Структура правая

Вернемся к формуле (4). При увеличении числа измерений структура правой части не меняется. К ней лишь добавляются новые члены, т. е. изменяется верхний предел суммирования. Полученную таким образом величину [c.89]

Специфичность структуры, правило Хюккеля [c.137]

При rJr С 0,59 (где — радиус атома неметалла, — то же, металла) возникают структуры, в которых атомы неметалла занимают октаэдрические и тетраэдрические пустоты в структуре металла решетка металла при этом сохраняется, хотя и может деформироваться. При >. 0,59 образуются более сложные структуры (правило Хэгга). [c.231]

Во всех случаях размеры сшивающих мостиков значительно превосходят размеры молекул ДВБ и поэтому образующиеся трехмерные структуры право мерно относить к макросетчатым [c.27]

Прямым доказательством того, что активные частицы водорода взаимодействуют с субстратом без модификации кристаллической решётки вещества, были получены в восьмидесятые годы [55]. Эксперименты проводили с З-метил-4-изопропилфенолом. Это вещество в растворе не является оптически активным, но при кристаллизации самопроизвольно образует хиральные структуры (право- и лево-вращающие кристаллы). Порошок, полученный из одного из видов кристаллов З-метил-4-изопропилфенола, перетирали с 5% Pt/ и выдерживали 95 мин при 80 °С в атмосфере водорода. Продукт реакции оставался оптически активным. [c.517]

Чрезвычайно трудно ввести двойную связь к голове моста в циклических структурах (правило Бреда) структура, изображенная ниже, запрещена. [c.124]

Установлены две следующие закономерности в области зависимости величины а заместителя от его структуры правило аддитивности и закон затухания индукционного эффекта. [c.436]

Невозмущенные структуры, в которых соседние атомы несут электрические заряды одинакового знака, имеют гораздо меньшее значение, чем прочие структуры. ( Правило соседнего заряда [24]). [c.171]

Убедитесь сами, что в этой структуре правила образования химических связей не нарушены и что она соответствует эмпирической и молекулярной формулам этанола. [c.487]

Осуществление этого принципа в практике хозяйственного руководства требует четкого определения системы, структуры, прав и обязанностей органов управления сверху донизу, круга централизованно планируемых показателей и показателей, определяемых местными органами управления, вплоть до предприятия. [c.9]

Теперь можно приступить к выводу уравнений, связывающих введенные функции. Рассмотрим звено с током и расшифруем структуру правого узла [c.209]

На рис. 110 показан элемент структуры правого и левого кварца, причём цифрами 1, [c.153]

Систематическая номенклатура впервые вводит единые для всех типов циклических структур правила однозначной нумерации и на основе этой нумерации строит однозначные названия, преодолевая существовавший до сих пор разрыв между двумя частями номенклатуры циклов — названиями и нумерацией. [c.148]

Структура правой части здесь такая же, как и в (20). [c.176]

Фрагментная намять. Она связана с левым полушарием и хранятся в ней преобразованные селектором нелокальные пространственно-частотные описания отдельных фрагментов объектов, на которых под управлением системы визуальной оценки информативности фиксируются глаза. Мы не будем разбирать примеры возможной нейронной организации такой памяти. Вероятно, она проще, чем соответствующие запоминающие структуры правого полушария, так как здесь не требуется воспроизведения после сличения. [c.332]

Рассмотрим еще раз структуру право части фундаме П ального уравнения (1.12.7). Каждый член многочлена, стоящего здесь, есть произведение некоторого параметра состояния (Т, р, ст, Е, 1 ,) на дифференциал другох о параметра состояния (8, и, а-, д, П ). Все параметры, входящие под знак дифференциала, характеризуются тем, что полное значение этого параметра для всей системы равно сумме его значений для частей системы. Так, полный объем системы есть сумма объемов ее частей энтропия системы есть сумма энтропий ее частей и т. д. Про такие параметры говорят, что они аддитивны. Они получили название факторы емкости . Вторая группа параметров характеризуется [c.50]

Из сказанного можно сделать вывод, что для многих простых и сложных веществ в твердом агрегатном состоянии молекулярная форма существования не характерна. Такие вещества образуют различного рода немолекулярные структуры. Однако необходимо иметь в виду, что в немолекулярных структурах правила валентности и, следовательно, соотношения количеств взаимодействующих атомов, вытекающие из этих правил, соблюдаются так же, как и в молекулах. Поэтому часто формулы веществ с немолекулярной структурой записываются в виде молекул, например, ЗЮз, А Оз, ЫаС1, СаСЬ, N82804 и т. д. Но поскольку подобные молекулы не существуют, то в применении к ним лучше пользоваться термином формульная масса вместо молекулярная масса . Напри- [c.97]

Рис. 1.1. Слева внешний вид энантиоморфных кристаллов (Ь — гемиэдрическая грань) рацемического натрий-аммоний тартрата, которые были отбором разделены Пастером в 1848 г. Исходя из того что растворы двух выделенных им фракций имеют противоположное оптическое вращение, он предположил, что молекулы, из которых построены соответствующие кристаллы, неидентичны [12] (с разрешения изд-ва). Справа разделение энантиомеров рацемического бинафтола с помощью жидкостной хромотографии на колонке, содержащей в качестве хнральной неподвижной фазы (+)-поли(трифенилметилметакрилат), имеющий структуру правой спирали [13] (с разрешения изд-ва).

В заключение остановимся на вопросе зарождения бразильских двойников. Из природы этих образований следует, что они имеют чисто ростовое происхождение и не могут быть получены деформационным путем. Трудно представить, чтобы структура правого кварца трансформировалась в структуру левого в результате подвижек атомов. Если такие превращения и возможны, то, во-первых, маловероятно, чтобы они захватывали достаточно большие объемы кристалла, и, во-вторых, для своего существования они, очевидно, требуют больших энергий и поэтому вряд ли возможны в условиях роста а-кварца. Ростовое происхождение бразильских Двойников подтверждается тем наблюдением, что во всех описанных случаях они образуются преимущественно на гранях, обращенных вверх во время роста кристалла. Это проще всего объяснить, предположив спонтанное зарождение энантиоморфных микрокристаллов в растворе, их оседание на обращенные вверх грани н прирастание своими / -гранями к плоским микроучасткам / -граней материнского кристалла в двойниковой ориентации. Такой способ зарождения бразильских двойников позволяет легко объяснить их образование в пирамидах <Я> и <с>, значительно труднее— в пирамидах <г> и <—х>, поскольку представить, что на соответствующих гранях могли формироваться хотя бы микроуча-стки граней Я, невозможно. [c.107]

Для мнопк гетероциклических структур Правила ШРАС допускают употребление тривиальных названий в правиле В-2.11 приведены формулы (во многих случаях с принятой нумерацией) и тривиальные названия таких структур. [c.398]

Функциональная структура правой части уравнения (Х.14) допускает возможность существования множественных решений в изотермическом катализаторе. Результаты расчетов, проведенных по формулам (IX.72) — (IX.74), показывают, что на образце 1 множественные режимы отсутствуют. Интеграл 1 (1, Z ) [см. формулу (IX.74)] является монотонной функцией безразмерной концентрации в центре зерна Zi = У1—Ур)1 Уп—Ур) Ур — равновесная концентрация амина, У1 — концентрация амина в центре зерна. Соответственно фактор эффективности этого катализатора монотонно уменьшается при увеличении модуля Тиле Y (рис. Х.7, б). Напротив, интеграл /2 (1, Zl) для образца 2 при 320 °С становится немонотонной функцией от 2/, что свидетельствует о наличии множественных решений. Фактор эффективности этого катализатора при температуре выше 260 °С на некотором интервале изменения модуля Тиле становится больше 1 (рис. Х.8). Эти факты свидетельствуют о том, что на образце 2 реакция тормозится одним из исходных реагентов. Результаты численных расчетов показывают, что оптимальной структурой катализатора является бидисперсная. Минимальное время контакта, необходимое для достижения 98% конверсии по кислоте при Tq = 280 °С, соответствует относительной пористости узких нор и = 0,65 для образца 1 и 0,80 для образца 2 (рис. Х.9) при прочих равных параметрах пористой структуры катализатора. При переходе от монодисперсной структуры к бидиснерсной максимальное уменьшение времени контакта составляет 60—70% для образца 1, и 15—30% для образца 2. [c.195]

При изучении влияния строения надмолекулярных структур на прочность полипропилена оказалось, что агрегация кристаллической фазы влияет на деформационную способность и на разрывное напряжение хорошо сформованная мелкокристаллическая структура деформируется больше, чем дефектная мелкокристаллическая (прессованная) и крупносферолитная (отожженная). Различия в надмолекулярной структуре сказываются и на температурной зависимости прочности з8о1-з8оз Обсуждены механические и вязкоупругие свойства полипропиленов различной степени кристалличности и тактичности Полимер, обладающий высокой степенью изотактичности, как показал его дифференциально-термический анализ, имеет тенденцию к прев1ращению в гексагональную форму. В полностью расплавленном и охлажденном полипропилене гексагональной модификации не образуется. Очевидно, последняя возникает лишь при охлаждении неполностью расплавленных кристаллов, сохраняющих структуру правых и левых спиралей [c.302]

В действительности же, лишь зная непосредственно из опыта, что едкий натр представляет собой основание, мы и пишем его формулу как формулу основания ЫаОН (а не НКаО). Точнотакже и формулу любой кислородной кислоты можно с равным (и даже большим, если учесть структуру) правом написать как формулу основания, например формулу серной кислоты в таком виде 502(0Н)2. [c.117]

Если К — электронодонорный остаток (алкильная группа), то он приводит к насыщению группы СО, что означает ослабление активности изоцианата. Если К является фенильной группой, то свободные электроны азота перейдут в ароматическое ядро с образованием сопряженной структуры [правая структура уравнения (357)], вследствие чего повышается положительный заряд у атома С. Отсюда становится понятным, что активность изоцианатов сильно повышается в такой последовательности [c.360]

Наиболее систематично изучена электропроводность хлоридов. Бильц и Клемм измеряли эквивалентную электропроводность хлоридов при температуре их плавления. Эти данные они представили в соответствии с положением катиона в периодической системе Менделеева (табл. 99). Из таблицы видно, что в горизонтальных рядах с увеличением валентности катиона эквивалентная электропроводность падает. В отдельных рядах переход- от хорошо проводящих солей к плохо проводящим происходит скачкообразно. Проведенная в таблице жирная линия делит соли на хорошие и плохие проводники тока. Левее этой линии находятся соли, хорошо проводящие ток, имеющие ионную структуру. Правее — соли с малой электропроводностью, имеющие молекулярную структуру. -Электропроводность расплавов связана с их вязкостью. Для большинства распларов связь электропроводности и вязкости определяется уравнением. Евстропьева К 71 = onst, где 7) — вязкость т—коэффициент, характерный для данной соли или данного расплава, но не зависящий от температуры. [c.405]

Для синтетического полипептида поли-р-бензил-Ь-аспартата, растворенного в хлороформе, 6o=-f611. Следовательно, его молекулы имеют структуру левой а-спирали. Это заключение согласуется с малой стабильностью а-спирали в данном случае. Достаточно добавить в раствор этого полипептида в хлороформе дихлоруксусную кислоту в концентрации примерно 10%, чтобы вызвать переход к конформации хаотического клубка. В случае поли- -бензил-Ь-глутамата, имеющего структуру правой спирали, для перехода спираль — клубок требуется, чтобы отношение концентраций дихлоруксусной кислоты и хлороформа было равно приблизительно 70 30. Если в молекуле содержание левых и правых спиралей одинаково, то Ьо О. В отсутствие других форм вторичной структуры параметр Ьо служит мерой избыточного содержания спиральных форм одного из двух типов. Большая часть белков спирализуется, по-видимому, только в форме правой а-спирали. В этих случаях Ьо может служить непосредственно мерой содержания спиральных структур . [c.290]

Для многих веществ, особенно с плотной кристаллической структурой, правая часть уравнения (4.87) может быть приближенно представлена в виде Уплр [c.97]

Метод подобия структур. Правила для вычисления энтро1 й и свободных энергий огранических соединений, основанные на закономерностях, существующих внутри гомологических рядов, и на влиянии определенных изменений структуры на обе эти величины, собраны Парксом и Хафманом [1] в их лонографии ). [c.152]

Как уже неоднократно подчеркивалось, современные теории вспенивания полимерных композиций не позволяют пока предсказать все разнообразие имеюш,ихся типов морфологических структур реальных пенопластов [56, 67, 68]. Тем не менее схема Хардинга [66, 69], в основу которой положена структура додекаэдра, охватывает достаточно большое число реально наблюдаемых структур. В частности, как показали результаты микроскопических исследований, структура ячеек большинства закрытопористых пенопластов близка к структуре вытекшего 12-гранника, причем степень дренажа, т. е. количество полимера, вытекшего из стенок в ребра ячеек, больше для термореактивных, чем для термопластичных полимеров, и меньше для жестких, чем для эластичных пен. Форма ячеек и ребер открытоячеистых газонаполненных полимеров напоминает структуру прави. гьного откры- [c.186]

Серия 2-10 показывает уменьшение в общем пространственном эффекте, происходящее, когда концевые атомы разветвленной алкхгль-ной группы связаны в цикличную структуру. Соседние заместители в этой таблице соответствуют открытой и циклической структурам. Правая вертикальная графа этой серии показывает почти систематическое увеличепие оС щего пространствепного эффекта в результате последовательного увеличения размера кольца. [c.604]

У синтетических полипептидов обнаружены следующие типы структур правая и левая а-спирали, -структура складчатых листов, спирали 4.3 (со), 4, 4)8 (тт) и Зю, структуры пoли-L-пpoлинa I и II, полиглицина П и беспорядочный клубок. [c.36]

Из рентгеновской кристаллографии, из инфракрасной спектроскопии, исследований оптического вращения, вязкости и многих других хорошо известно, что полипептиды могут принимать конформацию а-спирали как в кристаллическом состоянии, так и в растворе. Рис. 2.23 иллюстрирует структуру правой а-спирали, определенную с помощью реитгеноструктурного анализа. Эта структура стабилизирована системой водородных связей, в которой атом кислорода карбонильной группы /-го остатка связан с атомом водорода амидной группы (/ 4)-го остатка. В рамках соглашения, рассмотренного в гл. 3, все углы врашения фаф в спирали равны или - 30° (правая спираль), или -I- 30° (левая спираль) (см. табл. 3.2). [c.183]

Для обстоятельного обсуждения правила информированного согласия удобно использовать предложенное Бичампом и Чилдресом теоретическое разложение данного принципа на составляющие элементы. С этой точки зрения структура правила имеет следующий вид [c.188]

Структура правила оформления зв ту з науково-досл дно1 роботи. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология