Тартрат натрия-аммония

Натрий-аммоний тартрат см. Натрий-аммоний виннокислый [c.339]

Даже такие соединения, как гликокол, не содержащие диссимметрических центров, но кристаллизующиеся в виде энантиоморфных кристаллов, способны вызвать кристаллизацию одного изомера из раствора рацемического аспарагина или из раствора тартрата натрий-аммония . [c.203]

В центрифужную пробирку вводили анализируемый раствор, хлорид аммония, тартрат натрия и МаОН до pH 13,0. Затем из бюретки порциями по 0,25 мл прибавляли раствор титранта. После отделения осадка центрифугированием отбирали 0,01 мл раствора, наносили на фильтр, высушивали и измеряли активность. [c.232]

Для фотометрического определения аммония готовят очищенный раствор тартрата натрия. Растворяют 150 г соли в 175 мл воды, добавляют 5 мл 20 %-ного раствора гидроксида натрия и кипятят 15 мин. Через горячий раствор продувают воздух в течение 5 мин, охлаждают и разбавляют водой до 250 мл. Эта обработка проводится с целью удаления следов аммония, которые могут содержаться в тартрате. [c.131]

Одним из методов устранения мешающего влияния мышьяка и фосфора является разрушение образовавшегося молибденового комплекса лимонной [23], щавелевой [4] или винной кислотой, аммиаком [3] или тартратом натрия. При этом на один моль молибденового ангидрида требуется один моль щавелевой кислоты [29]. Щавелевая кислота устраняет мешающее влияние фосфата, а лимонная — влияние кальция. Алюминий, цинк и железо удерживают в растворе в виде комплексов добавлением тартрата аммония. Ионы фосфата не мешают при pH 4,2—6,8 [19]. [c.37]

Возможность отделения алюминия от других элементов обусловлена тем, что он осаждается оксихинолином из растворов, содержащих а) уксусную I кислоту и ацетат аммония, б) аммиак, в) аммиак и перекись водорода и г) карбонат аммония. В первом случае алюминий отделяется от таких элементов, как магний и бериллий во втором — от фосфатов, арсенатов, бора и фтора в третьем — от молибдена, ванадия, титана, ниобия и тантала и, наконец, в четвертом — от урана. Отделение ряда элементов от алюминия может быть выполнено благодаря тому, ч го алюминий не осаждается оксихинолином из растворов, содержащих тартрат натрия и умеренные количества едкого натра, тогда как медь, кадмий, цинк и магний в этих условиях образуют нерастворимые оксихиноляты [c.149]

Раствор цитрата натрия, цитрата аммония, лимонной кислоты или тартрата натрия. Растворяют в 90 мл дистиллированной воды 10 г одного из перечисленных веществ, подщелачивают аммиаком (pH = 8,5—9) и извлекают несколькими последовательными порциями раствора дитизона, пока не будет удален свинец, после чего извлекают оставшийся дитизон, взбалтывая раствор с несколькими порциями (по 2—3 мл) чистого хлороформа. [c.162]

Потенциал слоя ртути в растворе нитрата калия нельзя рассчитать на основании теоретических предпосылок, однако найдено, что он имеет воспроизводимые значения. Могут применяться также другие электролиты, например соляная кислота, едкое кали, цианид калия, хлорид тетраметил-аммония, тартрат натрия или буферная смесь из хлорида аммония и аммиака. [c.85]

В качестве комплексообразующего вещества [12] (рис. 1). Четкие волны получаются на фоне тартрата натрия, оксалата аммония и цитратов для и ЗЬ . Потенциалы полуволн лежат в пределах от —0,25 до —0,49 в, в зависимости от концентрации комплексообразующего вещества [13]. [c.364]

Тартрат натрия, очищенный. Растворяют 150 г тартрата натрия в 175 мл воды, прибавляют 5 мл 20%-ного раствора едкого натра и кипятят 15 мин. Затем через горячий раствор пропускают воздух в течение 5 мин, охлаждают и разбавляют водой до 250 мл. Эта обработка имеет своей целью удаление следов аммония, которые содержатся в тартрате натрия. [c.682]

Было найдено, что из пересыщенного раствора винограднокислого натрий-аммония выкристаллизовывается один антипод не только под действием кристалла (+)- или (—)-тартрата, но и при внесении изоморфного и даже изодиморфного кристалла. Так, внесение кристалла -аспарагина в раствор /-тартрата вызывало кристаллизацию (-1-)-тартрата. [c.203]

При титровании смеси 25 мл вольфрамата аммония (0,4502 г ), 100 мл воды, 10 г цитрата (или 10 г тартрата) натрия и 3 г едкого натра ясный скачок потенциала не наблюдается [150]. [c.108]

Ответ на этот вопрос был найден в 1844 г. великим французским химиком Луи Пастером (1822— 1895). Он добавлял гидроокиси (гидроксиды) натрия и аммония к раствору оптически неактивной винной кислоты и давал раствору испариться, в результате чего образовывались кристаллы тартрата натрия-аммония NaNH4 4H406. Изучая образовавшиеся кристаллы, он вначале отметил, что они вполне идентичны кристаллам, полученным аналогичным методом из оптически активной винной кислоты. При более тщательном их исследовании Пастер неожиданно обнаружил, что лишь половина кристаллов действительно идентичны, тогда как остальные являются их зеркальным изображением (рис. 6.5). Пастер вручную разделил эти два вида кристаллов и растворил пх в воде. Оказалось, что один из растворов был правовращающим, другой— левовращающим, причем интенсивность вращения была одинаковой по величине, но противоположной по знаку. [c.136]

Рис. 1.1. Слева внешний вид энантиоморфных кристаллов (Ь — гемиэдрическая грань) рацемического натрий-аммоний тартрата, которые были отбором разделены Пастером в 1848 г. Исходя из того что растворы двух выделенных им фракций имеют противоположное оптическое вращение, он предположил, что молекулы, из которых построены соответствующие кристаллы, неидентичны [12] (с разрешения изд-ва). Справа разделение энантиомеров рацемического бинафтола с помощью жидкостной хромотографии на колонке, содержащей в качестве хнральной неподвижной фазы (+)-поли(трифенилметилметакрилат), имеющий структуру правой спирали [13] (с разрешения изд-ва).

Индивцдуальные энантиоморфные формы - энантиомеры - отличаются знаком оптич. вращения. При кристаллизации они дают рацемич. соед., твердые р-ры либо рацемич. смесь - конгломерат (см. Рацематы). Т-ра плавления конгломерата ниже т-ры плавления чистых энантиомеров (на диаграмме плавления - эвтектич. минимум). Часто энантиоморфные кристаллы можно различить визуально и даже разделить их вручную. В 1848 Л. Пастер впервые вручную под микроскопом разделил энантиоморфные кристаллы тартрата натрия-аммония. Совр. пример мех. разделения энантио-морфных кристаллов - расщепление кристаллов гептагели-цена. С помощью энантиоморфных кристаллов, гл. обр. оптически активного кварца, можно осуществить абсолютный асимметрический синтез. [c.480]

Ответ на этот вопрос был найден в 1844 г. великим французским химиком Луи Пастером (1822—1895). Он добавлял гидроокись натрия и гидроокись аммония к раствору оптически неактивной винной кислоты, давал раствору испаряться, в результате чего образовывались кристаллы тартрата натрия-аммония NaNH4 4H406. Изучая образовавшиеся кристаллы, он вначале отметил, что они представляются вполне идентичными кристаллам, полученным аналогичным методом из оптически активной винной кислоты. При более тщательном их исследовании [c.147]

Натрий-аммоний винограднокнслый см. Аммоний-натрий DL-тартрат Натрий-аммоний гидроортофосфат см. Натрий-аммоний фосфорнокислый двузамещен ный [c.330]

Хайт [8] применил солянокислый гидроксиламин в сочетании с тартратом натрия в качестве фона при полярографическом определении урана и нашел, что Мо и V не мешают при содержании эквивалентного объема 10%-ного тартрата натрия. Оказывают влияние Си и РЬ. Волна Си + сливается с волной урана при pH 2,7, а волна свинца — при pH 5. Для подавления максимума применялась желатина в концентрации 1,5-10""%. Однако в рудах автор определял уран без отделения Си и РЬ, применяя электролит, состоящий из 1 N ЫНзОН-НС и 59о-ного тартрата натрия (или цитрата аммония) с pH 4—5,5. Моррисон и Хайт [8] определяли следы урана на этом фоне после отделения его от Си, Ре, N1 и Сг эфирной экстракцией. [c.185]

При высоком содержании меди, никеля и железа образец обрабатывают смесью НЫОз с бромом и НгРг, после чего выпаривают с Н2304. Раствор после разбавления водой нейтрализуют раствором гидроокиси аммония и маскируют медь раствором тиомочевины, прибавляя его до исчезновения голубой окраски, после чего приливают 20 мл 50%-ного раствора роданида ам.мония и экстрагируют роданид кобальта 20 мл метил-изопропилкетона. Оптическую плотность экстракта измеряют при 625 ммк. Для экстрагирования роданида можно также применять при рн 1,3—8 метилбутилкетон, метиламилкетон, бутил-фосфат, смесь диэтилового эфира с амиловым или бутиловы.м спиртом (4 1), При pH 6,7—8 железо можно маскировать прибавление.м тартрата натрия или восстанавливать сульфитом натрия. [c.179]

Метод калибруют по данным анализов гидратов с известным содержанием воды. Горбах и Юринка [71] рекомендовали для этой цели моногидрат оксалата аммония, тогда как Даль [43, 44] показал, что надежнее применять дигидраты тартрата натрия, вольфрамата натрия или хлористого бария. [c.568]

М 2п2+, 2М гидроокись аммония, 2М хлорид аммония 2 — 0,001 М С(12+, 1М йодид калия, 1М нитрат калия 3 — 0,001 М N12+, 1 м цианид калия, 1М нитрат калия 4 — 0,002М Сй2+, 0,5М тартрат натрия, 1М нитрат натрия 5 — 0,001м СЙ2+, 0,1м диниридил, 1М нитрат калия. [c.186]

Пользуясь раствором Б, окись кальция определяют титрованием раствором двунатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (называемой также версеном ) с индикатором пурпуратом аммония (мурексидом) [2]. Помехи от железа и алюминия устраняют комплексованием тартратом натрия-калия или экстракцией их оксинатов при pH 4,9—5,1 хлороформом в специальном аппарате (рис. 18). Для ускорения экстракции хлороформом может быть также использован ультразвуковой метод. Марганец вызывает слабые помехи, которые не устраняются ни одним из этих методов, поэтому при расчете концентрации окиси кальция на марганец вводят поправку. [c.97]

КристалличесБая структура твердых соединений. Первым примером в этой области является изученная Пастером зеркально-отобразительная связь между натрий-аммоний-тартратами это исследование является началол научного изучения оптической [c.646]

В следующем ходе анализа калий может присутствовать в относительно больших количествах — допустимо присутствие 10 мг хлорида калия при 0,5 мг натрия. Аммоний, кальций, стронций и барий могут присутствовать в количестве нескольких Т ил-лиграммов или даже больше. Сульфаты не мешают однако оксалаты, тартраты и т. п. должны отсутствовать. Малые количества фосфатов нет необходимости отделять перед осаждением натрия, так как, если и получится осадок фосфата уранила, он не растворится при растворении тройного ацетата в воде и его можно отделить фильтрованием. Если имеется много фосфатов, их можно осадить небольшим избытком гидроокиси кальция, пользуясь фенолфталеином в качестве индикатора для определения полноты осаждения. [c.352]

Для избежания осаждения гидроокисей металлов Г. Шар-ло (1965) рекомендует прибавлять в раствор щелочной очищенный раствор тартрата натрия Очистку проводят следующим образом 150 г тартрата натрия растворяют в 175 мл воды, прибавляют 5 мл 20%-ного раствора NaOH и кипятят 15 мин. ГГропуска-ют через горячий раствор чистый воздух 5 мин, охлаждают и разбавляют водой до объема 250 мл. Такая обработка имеет целью удаление следов аммония из тартрата иатрия. Если анализируемый раствор содержит много кальция, прибавляют цитрат , очищенный тем же способом. [c.160]

Избирательную кристаллизацию под действием введенных в пересыщенный раствор рацемата кристаллов антипода или изоморфных кристаллов подробно изучил Остромысленский [31]. Было найдено, что из пересыщенного раствора винограднокислого натрия-аммония один антипод выкристаллизовывался не только под действием кристалла (- -)- или (—)-тартрата, но и при внесении изо морфного и даже изодиморфного кристалла. Так, внесение кристалла 1-аспарагина вызывало кристаллизацию (-Ь)-тартрата. Даже такие соединения, как глхшокол, не содержащие асимметрических молекул, но кристаллизующиеся в виде энантиоморфных кристаллов, способны вызывать кристаллизацию одного изомера из растворов рацемических аспарагина или тартрата аммония-натрия [19]. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология