Углекислого аммония группа, ход ана

Учащиеся должны освоить приемы работы при осаждении катионов второй группы групповым реактивом — углекислым аммонием в присутствии гидрата окиси аммония и хлористого аммония при 40—50° С. [c.143]

Первая часть работы — изучение действия группового реагента. Осаждение сероводородом, как и в случае анализа катионов четвертой группы, ведут в кислой среде. Образующиеся осадки испытывают на растворимость в полисульфиде аммония, концентрированной соляной кислоте и углекислом аммонии. Нужно помнить, что при подкислении растворов, содержащих сульфиды, выделяется сероводород и опыты можно проводить только под тягой в сероводородной комнате. [c.147]

Нельзя пользоваться сероводородом, полученным действием кислоты на сернистый натрий. В этом случае сернистый аммоний, применяемый для осаждения катионов третьей группы, содержит примесь углекислого аммония и вместе с катионами третьей группы выпадает в осадок в дальнейшем ходе анализа будут потеряны карбонаты бария, стронция и кальция. Чтобы избежать этого, сероводород следует получать из сульфида железа и промывать, пропуская через раствор хлористого бария. [c.149]

Водные растворы витамина Bi выдерживают нагревание до 140° при pH=3,0 без снижения витаминной активности. Таким образом, тиамин весьма устойчив в кислой среде. Поэтому кислые растворы тиамина можно стерилизовать перед инъекцией. В щелочной среде витамин Bi разрушается при нагревании. Следовательно, частичное или даж е полное разрушение тиамина возможно при кулинарной обработке, например при выпечке теста с примесью соды или углекислого аммония. Витамин Bi относится к группе витаминов, растворимых в воде обычная варка пищи, не разрушая тиамина, но растворяя его, вымывает его из пищевых продуктов. [c.155]

Кроме материалов, входящих в перечисленные выше группы, в некоторые резиновые смеси вводятся специальные материалы для придания особых качеств резиновым изделиям. К таким материалам относятся волокнистые наполнители (хлопковое и кожевенное волокно), вводимые в резиновые подошвы. Для повышения теплостойкости и кислотоупорности в резиновые смеси вводятся тонко измельченный асбест, асбестин, асбестит, порошкообразный графит, мелко измельченная пемза, инфузорная земля и т. д. Для изготовления губчатой резины в состав резиновой смеси вводятся разные порообразующие вещества, которые при температуре вулканизации разлагаются с выделением паров и газов (углекислый аммоний, двууглекислый натрий, диазоаминобензол). В качестве порообразователя применяется также смесь, состоящая из хлористого аммония и азотистокислого натрия, или смесь, состоящая из олеиновой кислоты.и цинковой пыли. [c.28]

Принятое в настоящей книге деление катионов на аналитические группы основано на применении следующих групповых реактивов сероводорода в кислой среде, сернистого аммония и углекислого аммония. Указанные реактивы позволяют разделить все катионы на пять аналитических групп [c.59]

В качестве порофоров можно применять различные вещества двууглекислый натрий, углекислый аммоний и др. однако наиболее эффективными порофорами оказались органические вещества типа азосоединений, имеющие группу ——, которые при определенной температуре распадаются с выделением N2 последний обусловливает мельчайшую пористость пластика. Из ряда испытанных порообразователей техническое применение получили лишь немногие. В качестве примера укажем на следующие соединения [c.222]

Групповыми реактивами для катионов являются сероводород, сернистый аммоний и углекислый аммоний. Указанные реактивы позволяют разбить катионы на следующие группы [c.27]

Необходимым условием для полного осаждения катионов второй группы углекислым аммонием является также нагревание раствора, способствующее более быстрому переходу выпадающих аморфных осадков в кристаллические. [c.53]

Отсюда следует, что присутствие в углекислом аммонии карбамината аммония, также препятствует полноте осаждения катионов 2-й группы. Однако карбаминат аммония легко переводится в карбонат путем нагревания раствора до 60°. [c.53]

В целях экономии времени необходимо приучать себя вести эксперимен-тальную работу таким образом, чтобы некоторые операции выполнялись параллельно. Так, например, в предстоящем анализе пробы 5 п 6, указанные в графе предварительные испытания , рационально производить в то время, как отстаивается осажденная углекислым аммонием основная порция испытуемого раствора (п. 1 систематического хода анализа). Точно также продолжительное время, необходимое для удаления аммонийных солей (п. 5) систематического хода анализа смеси катионов -й группы может быть использовано для проведения анализа осадка углекислых солей (пп. 2—3). Все это лишний раз подчеркивает, что прежде чем приступать к работе, следует отчетливо осмыслить ее и продумать назначение каждой воспроизводимой в дальнейшем операции. [c.56]

Подготовка фильтрата, содержащего соли катионов первой и второй групп, к осаждению углекислым аммонием [c.102]

X. Зайлер описывает также методику разделения щелочноземельных элементов (группа углекислого аммония) на силикагеле с крахмалом, катионов металлов щелочной группы на силикагеле с крахмалом, выделение урана (VI) и галлия (III) из смеси катионов на силикагеле с гипсом, разделение галогенидов, разделение фосфатов (анионов Н.Р ОГ, НгРО , НгРО и НзРО ). [c.186]

Первичные ароматические нитрозоамины образуются из нитрозофено-лов путем замены гидроксильной группы аминогруппой при сплавлении с ацетатом аммония, хлористым аммонием и углекислым аммонием - . [c.234]

К четвертой группе относятся те металлы, сульфиды которых растворимы в воде, а карбонаты не растворимы в присутствии хлористого аммония. Они О саждаются углекислым аммонием в присутствии хлористого ам мония, но не осаждаются реактивами для вышеприведенных групп. [c.101]

Приведем один часто встречающийся пример выделения кремневой кислоты из растворимых силикатов посредством углекислого аммония. Многие горные породы, особенно циркониевые сиениты Норвегии и Голландии, многие граниты и трахиты содержат небольшие количества содалита, хлорсодержащего силиката из группы лейцитов состава Na l 3NaAlSi04. Чтобы открыть в такой горной породе хлор, поступают следующим образом. Тонко растертый порошок силиката смешивают е шестикратным количеством соды и оплавляют в плати,новом тигле плав по охлаждении выщелачивают водой и фильтруют. Фильтрат содержит кремнекислый натрий и весь хлор в виде х,тористото натрия. К раствору, нейтралиЗ Ованному азотной кислотой, прибавляют углекислый аммоний, слегка нагревают, оставляют на 12 час. и затем отфильтровывают выделившуюся кремневую кислоту. [c.480]

Триоксикарбоновые кислоты. Наибольшее значение из этой группы веществ имеют производные пирогаллола. При нагревании пирогаллола с углекислым аммонием получается пирогаллолкар- [c.447]

Групповой реактив этой группы катионов—углекислый аммоний (КН4)2СОз, образующий с ионами и Са не [c.80]

Таким образом, принимая во внимание все сказанное, отделять катионы второй аналитической группы от катионов первой группы углекислым аммонием следует в присутствии КН40Н при слабом нагревании (60—70 С). Однако в этих условиях частично может осесть также ион в виде [c.81]

При осаждении катионов II аналитической группы углекислым аммонием гидроокись, карбонат или основные соли магния также не осаждаются, так как в растворе присутствует избыток ионов МН4 и ПРмесо,= 10 , т. е. значительно больше ПР карбонатов щелочноземельных металлов. Эти особенности систематического хода анализа катионов и обусловливают присутствие катионов в смеси с катионами щелочных металлов и аммо- [c.173]

От металлов сероводородной группы марганец отделяют, осаждая их сероводородом в кислом растворе и определяя затем марганец в фильтрате от металлов щелочноземельной группы и Mg — марганец отделяют, осаждая его сернисты аммонием (не содержащим углекислого аммония) в присутствии избытка NH l. Отделение от полуторных окислов производится по углебариевому методу (стр. 268) или по углеаммониевому методу (стр. 230) или, наконец, по ацетатному методу (стр. 266). Относительно отделения от Zn и Со можно сослаться на сказанное по этому поводу в разделах, посвященных этим металлам. [c.230]

В фильтрате от Ш группы, обработанном, как указано на стр. 163, отделяют IV fpynny от V. Для этого руководствуются указаниями, дающимися автором настоящей книги на стр. 100,101 и 102,103. Следует лишь заметить, что в присутствии большого количества аммонийных солей может не только не выпасть часть кальция при осаждении фильтрата от III группы углекислым аммонием, но может также не подвергнуться осаждению даже весь кальций, а также барий и стронций. Поэтому до осаждения углекислым аммонием следует к 1—2сл раствора прибавить несколько капель серной кислоты. Появление осадка укажет нам на присутствие Ва" или Sr" или того и другого. К другой такой же порции раствора следует прибавить аммиака и щавелевокислого аммония в случае присзггствия кальция появится осадок. Получив положительный результат с обеими пробами или с одной из них, приступают к удалению аммонийных солей и только после этого производят систематическое отделение IV группы от V. Однако можно избежать длительной операции удаления аммонийных солей, если поступать следующим образом. Убедившись в присутствии щелочных земель, прибавляют к раствору, содержащему много аммонийных солей, серяой [c.297]

I группа. Катионы не осаждаются ни сероводородом, ни сернистым аммонием, ни углекислым аммонием (в присутствии МН40Н и НН4С1). Сюда относятся К, На , ЫН/ и Mg . [c.27]

П грзшпа. Осаждается углекислым аммонием в присутствии МН40Н и ЫН4С1. Сероводород и сернистый аммоний катионов этой группы не осаждают. К ней принадлежат Ва", 5г и Са . [c.27]

Ко 2-й группе относятся ионы Ва", 5г" и Са", общность аналитических свойств которых заключается в том, что все они осаждаются в присутствии ЫН ОН и МН4С1 углекислым аммонием (групповой реактив на катионы 2-й группы). Образуемые ими гидроокиси и соли очень близки между собой по свойствам первые являются сильными основаниями, растворимость которых в воде закономерно уменьшается по ряду Ва" -> 5г" ->Са" вторые — большей частью бесцветны и весьма мало растворимы в воде. [c.50]

Применяемый в качестве реактива углекислый аммоний наряду с двууглекислым содержит также примесь карбаминовокислого (карбамината) аммония (МН4С02КН2>, представляющего собой аммонийную соль карбаминовой кислоты НО—СО—ЫН . Карбаминат аммония, подобно ЫН4НСОз, образует с катионами 2-й группы растворимые в воде карбаминаты соответствующих металлов, например [c.53]

Как уже отмечалось выше (см. стр. 45) М0" осаждается углекислым аммонием не полностью, а в присутствии достаточного количества аммонийных солей осаждение вовсе не имеет места. Последнее обстоятельство используется, когда ведут анализ смеси катионов 1-й и 2-й групп для отделения Mg от катионов 2-й группы. С этой целью в испытуемый раствор вводят такое количество аммонийных солей, чтобы при обработке его углекислым аммонием не образовалось осадка основного углекислого магния. Необходимо помнить, однако, что избыток аммонийных солей способствует также растворению карбонатов кальция, стронция и бария. Поэтому важно, чтобы испытуемый раствор содержал аммонийных солей не более, чем это необходимо для предотвращения образования осадка (MgOH)2 Oз. Практические указания по данному вопросу будут даны при описании систематического хода анализа смеси катионов 1-й и 2-й групп. [c.54]

Принимая во внимание все сказанное выше, осаждение катионов второй группы углекислым аммонием ведут при соблюдении следующих условий. Гидрат окиси аммония вводится в испытуемый раствор, если реакция его кислая Однако ЫН ОН должен быть обязательно введен в группо вой реактив для подавления гидролиза карбоната аммо ния. Добавление хлористого аммония предотвращает вы падение в осадок основного карбоната магния и, наконец нагревание раствора способствует более быстрому превра Л,енню выпавших аморфных осадков в кристаллические В указанных условиях карбонат аммония практически пол ностью осаждает Ва , 5г", и Са", а катионы I группы ос таются в растворе. [c.54]

Групповыми реактивами для катионов являются сероводород в кислой среде, сернистый аммоний и углекислый аммоний. Указанные реактивы, как это показал Н. А. Меншуткнн, позволяют разбить катионы на отдельные группы. [c.25]

Практически полное осаждение катионов 2-й группы производит только средний углекислый аммоний. Поэтому указанной операции должно предшествовать обратное превращение ЫН4НСОз в (ЫН4)2СОз, что выполняется добавлением к раствору МН40Н [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология