Определение содержания моногидрата

Ход определения. Определение содержания серной кислоты см. стр. 33. Зная содержание серного ангидрида в исходном олеуме (см. стр. 37), находят коэффициент пересчета моногидрата на олеум (К) по табл. 3 и вычисляют количество олеума, содержащееся в растворе после перегруппировки, по формуле [c.36]

Определение содержания моногидрата. [c.396]

Бензилпенициллина новокаиновая соль, моногидрат. Определение содержания 16H18N2O4S i3H2oN202 HjO проводят, как указано в статье Определение бензилпенициллина в препаратах пенициллина (стр. 979). [c.128]

Определение содержания моногидрата в серной кислоте [c.205]

Для регенератного производства, кроме определения содержания моногидрата—чистой серной кислоты, отвечающей химической формуле, крайне важно определение содержания в кислоте окислов азота. Окислы азота, взаимодействуя с каучуковым веществом, разрушают его, превращая в липкую смолистую массу, так что содержание их в серной кислоте вообще нежелательно или должно быть самым минимальным. [c.36]

Определение содержания моногидрата в купоросном масле [c.108]

Ниже приводится несколько упражнений по расчету нитрующей смеси, когда по заданному составу смеси требуется подсчитать необходимое количество и состав исходных кислот или когда из кислот определенного состава нужно приготовить смесь с определенным содержанием в ней моногидратов. [c.78]

I. Удельный вес 2. Содержание моногидрата 1. Ареометром 2. По таблице, согласно отсчету на шкале ареометра 1 После каждого наполнения сборника 1 В сомнительных случаях рекомендуется определение содер-1 жания моногидрата в серной кислоте путем титрования [c.13]

Определение содержания серной кислоты в моногидрате по олеуму [c.88]

На определение пошло моногидрата Концентрация олеума, содержание свободного SOg, 6 На определение пошло моногидрата см Концентрация олеума, содержание свободного SOg. 4 [c.196]

В пробе купоросного масла определяют удельный вес и содержание моногидрата. Методы определения этих показателей см. ГОСТ 2184—43. [c.123]

Вода. Определяют, как описано в разделе Определение воды методом Карла Фишера , метод А (т. 1, с. 154). Для безводной формы используют около 1 г вещества содержание воды не более 10 мг/г. Для моногидрата используют около 0,15 г вещества содержание воды не менее 70 и не более 95 мг/г. [c.148]

Как видно из рисунка, на кривых ДТА имеются эндотермические пики, отвечающие обезвоживанию и плавлению продуктов. Положение минимума этих пиков зависит от природы органического остатка продуктов (см. табл. 1). Кривые ТГ показывают, что исходные образцы стеарата кальция в определенном температурном интервале теряют в массе 2,3—2,4%..Величина этих потерь несколько ниже теоретического содержания воды (2,88%) в моногидрате стеарата кальция. [c.23]

Как уже указывалось, по удельному весу серной кислоты, при помощи табл. 23, можно определить содержание в ней моногидрата, но более точное определение может быть достигнуто с по- [c.343]

Для каждой пробы олеума проводят два-три параллельных определения и вычисляют условные титры (Т , Tg и Т3), т. е. содержание свободного SO3 (в %), соответствующее 1 мл моногидрата, по формуле [c.88]

Определяют содержание НдЗО в каждом растворе моногидрата так, как указано при определении серной кислоты в продукционной кислоте (см. стр. 73.). Отбирают 10 мл олеума и титруют разными растворами моногидрата до прекращения выделения дыма. [c.88]

Для определения концентрации олеума в сухой стакан отбирается 5 см исследуемого олеума и из бюретки к нему приливается по каплям моногидрат до исчезновения выделяющегося из олеума серного ангидрида. Если, например, из бюретки спустили 11 моногидрата, то содержание ЗОз в олеуме составляет 19,4%. [c.196]

Прн приливании моногидрата SO3 олеума связывается в H SO с водой, находящейся в моногидрате (1—2% HjO)- Таким образом, имея моногидрат определенной крепости, можно по количеству ёго, пошедшему на титрование олеума, до прекращения выделения дыма рассчитать содержание свободного SO3 в олеуме. Этот метод позволяет также определять крепость моногидрата. При этом необходимо иметь титрованный раствор олеума. [c.206]

Определение содержания моногидрата H2SO4 производится титрованием пробы кислоты раствором щелочи. [c.43]

Джонс и Маклахлан [160] при анализе различных материалов путем дистилляции в приборе Дина—Старка сравнивали результаты, получаемые при использовании бензола, толуола и петролейного эфира (т. кип. 90—100 °С). Результаты определения влаги в сливочном масле и маргарине оказались одинаковыми для этих растворителей и с правильностью 0,2—0,3% совпадали с данными, полученными при высушивании анализируемых материалов при 100 °С в воздушном сушильном шкафу с водяным обогревом и при 108 °С в воздушном сушильном шкафу. При анализе джемов, меда, пшеничных и солодовых экстрактов, бобов какао, подвергнутых ферментации, крахмала и мыла определяемое содержание воды было тем выше, чем выше температура кипения применяемого растворителя. Тем не менее все результаты укладываются в пределы широкого интервала значений, получаемых при сушке в воздушном сушильном шкафу при 100, 108 и 135 °С. Было показано, что результаты, получаемые методом дистилляции при анализе джема, меда и солодового экстракта, более надежны, чем данные, найденные при высушивании [160]. При использовании перечисленных выше переносящих агентов для моногидрата лактозы были найдены значения содержания воды соответственно 5,0 5,0 и 5,3%. Высушивание при 100 и 108 °С показало присутствие лишь 0,1 % влаги. [c.270]

Разложение ОСК до 50., и кокса проводят низкотемпературным разложением ОСК на коксовом теплоносителе, при этом сернокислотные отходы с определенным содержанием органической массы и моногидрата подвергаются обугливанию на циркулирующем коксовом теплоносителе с образованием 02, кокса с высоким содержащем серы (до 13 ) и некоторого количества других продуктов реакгда термо-восстановления (Н2О и СО2) и деструкции (углеводороды). [c.47]

Содержание ароматики, определенное поглогцением моногидратом, равно 3,5%. После удаления ее катализат промыт, высушен и перегнан в пределах 117,5 —119,5°С он имел n 1,4000, а затем снова подвергнут ароматизации, в результате чего получен продукт с nf 1,4059. Разгонка его дала фракции [c.319]

Определенный объем бензина обрабатывается з объемами серной кислоты с 100% моногидрата при температуре не свыше —1° в течение 1 часа. Затем вводятся поправки на захваченный бензин но-таблице. Если ввести в исследуемый бензин 10% цилкогексана, пре-нятствуюш его захватыванию бензина кислотой, достаточно взбалтывания в течение % часа. В случае нафтеновых бензинов, где содержание нафтенов всегда больше 10%, поправку можно пе вводить. laiK, известно, бакинский опыт показывает, что и в этом случае поправка нужна, хотя она и много меньше. Ее егце надо определить. [c.156]

Гросскопфом [31] описан колориметрический метод определения водорода в газах, основанный на образовании воды при взаимодействии с кислородом. Исследуемый газ пропускали через трубку, содержащую последовательно слой гопкалита, предназначенный для поглощения содержащихся в газе паров воды, слой металлического катализатора (платина, палладий или никель), способствующего окислению водорода до воды, и, наконец, керамическую мембрану, пропитанную смесью диоксида селена с моногидратом серной кислоты и активированную парами углеводородов. На присутствие паров воды указывало изменение цвета такой мембраны от исходного желтого до красного. По ширине окрашенной в красный цвет зоны можно определять содержание от О до 5% водорода (или паров воды) при использовании 0,5 л образца исследуемого газа. [c.356]

Измерение поглощения (А) в ближней ИК-области при 1,425 мкм дает возможность определять менее 1 % воды в дихлоруксусной кислоте [234 ]. При использовании кюветы длиной 5 см Штейнке и Лаутербах вывели соотношение А 1,267 где С—содержание воды в % (масс.). Относительная ошибка определения воды при ее содержании в дихлоруксусной кислоте 0,143 — 0,936% составляла 0,7—8,8%. При содержании воды 0,057% относительное стандартное отклонение составляло 6,5%). При анализе дигидрата щавелевой кислоты [60] и моногидрата рам-нозы [54] были использованы ИК- и КР-спектры. [c.422]

В спектре моногидрата трифенилсиланола имеется полоса поглощения гидратной воды при 5100 и полоса 4500 см", относящаяся к колебаниям групп ОН [218]. Для определения воды в интервале 0,2—1,2% в трис(2-метилазиридинил-1)фосфин-оксиде Томпа и Барефут [247] использовали кювету длиной 0,0932 мм. Спектр записывали в интервале 3700—3100 см содержание воды определяли методом графического интегрирования. [c.431]

Определение ароматики в крекинг-бензинах и ого фракциях после удаления непредельных производится проще всего сернокислотным методом углеводородную смесь обрабатывают в сульфаторе либо тремя объемами раствора 30 г фосфорного ангидрида в 100 мл серной кислоты уд. веса 1,84, либо двумя объемами дымящей серной кислоты с содерн анием 3—8 % серного ангидрида при охлаждении и учитывают изменение обт ема углеводорода вследствие поглощения ароматики серной кислотой. Лишь в тех случаях, когда содержание ароматики в бензине не превышает 2—3%, вместо сернокислотного способа рекомендуется применять метод анилиновых точек [60], причем для удаления ароматики можно пользоваться теми же реагентами, как для ее определения, т. е. либо раствором фосфорного ангидрида в серной кислоте, либо дымящей серной кислотой. Применение для той же цели более слабой серной кислоты, например моногидрата, естественно требует значительно больших количеств реагента так, английские стандартные нормы рекомендуют для полного удаления ароматики применять в общей сложности 4 объема моногидрата [61]. Несомненно, однако, что нри столь значительных количествах серной кислоты на сцену должен выступить один трудно поддающийся учету источник ошибки, а именно — простая растворимость различных углеводородов бензина в epHoii кислоте. [c.481]

На германских государственных пороховых заводах допускалось мышьяка не больше 0,2 /q, остатка от прокаливания не больше 0,3°/о, хлора — только следы. Существенным является точное определение концентрации, которую и для дымящей серной кислотой всегда выражают в процентах моногидрата, так, например, 104,5 /q для кислоты с 20 /q-hm содержанием свободного SOg. (Определение, см. т. II, ч. 1, вып. 2, стр. 212 пипетка ВегГя для титрования крепких кислот, см. т. II, ч. 1, вып. 2. стр. 215). [c.553]

С. И. Скляренко, Б. А. Сахаров, О. С. Дружинина [114, 115] изучали возможность получения гидрата окиси лития электролизом водного раствора хлористого лития со стационарным и подвижным ртутным катодом. Было установлено, что для получения высокого выхода по току концентрация лития в амальгаме не должна превышать 0,002—0,004%. Поэтому при работе с подвижным катодом ртуть должна протекать через электролизер с определенной скоростью. При катодной плотности тока 1700—2500 а м , температуре электролита 25—30° и содержании в электролите 30—35% Ь1С1 был достигнут выход по току около 97%. Литиевая амальгама разлагалась водой в присутствии графита, который ускорял ее разложение вследствие образования короткозамкнутого элемента — амальгама лития электролит графит. После упаривания полученного раствора кристаллизовался моногидрат едкого лития. Полученная электролитическим путем из технического хлорида (97,1% Ь1С1) кристаллическая гидроокись лития отличалась высокой чистотой и не содержала железа, фосфора, серы и хлора, и к в ней не превышала 0,07%. [c.158]

Хлористый кобальт СоС12-бНгО — кристаллическая соль темно-розового цвета, легко теряющая часть кристаллизационной воды при комнатной температуре. В зависимости от содержания кристаллизационной воды эта соль имеет различную окраску. Безводная соль — кристаллы голубого цвета, а моногидрат СоС1а -НгО — фиолетового цвета. На этом свойстве основано применение хлористого кобальта в качестве своего рода гигрометра для определения степени влажности воздуха фильтровальная бумага, пропитанная раствором соли, в зависимости от содержания влаги в воздухе принимает различный оттенок (синий, красный, розовый и т. п.). [c.454]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология