Кетоны номенклатура

Альдегиды и кетоны. Строение карбонильной группы. Изомерия и номенклатура. Способы получения. Химические свойства. Реакции нуклеофильного присоединения. Реакции замещения и окисления. Функциональные производные оксосоединений ацетали, оксимы, гидразоны, азины. Альдольная и кротоновая конденсации. Дикарбонильные соединения. Непредельные альдегиды и кетоны. Кетены. УФ и ИК спектры альдегидов и кетонов. [c.170]

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ Номенклатура, изомерия [c.167]

Номенклатура и изомерия. По заместительной номенклатуре названия альдегидов и кетонов производят от соответствующего углеводорода с добавлением окончания -аль для альдегидов и суффикса -он для кетонов [c.332]

По рациональной номенклатуре названия кетонов производят от названий углеводородных радикалов, связанных с карбонильной группой, добавляя окончание -кетон. [c.382]

В названиях альдегидов и в той части сложных эфиров, которая присоединена к атому углерода, используется кислотная номенклатура. В названиях спиртов, простых эфиров, кетонов, аминов и той части сложных эфиров, которая присоединена к атому кислорода, используется номенклатура алканов. [c.295]

Напишите формулы следующих кетонов и назовите их по радикально-функциональной номенклатуре а ) 4-гептанон б) 2,4-диметил-З-пентанон в) 2-метил-З-гексанон. [c.42]

Номенклатура и изомерия альдегидов и кетонов [c.134]

Альдегиды и кетоны. Гомологический ряд альдегидов. Номенклатура. Строение альдегидов и кетонов. Химические свойства. Получение альдегидов и кетонов.. [c.217]

Насыщенные альдегиды и кетоны Номенклатура [c.390]

Нэпредельные альдегиды и кетоны. Номенклатура. Способы получения и особенности химических свойств [c.191]

Тривиальные названия не вытекают из каких-либо единых систематических принципов номенклатуры они не выражают строения соединения и обычно отражают историю, происхождение веществ, выделение их из природных продуктов, путь синтеза и т. п. (например, рудничный газ, муравьиная кислота, винный спирт, бензол, ванилин, стрептоцид). Многие соединения названы по имени ученого, открывшего их (кетон Михлера, углеводород Чичибабина и т. п.). Однако и некоторые тривиальные названия приведены в известную систему. Так, в ряду метана все названия углеводородов, начиная от С5, являются систематическими — корни их производятся от греческих числительных, и все они имеют общее окончание -ан (пентан, гексан, гептан) и т. д. (ср. стр. 306) названия же первых четырех представителей этого ряда (метан, этан, пропан, бутан) — тривиальные, так как корни их не образованы по какой-либо системе, однако и эти названия имеют общее для ряда метана окончание -ан. Такие [c.270]

Согласно женевской номенклатуре, для кетонов применяется окончание он [c.217]

Номенклатура и изомерия предельных альдегидов н кетонов [c.122]

При названии кетонов используют как рациональную, так и систематическую номенклатуру. По рациональной номенклатуре вначале называют радикалы, связанные с карбонильной группой, а затем добавляют слово кетон . По систематической номенклатуре к названию предельного углеводорода добавляют окончание -он с указанием места карбонильной группы. При этом нумерацию начинают от ближайшего к карбонилу конца цепи [c.122]

Выведите формулы непредельных альдегидов и кетонов а ) С Н О б) С,НчО. Назовите их по заместительной номенклатуре. Какое из написанных соединений называется кротоновым альдегидом Метакриловым альдегидом [c.43]

Названия кетонов часто связаны с названиями радикалов, например дифенилкетон, метилфенилкетон и т. д. По систематической номенклатуре названия составляются из названия соответствующего ациклического углеводорода, рассматривая циклические систе- [c.316]

Международная радикально-функциональная номенклатура применяется только для кетонов названия образуются из названий радикалов, соединенных с группой >С=0 и слова кетон . Так, в нашем примере в) метил-изобутил-кетон. [c.41]

Напишите структурные формулы изомерных альдегидов и кетонов состава СбНюО. Дайте им названия по международной номенклатуре. [c.89]

По женевской номенклатуре названия кетонов производят от женевских названий соответствующих по углеродному скелету углеводородов, добавляя к ним окончание -он после этого окончания ставят цифру, обозначающую номер углеродного атома цепи, который образует кетогруппу. Нумерацию цепи начинают с того конца, к которому ближе кетогруппа, а если есть боковые радикалы — с того конца, к которому ближе простейщие из них. В соответствии с этим по женевской номенклатуре диметилкетон (ацетон) имеет название пропанон, диэтилкетон — пентанон-3, метилпропилкетон — пентанон-2 и метилизопропилкетон — 2-ме-тилбутанон-З. [c.137]

Назовите по заместительной номенклатуре вещества, относящиеся к классу альдегидов и кетонов [c.333]

Кетоны, по систематической номенклатуре — алканоны, имеют состав такой же, как и альдегиды. Простейшим кетоиом является пропаном, или диметилкетон, СНзСОСНз, называемый обычно ацетоном. Ацетон — бесцветная жидкость с характерным запахом и температурой кипения 56,2°С. Горюч, смешивается в любых соотношениях как с водой, так и с различными органическими веществами. Все кетоны также довольно легко вступают в реакции. [c.151]

Номенклатура и изомерия кетонов. По рациональной номенклатуре названия кетонов производят из названий радикалов, соединенных с карбонильной группой, и окончания -кетон. Например [c.136]

Напишите структурные формулы изомерных кетонов состава СбН оО. Назовите их по рациональной и заместительной номенклатурам. [c.65]

Номенклатура кетонов. Простейший кетон имеет тривиальное название ацетон. [c.219]

В английскую химическую номенклатуру термины функция и функциональная группа вошли при переводе французского текста правил ШРАС 1930 г. (fon tion, fon tionnel) без какого-либо пояснения. Функциональной группой является группа атомов, определяющая функцию , или характер активности соединения. Так, свойства спиртов определяются функциональной группой ОН. В данном случае функциональная группа, гидроксил, является химической группой того же названия. Кетоны обязаны своими свойствами атому кислорода, связанному с атомом углерода двойной связью. В данном случае кетонной функцией является 0= (С) (без углерода), и это не то же самое, что карбонильная группа 0 = С<. Аналогично, карбоксильная функция изображается формулой (1), а карбоксильная группа-формулой (2). В химической литературе понятия функ- [c.63]

Для некоторых классов соединений допускаются старые названия, указывающие на их функцию, например этиловый спирт, диэтиловый эфир, метилэтилкетон, уксусная кислота. Приверженец систематической номенклатуры предпочел бы, чтобы эти названия исчезли (за исключением кислот), поскольку имеются названия, более соответствующие современной номенклатуре. Однако старые названия очень живучи, что, по-видимому, кроме всего прочего, объясняется тем, что химики интересуются главным образом функциональными особенностями соединений, т. е. проявлением их химической активности. Со-тласно ШРАС, подобная номенклатура называется радикалофункциональной, так как функциональному названию класса (спирт, кетон и др.) предшествует наименование радикала этил, уксусная и др.). [c.76]

По международной заместительной номенклатуре в качестве главной выбирается самая длинная, наиболее разветвленная цепь, включающая углерод карбонильной— альдегидной (—СН=0) или кетонной (>С=0) группы, со стороны которой начинается нумерация цепи. Наличие альдегидной группы обозначается окончанием -ал, а кетонной -он, добавляемым к названию соответствующего главной цепи нормального алкана. Номер углерода альдегидной группы в названии не указывается (так как она всегда на начальном конце цепи и обозначается цифрой 1, что подразумевается) номер углерода кетонной группы ставится перед названием главной цепи. Так, в нашем примере а) 2-метил-пропанал б) 3-метил-бутанал в) 4-метил-2-пентанон. [c.41]

В радикало-функциональной номенклатуре группа >С О в кетоне R OR является функцией родовым признаком служит окончание -кетон , которому предшествуют названия радикалов R и R располагаемые в алфавитном порядке. Например, СН3СОСН2СН3 получает таким путем название метилэтилкетон. [c.140]

Эти названия иллюстрируют, почему номенклатура циклических кетонов названа областью несчастной семантики [2]. Аномалии очевидны все соединения серии (44)—(46) названы как производные пиридина, хотя соединения (44) и (45) произведены от дигидропиридинов, а соединение (46) —от тетрагидропиридина соединение (48) получило в названии префикс дигидро , хотя оно производимо от того же самого тетрагидропиридина, что и (46). С химической точки зрения, в этой номенклатуре степень гидрирования родоначальной циклической системы не принимается в расчет. То же относится и к названию для (43), принятому в СА. Единственное, что имеет значение, это необходим ли обозначенный водород после введения оксогруппы и размещения в цикле максимального числа некумулированных двойных связей. [c.144]

Систематическая номенклатура ароматических и алифатических 1ЛЬдегидоЕ, кетонов и карбоновых ю слот (одно- и двухосновных) идхльные радиолы. [c.193]

В течение длительного времени химики называли органические вещества по случайным признакам. Чаще всего эти названия отражали происхождение веществ (муравьиная, яблочная, винная кислоты, молочный сахар, винный и древесный спирты и др.), иногла— способ получения (пировиноградная кислота), а порой — имя исследователя (например, кетон Михлера). Эти случайные названия, не отражающие строения молекул органических веществ, получили название тривиальных , а система этих названий — тривиальной номенклатуры. Эти названия используются и сейчас, особенно когда речь идет о привычных и часто применяемых реактивах. [c.36]

Кислородсодержаище соединения. По систематической номенклатуре спирты имеют окончание -ол, альдегиды -ал (-аль), кетоны -он, карбоновые кислоты -овая кислота. Количество одинаковых функциональных групп указывается приставками ди-, три- и т. д. Кроме того, в рамках правил ИЮПАК имеется так называемая радикально-функциональная номенклатура, в соответствии с которой названия спиртов производятся от названий соответствующих радикалов с добавлением окончания -овый спирт (названия по этой номенклатуре приведены в круглых скобках). [c.177]

По рациональной номенклатуре одноатомные спирты считаются производными метилового спирта — карбинола (это название сейчас редко применяется) СН3ОН альдегиды — уксусного альдегида СН3СНО карбоновые кислоты — уксусной кислоты СНзСООН. Названия кетонов составляются из названий радикалов, связанных с углеродом карбонильной группы, и окончання-кетон. Названия по рациональной номенклатуре приведены в квадратных скобках [c.177]

Напищите структурные формулы изомерных кетонов состава 5H10O. Назовите их по рациональной номенклатуре и номенклатуре ШРАС, [c.59]

Высокоразветвленные третичные спирты могут быть получены с помощью литийорганических соединений и соответствующих кетонов. В промежуточной стадии образуется нестойкий комплекс, который перегруппировывается в алкоголят, гидролизуемый водой в третичный спирт. Напишите уравнения реакций и назовите по рациональной и систематической номенклатурам спирты, образующиеся при взаимодействии 1) изо-пропиллития и диизопропилкетона, 2) грет-бутиллития и ди-трег-бутилкетона. [c.104]

Выведите формулы всех изомерных альдегидов и кетонов а ) С4Н8О б) jHidO. Назовите все соединения ио заместительной номенклатуре, кроме того, альдегиды по рациональной, а кетоны по радикально-функциональной номенклатурам. Укажите масляный и изомасляный, валериановый и изовалериановый альдегиды. [c.42]

Наиишите формулы и назовите по заместительной номенклатуре а) пропил-бутил-кетон б) бутил-изобутил-кетон в ) изопропил-треот-изобутил-кетон. [c.42]

По международной заместительной номенклатуре для наименования непредельных альдегидов и кетонов в формуле выбирают самую длинную, наиболее разветвленную цепь, включающую и кратную связь, и углерод карбонильной группы. Начало нумерации — со стороны этой группы. Номер углерода альдегидной группы (-ал) в названии не указывается, а номер углерода кетонной группы указывается цифрой перед окончанием -он в остальном — как для непредельных углеводородов, [c.43]

А. И кетоны называют также оксосо-единениями. По старой (тривиальной) номенклатуре названия А. производят от названий соответствующих карбоновых кислот, которые могут образоваться в результате окисления А муравьиный А., или формальдегид,— простейший член ряда жирных А.— соответствует муравьиной кислоте, уксусный А., или ацетальдегид,— уксусной кислоте и т. д. По современной научной международной номенклатуре названия производят от названий предельных углеводородов с тем же строением углеродного скелета и окончанием -ал(-аль) Н—СНО — метаналь, СНд—СНО — эта-наль и т. д. Наиболее распространенные методы получения А.— окисление первичных спиртов или восстановление производных кислот. Промышленное значение имеет синтез ацетальдегида, в основе которого лежит реакция Кучеро-ва — присоединение воды к ацетилену в присутствии солей ртути (И) [c.20]

Номенклатура и изомерия. Названия альдегидо- и кетонокис-лот производятся от названий соответствующих по углеродному скелету карбоновых кислот добавлением приставки альдегидо- (или альдо-) и кетона- (или кето-). В зависимости от взаимного расио ложения карбонильной и карбоксильной групп, подобно окснкис лотам, возможны ос-, Р-, и т. д. альдегидо- или кетонокнслоты [c.216]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.287 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.287 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.589 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.342 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.287 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.287 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.71 , c.72 , c.646 , c.652 , c.656 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.229 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.169 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.159 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.165 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.71 , c.72 , c.646 , c.652 , c.656 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.120 , c.121 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология