Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Потенциалы равновесные амальгамы натрия

    Значения равновесного потенциала амальгамы натрия в условиях, близких к промьппленным, для различных концентраций щелочного металла в амальгаме приведены в табл. 2-4 [1,19]. [c.37]

    Процесс образования амальгамы натрия преходит с малым перенапряжением. Поэтому потенциал катода при электролизе близок к равновесному потенциалу образования амальгамы и почти не зависит от плотности тока. В этих условиях выделение водорода на катоде незначительно. Положение меняется, когда на катоде будут участки из электропроводных материалов с низким перенапряжением водорода. Тогда водорода на катоде выделится много. Это явление возникает тогда, когда на поверхности потока амаль- гамы появляются инородные электропроводные частицы, например частицы графита или амальгамного масла, пленки затвердевшей-амальгамы, пленки металлов, или же когда появляются неподвижные островки из электропроводящего шлама, прилипшего к днищу. Металлические пленки на катоде появляются при наличии в рассоле амальгамных ядов. Амальгамными ядами называются соединения тех тяжелых металлов, которые не образуют амальгам и плохо смачиваются ртутью. В катодном процессе эти соединения вос-> станавливаются до металлов, и они могут выделяться на катоде в виде тончайших твердых пленок. Уже минимальные количества- примеси амальгамных ядов в анолите, часто не улавливаемые сов- ременными методами анализа, ведут к серьезному нарушению про- цесса. Наиболее вредны примеси соединений ванадия, молибдена, хрома и германия. I [c.94]


    Значения равновесного потенциала (в В) амальгамы натрия при условиях, близких к промышленным (прп 80 "С), для различных концентраций щелочного металла в амальгаме приведены ниже [62—63]  [c.244]

    Ртутный электрод, как уже отмечалось, обладает высоки.> перенапряжением водорода, а равновесный потенциал разряда ионов натрия на ртути значительно ниже величины нормального потенциала натрия из-за образования амальгамы Ыа и не превышает 1,8 в. Поэтому на ртутном катоде протекание только разряда ионов Н+ происходит лишь при незначительных плотностях тока. При повышении плотности тока потенциал выделения водорода резко возрастает и значительно превышает потенциал разряда Ма+. При высоких плотностях тока на катоде будет почти исключительно выделяться металлический натрий, который, растворяясь в ртути, образует амальгаму. [c.70]

    Равновесный потенциал разряда ионов Na" на ртути, вследствие образования амальгамы натрия, не превышает 1,8 б и значительно ниже нормального потенциала натрия, равного 2,71 в. Вместе с тем перенапряжение водорода на ртутном электроде очень высоко. Поэтому при больших плотностях тока на катоде будет выделяться металлический натрий, который, растворяясь в ртути, образует амальгаму. [c.195]

    Ртутный электрод обладает высоким перенапряжением водорода. Равновесный потенциал разряда ионов натрия на ртути значительно ниже нормального потенциала натрия из-за образования амальгамы. На амальгаме натрия перенапряжение водорода выше, чем на ртути. Поэтому выделение водорода на ртутном катоде промышленных ванн происходит в очень небольших количествах. [c.232]

    В тех случаях, когда значение коррозионного потенциала близко к равновесному потенциалу одной из сопряженных электрохимических реакций, скорость коррозии металла может быть вычислена путем подстановки выраже шя для равновесного потенциала в уравнение плотности тока коррозии. Например, коррозионное поведение амальгамы натрия в кислой среде характеризуется преимущественной анодной реакцией [c.365]

    Равновесный потенциал катодной реакции в конкретных условиях электролиза зависит от концентрации хлорида натрия в электролите, температуры и концентрации амальгамы. Так, при росте температуры с 40 до 80° С потенциал амальгамного катода (содержание натрия в амальгаме 0,489%) изменяется с —1,85 до [c.93]


    Высоким перенапряжением процесса выделения водорода на ртути обусловлена возможность применения амальгамного катода. Действительно, сумма равновесного потенциала (—0,82) и перенапряжения для выделения водорода на ртути дает значение потенциала катода 1,7—1,85 в. При таком потенциале становится возможным новый катодный процесс — разряд ионов натрия (или другого щелочного металла) с образованием амальгамы  [c.55]

    Равновесный потенциал амальгамного электрода (при концентрации натрия в амальгаме 0,15% и 20° С) равен 1,82 в. Поэтому для указанных условий 1/ в ванне с ртутным катодом равно +1,32— —(—1,82) = 3,14 в и приблизительно на 1 в выше, чем в ванне с твердым катодом. [c.198]

    Выделение металла из водных растворов на ртутном катоде, на котором перенапряжение выделения водорода велико, а равновесный потенциал металла сдвинут в положительную сторону благодаря уменьшению активности металла в амальгаме, происходит с выходом по току для большинства металлов около 100%. Поэтому даже такие наиболее электроотрицательные металлы, как литий и натрий, выделяются на ртути с образованием амальгам и выходом по току близким к 100%. [c.321]

    Из табл. и следует, что потенциал поляризованного катода почти не зависит от концентрации амальгамы, так как с ростом ее концентрации перенапряжение натрия уменьшается примерно на такую же величину, на какую возрастает равновесный потенциал амальгамы. [c.53]

    Благодаря образованию сплава электродный потенциал смещается на величину АСгм1Р (ДОам — изобарно-изотермический потенциал образования амальгамы, Дж/моль М+ (Р — постоянная Фарадея, Кл-моль ) и становится в случае электролиза раствора хлорида натрия почти на 1 В положительнее потенциала выделения металлического натрия. Наряду с выделением щелочного металла, образующего амальгаму, на ртутном катоде возможно выделение водорода, равновесный потенциал которого много положительнее стационарного потенциала амальгамного электрода. Однако заметному выделению водорода на ртутном катоде препятствует высокое перенапряжение этой реакции на ртути. [c.84]

    На ртутном катоде выделение водорода происходит с большим перенапряжением. Если на железном катоде потенциал выделения водорода из нейтрального раствора равен — 0,415 в, то на ртутном катоде он — 1,7,— 1,85 в. Натрий же на ртути выделяется с больщим эффектом деполяризации, обусловленным образованием амальгамы натрия NaHg , растворяющейся в избытке ртути. Благодаря этому потенциал разряда натрия на ртутном катоде оказывается ниже равновесного, а именно— 1,2 в, в то время как его равновесный потенциал равен — 2,71 в. Таким образом, на ртутном катоде протекают следующие процессы  [c.331]

    Амальгамы многих металлов, и в особенности щелочных, плохо поляризуются, т. е. для сдвига равновесного потенциала нужно пропускать через них большие плотности тока. Это связано с тем, что они обладают большими токами обмена. С повышением концентрации потенциалопределяющих ионов в растворе и увеличением концентрации металла в амальгаме токи обмена возрастают [9, 106]. При комнатных температурах ток обмена натрия в амальгаме натрия, находящейся в контакте с водным раствором, содержащем 1,0 и. NaOH + + 0,0001 н. Н(СНз)40Н, равен 4 10-2 см [Ю6]. [c.26]

    Судя по равновесным потенциалам на катоде должен выделяться только водород. Действительно, в нейтральном насыщенном растворе Na I при комнатной температуре потенциал водородного электрода равен —0,42 В, потенциал амальгамно-натриевого электрода с активностью натрия (равной единице) составляет около —2,7 В. Однако выделение водорода на ртути происходит с очень большим перенапряжением (рис. 149) в то время как натрий выделяется на ртути с большим эффектом деполяризации. Этот эффект обусловлен образованием прочного химического соединения натрия с ртутью типа NaHgm и растворением его в избытке ртути. Активность натрия в ртути благодаря этому резко снижается. Потенциал без тока разбавленной амальгамы натрия в насыщенном растворе хлорида натрия становится равным примерно —1,8 В. Катодное выделение натрия в ртуть при достаточно интенсивном [c.355]

    Хотя для карбонилов металлов VII группы известны анионные комплексы всех трех металлов этой группы, однако только анион карбонила марганца 1Мп(С0)5] устойчив в водно-щелочном растворе. Соответствующие анионы технеция и рения легко гидролизуются в этих условиях [710]. Восстановление димерных карбонилов марганца и рения М2(С0)к, щелочными металлами приводит к расщеплению связи металл — металл и образованию одноядерных карбонилметаллат-анионов типа [М(СО)в] [711]. Обычно в качестве восстановителей применяют металлический натрий или амальгаму натрия. Приведен окислительно-восстановительный потенциал равновесной реакции  [c.53]


    Благодаря этому выделение натрия на ртути с образованием амальгамы происходит при потенциале на — 0,9 в более низком, чем оно происходило бы на твердом электроде, с которым натрий не взаимодействует. Такое понижение потенциала выделения называется иногда деполяризацией. Выделение натрия на ртути происходит практически без перенапряжения, т. е. вблизи равновесного потенциала, а водород при таком потенплале выделяется только с очень малой скоростью. В условиях электролиза на выделение водорода расходуется обычно менее 5% тока. [c.55]


Смотреть страницы где упоминается термин Потенциалы равновесные амальгамы натрия: [c.283]    [c.366]    [c.155]    [c.137]    [c.266]    [c.86]    [c.40]   
Производство хлора и каустической соды (1966) -- [ c.63 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Амальгамы

Потенциал равновесный

Потенциалы амальгам



© 2025 chem21.info Реклама на сайте