Половые гормоны стерины

Половые гормоны — стерины. К важнейшим женским половым гормонам, эстрогенам, относятся эстрадиол, эстрон и эстриол. Эстрадиол имеет структуру [c.419]

Фенантрен технического использования не имеет, но с биохимической и физиологической точек зрения представляет большой интерес. Производными фенантрена являются такие важные природные вешества, как половые гормоны, стерины (холестерин), некоторые алкалоиды, желчные кислоты, витамин В и т. д. [c.114]

Исключительные перспективы использования ацетилена можно иллюстрировать работами И. Н. Назарова по синтезу гетероциклических соединений, стеринов и половых гормонов. [c.752]

СТЕРОИДЫ — сложные органические вещества растительного и животного происхождения. К С. относятся стерины, желчные кислоты, половые гормоны, кортикостероиды и др. Помимо природных С., известно большое число синтетических С. на базе природного стероидного сырья. С. широко применяются в медицине (сердечные гликозиды, стероидные гормоны), они имеют важное значение в жизнедеятельности организмов. [c.238]

Стероиды — сложные органические вещества растительного и животного происхождения. КС. относятся стерины, желчные кислоты, половые гормоны, гормоны коркового слоя надпочечников (кортикостероиды) и др. С. имеют важное значение для жизнедеятельности организмов, многие применяются как лекарства. Стехиометрическая формула — химическая формула, отвечающая идеальному целочисленному составу химического соединения из атомов, удовлетворяющая требованию валентности. В твердых телах наблюдаются небольшие отклонения от стехнометрического состава, напр, в сернистом железе, оксидах титана и других соединениях. [c.129]

Помимо стеринов среди стероидных соединений находятся такие важнейшие, биологически активные соединения, как половые гормоны, желчные кислоты, гормоны надпочечников, сердечные гликозиды и многие другие природные соединения. [c.126]

Нитрование, сульфирование фенантрена идет в 1, 2, 3, 4, 10 положения Хотя производные фенантрена не нашли широкого применения, фенантреновое ядро довольно широко распространено в природе, оно входит в состав смоляных кислот, стеринов, половых гормонов, сердечных ядов, сапонинов, алкалоидов класса морфия [c.418]

Особенно широко этот прием был использован в ряду стеринов, желчных кислот, половых гормонов и близких к ним по строению веществ. [c.195]

Это ядро лежит в основе молекул стероидов, к которым относятся стерины, витамины группы D, желчные 1 ислоты, половые гормоны, агликоны сердечных гликозидов и ряд других исключительно важных в биологическом отношении веществ. [c.129]

Стероиды включают стерины, желчные кислоты, половые гормоны, гормоны надпочечников, сердечные агликоны, сапогенины, яды жаб и стероидные алкалоиды. [c.391]

В табл. 30-2 приведены структуры и физиологические функции ряда важных стероидов. Был осуществлен полный синтез некоторых стеринов, половых гормонов и гормонов коры надпочечников. Последовательность превращений при этих синтезах, которые часто включают очень большое число стадий, может быть прослежена по схемам, приведенным в дополнительных упражнениях 30-31, 30-32 и 30-33. Потребность в больших количествах кортизона и родственных соединений для терапевтических целей при лечении артритов и сходных нарушений обмена веществ заставила предпринять интенсивное исследование возможности синтетического получения стероидов с кислородной функцией при Сц, который не является обычным пунктом замещения в стероидах. [c.568]

Таковы стерины, желчные кислоты, половые гормоны, сердечные яды наперстянки и различных видов строфанта и ряд других соединений. [c.197]

Для того чтобы вкратце охарактеризовать один из интереснейших разделов органической химии, каким является химия соединений фенантренового ряда, можно сказать, что здесь мы встречаем такие важнейшие соединения для медицины и биологии как желчные кислоты, стерины, половые гормоны, гормон коркового слоя надпочечников — дезоксикортикостерон, сердечные глюкозиды группы строфанта и дигиталиса, алкалоиды группы опия, аконита и ряд других физиологически активных веществ, без которых трудно представить себе работу современного врача. [c.335]

Таковы стерины, желчные кислоты, половые гормоны, сердечные яды из наперстянки и различных видов строфанта и ряд других соединений. Вся группа этих веществ получила название стероидов. [c.169]

Наибольшее значение препаративная хроматография получила в химии нефтяных и полициклических углеводородов, каротиноидов, аминокислот, стеринов, желчных кислот, половых гормонов и политерпенов. [c.225]

Вследствие того, что в дигидрофенантрене, очевидно, замещение происходит предпочтительно в месте 2, становятся легко доступными исходные вещества для синтеза соединений, родственных стеринам и половым гормонам. [c.124]

В предыдущей главе указывалось, что стерины широко распространены в природе и изучение их начато уже давно. Половые гормоны содержатся в организмах в чрезвычайно малых количествах, и первый представитель этой группы соединений был выделен лишь в 1929 г. Сразу после этого открытия половые гормоны привлекли к себе внимание многочисленных исследователей ввиду предполагавшейся возможности применения этих соединений в медицине. Вопрос о строении стеринов был окончательно разрешен в 1932 г., что позволило приступить к выяснению строения гормональных веществ и к их получению из раз личных доступных стероидных соединений. Исследования в области химии половых гормонов развивались столь быстро, что уже к 1936 г. были выделены гормоны трех типов, их строение было полностью определено и были получены чистые вещества в количествах, достаточных для терапевтического применения. [c.296]

Главные производные. Фенантрен и его производные, полученные синтетическим путем, не имеют практического применения, хотя в природе встречаются многочисленные соединения, молекулы которых содержат фенантреновое кольцо либо замещенное боковыми цепями, либо конденсированное с другими циклическими системами, например с циклопентановым кольцом. Важнейшими классами природных продуктов, содерн ащих фенантреновое ядро, являются смоляные кислоты (например, абиетиновая кислота из канифоли), стерины, половые гормоны, сердечные яды, сапонины и алкалоиды класса морфия (см. том II). [c.354]

По такому же или близкому механизму, по-видимому, получается пятичленное кольцо при образовании циклопентанфенантрено-вого скелета, характерного для стеринов и половых гормонов (стр. 753). [c.523]

Известно очень много природных веществ, в молекулах которых, подобно, стеринам, содержится скелет циклопентанофенантрена. Таковы желчные кислоты, половые гормоны, сердечные яды из листьев, семян и корней дигиталиса (наперстянки) и различных видов строфанта и ряд других веществ. Вся группа этих веществ получила название стероидов. [c.572]

Некоторые исследователи полагают, что многие виды раковых заболеваний развиваются вследствие образования метилхолан-трена и близких к нему веществ из желчных кислот или из стеринов и половых гормонов организма. [c.574]

Под названием гормоны, по Старлингу (1905), понимают вещества, выделяемые железами внутренней секреции характерным для природных половых гормонов является наличие в них стеринового скелета молекулы. Структура стеринов была изучена благодаря работам Розенгейма и Кинга, рентгенографическим исследованиям Дерналя и широким химическим исследованиям Виндауса и Виланда. Насыщенную кольцевую систему, лежащую в основе стероидных гормонов, принято называть стераном, а насыщенный углеводород, лежащий в основе холестерина, — холестаном I [c.573]

Стероиды — соединения, содержащие циклическую систему, родственную имеющейся в холестерине. Эта группа включает стерины, желчные кислоты, сердечные агликоны, половые гормоны, адреностероиды, яды жаб, стероидные сапоге-нины. [c.273]

Это твердые, оптически активные вещества, обычно плохо растворимые в воде. Подразделяются на стерины, витамины Д, желчные кислоты, желчные спирты, кардиотонические стероиды, сапонины, стероидные алкалоиды, половые гормоны, гормоны коры надпочечников, прегнановые соединения, эвдизоны, витанолиды, брассиностероиды. [c.5]

Хиббит и Линстед провели систематическое исследование реакции циклизации третичных спиртов в зависимости от заместителей, работая по методу, заимствованному из работ Тима-на и Земмлера по циклизации гераниолена. Основной задачей этих работ было освоение метода синтеза циклических соединений с ангулярной метильной группой для перехода к синтезу стеринов, половых гормонов и т. п. Вместо гераниолена в основу были приняты соединения, аналогично построенные, отличав шиеся по длине цепи и по положению двойной связи. [c.187]

Мужской половой гормон, вырабатываемый интерстициальными клетками половых желез, носит название тестостерона. Он стимулирует развитие вторичных половых признаков. Мужской половой гормон, выделенный из мочи жеребцов, получил название андростерона. По химической природе половые гормоны относятся к группе стеринов и имеют в основе кольцо циклопентанпершдрофенантрена. [c.97]

Холестерин (холестерол) является сложным одноатомным циклическим вторичным спиртом. Так же как и многие биологически важные липиды (различные стерины, желчные кислоты, половые гормоны и гормоны коры надпочечника, витамин О и др.) холестерин является производным циклопентанопергидрофенантрена. [c.114]

Гормоны половых желез. Половые железы (семенники и яичники) вырабатывают гормоны, которые оказывают большое влияние на развитие вторичных половых признаков, на рост, влосложение, нервную систему и т. д. По своему химическому строению все половые гормоны близки друг к другу они относятся к стеринам. Эти гормоны получены синтетически. Имеется тесная взаимосвязь между функциями половых желез и центральной нервной системой. С одной стороны, исследования показали, что половые железы оказывают влияние на возбудимость коры головного мозга. У кастратов наблюдается падение возбудимости, особенно страдает тормозной процесс. Вследствие этого условные рефлексы у кастратов -образуются значительно труднее. [c.150]

Холестерин присутствует во всех органах, но больше всего его содержится в мозгу, в желчи и в яичниках. Это важнейшее вещество относится к группе по-лициклических спиртов стеринов, к которой принадлежат также некоторые половые гормоны. Кроме того, холестерин весьма близок по строению к эргостери-ну — промежуточному веществу, из которого получается витамин В. Первоначально холестерин был найден в желчных камнях и поэтому назван твердой желчью . Позднее были открыты стерины растительного происхождения. Ранее холестерин был найден только у позвоночных животных, в том числе у человека. Поэтому его присутствие считалось признаком 319 [c.319]

К стероидам относятся стерины, кортикостероиды и стероидные половые гормоны. Эти соединения встречаются и в животном, и в растительном мире. Все они содержат кислород, связанный с ядром циклопентилпергидрофенантрена (ЦПФ) или родственных ему соединений. [c.264]

Холестерин, наиболее распространенный из всех стеринов, содержится почти во всех клетках и жидкостях организма животных. Особенно много холестерина в нервных клетках. Желчные камни, образующиеся при некоторых заболеваниях в желчном пузыре и в желчных протоках, состоят главным образом из холестерина. Содержание холестерина в организме значительно повышается при атеросклерозе и расстройствах кровообращения. К холестерину близки по строению холевая кислота (составная часть желчи), половые гормоны и кортикостероиды. Кортизон, один из кортикостероидов, образуется в коре надпочечников. Прег-нандиол является женским половым гормоном. [c.265]

Методы адсорбции находят широкое применение для очистки половых гормонов, родственных стеринам и физиологически очень активных . Например, методом адсорбции из мочи жеребых кобыл были выделены гормоны фолликулин (эстрон), эквиленин и др. . Эквиленин адсорбируется сильнее, так как содержит пять двойных связей, а фоликулин—слабее, так как содержит только три двойные связи. Разделению хроматограмдш способствует сопутствующий гормонам пигмент индирубин. [c.174]

В последние два десятилетия производные фенантрена приобрели исключительно большое научное и практическое значение. Производными фенантрена являются такие фармацевтически важные соединения, как алкалоиды (морфий, кодеин, наркоти1г, колхицин), некоторые гормоны и сердечные глюкозиды, медицинское значение которых общеизвестно. В основе структуры многих растительных смол, пимаровоп и абиетиновой кислот и большого числа других соединений лежит циклическая система фенантрена. Производными этого нолициклического соединения являются вещества, играющие большую роль в, физиологии — холестерин, эргосте-рин и вообще растительные и животные стерины, а также витамины группы D. Сюда же относятся желчные кислоты, мужские и женские половые гормоны, аглюконы важнейших сердечных глюкозидов (дигиталиса, строфанта и др.), а также многие растительные и животные яды. Наконец, производными этой же кольцевой системы являются многие сапонины и канцерогенные вещества. Перечень производных фенантрена можно было бы еще увеличить, но и сказанного достаточно, чтобы дать представление об огромном значении этой циклической системы, лежащей в основе строения разнообразных физиологически и фармакологически активных соединений. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология