокислотных цехов заводов цветной металлургии — один из основных источников загрязнения сточных вод мышьяком, ртутью, цинком, селеном, хлором, фтором и другими примесями, наиболее опасной из которых является мышьяк. Проблема очистки промывных кислот от мышьяка осложняется необходимостью утилизации ценных компонентов кислоты — рения, селена, кадмия, меди, цинка и др. Рений при промывке газов переходит в раствор серной кислоты, и затем извлекается из этого раствора по специальной технологии. Селен, содержащийся в газе в виде ЗеОг, растворяется в промывной кислоте, образуя селенистую кислоту НгЗеОз, которая на специальных установках восстанавливается диоксидом серы до металлического селена. [c.287]

Ртуть (П) селенисто-кислая [c.34]

ВИЙ. Масса крупных самородков достигает десятков килограммов. Кристаллы редки — октаэдры, ромбододекаэдры, кубы и их комбинации скелетообразные, ступенчатые и параллельные срастания. Двойники по (111) простые и сложные. Кристаллы обычно искаженные, поверхности граней неровные — с фигурами роста и следами растворения. Очень мелкое, высокодисперсное 3. с. содержится в пирите, арсеноиири-те и др. сульфидах в виде мех. включений. Спайность отсутствует (см. Спайность минералов). Плотность 15,6—18,3 г см . Твердость 2—3, ковко и тягуче. Цвет н черта от зо-лотисто-желтого до серебряно-белого (с серебром) и розоватого (с медью), в порошке — бурое. Блеск (см. Блеск минералов) сильный металлический. Излом крючковатый (см. Излом минералов). В отраженном свете золотисто-желтое, изотропное. Отражательная способность для зеленых лучей — 47, оранжевых — 82,5, красных — 86. Хороший проводник электричества. Т-ра плавления 1062,6° С температурный коэфф. линейного расширения (т-ра 0-100° С) 0,146 Ю град-К Растворяется в царской водке , ртути, селенистой к-те. Связано с гидротермальными проявлениями разнообразных формаций. В жильных коренных высоко- и среднетемпературных месторождениях находится в кварцевых жилах в сопровождении пирита, арсенопирита, галенита, молибденита, вольфрамита, барита, карбонатов, турмалина, серхщита и др. минералов. Низкотемпературные гидротермальные месторождения связаны с третичными вулканическими породами. 3. с. находится в них вместе с пиритом, галенитом, сфалеритом, халькопиритом, серебром самородным, теллуристыми соединениями золота, кварцем, халцедоном, карбонатами, адуляром и др. Россыпные месторождения — современные и древние — представлены элювиальными, аллювиальными и морскими россыпями, связанными с разрушением золотоносных жил и пород. Золото широко используется в ювелирном деле и как валютный эквивалент. Значительная часть (20—25%) добываемого 3. с. идет на технические нужды. В чис- [c.465]

Сера 5 Часто загрязнена глиной, битумами и .р., иногда небольшое количество 5е и Те 1 Селенистая (волка-нит) — оранжево-красная али красновато-коричневая, 5е 1 В третичных осадочных породах часто с гипсом и известняком в соляных куполах нередко вместе с битуминозными отложениями целестин, кальцит, арагонит, гипс ртуть 2,05-2,08 10-18 10-м 3-3,6 4,1-8 [c.149]

Метациннабарит Не 77,68—83,38 5 14,97—14,24 Ре 2п и 5е замещают Не и 5 соответственно Цинкистый (гвадалка-царит, левиглианит) Цинк замещает ртуть до 2п Не=1 6,14 Селенистый (оно-фрит) — селен замещает серу до 5е 5 = 1 3,9 Киноварь, вюртцит, антимонит, марказит, самородная ртуть, реальгар, барит, кальцит, халцедон, углеводороды 5,3-5,7 10-1-10-2 [c.154]

В работах [l, 2131 применили иодидный метод амперометрического титрования для определения ртути в фармацевтических препаратах. Описано амперометрическое титрование ртути иодидом, цианидом, бромидом с двумя индикаторными электродами [8641. Предложено проводить амперометрическое титрование ртути K3lFe( N)el [8401 и иодатом [693] и косвенное определение ртути оттитровыванием избытка селенистой кислоты гипобромитом [4361. Показана возможность амперометрического титрования ртути электрогенерированным (по реакции S N 2е —> [c.101]

Свойства. Селен подобно сере существует в нескольких аллотропных формах. Стекловидная форма а-селен растворяется медленно, но полностью в сернистом углероде. Красный -селен получается путе.м. восстановления холодного раствора селенистой кислоты сернистой кислотой. Эта модификация несколько менее растварима в сернистом углероде. При действии металлической ртутн иа раствор селена в сернистом углероде осаждается черный селенид ртути. При нагревании красного селена в течение некоторого времени щ воде он переходит в черный /-селен, не раствори.мый в сернистом углероде. Это самая устойчивая модификация, в которую переходят все остальные. [c.547]

Кроме иодидного известны и другие методы определения серебра с применением неорганических реактивов. Например, Кальвода и Зыка показали возможность титрования серебра растворами ферроцианида, роданида, нитропруссида на фоне 0,1 М раствора нитрата калия при потенциале ртутного капельного электрода от —0,3 до —0,5 в (Нас. КЭ). Ю. И. Усатенко и М. А. Виткина рекомендуют оксалат натрия для титрования серебра на платиновом электроде при потенциале около 4-1,0 в (Нас. КЭ) по току окисления оксалата. Индийские исследователи разработали довольно сложный метод косвенного определения серебра [а также свинца и ртути (II)] при помощи селенистой кислоты определяемый элемент осаждают селенистой кислотой, фильтруют и титруют избыток селенита в бикарбонатной среде гипобромитом натрия. [c.304]

Для определения присутствия паров ртути в воздухе можно пользоваться также селенистой бумагой. Фильтровальную бумагу вначале смачивают раствором А1С1з (0,1 г в 1 лл воды), затем раствором селенистой кислоты. Еще мокрую бумагу помещают в эксикатор с двумя отводными трубками, одна из которых доходит до дна, а другая кончается под крышкой эксикатора. Через отверстие в крышке медленной струей пропускают НгЗ до тех пор, пока бумага не приобретет светло-желтый цвет. Когда это будет достигнуто, бумагу вынимают из эксикатора, промывают водой и высушивают при комнатной температуре в темноте в атмосфере, не содержащей паров ртути. Высохшую бумагу нарезают на полоски размером 1x5 см и сохраняют в темной банке, герметично закрытой притертой пробкой. [c.461]

Мышьяковистый водород Мышьяковый и мышьяко вистый ангидриды. Окислы азота в пересче те на N2O5. . . Окись углерода. . Окись цинка. ... Ртуть металлическая Ртуть хлорная (сулема Свинец и его неоргани ческие соединения. Свинец сернистый. . Селенистый ангидрид. Серная кислота и серный ангидрид. ... Сернистый ангидрид (сернистый газ). Сероводород. ... [c.622]

Селен получен Берцелиусом в 1817 г. из того налета, который собирается в первой камере при приготовлении- серной кислоты из фалунских колчеданов некоторые другие колчеданы точно так же содержат в себе малую подмесь селена в Гарце найдены некоторые селенистые металлы, в особенности селенистый свинец, селенистая ртуть, серебро, медь, но малыми количествами. Главным источником для его добычи служат колчеданы и обманки, в которых селен отчасти заменяет серу. При обжигании их образуется SeO , который сгущается и (отчасти или вполне) от SO восстановляется в холодных частях приборов, назначенных для обжигания. Для открытия селена в рудах и налетах служит чаще всего простое нагревание пред паяльною трубкою на угле, причем развивается характеристический редечный запах. Селен представляет два видоизменения, как сера одно аморфное, нерастворимое в сернистом углероде, а другое кристаллическое, хотя слабо (в 1000 ч. при 45° и в 6000 при 0°) растворимое в сернистом углероде и выделяющееся из растворов в одноклиномерных призмах. Если высушить красный осадок, полученный чрез действие SO на SeO то образуется бурый порошок, имеющий уд. вес 4, 26 при нагревании цвет его меняется, и он плавится в металлическую массу, при охлаждении блестящую. Смотря по тому, как быстро произошло охлаждение. Se получает при этом различные свойства быстро охлажденный, он остается аморфным, имеет уд. вес такой же, как и порошок (4,28) при медленном охлаждении он становится кристаллическим и непрозрачным, растворим в сернистом углероде и тогда имеет уд. вес 4,80. В этом виде он плавится при 217° и остается постоянным, а из аморфного [c.231]

Реактивы, изменяющие цвет на воздухе и свету. К этой группе относятся препараты серебра, ртути, иода, брома, фенолы, ами-носоединения, азотсодержащие гетероциклические реактивы и многие другие. Например, медь однобромистая на воздухе приобретает зеленоватую, а на свету темно-синюю окраску медь однохлористая, зеленеющая при хранении, на свету становится синечерной натрий иодистый на воздухе постепенно желтеет или коричневеет (выделение иода) натрий и калий салициловокислые при длительном воздействии света окрашиваются в красный цвет, а этиловый эфир салициловой кислоты — в коричневый серебро бромистое и хлористое на свету приобретают фиолетовую окраску фенол на воздухе и свету краснеет трифениламин на свету зеленеет, а затем чернеет фенилгидразин основание быстро темнеет, а его гидрохлорид становится коричневым кальций селенистый на свету окрашивается в красноватый, а затем в коричневый цвет. [c.74]

Se2. Для обнаружения элементарного селена переводят его-в селенистую кислоту путем слабого нагревания с HNOg (о = 1,39). Затем разбавляют водой и осаждают азотнокисчой закисью ртути— выпадают кристаллы HggSeOg в виде игол и розеток из игол (199). [c.159]

Селенистый ангидрид 01 сляет также соединения мышьяка, фосфора, сурьмы и ртути Окисление тр иарилфосфинов [c.119]

Органические соединения ртути реагируют с селенистым ангидридом более сложно, например нз диалкилртути в качестве главных продуктов реакции получаются алкилмеркурселениты [c.119]

Изучение явлений для однородной смеси даст возможность проследить влияние физических условий на химические процессы можно, напри.мер, изучить влияние массы. Это влияние впервые было изучено Лемуаном при разложении НЛ. Можно также проследить влияние времени. При обыкнове. -ной температуре Ш не разлагается разложение едва заметное начинается при 150° опыты были сделаны при температуре кипения ртути —360° и серы 440°. При этих опытах, как мы видели и на примере селенистого водорода, было замечено, что температура имеет двоякое значение во-первых, при по-выше) ии температуры предел диссоциации изменяется так, при 360° свободного водорода выделяется около 227о, а 440°— 30% второе влияние температуры — это быстрота реакций, напри.мер, при 440° равновесие устанавливается уже через 24 [c.235]

Водород селенистый. . . Селенистая кислота. . . Селеновая кислота. ... Технециевая кислота. . . Водород теллуристый. . . Гафний бороводородистый Гафний хлористый. ... Ртуть (II) бромистая. . . Ртуть (I) бромистая. . . Ртуть (II) хлористая. . . Ртуть (1) хлористая. . . Ртуть (II) иодистая. . . [c.608]

Водород селенистый. . . Селенистая кислота. . . Селеновая кислота. ... Технециевая кислота. , . Водород теллуристый. . . Гафний бороводородистый Г афний хлористый. ... Ртуть (II) бромистая. . . Ртуть (I) бромистая. . . Ртуть (II) хлористая. . . Ртуть (I) хлористая. . . Ртуть (И)) иодистая. . . Ртуть сернистая. .... Индий (I) бромистый. . . Индий (II) бромистый. . Индий (III) бромистый. . Индий (I)) хлористый. . . Индий (II) хлористый. . Индий (III) хлористый. . Индий (I) иодистый. . . [c.608]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология