Анилин замещенные

Другим способом детоксикации аминов, применяемым организмом животного, является ацетилирование. Так, нанример, анилин, замещенные анилины и сульфаниламид удаляются с мочой в виде ацетилированных производных. Ацетилирующим агентом организма является ацетилкофермент А или система, состоящая из уксусной кислоты, кофермента А и аденозинтрифосфорной кислоты. [c.391]

В реакциях сочетания с фенолами и анилинами замещение водорода может происходить при атомах кислорода, азота и углерода. Однако обычным продуктом является азосоединение, получающееся в результате атаки ядра предпочтительно в шра-положение другим примером служит образование л-оксиазобензола [c.105]

Заместители в бензольное кольцо индола можно ввести, если для сочетания использовать соль замещенного фенилдиазония. Соли диазония, полученные из анилинов, замещенных в положениях 2 и 4, при обычной циклизации по Фишеру могут дать только один продукт. Р1з ж-замещенных анилинов можно получить два различных индола [38], поэтому их использовали [c.157]

Производные анилина, замещенные при азоте [c.308]

Анилины, замещенные в ядре на галоид, нитро- и сульфогруппы [c.309]

По существу, процесс замыкания гетероцикла по типу а) и (б) является электрофильным замещением, и поэтому в результате циклизации анилинов, замещенных в жвга-положении электронодо-норными группировками, образуются 7-замещенные хинолины. Если же в синтезе по типу (б) исходят из анилина, замещенного в мета-положении электроноакцепторной группировкой, продуктами циклизации оказываются хинолины, имеющие заместитель у Сб-атома. [c.119]

Монометиланилин elijNH Hs реагирует всегда медленнее, чем анилин. Замещение в анилине атомов ядра сопровождается в большинстве случаев уменьшением реакционности аминогруппы во взаимодействии с нитро- и полинитрохлорбензолом. [c.209]

Так, взаимодействие 2- или 4-хлорхиназолина с любым нуклеофильным реагентом в присутствии следов кислоты в мягких условиях приводит к замещению атома хлора сначала в положении 4, а затем и в положении 2. В присутствии сильного основания (едкого натра или метилата натрия) замена атомов галогена как в положении 2, так и в положении 4 проходит быстро при комнатной температуре. В случае более слабых оснований (воды, метанола, анилина) замещение при комнатной температуре будет наблюдаться лишь в присутствии следов кислоты, в отсутствие которой реакция будет проходить только при повышенных температурах. Поскольку во многих случаях в результате реакции образуется свободный хлористый водород, эти реакции являются аутокаталитическими, вследствие чего 4-хлорхиназолин оказывается неустойчивым во влажном воздухе при комнатной температуре, а при стоянии в метаноле в течение нескольких часов при комнатной температуре превращается в 4-мет- оксих иназол ин [99]. К основаниям, используемым в таких реакциях, относятся вода и гидроокиси щелочных металлов, спирт и алкоголяты металлов, феноляты металлов, сероводород и бисульфиды щелочных металлов, меркаптаны и меркаптиды щелочных металлов, аммиак, алифатические и ароматические амины, гидразины и цианистый калий (см. схему на стр. 296). [c.295]

Замещение 1-го, 2-го и 3-го атомов галогена происходит с различной скоростью, что позволяет производить процесс ступенчато. Так, Прямой зеленый светопрочный (3) получают, последовательно вводя в реакцию с цианурхлоридом синий дисазокраситель (1), желтый моноазокраситель (2) и анилин. Замещение 1-го хлора проводят при 5°С 2-го при 30—60°С и 3-го при 100°С. Реакции проводят в водном растворе выделяющийся НС1 нейтрализуют раствором НагСОз или NaOH [c.302]

Ароматические альдегиды—анисовый и коричный, ванилин и его гомологи проявляют высокую эффективность в концентрации на 1. .. 2 порядка меньшей, чем у алифатических аминов. Ароматические амины обнаруживают зависимость эффективности защиты от электронной плотности на атоме N аминогруппы чем она больше, тем выше эффект. Например, эффективность з-толуидина выше, чем о-толуидина, а последнего выше, чем анилина. Замещение атома Н в аминогруппе электронодонорными группами (алкильной) увеличивает эффективность защиты амина. Однако существенного снижения наводороживания высокопрочных сталей при катодном травлении в серной кислоте можно достигнуть применением сложных органических соединений. [c.459]

Предполагается, что первой ступенью инициирования является образование соли из я-толуолсульфиновой кислоты и диметиланилина. Эффективность инициирующей системы повышается при использовании диметил анилинов, замещенных в пара-попо-жении. При использовании п-толуолсульфонилуксусной кислоты и диметиланилина электроноакцепторные заместители в фе-нильном кольце кислоты в п-положении к аминогруппе снижают, а электронодонорные заместители увеличивают скорость полимеризации [c.21]

Для изопараметричности типа заместитель — заместитель особый интерес представляет проблема экспериментальной достижимости изопараметрической точки по заместителю. Реальность этой точки продемонстрирована [535] на примере реакции ацилирования замещенных анилинов замещенными бензоилбромидами в бензоле при 25° [c.270]

Интересную работу но титрованию нитро- и галогенамипов и нитросоединений опубликовали Фриц, Мой и Ричард [50]. Как известно, нитронроизводные ароматических аминов являются настолько слабыми основаниями, что даже в среде протогенных растворителей, каким является безводная уксусная кислота, не могут быть оттитрованы. Однако в среде основного растворителя (например, пиридина) эти основания проявляют кислые свойства и могут быть оттитрованы как кпслоты раствором гидроокиси те-трабутиламмония. Этим методом были оттитрованы нитропроизвод-ные анилина, замещенные в положениях 2,4 или 2,4,6 двумя нитрогруппами или одной нитрогруиной и одним или несколькими атомами хлора производные дифениламина, содержащие нитрогруппу в положении 4, а также тринитротолуол и тринитробензол. [c.297]

Диазаминолы получают следующим образом. Диазотируют некоторые замещенные анилина — например, нитроанилины, хлор-анилины, замещенные анизидины и т. д. Полученные водные растворы диазосоединений смешивают с растворами так называемых стабилизаторов, представляющих собой некоторые ароматические или жирные первичные или вторичные амины, не способные реагировать как азосоставляющие. При смешении этих растворов образуются соответствующие диазоаминосоединения или диазоиминосоединения. Стабилизаторами являются, например, такие соединения [c.131]

ВЛИЯЮТ на ход реакции, а добавление анилина оказывает существенное влияние. Это объясняется активированием атома серы под действием анилина и зависит ох основности Н-замещенных анилинов. Замещенные анилины в этой реакции подчиняются уравнению Гамметта. Таким образом, реакционная способность аминов непосредственно связана с электронной плотностью на атоме азота. В этом нетрудно убедиться, если проводить реакцию в присутствии кислоты, добавление которой сильно ослабляет влияние аминоц. Реакция в целом идет аналогично расщеплению циклической серы Зв под действием фосфинов или иона СМ [c.186]

При диссоциации фенолов и анилинов, замещенных в ядре на группу триметиламмония, не обладающую резонансным эффектом, жета-изомер ведет себя как более сильная кислота. Если же заместитель— сульфонильная группа или остаток сульфоновой кислоты, то более сильной кислотой становится пара-изомер. Это, по-видимому, можно объяснить стабилизацией образующегося при [c.379]

Для разделения ароматических аминов, представляющих интерес с биологической точки зрения, например фенилэтиламина, триамина или п-аминобензойной кислоты, методы газовой хроматографии не были разработаны. Тем не менее имеется достаточно данных в отношении других ароматических аминов, что позволяет наметить пути хроматографического разделения и установить необходимые для этого экспериментальные условия. Джемс [14] измерил удерживаемые объемы 61 производного анилина, замещенного в различных положениях алкильной, алкоксильной, галогенной группами и аминогруппами, используя в качестве детектора титрационную ячейку. Поскольку эти вещества являются слабыми основаниями, титрование необходимо проводить в безводных средах. Растворителем служила ледяная уксусная кислота, кристаллический фиолетовый или метаниловый желтый служили индикатором, а 0,04 н. хлорная кислота в ледяной уксусной кислоте играла роль титрующего реактива. Более подробные данные о работе автоматической записывающей бюретки приведены в другом месте [13, 15]. [c.325]

Можно ли бжидать, что нитрогруппа в мета- или пара-положении относительно азота в бензохинуклидине будет оказывать такое же влияние на основность бензохинуклидина, как в анилине, замещенном аналогичном образом [c.214]

Если мы говорим, что аминогруппа активирует кольцо, это означает, что бензольное кольцо в анилине реагирует быстрее, чем сам бензол. А то, что мы х оворим об орто-, иора-ориентирующем влиянии амино-группы, означает, что в анилине замещение в орто-, пара-по-ложение проходит быстрее, чем в л та-положение кольца. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология