Образцы железа

Рис. 2.8. Зависимости привеса образцов железа с активированной КН С поверхностью и без активации под ПВХ и ПЭ пленкой от времени выдержки в атмосфере 98-процентной влажности. Материал, толщина (6-10-4 см), активация

Образцы железа, никеля, кобальта, поверхность которых окислена, активно разлагают перекись водорода, однако под слоем перекиси разложение тотчас же резко замедляется, по-видимому, в связи с протеканием реакции восстановления поверхностного оксида металла [c.54]

V — объем, адсорбированный на поверхности образца железа за время i, Уе —объем, адсорбированный при равновесии и равный 0,451 см . [c.153]

В 1732 г. Г. Бургаве описал свои опыты, поставленные для того, чтобы выяснить, имеет ли вес огненная материя. Он взвесил образцы железа и меди ири комнатной температуре, а затем нагрел их докрасна и взвесил вновь. Масса образцов осталась без изменения, и Г. Бургаве пришел к выводу, что огненная материя не имеет массы. [c.47]

Определите минимальный объем раствора с массовой долей азотной кислоты 80% и плотностью 1,45 г/мл, который потребуется для растворения серебра, полученного при взаимодействии образца железа массой 2,8 г с раствором, содержащим нитрат серебра массой 24 г. Ответ 10.86 мл. [c.145]

Неменьший интерес представляет разработанный в 1948 —1955 гг. многокомпонентный железо-медный катализатор, активированный углекислым калием [132]. Катализатор работал, не меняя активности, более года при 10 ат, температуре 195— 208° и о. с. 80—100 час. -Выходы продуктов и их примерный фракционный состав над различными образцами железо-медных катализаторов приведены в табл. IX.7. [c.558]

Углеродистые стали с низким содержанием углерода (ГОСТ 380—71 и ЧМТУ 5232—55) по коррозионной стойкости незначительно отличаются от обычных промышленных образцов железа согласно ГОСТ 5272—68 они являются относительно стойкими металлами и имеют скорость коррозии от 0,1 до 0,22 мм/год [21, с. 42]. [c.23]

Нами показано [34], что повер)<ностна-активные среды ускоряют возникновение полос скольжения в железе при циклическом нагружении. Особенность развития полос — образование большого числа активных плоскостей скольжения и последующее увеличение их ширины и плотности в начальный период нагружения, по сравнению с испытанием в воздухе или инактивной среде. В широких полосах скольжения, образующихся на поверхности образцов железа при адсорбционной усталости, обнаружены более развитые субмикроскопические трещины, которые расположены на большом расстоянии друг от друга по сравнению с испытаниями в воздухе. На отдельных участках наблюдается экструзия металла из полос скольжения вследствие активации поверхностно-активной средой дополнительных систем скольжения. [c.77]

Диффузионное титанирование образцов железа, сталей и чугунов в зависимости от метода и режима насыщения может приводить к образованию на их поверхности защитного слоя, состоящего из а-твердого раствора титана а железе, карбидов титана или многофазного покрытия. [c.180]

Измельчение (растирание, дробление) исследуемого объекта перед его анализом всегда сопряжено с возможностью загрязнения Материалом ступки (истирателя). Чем тверже измельчаемый объект, тем больще опасность его загрязнения. При измельчении в стальной ступке возможны загрязнения образца железом и другими элементами, содержащимися в стали Степень загрязнений показана на примере определения примесей в образцах чистого кремния, подвергнутого измельчению в ступках из разных материалов или истиранию между пластинами монокристалла кремния (табл. 41). Измельчение в ступках из агата, пьезокварца и лейкосапфира повышает в результате загрязнения определяемое со держание некоторых элементов на целый порядок. [c.142]

Задругой серии испытаний для исследования контактной коррозии были изготовлены образцы железо - медь, соединенные в одно целое. В одной серии испытания контактная коррозия наблюдалась только на образцах, не обработанных ингибирующей композицией, а в случае применения ингибитора коррозия отсутствовала. Увеличение длительности испытаний в ингибированных растворах приводило к значительному снижению контактной коррозии. [c.62]

На рис. 171 кривые 1, 2 и 3 построены для образцов железа, предварительно прокорродировавших в различных электролитах. Эти кривые показывают, что при наличии на поверхности металла продуктов коррозии процесс разрушения сплава начинается уже при Я=50 60%, причем наименьшее значение относительной влажности, достаточное для того, чтобы металл начал корродировать, имеет место в случае, когда продукты коррозии образованы в морской воде (Я=50%). [c.255]

В ряде работ [212—214] дана общая оценка точности активационного анализа при облучении в реакторах, которая находится в пределах 5—10%, Эта величина получена на основании активационного анализа различных образцов, в которых содержание исследуемых элементов было хорошо установлено. В качестве стандартных образцов использовали стали, сплавы и некоторые породы. Для примера в табл. 18 приведены результаты активационного анализа стандартных образцов железа [214]. [c.156]

Рассмотрим в качестве примера определение концентрации вольфрама в образце железа, масс-спектр которого представлен на рпс. 4,а. Железо принято за внутренний стандарт при этом было установлено, что пиния изотопа Ре находится иа пороге обнаружения нри экспозиции 0,0003 условных единиц (уел. ед.), линия изотопа имеет такую же плотность при экспозиции, равной 1 уел. ед. Принимаем X = 100, / == 2,2, / = 29,2, 1,5, = 1 и, предполагая, что и 81 равны единице, полу- [c.147]

Например, проведен анализ преимущественной ориентировки в образце железа толщиной 25 мм. В отличие от рентгенографического исследования нейтронографический анализ показал распределение ориентаций не только для приповерхностного слоя, но и для всего объема образца. [c.309]

Следует отметить, что условия осаждения и растворения металла на границе электролит — воздух или на острие треугольного образца несколько отличаются от условий на обычной погруженной поверхности. Более точные результаты получаются при использовании пар образцов железа и меди различной площади, полностью погруженных в электролит, хотя оба метода дают в общем согласующиеся результаты. [c.159]

После нагревания образца железа с окисью углерода и водородом (давление 100 и 180 мм рт. ст. соответственно) при 180° был записан спектр, представленный на рис. 22. В табл. 10 приведены частоты полос поглощения этого спектра и их интерпретация. Полосы в области 2350—2100 см исчезали из спектра после вакуумирования образца. [c.84]

Рис. 2. Зависимость увеличения веса образца железа Армко от времени его коррозии в воздухе при 400° С

Таким образом, зависимость увеличения веса образца железа Ag (г/лг ) от времени т (час) его коррозии в воздухе при 400° может быть выражена уравнением [c.19]

Рис. 2.9. Зависимость привеса образцов железа под полимерггыми пленками от времени выдержки в атмосфере НС1.

На рис. 2.9 приведена зависимость привеса изолированных полимерными пленками образцов железа от времени выдержки в атмосфере НС1 при парциальном давлении паров воды 0,25 и НС1 10,6 мм рт. ст. Активация анодного процесса в данном случае происходит за счет диффузии через защитную пленку молекул НС1 с последующей их диссоциацией в адсорбционной пление влаги на поверхности железа. Скорость коррозии железа, однако, ив этом случае определяется не скоростью диффузии НС1, а количеством влаги, переносимой через пленку. Так, под толстой влагопроницаемой поливинилхлоридной пленкой скорость коррозии железа в 6—8 раз выше, чем под более тонкой, но менее влагопроница(шой полиэтиленовой пленкой. [c.34]

Процесс коррозионно-усталостного разрушения железа и сталей при повышенных уровнях напряжений с увеличением числа циклов нагружения сопровождается разблагораживанием электродных потенциалов. Так, в 3 %-ном растворе Na I потенциал вращающихся не нагруженных механической нагрузкой образцов железа, сталей 20 и 45 соответственно [c.50]

Железо должно быть или в виде порошка или в виде опилок и в том и в другом случае для получения повторимых результате оно должно нацело проходить через сито в 100 меш. Если взят более крупные железные опилки, то восстановление может не пройть до конца, хотя было достигнуто полное восстановление и с образце железа в порошке, содержащем опилки. [c.178]

Крупнейшим аналитиком XVIII в. был шведский химик Т. Бергман (1735—1784). Он впервые провел различие между качественным и количественным анализом, обобщил накопленный к тому времени материал о применении паяльной трубки в анализе. В те времена паяльная трубка была мощным инструментом аналитического исследования например, с ее помощью был установлен качественный состав многих минералов, открыто немало элементов. Особенно крупной заслугой Бергмана было то, что он установил влияние углерода и фосфора на свойства железа. Точное определение содержания углерода в разных образцах железа, полученного с использованием [c.15]

Как показали спектрографические исследования сподумена, в нем содержатся также незначительные количества железа, марганца, титана, галлия, калия, рубидия, во многих образцах отмечено присутствие олова. А. Габриэль и соавт. [41], проанализировав 41 образец сподумена высокой степени чистоты, нашли во всех образцах железо, марганец, титан, галлий, натрий и калий, а в 9 образцах, кроме того, олово, в одном — рубидий. При этом содержание Ь1аО колебалось от 6,5 до 7,5%. Из перечисленных элементов ценным можно считать галлий, содержание которого колеблется от 0,03 до 0,1 % [10]. [c.181]

Поэтому Риан и Вильямс [865] предложили вариант метода Вур-сталла и Уэллса на так называемой совмещенной колонке, состоящей из целлюлозы (нижний слой) и окиси алюминия (верхний слой). Дело в том, что мышьяк и молибден задерживаются окисью алюминия, а уран свободно проходит через носитель. Слой целлюлозы необходим потому, что присутствующие в образце железо, алюминий, ванадий и др. слабо удерживаются на А12О3. Уран извлекают полностью диэтиловым эфиром, содержащим 5% (по объему) НМОз (уд. в. 1,42). Этим методом был произведен анализ урана в образцах, содержащих от 10 до 20% мышьяка. Отклонение отданных анализа другими методами весьма незначительно при содержании изО до 11,55%. [c.333]

Оп. 2 сульфат меди(П) (конц, 250 мл, в стакане емкостью 500 мл) + серная кислота (разб, 1 мл) + железо (тв, предварительно зачистить поверхность наждачной бумагой), -ь т - медь (тв, слой на поверхности образца железа). [c.212]

Результаты исследования науглероженных образцов железа методом рентгеновского анализа представлены на рис. 4 (см. вклейку) и в [c.36]

Фазовый состав образцов железа, науглероженного при 500 и 700° С ( 7 — привес углерода на 1 г железа) [c.37]

Эта возможность реализуется при повышенных температурах науглероживания (более 500° С), когда процесс не останавливается при достижении отношения у х, соответствующего стехиометрическому карбиду РезС. Действительно, по данным рентгеновского анализа при 700° С содержание карбида в науглероженных образцах железа сначала возрастает, достигает максимума, а затем уменьшается до нуля. На третьей макроскопической стадии науглероживания железа метаном проходит разрушение карбида. [c.41]

Рис. 4, Рентгенограммы образцов железа, науглероженных прн 500° С до различного содержания углерода

В ваграночных шлаках всегда содержатся сульфиды, нерастворимые в соляной кислоте [42], наряду с растворимыми сульфидами. Хорак [41] рекомендовал нагревать образцы железа или стали в кварцевой колбе с разбавленной (60%-ной) фосфорной кислотой до 320—340° при такой обработке вся сера даже в белом чугуне переходит в сероводород. Небольшие количества образующегося диметил-сульфида переводят в сероводород пропусканием через горячую трубку. Выделяющийся сероводород поглощают раствором ацетата кадмия. [c.307]

Способность бензоатных ионов адсорбироваться на образцах железа связана с их потенциалом. Бензоат натрия защищает железные образцы, только когда их потенциал более положителен, чем — 280 мВ (по н. в. ш. ) [87]. Железо в контакте с цинком или уже проржавевшее железо не защищается бензоатнымй иона- [c.140]

Для анализа примесей применяли следующую методику. На одной и той же фотопластинке при постепенно нарастающих экспозициях регистрировали весь масс-спектр образца. Масс-спектры образцов железа, алюмгшия и кремния представлены па рис. 4. Специальное устройство позволяло передвигать фотопластинку поперек зазора магнита, в результате чего без нарушения вакуума можно было зарегистрировать масс-спектр 13 раз. Продолжительность каждой экспозиции определяли но полному ионному току, попадающему па коллектор-монитор. При этом схема была выполнена так, что экспонирование фотопластинки заканчивалось в тот момент, когда на монитор попадало заранее установленное количество ионов. Выключение ионного пучка производилось при помощи двух пластин, отклоняющих ионный луч на стенку трубы (эти пластины расположены сразу после ионного источника на рис. 1 они не показаны). [c.143]

Рис. 25. Зависимость постоянной решетки образцов железо-маргаицевой шпинели от катионного состава. Образцы закалены в воду после достижения равновесия с газовой фазой прн 1400°С (а) и 1200°С (б), а Ро, равно, атм-.

Исследованию наведенной магнитной анизотропии в поликристаллических образцах железо-никелевой шпинели с относительно небольшим содержанием никеля посвящены работы [19, 20], где было показано, что для этих ферритов существуют два температурных интервала, в которых эффективна ТМО О—100°С и 200— 350° С. При этом оказалось, что в первом температурном интервале величина константы наведенной магнитной- анизотропии зависит от содержания катионных вакансий, а во втором концентрация вакансий влияет только на скорость протекания релаксационных процессов, но не на величину /Сн. Мотцке [19, 20] полагает, что при температуре 200—350°С имеет место направленное упорядочение ионов никеля миграцией вакансий. [c.177]

Рис. 9.7. Количество водорода, выделившееся из образцов железа армко при 50°С после его катодной поляризации в 1 и. Н2504, содержащей Аз 10 М г/л (Дк = 75 мА/ом, 5 мин) при облучения ультраэвуком различной интенсивности

Блайхолдер и Нефф считают, что обнаруженные в этих опытах гидроксильные группы, очевидно, присоединены к атомам углерода, так как не было найдено никаких доказательств того, что эти группы связываются с железом при нагревании чистых образцов железа с водой или водой и водородом. [c.84]

При адсорбции двуокиси углерода на образце железа, нанесенного на кремнезем, Блайхолдер и Нефф (1962в) обнаружили появление полосы при 1960 Эта частота соответствует полосе поглощения, которая появляется при хемосорбции окиси углерода. Следовательно, двуокись углерода должна диссоциировать при адсорбции, давая Fe — С s О и кислород, который, вероятно, адсорбировался на другой части поверхности металла. Эта точка зрения подтверждается тем, что интенсивность полосы прп 1960 см хемосорбированной двуокиси углерода составляла только половину интенсивности полосы поглощения, возникающей при хемосорбции чистой окиси углерода. Нагревание образца до 180° в присутствии двуокиси углерода приводило к появлению новых полос поглощения при 2235 и 1535 см . Исходная полоса 1960 см поверхностных карбонильных групп при нагревании исчезает. Исчезновение этой полосы и появление полосы при 1535 лt наблюдалось также при нагревании железа со смесью окиси углерода и кислорода. Полоса поглощения при 2325 см настолько близка к полосе поглощения газообразной двуокиси углерода, что она должна быть приписана соединениям адсорбированной двуокиси углерода, природа связи которых с поверхностью неизвестна. Эти соединения слабо связаны с поверхностью, так как их полоса поглощения легко исчезает при откачке. Процесс адсорбции должен быть активационным процессом, поскольку полоса поглощения этих соединений не появляется после адсорбции двуокиси углерода при комнатной температуре. [c.88]

В табл. 11,2 сопоставлены результаты определения толщины слоя РегОз оптическим, весовым и электрохимическим способами. Как видно, наблюдается весьма удовлетворительное совпадение между оптическими и электрохимическими данными, что подтверждает пригодность обоих методов. Весовые данные несколько занижены. Это объясняется, рероятно, тем, что на железе и при комнатной температуре уже существует пленка окисла. Из сопоставления цифр последней колонки с другими видно, что весовой метод дает толщину пленки примерно на 60 А меньше, чем электрохимический. Приходится допустить, что на исходных образцах железа уже имелась пленка толщиной в 60 А, которая, естественно, не могла быть замечена но изменению веса. [c.93]

Испытания проводят на отожженных образцах железа Армко (0,05% С) и углеродистой стали (0,4—0,5% С) в виде пластин размером 75X50X0,5—1,0 мм, с отверстием. По диаграмме состояния определяют структурные составляющие исследуемых образцов. [c.60]

Образцы железа Армко и углеродистой стали (по четыре образца каждой марки) зачищают наждачной бумагой, измеряют штангенциркулем с точностью до 0,1 мм, обезжиривают органическим растворителем и взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,0002 г. В два химических стакана наливают 10%-ный раствор НС1, а в два — 10%-ный раствор Na l. Все четыре стакана с раствором ставят в термостат (рис. 22, на рисунке показано только два стакана). [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология