Локализация анодов

Принцип локализации анодного растворения металлов заключается в том, что растворение должно происходить только на участках анода, находящихся на очень малых расстояниях от катода. В этом случае при условии поддержания заданного минимального зазора форма катода будет копироваться на аноде. Большое значение для точности копирования имеет состав электролита, его локализующая способность, которая и определяет возможность интенсивного растворения анода в местах, близких к поверхности катода, и замедленное его растворение на удаленных участках. [c.68]

Наиболее важными характеристиками анодного процесса ЭХО являются поляризационная кривая и зависимость выхода по току от потенциала анода (плотности тока) (рис. 11.1). Если металл растворяется при анодной поляризации с высоким ВТ в широкой области потенциалов и плотностей тока, имеют место низкая степень локализации и точность обработки. Напротив, высокая степень локализации достигается при растворении с высоким ВТ в узкой области потенциалов и плотностей тока. [c.68]

Локализация местных анодов 3.6.2.2. Локализация повреждений изоляционного покрытия 3.6.2.3. Измерение интенсивности [c.6]

Локализация местных анодов [c.124]

Определение местонахождения сравнительно крупных повреждений в изоляционном покрытии подземных трубопроводов основывается на тех же принципах, что и локализация местных анодов. В разделе 3.6.2.1 для этой цели приняли небольшую ограниченную поверхность анода и неограниченно большую поверхность катода (см. рис. 3.29, А я К). При локализации поврежденных участков покрытия в роли анода выступает катодно поляризованная сталь у поврежденного покрытия, а в роли катода — удаленный анодный заземлитель с наложением тока от постороннего источника. Характер кривых при этом остается в основном неизменным как на рис. [c.126]

Электрохимическая гетерогенность поверхности определяет также величину измеряемого потенциала и его изменение Аср под влиянием деформации. Однако если полная дифференциальная емкость с увеличением степени деформации становится независящей от размера рабочей поверхности, то потенциал, а точнее, его сдвиг Аф, существенно зависит от этой величины (см. рис. 72, кривые 3 и 4). Это связано с тем, что локализация активированных анодных процессов с ростом деформации увеличивает действующую площадь катодов (или менее эффективных анодов), что ведет к уменьшению сдвига стационарного потенциала. [c.180]

Активация поверхности анода, приводящая к началу интенсивного анодного растворения металла, должна происходить при более положительном потенциале, чем потенциал начала выделения кислорода, причем это различие должно быть как можно большим (т. е. интенсивное растворение металла должно начинаться при возможно большем токе, чтобы высокая степень локализации анодного растворения металла имела место в условиях высокой производительности, необходимой для практического использования ЭХО). [c.69]

Следует отдельно обсудить механизм, согласно которому в окислительных газовых смесях интенсивность спектра при анодном возбуждении выще, чем при катодном. В высокотемпературной внутренней части дуги кислород находится в ионизированном состоянии. Ионы кислорода движутся к аноду и, сталкиваясь с анодным кратером, приносят с собой свою кинетическую энергию и энергию ионизации (подобно благородным газам). Кроме того, при взаимодействии этих ионов с алюминием в зоне кратера, нагретого до подходящей температуры, выделяется еще теплота реакции образования оксида алюминия. Интенсивность и локализация этих процессов в значительной степени способствуют испарению алюминия. В противоположность этому в катодных кратерах кислородные ионы отсутствуют, а в качестве окислителя выступает атомарный кислород, находящийся в более холодной зоне дуги. В этом случае алюминий окисляется только с поверхности. Теплота этой реакции быстро рассеивается с большой поверхности катода и не дает существенного вклада в процесс испарения пробы. [c.253]

Причиной того, что местная коррозия более интенсивно проникает в глубь металла, чем равномерная коррозия, является добавочное действие макропар, возникающих при локализации, вследствие неравномерного омывания поверхности металла растворенным в воде воздухом. Участки металла, находящиеся под ржавчиной, получают меньше кислорода, чем чистая его поверхность, а поэтому являются разрушающимися анодами образовавшихся макропар. В этом случае разрушение металла, находящегося под ржавчиной, происходит за счет одновременного действия как микро-, так и макропар. [c.332]

В основе разработанного метода размерной электрохимической обработки (ЭХО) металлов и сплавов лежит принцип анодного растворения обрабатываемой детали в растворе электролита [43]. В отличие от электрохимического травления и полирования процесс ведется при подаче электролита в узкое (до нескольких сотых миллиметра) щелевое пространство между электродами и характеризуется значительно большей интенсивностью съема металла вследствие увеличения плотности тока до сотен ампер на квадратный сантиметр и локализации анодного растворения. Для понимания основных закономерностей и принципиальных возможностей метода размерной ЭХО очень важно знание процессов, происходящих в ходе обработки на электродах, особенно на аноде, так как обрабатываемость данного металла в конкретном электролите оказывает существенное влияние на производительность, шероховатость поверхности, точность обработки, коэффициент выхода по току и энергоемкость ЭХО. В этой связи представляется правомерным интерес многих исследователей к изучению анодно-растворяющихся металлов как в условиях традиционного электрохимического растворения при низких плотностях тока, так и в условиях размерной ЭХО. [c.5]

Согласно гетерогенному механизму (теория локальных элементов) [11, 311 поверхность корродирующего металла по отношению к анодному и катодному процессам представляется неоднородной (гетерогенной). Происходит пространственное разделение этих процессов. На одних участках поверхности металла протекает анодный процесс, на других — катодный, в силу чего для коррозии необходимо перемещение электрических зарядов вдоль границы раздела фаз в металле — электронов в электролите — ионов. Благодаря такой локализации электродных процессов вся поверхность металла представляется как совокупность площадок различных размеров и форм (анодов и катодов короткозамкнутых гальванических элементов), ток которых, отнесенный к единице площади анодов, будет характеризовать скорость коррозии. В общем случае площадь анодных участков 5 не равна площади катодных 5 и условие сопряженности принимает вид [c.13]

Проколы, кратеры (локализация на аноде пузырьков кислорода) Интенсивный электролиз воды. Повышены температура и pH рабочего раствора в ванне. Нарушено соотношение органических растворителей в растворе Снизить температуру и pH раствора. Установить и поддерживать заданные соотношения органических растворителей [c.361]

С целью локализации процессов электрохимического травления размеры катода могут быть уменьшены, а сам он приближен к обрабатываемому материалу (аноду) . Скорость травления при этом будет самой большой на тех участках, которые ближе всего к катоду. Использование катодов различной формы позволяет вытравливать отверстия соответствующей конфигурации. Например, катод в форме проволоки позволяет проводить резку пластин германия. Вместо настоящего катода в этих случаях может быть применен фиктивный катод, т. е. непроводящая перегородка, снабженная отверстиями. Когда такая перегородка помещается между анодом и катодом, то отверстия начинают играть роль катодов и обеспечивают местное травление. [c.162]

На основе того же принципа авторы работы [89] создали несколько иную конструкцию, отличающуюся тщательной локализацией дуги между катодом и вольфрамовым анодом. Магнитная стабилизация дуги осуществляется с помощью соленоида с осевым полем 1 кГс. Сопло помещается в центр катушки, и изменение магнитного поля сильно влияет на расходимость светящегося плазменного потока. Обнаружено, что при напряженности поля, меньшей 500 Гс, источник работать не может. Как и в конструкции, описанной выше, зажигание дуги в Нг невозможно и используется такая же процедура, как замена газа в горячей дуге в Аг. Рабочее давление Нг в источнике составляет не более 150 Торр, а наиболее интенсивный пучок атомов достигается при давлении 50 Торр. Степень диссоциации при токе дуги 100 А и напряжении 30 В составляет 95% от полного количества вводимого Нг. Интенсивность потока составляет 1,3-10 атом/ср-с, что существенно выше, чем полу- [c.150]

Степень локализации определяется величиной превышения размера полученной полости над соответствующим размером катода и является функцией величины зазора. Поскольку величина зазора определяется технологическими параметрами процесса, то и степень локализации зависит от состава электролита и его концентрации, плотности тока и растворимости металла, скорости подачи катода, напряжения на электродах и скорости истечения электролита. Например, в растворе хлористого натрия локализация значительно хуже, чем в растворе азотнокислого натрия, в котором пассивируется поверхность анода. [c.127]

Более высокая степень локализации анодного растворения металла соответствует меньшей рассеивающей способности электролита. Для количественного выражения рассеивающей способности при ЭХО предложено несколько способов, основанных на рассмотрении соотношения расстояний между разноудаленными друг от друга участками анода и катода и массами осадившегося или растворившегося на этих участках металла. Применительно к ЭХО такое соотношение удобно представить в виде зависимости зазор — время . [c.69]

На рис. 8.5 изображена конструкция отечественной многоэлементной лампы с комбинированным разрядом типа ЛК- Катоды 6 выполнены в виде дисков из различных металлов с центральными отверстиями. Между качодамн 6 н аггодо.м 3 инициируется тлеющий разряд, обеспечивающий получение внутри указанных отверстий атомного пара большой концентрации. Дуговой разряд между оксидным катодом 8 и анодом 3 пронизывает дисковые катоды, и происходит эффективное возбуждение атомных паров в положительном столбе дугового разряда. Для локализации дугового разряда внутри дисковых электродов 6 применяют две слюдяные диафрагмы с центральными отверстиями 4 и 7, между которыми смонтированы керамические чашечки 5 (внут ри чашечек помещены дисковые электроды — катоды). Колба лампы 2 имеет окно /, выполненное из увиолевого стекла, прозрачное в диапазоне 210— 2000 нм. Лампа собрана на восьмиштыревой ножке. 9, имеет штенгель 10 для откачки лампы. В рассматриваемой лампе за [c.145]

В обобщенном виде основные положения этой теории состоят в следующем. Пластическая деформация поверхностных микрообъемов приводит к активации коррозионных процессов иа этих участках, Коррозия усиливает избирательную способность напряжений, быстрее выделяет слабые места и ускоряет их развитие. Локализация коррозионных процессов приводит к образованию коррозионных повреждений, являющихся эффективными концентраторами напряжений — источниками зарождения трещин усталости. В условиях электрохимической коррозии происходит усиленное растворение металла в острие трещины вследствие работы пары анод—острие, катод—стенка трещины. При этом коррозия значительно облегчает продвии ение трещины, помогая преодолевать препятствия в впде скопления дислокаций, границ зерен и т. п. [c.81]

На полоски хроматографической бумаги шириной 4—5 см на линию старта наносят ш,елочной гидро лизат РНК (10—20 мкл) и растворы нуклеотидов- свидетелей по 0,1—0,15 мкмоль каждого. Электрофорез проводят в течение 5 ч при силе тока 0,5 мА на 1 см поперечного сечения бумаги. Для определения времени окончания электрофоретического разделения можно использовать окрашенный маркер, например 1%-ный раствор ксиленцианола, который движется быстрее самого подвижного компонента смеси. Локализацию рибомононуклеотидов проводят в ультрахемископе. Подвижность нуклеотидов от катода к аноду возрастает в ряду цитидиловая, адениловая, гуаниловая и уридиловая кислоты. Для количественного определения участки электрофореграмм, поглощающие в ультрафиолетовой области, очерчивают простым карандашом, вырезают, измельчают и элюируют нуклеотиды 4—5 мл 0,01 н. раствора НС1 в течение 4—5 ч. В элюатах определяют поглощение на спектрофотометре при длине волны, характерной для каждого нуклеотида (см. Приложение, с. 499), рассчитывают количество их в микромолях и в процентах по отношению к сумме всех нуклеотидов в щелочном гидролизате РНК. [c.181]

Проведя аналитический диагональный электрофорез, определяют локализацию зоны компонента X на препаративной электрофореграмме и вырезают участок, содержащий искомую фракцию 3 (фиг. 22,В). Этот отрезок бумаги точно так же, как и аналитическую электрофореграмму, обрабатывают надмуравьиной кислотой, затем пришивают к новому листу бумаги и подвергают электрофорезу при pH 6,5 (фиг. 22,Г). На окрашенной контрольной полоске обычно можно обнаружить две зоны. Одна из них содержит компоненты, локализующиеся диагонально в данном случае они не представляют для нас интереса. Другая зона располагается ближе к аноду, чем первая. Именно в ней находятся пептиды, содержащие цистеиновую кислоту, причем чаще всего в достаточно гомогенном виде. [c.108]

Реакция встречного иммуноэлектрофореза (РВИЭФ). Эта реакция основана на встречной диффузии в электрическом поле антигенов и антител и появлении внутри прозрачного геля видимого преципитата. В агаровом или агарозном геле делают лунки диаметром 2 — 3 мм, причем расстояние между лунками для сыворотки и АГ должно составлять 5 — 6 мм. Лунки располагают попарно (одна — для АГ, вторая — для сыворотки) или по три (одна — для АГ, вторая — для испытуемой сыворотки, третья — для контрольной сыворотки). Лунки для сыворотки располагают ближе к аноду, а для АГ — к катоду. Реакцию проводят с несколькими разведениями АГ, продолжительность электрофореза — 90 мин. Результаты реакции учитывают сразу же после окончания электрофореза, отмечая количество и локализацию линий преципитации при сравнении их с контрольной тест-системой. [c.69]

Меры профилактики. С целью профилактики профессиональш>1х заболеваний у рабочих, подвергающихся влиянию Ц. и его соединений, необходимо организовать технологический процесс, максимально исключающий загрязнение воздушной среды аэрозолями этих веществ. Локализация источников, загрязняющих воздушную среду, возможна при внедрении комплексной механизации основных и вспомогателььплх производственных операций. При получении Ц. процессы выщелачивания цинкового огарка и сгущения пульпы должны иметь дистанционное управление. Запрещаются ручные операции по разгрузке цинковой пыли, разборке и сборке фильтр-прессов, отделению цинка от катодов, чистке от шлама свинцовых анодов и выпуску шлама из электролизных ванн, чистке емкостей и поверхностей аппаратов от шлама и сливу шлама. Производственные помещения, оборудование и рабочие места необходимо обеспечить эффективной общеобменной и местной вытяжной вентиляцией. Все работающие должны проходить инструктаж по технике безопасности и мерам личной гигиены. Запрещается прием и хранение пищи в производственных помещениях. Стирка спецодежды должна производиться централизованно. Вынос спецодежды с производства и стирка ее в домашних условиях запрещается. При загрязнении спецодежды пылью необходимо предусматривать ее обеспыливание в соответствующих устройствах. [c.532]

Что касается величины г, то, согласно [2, 4], мнкролунки возникают на аноде по прошествии - 5-10- сек. По нашим данным, на основании анализа локализации микролунок на вращающемся диске т может быть оценено 10 -ь10 сек, что удовлетворительно совпадает с теоретической оценкой этой величины. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология