Кетоны номенклатура и изомерия

Альдегиды и кетоны. Строение карбонильной группы. Изомерия и номенклатура. Способы получения. Химические свойства. Реакции нуклеофильного присоединения. Реакции замещения и окисления. Функциональные производные оксосоединений ацетали, оксимы, гидразоны, азины. Альдольная и кротоновая конденсации. Дикарбонильные соединения. Непредельные альдегиды и кетоны. Кетены. УФ и ИК спектры альдегидов и кетонов. [c.170]

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ Номенклатура, изомерия [c.167]

Номенклатура и изомерия. По заместительной номенклатуре названия альдегидов и кетонов производят от соответствующего углеводорода с добавлением окончания -аль для альдегидов и суффикса -он для кетонов [c.332]

Номенклатура и изомерия альдегидов и кетонов [c.134]

Ароматические спирты, альдегиды и кетоны А. Изомерия и номенклатура [c.164]

Номенклатура. Изомерия. При построении названий кетонов в соответствии с правилами ИЮПАК называется алкан неразветвленного строения с тем же числом атомов углерода и добавляется суффикс -он. Разрешаются также названия, образованные от названий радикалов и слова кетон , а также некоторые тривиальные названия (аце-тофенон и др.) [c.287]

Номенклатура, изомерия и важнейшие представители кетонов [c.229]

XI. АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ А. Изомерия и номенклатура [c.85]

Номенклатура и изомерия предельных альдегидов н кетонов [c.122]

Номенклатура и изомерия кетонов. По рациональной номенклатуре названия кетонов производят из названий радикалов, соединенных с карбонильной группой, и окончания -кетон. Например [c.136]

Строение, изомерия и номенклатура. К классу альдегидов и кетонов относятся соединения, в молекуле которых имеется [c.185]

Изомерия кетонов связана со строением радикалов и с положением карбонильной группы в углеродной цепи. Кетоны называют по наименованию радикалов, связанных с карбонильной группой, или по систематической номенклатуре к названию предельного углеводорода добавляется окончание он и указывается номер атома углерода, связанного с карбонильным кислородом [c.144]

Изомерия. Номенклатура. Общая формула предельных альдегидов С Нг 0 или С Нг, - НО, кетонов С.Нг-О или СО— [c.159]

Гомологический ряд, номенклатура, строение и изомерия кетонов [c.254]

По Женевской номенклатуре наименование кетонов образуют, добавляя к полному названию предельного углеводорода обладающего тем же числом углеродных атомов, окончание он . Например, диметилкетон, содержащий три углерода в цепочке, носит название пропанон, метилэтилкетон, содержащий 4 углерода в цепочке, — бутанон и т. д. При построении названий изомеров важно точно указать положение карбонильной группы в молекуле. Для этого нумеруют атомы углерода и обозначают место карбонильной группы цифрой, помещаемой в названии кетона после окончания он . Например [c.103]

Изомерия и номенклатура. Вывод структурных формул альдегидов и кетонов не представляет трудностей каждому первичному спирту отвечает альдегид, а число изомерных кетонов соответствует числу вторичных спиртов. [c.140]

Номенклатура и изомерия альдегидов и кетонов предельного ряда. [c.155]

НОМЕНКЛАТУРА И ИЗОМЕРИЯ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ ПРЕДЕЛЬНОГО РЯДА [c.156]

Номенклатура и изомерия. При построении названий кетонокислот до сих пор чаще всего пользуются старой номенклатурой с указанием на наличие кетонной группы и обозначением положения этой группы в молекуле. Положение кетонной группы обозначается точно так же, как и положение спиртовой группы в оксикислотах с помощью первых букв греческого алфавита. Например, пировиноградная кислота называется а-кетопропионовой (формула I), ацетоуксусная кислота — р-кетомасляной кислотой (формула И) и т. д. Что касается эмпирических названий, то некоторые из них возникли в связи со способами получения соответствующих кетонокислот. Например, пировиноградная кислота названа так, потому что ее можно получить путем нагревания виноградной кислоты (пир — значит огонь). [c.168]

Изомерия и номенклатура альдегидов и кетонов даны на примере соединений состава С5Н,оО, производных пентана. [c.351]

Номенклатура и изомерия альдегидов и кетонов. Обычно альдегиды называют по тем кислотам, в которые они переходят при дальнейшем окислении. Так, например [c.102]

Чтобы назвать кетон по международной номенклатуре, надо к названию соответствующего углеводорода добавить окончание -0 и цифрой обозначить номер атома углерода карбонильной группы, как показано выше. Изомерия в ряду кетонов зависит от изомерии радикалов, связанных с карбонильной группой, а также от положения самой карбонильной группы. [c.103]

Карбонильные соединения. Изомерия и номенклатура. Получение карбонильных соединений из спиртов. Поляризация карбонильной труппы и связь ее с реакционноснособностью Реакции присоединения по карбонильной группе (синильная кислота, магнийорганические соединения). Реакции замещения карбонильного кислорода (гидразоны, оксимы). Замещение карбонильного кислорода и а-водородного атома на галоид. Общее понятие об альдольной и кротоновой конденсации. Отношение альдегидов и кетонов к окислению. [c.219]

Изомерия и номенклатура альдегидов п кетонов даны на примере соединений состава СоН О. [c.288]

Номенклатура. Изомерия. Альдегиды часто называют по наименованию кислот, в которые они превра1ца1 )тс я при окислении. По рациональной номенклатуре для наименоваь ия кетонов называют углеводородные радикалы и добавляют слово кетон. По ИЮПАК, в основе названия альдегидов и кетонов лежит название углеводорода с тем же числом углеродных атомов, в случае альдегидов к нему прибавляют окончание аль , кетонов — он с указанием номера углеродного атома, связанного с кислородом. [c.116]

Номенклатура. Изомерия. Общие способы получения. Аль-дегидо- и кетокислоты — это гетерофункциональные соединения, в молекуле которых содержатся одновременно оксо- (альдегидная или кетонная) и карбоксильная группы. Названия альдегидо- и кетокислот строятся на основе соответствующих карбоновых кислот с указанием положения карбонильной группы. Часто пользуются и тривиальными названиями кислот [c.359]

Номенклатура и изомерия. Названия альдегидо- и кетонокис-лот производятся от названий соответствующих по углеродному скелету карбоновых кислот добавлением приставки альдегидо- (или альдо-) и кетона- (или кето-). В зависимости от взаимного расио ложения карбонильной и карбоксильной групп, подобно окснкис лотам, возможны ос-, Р-, и т. д. альдегидо- или кетонокнслоты [c.216]

Изомерия альдегидов и кетонов зависит от изомерии углеродного скелета, у кетонов, кроме того, от положения карбонильной группы. Альдегиды назь эают по тем кислотам, в которые они превращаются при окислении. Так, муравьиный или формальдегид окисляется в муравьиную кислоту, уксусный или ацетальдегид — в уксусную кислоту и т. д. Для альдегидов с разветвленным радикалом часто за основу названия принимают уксусный альдегид. Кетоны по рациональной номенклатуре (радикально-функциональной) называют, прибавляя к названиям обоих радикалов слово кетон. По международной номенклатуре альдегидам дается окончание -ал (первый слог названия этого класса соединений), кет. лам — окончание -он (последние буквы названия класса). Нумерацию атомов углерода начинают с альдегидной группы, у кетонов — со стороны, ближайшей к карбонилу, указывая в названии его попожете ш фрой [c.47]

Номенклатура органических соедшеяий. Первоначально орг. соед. получали тривиальные (несистематические) названия. Они отражали, иапр., прир. источник в-ва (муравьиная к-та, винная к-та, мочевина, кофеин, молочный сахар), особенно заметные св-ва (пикриновая к-та, какодил, гремучая к-та, свинцовый сахар), способы получения (пирогаллол, серный эфир), имя открывшего ученого (кетон Михлера, углеводород Чичибабина). Подобные назв. никак не связаны с хи (. природой в-ва. В научной номенклатуре (Н.) орг. соед. необходимо указывать как состав в-ва, так и отражать в назв. его строение, отличное от строения др. изомеров. Задача составления таких назв. решалась всегда в тесной связи с господствующими теоретич. представлениями. [c.290]

Изомерия и номенклатура кетонов. Изомерия кетонов обусловлена строением радикалов и положением кетонной [c.190]

Составьте структ5фные формулы изомеров альдегида и кетона с составом С НюО. Назовите их ио рациональной и Женевской номенклатуре. [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология