Очистка некоторых других веществ

Адсорбционные методы очистки применяют для удаления истинно растворимых органических соединений из сточных вод. Широкое применение нашел адсорбционный метод очистки с использованием обычных активных углей и некоторых других сорбентов, в частности активных углей, получаемых из отходов производства феноло-формальдегидной смолы, торфа, а также синтетических высокопористых полимерных адсорбентов. Активные угли высокопористые адсорбенты с удельной поверхностью от 800 до 1500 м2/г. Адсорбционное поглощение растворимых органических загрязнений активным углем происходит в результате дисперсионных взаимодействий между молекулами органических веществ и адсорбентом. Активный уголь гидрофобный адсорбент, т. е. обладает сродством к гидрофобным молекулам органических веществ. Чем выше энергия гидратации адсорбата, тем хуже он извлекается из воды адсорбентом. Сказанное, в частности, подтверждается тем, что активные угли хорошо сорбируют такие гидрофобные соединения, как алифатические и ароматические углеводороды, их галоген- и нитрозамещенные соединения и другие и значительно хуже гидрофильные соединения, например низшие спирты, гликоли, глицерин, ацетон, низшие карбоновые кислоты и некоторые другие вещества. [c.95]

В последние годы эти методы все чаще применяются для очистки газовоздушных смесей от паров ртути и ртутноорганических соединений. Раньше считали, что активированный уголь обладает небольшой адсорбционной емкостью для паров ртути и поэтому его редко применяли в чистом виде для удаления паров ртути из вентиляционных выбросов. Однако если активированный уголь предварительно обработать хлором, иодом, перманганатом калия, сероводородом или некоторыми другими веществами, то адсорбционная емкость его резко возрастает, и при соприкосновении с газом, загрязненным ртутью, последний практически полностью очищается от ртути. [c.286]

ОЧИСТКА НЕКОТОРЫХ ДРУГИХ ВЕЩЕСТВ [c.218]

Молекулярные сита используются для осушки и очистки непредельных углеводородов — этилена и пропилена — от углекислого газа, сероводорода и некоторых других веществ. [c.313]

Из сырого бензола с помощью фракционной перегонки выделяют следующие фракции сероуглеродную (до 80° С) бензольную (до 100° С) толуольную (100— 125° С) ксилольную (125—150°С) и тяжелого бензина (150—180°С). Для получения чистых продуктов фракции сырого бензола подвергают химической очистке и повторной разгонке. В результате переработки получают чистые бензол, толуол, ксилолы и некоторые другие вещества. [c.257]

Наиболее широкое применение иониты нашли в процессах умягчения и полного обессоливания воды, очистки сахаров, многоатомных спиртов, формальдегида и некоторых других веществ. [c.163]

Таким образом, схема бессточного производства зависит от технологии очистки использованной воды до норм, обеспечивающих ее возврат в цикл. Сложный состав стоков, компоненты которых могут к тому же реагировать друг с другом, делает невозможным подбор универсальной структуры бессточной системы, пригодной для использования в различных отраслях народного хозяйства. Одним из непременных условий работоспособности бессточной системы является выделение солей и некоторых других веществ из очищаемой оборотной воды. Для этого применяют термические, ионообменные, адсорбционные, электрохимические и другие методы. Общий недостаток заключается в том, что соли выделяют в виде смесей хлоридов, сульфатов и карбонатов, обычно не поддающихся разделению. Практическая ценность таких смесей невелика, так как народному хозяйству требуется продукция, удовлетворяющая определенным техническим условиям. Следовательно, водооборотную систему необходимо проектировать как набор локальных по составу используемых вод подсистем. Это вызывает заметное удорожание проекта и усложняет эксплуатацию систем. [c.165]

Для просушки газа из жидких веществ используют концентрированную серную кислоту, а из твердых веществ — хлорид кальция, фосфорный ангидрид и некоторые другие вещества. Для очистки газов применяют растворы перманганата калия, бихромата и др. Промывать и очищать газы можно только теми веществами, которые с этими газами не реагируют. Газы, обладающие кислыми свойствами, например 502, можно пропускать через серную кислоту или над фосфорным ангидридом, и этот газ нельзя подсушивать щелочью. [c.90]

Для очистки некоторых других видов сточных вод, содержащих преимущественно органические вещества, и определения степени их загрязненности, эффективности разложения и степени очистки с помощью биологических способов были сооружены и сооружаются полузаводские установки. Так, с помощью двухступенчатой установки, состоящей из отстойников с активированным илом и башенных оросительных фильтров, изучаются возможности биологической очистки сточных вод дубильных и кожевенных заводов. Многоступенчатые опытные установки для биологической очистки в сочетании с химическим осаждением строятся или проектируются для обработки сточных вод текстильно-отделочной промышленности и производства волокнистых плит. На одной из опытных установок изучают возможность применения баш енного оросительного фильтра для очистки сточных вод молочных заводов. Образующиеся при биологической очистке и удаляемые из процесса избыточные шламы по составу сухого вещества представляют собой ценное белковое вещество, которое содержит биологически активные компоненты и стимуляторы роста, в частности витамин В12. В связи с этим рекомендуется использовать эти шламы в сельском хозяйстве в качестве добавок к кормам. [c.12]

Коагуляция чаще всего происходит в результате столкновения частиц под влиянием гидродинамических сил и броуновского движения иногда она наблюдается при воздействии на аэрозоль звуковых волн и электрических зарядов. Частицы пыли, выходящие из технологического агрегата с определенной крупностью, проходя по трубопроводам и через аппараты предварительной очистки, в ряде случаев существенно укрупняются, что положительно сказывается на работе фильтра. Этим свойством в значительной мере обладают окислы металлов (свинца, цинка, меди, железа), сажа и некоторые другие вещества. Подробно вопросы коагуляции взвешенных частиц рассмотрены в работе [108]. [c.16]

Мытье органическими растворителями. Нередко для очистки посуды от нерастворимых в воде органических веществ целесообразно использовать растворители. К наиболее пригодным для этой цели следует отнести изопропиловый спирт, ацетон, хлороформ, петролейный эфир и некоторые другие. Не следует использовать дорогие или дефицитные, а также особо огнеопасные и ядовитые растворители (см. гл. 6). [c.23]

Для очистки органических соединений возгонка удобна в том случае, когда возгоняется лишь основной продукт, а примеси не испаряются. Возгонка применяется для очистки хинонов, многоядерных углеводородов и некоторых других соединений. Ее ведут при температуре, которая ниже точки возгонки данного вещества . Это обеспечивает получение чистого продукта. [c.26]

Довольно распространенное явление, мешающее перегонке,— способность некоторых высококипящих веществ перегоняться с парами других веществ. В то же время это свойство используют для эффективной очистки высококипящих веществ, например при перегонке с водяным паром. [c.129]

Биохимическая очистка сточных вод основана на способности некоторых микроорганизмов питаться растворенными в воде органическими и некоторыми неорганическими веществами, например, сульфидами, солями аммония и др. В процессе потребления этих веществ происходит их окисление кислородом, растворенным в воде. Часть окисляемого микроорганизмами вещества используется для увеличения биомассы, а другая превращается в безвредные для водоема продукты — воду, диоксид углерода, нитрат- и сульфат-ионы и др. Микроорганизмы могуг окислять органические вещества при небольшой их концентрации, что является важным достоинством биохимической очистки. [c.320]

Помимо перечисленных способов очистки светлых нефтепродуктов, применяются и некоторые другие. К их числу относится очистка с помощью адсорбентов. В качестве адсорбентов применяются природные отбеливающие глины, силикагель, синтетические алюмосиликаты. При пропускании через слой такого адсорбента бензина или какого-либо другого нефтепродукта из него удаляют смолистые вещества. Присутствие смолистых веществ ухудшает качество нефтепродуктов и придает им более темный цвет. Смолистые вещества задерживаются слоем адсорбента, а проходящий через него продукт очищается, становится более светлым. [c.263]

Адсорбция применятся либо для очистки смеси от нежелательных компонентов, либо для извлечения из смеси желательных компонентов. Так, при очистке масел применяемый адсор бент, например отбеливающая глина, служит для удаления смол и некоторых других нежелательных веществ — нафтеновых кислот, остатков кислого гудрона, нафтеновых мыл, растворителей. На углеадсорбционных газобензиновых заводах активированный [c.400]

Важнейшим методом разделения металлов является их электролитическое выделение на ртутном катоде. Поскольку перенапряжение водорода на ртути превышает 1 В, из раствора можно выделить многие металлы. Однако алюминий, скандий, титан, ванадий, вольфрам и некоторые другие даже и в этих условиях не могут быть выделены, а ионы щелочных и щелочноземельных металлов восстанавливаются только в щелочном растворе. Напротив, железо можно успешно удалить электролитическим путем из переведенного в раствор алюминиевого сплава. Указанный способ можно также применять для очистки растворов урана. Выделение веществ на ртутном катоде чаще всего проводят при контролируемом потенциале, опти- [c.265]

Свойства топлив при низких температурах, кроме соответствующей очистки (денарафинизации), могут быть улушпевы применением некоторых специальных присадок-депрессаторов. Их добавляют к дизельному топливу для снижения температуры их застывания и улучшения прокачиваемости при низких температурах. Для этой цели служат в основном депрессаторы, разработанные для смазочных масел, и некоторые другие вещества. [c.322]

Какие именно вещества, прпсутствующпе в нефти, снос( бны флюоресцировать, пока не выяснено. Известно только, что глубокая сернокислотная очистка, а также солнечный свет уничтожают флюоресценцию. Тушит ее и добавка питро иафталина и некоторых других веществ. Наоборот, добавка разнообразных полициклических ароматических углеводородов вызывает явление флюоресценции. Такие углеводороды, как хризен, октилнафталин и другие, сами обладают ясно выраженной синей и зеленох флюоресценцией. Вполне вероятно, что подобные вещества и вызывают флюоресценцию нефти. [c.83]

При извлечении алкалоидов вместе с ними в экстракт переходят и некоторые другие вещества (жиры, смолы, пигменты и т. д.). Для очистки от них эфирохлороформную вытяжку алкалоидов обрабатывают 3—4 раза в делительной воронке 1%-ным раствором соляной кислоты. Затем солянокислый раствор сливают в колбочку, при этом алкалоиды в виде солей переходят в водный солянокислый раствор. Примеси же остаются в эфирохлороформном слое. Колбочку с солянокислым экстрактом нагревают на водяной бане до полного удаления следов эфира и хлороформа. [c.19]

Сахарозу производят в огромных количествах. В СССР этот дисахарид получают исключительно из сахарной свеклы, которая содержит 16—20 о сахарозы (сахарный тростник содержит 14—26% сахарозы). Промытую свеклу измельчают и в аппаратах (диффузорах) многократно извлекают сахарозу водой, имеющей температуру около 80° С. Полученную жидкость, содержащую, кроме сахарозы, большое количество различных примесей, обрабатывают известью. Известь осалсдает в виде кальциевых солей ряд органических кислот, а также белки и некоторые другие вещества. Часть извести при этом образует с тростниковым сахаром растворимые в холодной воде кальциевые сахараты, которые разрушают обработкой двуокисью углерода. Осадок углекислого кальция отделяют фильтрацией, фильтрат после дополнительной очистки упаривают в вакууме до получения кашицеобразной массы. Выделившиеся кристаллы сахарозы отделяют при помощи центрифуг. Таким обра- [c.250]

В одной из работ канадских исследователей 2] изучалось снижение интенсивности запаха при облучении модельных растворов с добавками веществ, возникающих за счет жизнедеятельности актиномицетов. Так как актиномицеты развиваются в любых водоемах, имеющих открытую поверхность, появление в природных водах землистых запахов весьма распространено. Запах обусловливают не сами грибки, а выделяемые ими вещества. Среди них были идентифицированы геосмин, муцидон и некоторые другие вещества, дающие сильные запахи при крайне низких концентрациях. Обычно применяемыми методами очистки эти запахи удаляются с большим трудом. [c.91]

Однако далеко не все потребители щелочи могут использовать ее в таком виде. Дело в том, что щелочь, полученная в диафрагменных электро-лизерах, всегда содержит хлористый натрий (до 4%), который не удается полностью отделить в процессе выпарки. В частности, подобная щелочь не может быть использована таким крупным потребителем, как производство искусственного волокна. Для получения волокна высокого качества диа-фрагменную щелочь приходится очищать от примесей хлоридов и некоторых других веществ, и затраты на очистку щелочи весьма значительны. [c.46]

Отравление катализатора крекинга весьма специфично. Если для подавляющего большинства катализаторов сернистые соединения, окись углерода, кислород и другие вещества являются ядами, то присутствие их почти не влияет на процесс крекинга. Но зато некоторые азотсодержащие соединения резко снижают активность катализатора, вызывая обратимое отравление его. Необратимо отравляютка-тализатор соединения щелочных металлов. Длительное воздействие паров воды при высокой температуре также приводит к необратимой потере активности катализатора в основном за счет уменьшения удельной поверхности его. Все технологические схемы крекинга предусматривают тщательную очистку исходного сырья от щелочных металлов. Замечено, что степень отравления различными азотсодержащими соединениями симбатна их основным свойствам. Повышение молекулярного веса азотсодержащего соединения увеличивает отравляющую способность его. Степень отравления понижается с повышением температуры. Так, присутствие 1% хинолина снижает скорость крекинга нри 575° С на 30%, а нри 500° С уже на 80%. При этом полная потеря активности катализатора наступает при содержании хинолина, покрывающего лишь 2% всей поверхности катализатора. [c.238]

Водный аммиак растворяет белковые и некоторые другие вещества, затрудняющие очистку триоксиглутаровой кислоты. [c.56]

Очистка производится путем абсорбции сероводорода поглотительным раствором. При последующем нагревании раствора сероводород и некоторые другие вещества выделяются в газообразном состоянии. Образующийся сероводородный газ используется затем для получения серной кислоты. Концентрация в этом газе колеблется в широких пределах, в зависимости от состава очищаемого газа и свойств поглотительного раствора. Соединения мып1ьяка и селена малолетучи, поэтому в сероводородном газе они практически отсутствуют, что исключает необходимость специальной очистки сероводородного газа при переработке его в серную кислоту. Концентрация получаемой серной кислоты зависит от концентрации Н. 5 и паров воды в сероводородном газе. Сероводородный газ, получаемый при очистке коксового газа наиболее распространенным вакуум-карбонатным методом, содержит более 70% НгЗ и насыщен парами воды при температуре до 40 . Из такого газа может быть получено купоросное масло (92,5% Н.2504 и выше). [c.19]

Поскольку диоксан — простой эфир, он окисляется кислородом воздуха и при стоянии дает перекиси, из которых в свою очередь образуются альдегиды, уксусная кислота и некоторые другие вещества. Перегонка над металлическим натрием позволяет лишь частично удалить этиленацеталь уксусного альдегида (т. кип. 82,5°). Выбор метода очистки диоксана зависит от того, для какой цели предназначается растворитель. При использовании его для визуального титрования оснований достаточны самые быстрые и самые простые методы очистки, в то время как для потенциометрического мпкро-и полумикротитрования (особенно дифференцирующего титрования) рекомендуется использовать тщательно очищенный диоксан. [c.136]

Термический метод, впервые примененный для удаления биту.моп из серы [1—3], успешно использовался при очистке фосфора [4], теллура [5] и некоторых других веществ. Среди химических методов глубокой очистки его отличает то, что химическая стадия процесса осуществляется при высоких (до 1000°С) температурах и без применения реагентов. При очистке серы химическая стадия процесса, переводящая примесные органические вещества в легкоотделимые от серы соединения, осуществляется в двух вариантах 1. Длительное (сутками) кипячение серы. 2. Пропускание паров серы через нагретый до 1000°С реактор из кварцевого стекла. Для удаления из серы продуктов превращения битумов используют перегонку, ректификацию, фильтрование. [c.36]

Использование серебра на цеолите при осаледении хлорид-ионов и удалении ионов натрия основано на ионном обмене и предполагает возможность применения для этой цели и некоторых других веществ. Этот процесс разработан с целью получения воды высокой чистоты для некоторых промышленных процессов, например, для удаления накипи из ядерных реакторов. Обменивающимися ионами здесь являются ионы водорода (для замещения катионов) и ионы гидроксила (для замещения анионов). После окончания процесса ионообменная смола регенерируется с получением кислоты и основания. Использование таких дорогих регенераторов оправдано, так как потребность в ионообменниках и их эффективность для очистки велики. [c.544]

Загрязненные в той или иной мере смолистыми и другими окрашивающими примесями нефтепродукты, как правило, подвергаются отбеливанию, т. е. очистке от этих загрязнений. Для этой цели применяются так называемые отбеливающие земли, по большей части глины (реже опока, диатомит и другие силикатные породы) или активированные (обработанные кислотами) препараты из подобных глин. Эти земли обладают высокой адсорбирующей способностью в отношении смолистых и некоторых других пигментирующих и загрязняющих веществ. Наиболее ходовыми видами отбеливающих земель являются американские глины с полуострова Флориды (флоридин) и у нас в СССР — глины из окрестностей сел. Гумбри близ г. Кутаиси (гумбрин).-В Англии подобные глины известны под названием фуллеровых земель. [c.50]

Некоторые из ПАВ, входящие в состз в топлив, являются природными. Они переходят в продукт из сырья и не удаляются полностью при обычных заводских процессах очистки нефтецродук-тов. Другие вещества могут образовываться в результате окисления топлив при хранении. Кроме того, некото рые процессы очистки на заводе опособствуют образованию ПАВ ак побочных продуктов химических реакций. Иногда ПАВ остаются в топливе вследствие их недостаточной промывки при лолучении на заводе. Большая часть присадок, вводимых в топлива, в какой-то степени обладает поверхностно-активными свойствами. Особенно это характерно для щелочных антикоррозионных присадок, применяемых для защиты трубопроводов. [c.179]

Смолистые и некоторые другие поверхностно-активные вещества, адсорбируясь на поверхности кристаллов, способны задерживать процесс кристаллизации парафинов. Поэтому температура застывания масляных дистиллятов после их очистки от смол повышается. Существуют также вещества, которые при добавлении к минеральным маслам понижают их температуру застывания. Такие вещества называются депрессорными присадками, или депресса торами. [c.83]

Кислотная очистка заключается в обработке масла концентрированной серной кислотой и позволяет удалить асфальто-смолистые соединения и другие продукты окисления, а также компоненты, способствующие возникновению в масле этих продуктов, — непредельные углеводороды и часть ароматических, Серная кислота вступает в реакции с загрязнениями, имеющими наибольшую реакционную способность, — со смолами, ас-фальтенами, карбоновыми и оксикислотами, фенолами и другими веществами. Процесс химической очистки сопровождается физико-химическими явлениями, так как серная кислота для некоторых веществ — растворитель. [c.113]

Современная техника нуждается в некоторых материалах в исключительно чистом состоянии. Такие материалы необходимы, например, в качестве полупроводников, а также для использования в ядерпой технике и для других целей. В связи с этим перед химией встала задача разработать методы сверхтонкой очистки некоторых веществ, а также методы оценки степени очистки. В настоящее время промышленностью освоено производство некоторых сверхчистых материалов с содержанием примесей не выше миллионных долей процента. [c.7]

Получение водорода взаимодействием металлов с кислотами. Для получения водорода обычно используют гранулированный цинк и 20—30-процентный раствор серной кислоты, к которому для ускорения реакции добавляют 2—3 кристаллика медного купороса. Наиболее удобно реакцию проводить в аппарате Киппа. Чистота водорода определяется чистотой исходных продуктов. Водород может содержать следы сероводорода, азота, арсеиоводорода, оксида серы (IV) и др. Эти примеси в большинстве случаев ие мешают его применению в препаративных целях. Для получения особо чистых веществ водород подвергают дополнительной очистке. Помимо цинка, можио использовать железо (в виде стружки) и некоторые другие металлы. Замена серной кислоты иа хлороводородную нежелательна, так как водород увлекает хлороводпрол. [c.102]

Согласно исследованиям Б. В. Лосикова и Л. А. Александровой [38] на поверхности, образованной обычными нефтяными маслами, независимо от их вязкости и глубины очистки канля воды дает довольно высокое и постоянное значение контактного угла, составляющего 80—90°. Растворимые в масле гидрофобные поверхностноактивные вещества, содержащие фосфор, серу, нитрогруппу и некоторые другие, не влияют на величину краевого угла и не обнаруживают какой-либо эффективности как ингибиторы ржавления. Напротив, многие вещества, содержащие в молекуле карбоксильную, гидроксильную, эфирную группы, понижают величину краевого угла в степени, примерно пропорциональной их способности защищать металлы от ржавления. С увеличением концентрации этих веществ в масле краевой угол уменьшается до некоторого предела, после чего дальнейшее увеличение концентрации уже не меняет его. Это, между прочим, также соответствует зависимости, существующей между концентрацией противоржавийной присадки в масле и ее защитной способностью. [c.353]

Объяснение. Каолиновая глина преимущественно состоит из минерала каолинита [АЬ81205(0Н)4]. Этот минерал имеет двухслойную кристаллическую решетку, пакеты которой образованы из двух связанных через общие атомы кислорода слоев слоя кремнекислородных тетраэдров и алюмогидроксильного слоя, имеющего диокта-эдрическое строение. Такие двухслойные пакеты чередуются в кристалле с промежутками, придавая ему пластинчатое строение. В неразрушенном кристалле все валентные связи уравновешены. Однако в местах разрыва каолинитовых кристаллов валентные связи оказываются ненасыщенными и здесь в водном растворе будут адсорбироваться гидроксильные ионы воды, сообщая поверхности каолинитовых частиц отрицательный заряд. Процесс адсорбции гидроксильных ионов еще более усиливается в щелочной среде. В электрическом поле постоянного тока отрицательно заряженные частицы каолинита движутся к аноду и осаждаются на нем в виде плотного слоя. Подобным образом в практике производят очистку некоторых веществ от примесей каолинита или других подобных ему минералов. [c.183]

Смолистые и некоторые другие поверхностно-активные вещества, адсорбируясь на поверхности центров кристаллизации, способны задержать скорость кристаллизации парафинов. Подтверждением этому служит повышеыпе температуры застывания масляных дестиллатов после их очистки от смол. Существуют также вещества, именуемые присадками, которые при добавлении к минеральным маслам понюкают их температуру. частыванпя. Эффективность присадок определяется их природой, а также свойствами самих масел (табл. 39) 2. [c.115]