Альдегиды с гидразинами

Аналогичным образом при действии на альдегиды гидразином образуются гидразоны, а при действии фенилгидразином — ф е-нилгидразоны [c.205]

Альдегид Гидразин Выход альдегида, 0 0 Литература [c.308]

Первичные И несимметричные вторичные гидразины бензольного ряда имеют несравненно большее значение, чем соответствующие им соединения жирного ряда, и очень часто применяются в качестве реактивов для открытия альдегидов и кетонов. [c.172]

Действие гидразина и его производных на а,р-ненасыщенные альдегиды, кетоны и кислоты [c.1004]

Наименьший интерес представляют п и р и д а з н н ы. Основное вещество этого ряда, сам пиридазин, можно получить, например, нз малеинового альдегида и гидразина [c.1031]

При взаимодействии альдегидов и кетонов с гидразином НгМ—ЫНг образуются гидразоны [c.131]

Несколько кристаллов солянокислого 2,4-динитрофенил-гидразина растворяют в 2 мл воды. Добавляют 1—2 капли 10%-ного раствора гидроксида натрия и несколько капель уксусного альдегида. Смесь встряхивают и слегка нагревают. Что происходит [c.57]

Л 7.26. Напишите уравнения реакций действия фенил-гидразина ЫНа—МН—СоНа а) на ацетон б) на З-метил-2-бутанон в) на изовалериановый альдегид. Назовите образующиеся соединения. [c.45]

Присоединение гидразинов к альдегидам или кетонам Азиридины [c.406]

Сочетание алифатических диазониевых соединений 16-20. Присоединение гидразинов к альдегидам или кетонам [c.422]

При действии на альдегиды и кетоны гидразина МНа—МН получаются гидразоны [c.194]

Альдегиды (С1 — Со) 2,4-Динитрофенил гидразин Желтый осадок 20 [c.251]

Реагент Толленса окисляет сахара, полиоксифенолы, окси-карбоновые кислоты, а-дикетоны, первичные кетоспирты, сульфиновые кислоты, аминофенолы, алкил- и арилгидроксиламины, некоторые ароматические амины, гидразосоединения, альдегиды, гидразины и др.5 . [c.168]

Кроме аминов, похожие продукты конденсации с альдегидами и кетонами дают другие производные аммиака гидроксиламин Н,ОН), гидразин (ЫН.МН,), фенилгидразин (С Н МНМН,) и т.д. [c.79]

Для превращения альдегидов и кетонов в соответствую[Цие углеводороды применима также реакция Кижнера, заключающаяся в нагревании гндразона соответствующего карбонильного соединения или самого этого соединения с гидразином и твердой щелочью или этилатом натрия (видоизменение Вольфа). При этом происходят следую-, щие процессы [c.201]

Амиды а-оксикарбоновых кислот, подобно другим амидам кислот, при действии галоидов и щелочей подвергаются расщеплению однако образующиеся в качестве промел уточных продуктов изоцианаты распадаются на альдегиды и изоциановую кислоту. Присутствие последней можно установить по образованию амида гидразодикарбоновой кислоты (реакция Веермана на а-оксикислоты с гидразином) [c.324]

Разработаны методики экспресс-определения ряда катионов редких, драгоценных и тяжелых металлов, хлора, кислорода, неорганических анионов, фенолов, аминов, гидразинов, альдегидов. Построены линейные градуировочные графики зависимости коэффициентов пропускания и диффузного отражения от концентрации микрокомпонентов с прямой пропорцианальной зависимостью или на основе функции Кубелки-Мунка-Гуревича. Погрешность определения с помощью стандартных цветовых шкал компараторов ЭКОТЕСТ 10-50% относительное стандартное отклонение для тестов ФОТОКО-ЛОРИМЕТРА-РЕФЛ ЕКТОМЕТРА 0,1-0,3. [c.106]

Соединения с трехчленными циклами могут быть также получены каталитическим разложением пиразолинов (реакция Кижнера), образующихся при взаимодействии а. -непредель-ных альдегидов или кетонов с гидразином, при обработке Y бромкетонов спиртовым раствором щелочи, а также из у-гало-гензамещенных нитрилов кислот [c.498]

Продукт конденсации гидразина с альдегидом или кетоном называется гидразоном. Сам гидразин образует гидразоны только с арилкетонами. В случае других альдегидов и кетонов либо вообще не удается выделить каких-либо полезных продуктов, либо оставшаяся свободной NH2-гpyииa вступает в конденсацию со вторым молем карбонильного соединения, давая азин. Азины имеют особо важное значение в реакциях ароматических альдегидов [c.349]

Однако в некоторых случаях азины можно превратить в гидразоны действием избытка гидразина и NaOH [174]. Наиболее часто применяются арилгидразины, особенно фенил-, л-нитро-фенил- и 2,4-динитрофенилгидразины эти соединения дают соответствующие гидразоны с большинством альдегидов и кетонов [175]. Поскольку получающиеся продукты обычно представляют собой твердые вещества, то их часто исиользуют для идентификации альдегидов и кетонов. Из а-гидроксиальдеги-дов и а-гидроксикетонов, а также из а-дикарбонильных соединений получаются озазоны, в которых два соседних атома углерода связаны двойными связями с азотом [c.349]

Присоединение гидразинов к а-гидроксизамещенным альдегидам или кетонам [c.437]

Выделение интересующих (с одновременным удалением мешающих) классов органических соединений при анализе примесей в газах лежит в основе химических методов концентрирования (барботирование анализируемого газа через раствор специфического реагента). На этом принципе построена, например, методика определения в воздухе производственных помещений примесей альдегидов и кетонов Сз—С4 путем их связывания гидразином в моноалкилгидразоны с последующим восстановлением до соответствующих углеводородов по Кижнеру в хроматографической колонке-реакторе 132]. [c.194]

Прямой переход со второго уровня окисления на нулевой уровень легче всего осуществим для карбонильных производных либо через стадии образования тиоацетатей и их гидрогенолиза (см. выше), либо по классической реакции Кижнера-Вольфа путем обработки гидразином в присутствии сильного основания. Препаративно важной является также возможность превращения альдегидов и кетонов в алкены путем восстановительного расщепления тозилгицраэоноп под действием метитлития (реакция Шапиро) [19т]. Как показано на схеме 2.63, нспосрелствснным результатом реакции являет- [c.151]

Об аналогичных превращениях нитрплов в альдегиды сообщает Хенле [449], который использует вместо Sn l3 амид натрия п ведет реакцию в присутствии фенил- гидразина. При этом образуются фенилгидразоны, расщепляемые обычным путем R альдегиды, < [c.322]

Карбонильные соединения редко полутают из окончив д гидразинов прямым путем. Однако этп и рои а водные представляют интерес для ичистни и выделения альдегидов Л КЙТОНОВ. [c.324]

Как правило, неоднозначно протекает в тех же условиях расщепление вторич- ных спиртов, так как первично образующиеся альдегиды легко подвергаются дальней-, ишм превращениям. Удобный препаративный способ расщепления углеводов заклто- чается в обработке гидразином продуктов окислекия тиоапеталей углеводов — сулъфо- иов при этом расщепление вторичных спиртов под действием гидразина протекает с хорошими выходами [43] [c.827]

Монозамещенные гидразины реагируют с различными карбонильными соединениями. В реакции с альдегидами или кетонами продуктами будут гидразоны (см. гл. III) и вода. С карбоновыми кислотами, хлорангидридами нли сложными эфирами образуются 1-замещенные гидразиды (гл. VI). [c.18]

Из многих гидразинов типа I феиилгидразин нашел применение в химии углеводов (например, образование озазо-нов), а 2,4 динитрофенилгидразин широко используется при идентификации альдегидов и кетонов в виде твердых дкни-трофенилгидразонов. [c.18]

Гидразин и его производные, содержащие хотя бы од первичную аминную функцию, присоединяются к кapбoниJ ным группам альдегидов и кетонов. Свободная электроны пара концевого атсма азота начинает атаку на полярязовг ный карбонил с последующим отщеплением воды [c.30]

Смотреть страницы где упоминается термин Альдегиды с гидразинами: [c.148] [c.444] [c.402] [c.409] [c.833] [c.8] [c.401] [c.204] [c.592] [c.222] [c.272] [c.97] [c.123] [c.351] [c.156] [c.314] [c.90] [c.321] [c.371] [c.474] [c.475]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология