Лед упругость водяных паров

Рис. 33. Соотношение между процентным содержанием воды и относительной упругостью водяного пара в 4% растворе детергента в растворителе стоддард .

Из таблиц для проведения расчетов возьмите упругость водяных паров, которые насыщают пространство в цилиндре при температуре опыта. [c.45]

Смесь водорода с хлором, взятых в объемном отношении 3 2, поместили в закрытый стеклянный сосуд над водой и рядом сожгли ленту магния. Как изменится давление в сосуде, если известно, что при этом прореагировало хлора а) 50% б) 75% Упругостью водяных паров и растворенного вещества можно пренебречь. [c.14]

Количество газа измеряется газометром при этом необходимо производить обычные коррекции на температуру, давление и упругость водяного пара. Анализ проводится в приборе Орса. Удельный вес и теплота сгорания рассчитываются в зависимости от химического состава, при этом для чистых газов принимают значения, представленные в табл. 98. Ввиду того, что число атомов углерода в насыщенных углеводородах все время было равно 1, эти угле-водородЕ>1 отождествили с метаном. Для всех 130 испытаний рассчитали величину стандартного отклонения в различных статьях баланса. Полученные величины приведены в табл. 99. Посредством анализа ошибок измерения попытались определить, какая часть расхождений вызывается собственно ошибками измерения (например, при взвешивании) и управлением операцией (например, температурой пиролиза). [c.481]

УПРУГОСТЬ ВОДЯНОГО ПАРА В РАСТВОРЕ [c.179]

Следует особо подчеркнуть значение нижеследующей детали. Сравнение двух растворителей разной насыщенности детергентом (в данном случае А% и 4%) должно быть произведено не при одинаковом содержании, а при одинаковой активности воды, т. е. при одной и той же упругости водяного пара в системе. В противном случ ае в опыт вводится еще одна переменная величина. НадО полагать, что несоблюдение именно этого требования мещает определять улучшение результата чистки при высоком содержании детергента в растворителе. Примером может служить табл. 37. [c.169]

Еще один фактор, требующий наблюдения в случаях применения синтетического детергента, — это температура растворителя. Необходимость указанного наблюдения вызывается несколькими причинами. Прежде всего, повышение температуры приводит к резкому увеличению упругости водяного пара в растворителе. Значение повышения температуры иллюстрируется рис. 30 (см. ссылку 134). Показатели этой диаграммы получены в результате опытов, для которых был применен обычный детергент. [c.169]

Хорошо известно, что упругость водяного пара в раство-ре соли уступает упругости пара чистой воды. Это снижение упругости пара более значительно, чем это можно объяснить законом Рауля Небезызвестно, что ионы растворов соли гидратизированы в раз личных степенях. В этом кроется основная причина того обстоя тельства, что столь значительное количество химических зако нов имеет силу лишь в приложении к разбавленным растворам [c.178]

Термин относительная влажность растворителя применяется в коммерческом мире. Он обозначает относительную упругость водяного пара в растворителе. [c.182]

Если одной из них является температура, а другой — растворитель, то третьей может быть либо упругость пара, либо концентрация воды. Таким образом, достаточно установить температуру и две концентрации, чтобы определить упругость пара. Содержание воды устанавливается путем регулировки электрической проводимости и, тем самым, определяется также п упругость водяного пара в растворе. [c.184]

В барометрическом конденсаторе остаточное давление Р больше упругости водяных паров при температуре их конденсации и равно парциальной упругости этих паров (рп) плюс парциальное давление неконденсированных газов (Рг)- [c.112]

Таблица упругости водяного пара над водой и растворами [c.57]

W- упругость водяного пара при температуре проведения опыта, мм рт.от [c.119]

Давление газа в бюретке будет меньше атмосферного (барометрического) на величину упругости водяных паров над раствором и гидростатического давления столба жидкости /г, оставшейся в бюретке. Во время первого и второго отсчетов газа в бюретке имеет соответственно давления [c.277]

Обозначения Л — относительная влажность, % — упругость водяного пара над солью или раствором, мм рт. ст. [c.320]

Упругость водяных паров и влагосодержание [c.84]

Образовавшиеся в трубопроводах или аппаратах углеводородные гидраты можно разложить, подогревая газ, снижая давление или вводя в аппарат или трубопровод вещества, уменьшающие упругость водяных паров и тем самым понижающие точку росы газа. Наибольшее распространение для этих целей получил метанол. [c.89]

Упругость водяных паров и влагосодержание состоянии насыщения [c.34]

На рис. 6 приведены изотермы сорбции (поглощения) и десорбции (испарения) влаги, типичные для зерна большинства культур при равновесной влажности, т. е. когда упругость водяных паров над зерном равна упругости паров в окружающем воздухе. Видно, что влажность зерна зависит от относительной влажности воздуха, особенно сильно до 25% и выше 80% при 100%-ной относительной влажности воздуха влажность зерна равна в среднем 35% (для различных культур колеблется в пределах 33—37%)- Несовпадение изотерм сорбции и десорбции влаги (гистерезис) объясняется капиллярной конденсацией паров воды при сорбции. [c.45]

Максимальная эффективность осушителя определяется упругостью водяных паров над ним (табл. 2). Так, например, перхлорат магния, присоединив три молекулы кристаллизационной воды, обладает уже гораздо меньшей осушающей мощностью. [c.45]

Упругость водяных паров над некоторыми осушителями при температуре 20 [c.45]

При проведении коррозионных испытаний собранные указанным способом приборы в количестве 10 шт. помещают в воздушный термостат, где поддерживается температура 320 С, соответствующая упругости водяных паров, образующихся в образцах вследствие кипения растворов при давлении около 10 Па. Это давление создает внутри прибора постоянное напряжение металла, которое в середине проточенной части образца наибольшее. Давление можно вычислить, пользуясь следующей формулой [c.179]

Свойства. Наиболее энергичное высушивающее средство. Упругость водяного пара над ним составляет 0,00001 мм рт. ст. [c.301]

В случае необходимости наиболее точных измерений в показания расходомеров доллсны в водиться поправки на упругость водяного пара, температуру колонки и температуру расходомера. [c.141]

Если котел, длительно работавший на мазуте, перевести на газ, накопленная и не прореагировавшая с поверхности нагрева кислота начнет также испаряться. Поскольку, однако, упругость водяных паров в продуктах сгорания метана в 2 раза выше, чем у мазута, концентрация паров испаряемой кислоты резко падает и процесс испарения замедляется. [c.88]

Далее, необходимо внести поправку к барометрическому давлению на упругость водяных паров в газометре и приведение показаний барометра к 0° С. Эта поправка находится [c.277]

Фиг. 79. График поправок к показаниям барометра на упругость водяных паров и приведение показаний к 0 С.

Показатели, полученные таким способом, довольно близко подходят к результатам химических опытов, произведенных при одинаковых условиях с целью определения степени удаления соли. В статье, посвященной этому вопросу (см. ссылку 87), удаление пятнообразующего вещества рассматривается как функция относительной упругости водяного пара в растворителе. При осущест-1влении таких опытов пользовались ванной, 4% объема которой составляло запатентованное моющее средство. Такой ванне в торговом мире присвоено название насыщенная система . Она содержит главным образом коллоидный раствор какого-либо моющего средства, растворенного в растворителе стоддард и, кроме того, небольщое количество воды в растворе. Она представляет собой не эмульсию, а прозрачный раствор, свободно проходящий через фильтр, не меняя своего химического состава. [c.92]

С практической точки зрения наиболее важными являются факторы, которые имеют влияние на решения этого уравнения и на константы равновесия. Решения уравнения могут быть найдены путем определения степени удаления соли из пробных образцо ткани. Но при этом на степень удаления соли могут, конечно, оказать влияние такие факторы, как степень концентрации моющего средства, содержание воды, относительная упругость водяного пара в растворителе и механическое перемешивание. [c.98]

Результаты приведенных выше двух видов испытаний зависят, помимо состава детергента, еще от влияния целого ряда других факторов. Такие факторы, как содержание в системе воды, относительная упругость водяного пара в системе и электропроводносгь последней подробно обсуждены в других местах настоящего труда. В этом разделе уместно будет рассмотреть некоторые факторы, относящиеся к детергенту. Часто спрашивают, сколько детергента должна содержать насыщенная система Мнения в этом отношении значительно расходятся. Развитие получили два способа, в основу которых положена концентрация детергента. Эти способы носят названия однованная система и двухванная система . [c.166]

Относительная упругость водяного пара В растборителе [c.170]

Если кажущийся удельный объем 1 г воды меньше 1 мл, то в таком случае молекулы, очевидно, более тесно связаны друг с другом, чем в обычной воде. Если же молекулы связаны более тесно, то из этого следует, что для превращения их в пар потребуется сра внительн0 больше энергии. Основываясь на этом, можно предвидеть, что упругость водяного пара в растворе, содержащем растворенную воду, будет меньшей, чем нормальная упругость пара от чистой воды при одной и той же температуре. [c.178]

Раствор детергента в углеводородном растворителе, содерл а-щий растворенную воду, точно так же представляет собой двухфазную систему из трех компонентов. На основании пр авила фаз можно предвидеть, что три из четырех переменных будут независимы, а именно упругость пара, температура и концентрация двух из трех комнонентов. Когда концентрация детергента и температура будут найдены, то тогда может быть определена, на основании концентрации воды, упругость пара. Таким образом, в данном случае имеется возможность построения характерных для системы кривых упругости пара. Эта возможность реализована сотрудниками государственного института химической чистки Фултоном и его коллегами (см. ссылки 25 и 154). Для определения относительной упругости водяного пара в растворах они пользовались электрическим гигрометром (см. ссылку 155). Раствор детергента, содержащийся в растворителе стоддард , они помещали в бутыль, снабженную тремя горлышками и полой мешалкой. Через последнюю они пропускали воздух, который проходил через раствор, после чего он выходил из бутыли, а вслед за. этим проходил через чувствительный элемент и, наконец, возвращался в мешалку. Следовательно, последняя действовала в качестве насоса для создания циркуляции воздуха. Для определения концентрации воды они пользовались несколько измененным способом Карла Фишера (см. ссылку 136). [c.179]

При современном состоянии теории растворов не представляется возможным дать удовлетворительное объяснение количественной растворимости разных видов соли и сахара в растворе, применяемом для химической чистки. Этот нерещенный вопрос открывает щирокое поле для исследовательской деятельности. Наблюдаемые явления нельзя, конечно, объяснить, беря за исходную точку исключительно упругость водяного пара. Относительная упругость водяного пара (относительная влажность) может быть рассмотрена как важная переменная, оказывающая влияние на результат, но дальще этого пока итти нельзя. Даже в водных растворах соли и сахара упругость пара не имеет значения решающей переменной. [c.188]

В подавляющем большинстве случаев определение общей влажности твердого топлива и содержания влаги в аналитической пробе производится по потере. веса пробы при сушке. Только в случаях, требующих особой срочности или повышенной точности, прибегают к другим методам. Метод сушки состоит в выдерживании навески топлива при определенной, превышающей ЮО С, температуре, при которой упругость водяных паров превышает упругость атмосферного воздуха до тех пор, пока вес пробы практически не перестанет изменяться. Навеску топлива в соответствующей посуде ставят в уже нагретый сушильный шкаф и выдерживают при заданной температуре в течение определенного времени, зависящего от вида топлива и степени его измельчения (табл. 11). Затем сосуд с навеской вынимают из шкафа, охлаждают в эксикаторе до комнатной температуры и взвешивают. После этого сосуд с навеской вновь ставят в нагретый до той же температуры шкаф для контрольной просушки, продолжительность которой также определена для каждого вида топлива (см. табл. II). После контрольной просушки сосуд с навеской вновь охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Контрольные просушки повторяют до тех пор, пока убыль веса за время последней просушки не будет менее 0,1% взятой навески, или до увеличения веса. В последнем случае в расчет принимают предпоследний вес. Взвешивание производят для навесок 1—2 г с точностью до 0,0002 г, для навесок около 10 г—до О, 001 г, около 25 г — до 0,01 г и для бсльш их навесок с точностью не ниже 0,1% от взятой навески. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология