Нитриты м Нитробензойная кислота

Амино-4-нитробензойная кислота см. 4-Нитро-2--аминобензойная кислота [c.30]

Амино-5-нитробензойная кислота см. 5-Нитро-2- [c.30]

Амино-З-нитробензойная кислота см. З-Нитро-4- [c.30]

Бромацетил-З-нитробензойная кислота М7,VI 1,74. 2-Нитро- [c.106]

Фтор-2-нитробензойная кислота (69% из 4-фтор-2-нитро-толуола и 15%-ного водного раствора азотной кислоты при 190 °С в течение 5 ч под давлением) [68]. [c.248]

Очищают ж-нитробензойную кислоту в виде бариевой соли, которая очень мало растворима в холодной воде. Сырую ж-нитро-бензойную кислоту растворяют в 20-кратном (по весу) количестве воды и обрабатывают горячим раствором едкого бария до слегка щелочной реакции. Затем добавляют 250 мл воды и кипятят смесь до полного растворения осадка. Горячий раствор фильтруют и после охлаждения отфильтровывают бариевую соль ж-нитробеи-зойной кислоты. [c.99]

Из толуола получите следующие соединения а) 2-хлор-4-нитробензойную кислоту б) 4-нитро-2-суль-фобензойную кислоту в) 4-хлор-З-сульфобензойную кислоту г) 5-бром-2-толуолсульфокислоту д) толуолсульфа-МИД е) 3,4-ксиленол. [c.128]

Предложите схемы синтеза из бензола следующих соединений 1) о-нитрохлорбензола, 2) лг-нитро-хлорбензола, 3) л-нитрохлорбензола, 4) л-бромбензой-ной кислоты, 5) п-нитроанилина, 6) ж-нитробензойной кислоты. [c.156]

Результаты реакции а) хлорирование в орто- и пара-положения ядра б) бензотрихлорид в) л<-нитробензойная кислота г) 4-нитро-2-хлортолуол д) п-нитробензотрихлорид [c.207]

Осуществите указанные переходы а) хлорбензол —2,4-динитрофенол б) бензол фенилуксусная кислота в) толуол- - -2-бром-4-нитробензойная кислота г) бромбензол— нитрил п-нит-робензойной кислоты. [c.139]

Напишите структурные формулы функциональных производных карбоновых кислот а) бензоилхлорид б) нитрил фенилуксусной кислоты в) этиловый эфир п-нитробензойной кислоты [c.183]

Предложите способ получения 6-нитро-4-хлор-1,3-фениленднамина, 2,4-диамино-5-нитробензойной кислоты и Л/-этиламид 2-амино-5-нитробензолсульфо-кислоты. [c.201]

Этиловый эфир /1-нитробензойной кислоты (т. пл. ливается таким же методом в этиловый эфир /г-амино п-Н2НСбН4СООСгН5 (т. пл. 92 °С) с почти количест Для каталитического восстановления применяют так Например, при гидрировании 2-нитро- -цимола в сп при 100—200 °С и 70—100 ат выход 2-амино-п-цимо составляет 87—90%. [c.233]

Во время нитрования бензойной кислоты в качестве главного продукта реакции образуется, ж-нитробензойная кислота. Одновременно образуется также некоторое количество о-нитробензойной и немного /г-нитробензойной кислоты. Удаление последних представляет собой довольно кропотливую операцию. Для того чтобы получить чистый продукт и избежать этих затруднений, вместо самой бензойной кислоты нужно нитровать ее метиловый эфир. В этом случае образуется почти чистый метиловый эфир л -нитробензойной кислоты, из которого гидролизом можно получить чистую л-нитробензойную кислоту. [c.228]

Ходжсон и Бэрд [82] пользовались нитрующей смесью для получения нитропроизводных ароматических альдегидов. Ни-тробензальдегид был ими получен следующим образом. К смеси 160 мл азотной кислоты (уд. в. 1,4) и 700 мл концентрированной серной кислоты добавляют в течение 2,5 часов 180 г бензальде-гида, при этом температура реакции не должна превышать 10°. После внесения бензальдегида перемешивание продолжают еще в течение 45 мин. Выделившийся продукт реакции — м-нитро-бензальдегид отфильтровывают от жидкой части (масла). Для удаления остатков маслянистого. продукта промывают последовательно водой, а затем водным раствором соды, снова водой и, наконец, сушат. Выход сырого м-нитробензальдегида составляет 152 г. Маслянистый фильтрат экстрагируют эфиром, вытяжку отфильтровывают, сушат над хлористым кальцием и эфир отгоняют. При этом в остатке получается смесь о- и п-нитробензальдегидов. Общий выход технических нитробензаль-дегидов составляет 215 г. Из содовой вытяжки получают 10 г смеси бензойной кислоты и о- и п-нитробензойных кислот. [c.40]

Согласно указаниям автора синтеза, охлажденную реакционную смесь можно обрабатывать также и другим путем. Для этого к пей добавляют колотый лед, чтобы разложить оставшиеся галоидные соединения фосфора, после чего маслянистое твердое вещество фильтрованием отделяют от воды и тщательно промывают водой. Полученное твердое вещество прибавляют к смеси 350 мл 14%-ного аммиака и такого же количества ацетона и перемешивают все Вместе в течепие 15—30 мин., чтобы обеспечить полноту реакции между хлорангидридом /г-толуолсульфокислоты и аммиаком. После этого ацетон отгоняют на паровой бане и по охлаждении осадок отфильтровывают и измельчают в ступке с помощью пестика. Затем тщательно измельченное вещество размешивают с 300 мл 10%-ного раствора едкого натра до тех пор, пока я-толуолсульфамид полностью не растворится (от 0,5 до 1 часа). Полученный твердый нитрил п-нитробензойной кислоты отфильтровывают, промывают водой и сушат. Щелочныи фильтрат обрабатывают активированным древесным углем, фильтруют и подкисляют разбавленной соляной кислотой. Таким путем выделяют обратно около 75% п-толуолсульфамида, взятого в качестве исходного реагента, [c.359]

После прибавления нитрующей смеси перемешивание продолжают еще 15 мин., после чего реакционную смесь выливают на 1300 г измельченного льда. Сырой метиловый эфир. и-нитробензойной кислоты выделяется в твердом состоянии его отсасывают и промывают водой. Продукт помещают в колбу и взбалтывают с 200 мл охлажденного до 0° метилового спирта, чтобы удалить небольшую примесь о-нитробензойного эфира и некоторые другие примеси. Охлажденную смесь фильтруют с отсасыванием, осадок промывают 100 мл холодного метилового спирта (примечание 3) и высушивают. Выход почти бесцветного продукта с т. пл. 74—76° 220—230 г (81—85% теоретич. примечание 4). Для получения особенно чистого продукта с т. пл. 78° эфир лучше всего перекристаллизовать из pa -ного весового количества метилового спирта. [c.260]

Метиловый эфир. и-нитробензойной кислоты может быть получен этерификацией -нитробензойной кислоты однако этот метод значительно менее удовлетворителен, чем нитрование метилового эфира бензойной кислоты. Можно также нитровать метиловый эфир бензойной кислоты дымящей азотной кислотой Однако применение обычной нитрующей смеси, состоящей из концентрированной серной кислоты и концентрированной азотной кислоты, дает наилучшие результаты. При действии на <и-трихлор-л-нитро-ацетофенон метилового спирта и метилата натрия также получается метиловый эфир л-нитробензойной кислоты [c.261]

Получение 4-нитро-2 - и 3 -метоксидифениламин-2-карбо-иовых кислот, в колбу прибора, применявшегося для получения 4-нитро-4 -метоксидифениламин-2-карбоновой кислоты, помещают 60 г 2-хлор-5-нитробензойной кислоты, 45 г поташа, 170 мл н. амилового спирта и 1,2 г медного порошка. Содержимое колбы нагревают до 60°, прибавляют к нему в один прием 55 г о-анизидина и перемешивают реакционную массу и течение 3 часов при температуре 115—120°. [c.76]

Аналогичным образом из 71,6 i 2-хлор-5-нитробензойной кислоты,, 82 лг-анизидина, 50 г поташа и 1,2 г медного порошка в 250 мл н. амилового спирта получают 60 г 4-нитро-3 -метоксидифениламин-2-карбоновои кислоты с температурой плавления 253—254° выход 74,2% от теоретического. [c.77]

Нитрил 5-ацетил-З-нитробензойной кислоты, 5-ацетил-З-нитробензойная кислота и 5-бромацегил-З-нитробензойная кислота синтезированы впервые. [c.75]

Нитрил 5-ацетил-З-нитробензойной кислоты получен замещением диазогруппы диазотированного З-амино-5-нитроаце-тофенона на циангруппу в присутствии комплексной цианистомедной сали в качестве катализатора. [c.75]

Ацегил-З-нитробензойную кислоту получали путем омыления ее нитрила 50%-ной серной кислотой. [c.75]

Получение нитрила 5-ацетил-З-нитробензойной кислоты. В колбе емкостью 1 литр в 540 мл воды суспендируют 18,1 г (0,1 М) тонкоразмельченного З-амино-5-нитроацетофенона, добавляют 20,8 мл (0,25 М) концентрированной соляной кислоты, смесь охлаждают в ледяной бане и З-амино-5-нитроаце-тофенон диазотируют при температуре 1—2°, прибавляя небольшими порциями раствор 8,63 г (0,125 М) азотистокислого натрия в 35 мл воды. После этого колбу с ее содержимым [c.80]

Сырую ж-нитробензойную кислоту переносят в круг-лодоиную колбу и отгоняют с паром (рис. 15) не вступившую в реакцию бензойную кислоту. Далее ж-нитро-бензойную кислоту переводят в бариевую соль, мало растворимую в холодной воде Для этого в колбу с нитро-бензойной кислотой наливают 200 мл кипящей воды и горячий насыщенный, профильтрованный раствор 17 г [c.130]

В фарфоровый стакан емкостью 2 л наливают 115 г концентрированной серной кислоты (uf=l,84) и нагревают его на водяной бане до температуры 70°. Затем удаляют из бани воду, включают мешалку и, при перемешивании, постепенно прибавляют к кислоте мелко измельченную смесь 24,4 г (0,2 моля) чистой бензойной кислоты (примечание 2) и 49 г нитрата калия. Температура реакционной массы не должна превышать 80° в случае необходимости ее охлаждают холодной водой. Затем реакционную массу нагревают на водяной бане при температуре 80—90° до тех пор, пока на ее поверхности не образуется масляный слой нитро-бензойной кислоты, который после охлаждения затвердевает. Нижний слой, содержащий KHSO4 и H2SO4, отделяют, а оставшийся осадок промывают водой и дважды расплавляют под водой, сливая каждый раз водный слой. Затем продукт перегоняют с водяным паром для отделения непрореагировавшей бензойной кислоты (примечание 3). Сырую лг-нитро-бензойную кислоту растворяют в 20-кратном (по весу) количестве воды и обрабатывают горячим раствором едкого бария до слегка щелочной реакции (примечание 4). Затем добавляют 1 л воды и кипятят смесь до полного растворения осадка. Горячий раствор фильтруют через обогреваемую воронку и после охлаждения фильтрата выпавшие кристаллы бариевой соли ж-нитробензойной кислоты отсасывают на воронке Бюхнера, [c.227]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитриты м Нитробензойная кислота: [c.324] [c.291] [c.131] [c.198] [c.373] [c.373] [c.373] [c.352] [c.390] [c.68] [c.111] [c.483] [c.116] [c.82] [c.307] [c.243] [c.340] [c.358] [c.360] [c.624] [c.138] [c.74] [c.81] [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология