Углерода дисульфид, свойства

Ненасыщенные дисульфиды, содержащие (—5—5—)-груп-пу. На примере ненасыщенных сульфидов было видно, что в соединениях, где атом серы отделен от ненасыщенного хромофора одним атомом углерода, т. е. ненасыщенный хромофор и сульфидная группа С—5—С соединены, обнаруживается взаимодействие свободных Зр-электронов атома серы с -электронами ненасыщенной системы. Взаимодействие это проявляется в большей или меньшей степени в зависимости от свойств ненасыщенной системы. [c.195]

В вакууме коэффициент трения фторуглерода значительно больше, чем при атмосферных условиях [6-203]. Преимуществом фторированного углерода по сравнению с дисульфидом молибдена является его более высокая теплостойкость. МоЗг выше 300 С частично теряет свои антифрикционные свойства в связи с образованием МоОз, в то время как (СГх) сохраняет свою стабильность вплоть до 400 С. По сравнению с графитом и МоЗг при трении с нержавеющей сталью (СГх) имеет значительно более низкий коэффициент трения и меньшую скорость изнашивания. [c.418]

СЕРОУГЛЕРОД (ДИСУЛЬФИД УГЛЕРОДА) С8з (М 76, 14) Свойства [c.250]

Одним из путей повышения работоспособности резиновых технических деталей, применяемых в герметизирующих устройствах и в подшипниках скольжения, является улучшение антифрикционных свойств и износостойкости резин за счет введения в резиновые смеси специальных антифрикционных наполнителей, таких как угольные ткани, графит, дисульфид молибдена, нитрид кремния, фторопласты и т. д. [122—127]. По мнению специалистов, исследовавших влияние ряда углеродных и минеральных наполнителей на износостойкость резин на основе СКФ-26 с фенольной вулканизующей системой при трении по гладкой поверхности [124], все наполнители для фторэластомеров можно разделить на две группы не влияющие на фрикционные свойства резин (диоксид кремния БС-50, фторид и силикат кальция, титановые белила, каолин) и улучшающие износостойкость резин (технический углерод различных марок, графит, фторопласты). Для наполненных резин первой группы характерен износ посредством скатывания, для резин второй группы — износ по усталостному механизму. При этом в зоне контакта развивается высокая температура, в результате чего усталостный износ осложняется механохимическими процессами, происходящими в поверхностном слое резин. [c.109]

Краткое рассмотрение окислов молибдена включено в книгу В связи с тем, что их присутствие влияет на свойства дисульфида молибдена. При этом нужно знать, что трехокись молибдена легко образуется из дисульфида молибдена в присутствии воздуха. Она влияет на смазочные свойства МоЗг и его адгезию к металлическим поверхностям. Двуокись молибдена образуется при нагревании МоЗг в двуокиси углерода. Правда, этот окисел оказывает незначительное влияние на смазывающие свойства дисульфида молибдена. [c.96]

Вторая нерастворимая форма серы, о которой говорилось на стр. 163, это —пурпурная сера. Она получена Райсом и Спэрроу по методу, аналогичному методу получения коричневого фосфора (см. стр. 151). Пары серы, нагретые до 1000°, охлаждали до температуры жидкого азота. Раис и Спэрроу считают, что пурпурная сера нерастворима в дисульфиде углерода. Но так как температура в этом эксперименте должна была быть исключительно низкой, потому что пурпурная сера быстро распадается, если ее нагреть выще температуры жидкого азота, то это заключение необоснованно. Продуктами распада пурпурной серы являются а-сера и нерастворимый продукт неопределенного состава, который, как предполагают, судя по его свойствам, является полимером. Было установлено, что пурпурная сера парамагнитна. [c.172]

Подобно тому как мышьяк имеет общие черты с фосфором, хотя и отличается от него во многих отношениях, то же самое наблюдается и при сравнении селена с серой. Термодинамически самую устойчивую форму селена, известную как серый селен, можно получить в результате кристаллизации расплавленного элемента или конденсации его пара при условии, что температура образования кристаллов не слишком низка по сравнению с его температурой плавления 220°. Эта форма нерастворима в дисульфиде углерода и имеет самую высокую плотность 4,8 см . Другие модификации самопроизвольно превращаются в серый селен, особенно легко такое превращение идет при нагревании. Самое важное свойство серого селена состоит в том, что он является полупроводником. Это — единственная форма селена, которая обладает этим свойством. Ширина запрещенной зоны составляет 1,8 эв, у соответствующей формы теллура она равна 0,35 эв, а полоний обладает металлическими свойствами (см. стр. 78 и 140). [c.173]

Такая ситуация называется положительным отклоиеннем от свойств идеального раствора она наблюдается для растворов ацетона и дисульфида углерода и показана на рис. 18-9. [c.136]

В исследованиях компании Галф Ойл оф Кэнеда установлено, что сероводород и элементарная сера являются активными корродирующими агентами и что корродирующие свойства меркаптанов усиливаются элементарной серой и подавляются сероводородом. Другие причины коррозии — взаимодействие частиц серы с окислами железа стенок складских резервуаров СНГ, а также реакции сульфидов с кислородом. Алифатические дисульфиды и дисульфид углерода, согласно требованиям А5ТМ 1838, отнесены к некорродирующим агентам. [c.33]

Тот же метод может быть применен для получения 5-хлор-о-нитро-л-хлортиофенола (т. пл. 95—97°) хлорирование дисульфида (т. пл. 212—213) в этом случае протекает значительно медленнее. 8-Хлор-2,4-динитротиофенол может быть получен хлорированием соответственного дисульфида, суспендированного в нитробензоле, при 120— 30°. Ввиду того, что хлорид обладает взрывчатыми свойствами, растворитель следует отгонять в вакууме при 130°. Сырой продукт плавится при 89—92°. После перекристаллизации из четыреххлористого углерода т. пл. повышается до 94—95°. [c.561]

При выборе наполнителя и его концентрации учитывают совокупность влияния на все функциональные свойства продукта его структуры, дисперсности и модификации. Форма частиц наполнителя может быть разнообразной сфероидальной (технический углерод), пластинчатой или чешуйчатой (слюда, тальк, графит), игольчатой (асбест), кубической (оксиды металлов). Неорганические наполнители имеют кристаллическую ионную, металлическую или смешанную решетку с многочисленными дефектами. Тальк, слюда, дисульфид молибдена и графит имеют смешанные решетки — внутри кристаллических слоев действуют ковалентные, химические силы, между слоями — ван-дер-ваальсовы взаимодействия. Для лакокрасочных материалов содержание наполнителей или пигментов в пленке характеризуют объемной концентрацией пигмента (ОКП) и критической объемной концентрацией пигмента (КОКИ), выше которой качество покрытия резко ухудшается. Их рассчитывают по формулам [89, 128] [c.167]

В качестве обратимых органических окислителей предложено использовать электроактивные полимеры 151], обладающие окислительно-восстановительными свойствами. С этой целью можно использовать большой набор полимерных материалов, таких как полихиноны и нитрогуанидины. В [511 указывается на их низкий эвивалентный вес, что дает выигрыш в удельной энергии. Для этой цели пригодны и другие полимеры дисульфиды, тиохиноны, сульфоксиды, окиазо-, азокси- и гидроксиламины. Проводимость полимеров обеспечивается добавками электропроводных материалов, например, углерода или металлов. Предложения по использованию полимеров в источниках тока с высокой удельной энергией пока ограничиваются цитированным выше патентом и в настоящее время отсутствуют сведения о практической разработке таких источников тока. Тем не менее, разработка полимерного электрода для вторичного источника тока может оказаться перспективной вследствие возможности создания полимеров с желаемыми свойствами. [c.53]

В качестве основы эластомерных клеев могут быть использованы самые различные каучуки (табл. 1.19) [76]. Наиболее-широко для создания резиновых клеев применяют бутадиеннит-рильные каучуки. Клеи на их основе стабильны при хранении,, имеют хорошие клеящие свойства. Для увеличения клейкости в их состав вводят технический углерод, силикаты кремния и кальция. В качестве стабилизаторов используют 2пО, РеО, Т102. Для повышения прочностных характеристик клеев их модифицируют алкилфенолоформальдегидными олигомерами, из которых наиболе эффективны п-грег-бутилфенол и п-изооктилфе-нол, а также дисульфид алкилфенола. Эти соединения способствуют образованию дополнительных химических связей в сис- [c.57]

Более активны ксантогенаты щелочных металлов и продукты их окисления — бис-(алкилксантоген)-дисульфиды и -трисульфиды, применяемые в качестве дефолиантов, десикантов и гербицидов. Пестицидными свойствами обладают простейшие тиопроиззодные угольной кислоты — тиоокись углерода и сероуглерод, который находит и сейчас некоторое применение в качестве фумиганта. [c.296]

Дисульфид нерастворим в воде и растворах щелочей, растворим в кислотах, хлороформе, бензоле, мало растворим в ацетоне, четыреххлористом углероде, спиртах и почти нерастворим в алифатических углеводородах. Нерастворимость 8,8 -(5,5 -дихлор)-дихинолилдисульфида в гексане может быть применена для очистки 5-хлор-8-меркаптохинолина, который в гексане хорошо растворим. Это очень существенно для получения высокочистого реактива, так как выделяющийся из водной среды в процессе синтеза 5-хлор-8-меркаптохинолин всегда содержит некоторое количество 8,8 -(5,5 -ди.хлор)-дихинолилдисульфида. 5-Хлор-8-меркаптохинолин образует соли также с сильными кислотами, однако, вследствие значительной ослабленности основных свойств азота, солн 5-хлор-8-меркап-тохинолина с кислотами еще. менее устойчивы, чем солн 8-меркаптохинолина. Они очень легко гидролизуются водой и мо гут быть выделены в кристаллическом состоянии из безводных растворителей. Например, хлоргидрат 5-.хлор-8-меркапто-хинолина gHeNS-H l получен пропусканием сухого H I в раствор 5-хлор-8-меркаптохинолина в абсолютном эфире. [c.81]

Фосфин РНз — аналог аммиака, бесцветный крайне ядовитый газ, обладающий чесночным запахом. Он хорошо растворим в дисульфиде углерода S2, бензоле СбНб, этиловом эфире (СгН5)20 и других органических растворителях. Молекула РНз имеет такое же пирамидальное строение, как и молекула аммиака, но со смещением атома фосфора к вершине тригональной пирамиды и углом между связями в 94°, много меньшим тетраэдрического (109°). Связи Р—Н (длина связи 142 пм) являются чисто ковалентными типа Sa - Ра- Гибридизация АО фосфора, видимо, не происходит, а электронная плотность распределяется по трем связям Р—Н. Поэтому атом фосфора по сравнению с атомом азота в значительной мере теряет свои донорные свойства (см. раздел 5.3). [c.291]