Разделение щелочноземельных элементов

Перспективно разделение щелочноземельных элементов при помощи сульфатов в присутствии комплексона III. Известно, что устойчивость комплексонатов уменьшается в ряду Са > Sr > Ва (p/f aY = 10,59, p/fsrY = 8,63, р/ГваУ = 7,76). В такой последовательности понижается растворимость сульфатов. В щелочной среде в присутствии комплексона III сульфаты не осаждают даже барий. При последовательном подкислении сначала осаждается сульфат бария, затем сульфат стронция и, наконец, сульфат кальция. Осаждение стронция сульфатом в присутствии комплексона III начинается при pH 6 и происходит количественно при pH <1 5 [24]. Кальций осаждается в этих условиях сульфатом при pH <" 4. Оптимальным для разделения кальция и стронция является pH 4,5. Для правильного протекания осаждения необходимы [c.159]

Почти все известные ионообменные способы разделения щелочноземельных элементов основаны на применении катионитов. Аниониты применяют лишь для группового выделения щелочноземельных элементов, очистки их от сопутствующих элементов. [c.181]

РАЗДЕЛЕНИЕ ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ МЕТОДОМ ХРОМАТОГРАФИИ НА БУМАГЕ [c.55]

Для разделения щелочноземельных элементов используют метод осаждения оксалатов, карбонатов и сульфатов [2, 3]. Недостатком указанного метода является соосаждение элементов, с одной стороны, и неполное выделение осадка, особенно в случае микроколичеств, — с другой. [c.55]

Наиболее перспективными методами разделения щелочноземельных элементов являются следующие методы ионообменная хроматография на органических и неорганических ионообменниках 14, 5] и распределительная хроматография на бумаге (6, 7, 8, 9, 101. [c.55]

Проведено разделение щелочноземельных элементов методом хроматографии на бумаге в системе растворителей пиридин — этиловый спирт—1,5 н. уксусная кислота. [c.59]

Рис. 36. Разделение щелочноземельных элементов.

Разделение щелочноземельных элементов [c.410]

Разделение щелочноземельных элементов 411 [c.411]

Разделения щелочноземельных элементов с применением соляной кислоты (вытеснением Н-ионами) могут проводиться только на смолах с большим содержанием дивинилбензола. При этом может представлять интерес тот факт, что с концентрированной соляной кислотой первым вымывается радий, т. е. происходит обратимость ряда вследствие дегидратации ионов. [c.412]

Р и с. 36. Разделение щелочноземельных элементов на колонке с молибдатом [c.196]

Определение кальция в титанатах различных металлов (Са, Ва, Зг, РЬ, В1 и др.), используемых в радиоэлектронной технике (сегнето- и пьезоэлектрики), представляет большие трудности. Это связано с тем, что наряду с кальцием присутствует барий или стронций или оба элемента одновременно. Известно, что надежных методов разделения щелочноземельных элементов в настоящее время не существует, а если учесть, что это разделение необходимо проводить в условиях присутствия других элементов, то задача анализа еще более усложняется. [c.54]

Известны два способа разделения щелочноземельных элементов нитратный и ацетоновый [1—3]. Первый основан на селективном растворении нитрата кальция в концентрированной азотной кислоте (с1 1,46) из смеси их нитритов [4], а второй в ацетоне [5, 6]. Оба способа трудоемки, длительны и несовершенны. [c.54]

Например, в работе [172] было проведено систематическое исследование систем спирт—кислота—вода, применяемых как подвижные растворители при разделении щелочноземельных элементов (Ве, Mg, Са, 5г, Ва) на слоях целлюлозы. Установлено, что две системы обеспечивают четкое и примерно одинаковое разделение этих элементов I — 58 мл диоксана + 12 мл конц. НС1 (уд. вес 1,19) + 30 мл воды II — 73 мл метанола + 12 мл конц. НС (уд. вес. 1,19) + 15 мл воды. [c.48]

Аналитические данные. При обычном ведении анализа кальций, стронций и барий после предварительного удаления всех тяжелых металлов осаждают в виде карбонатов при обработке раствора карбонатом аммония в присутствии хлорида аммония. Разделение щелочноземельных элементов производят, используя различную растворимость их нитратов и хлоридов в эфире и спирте. В смеси спирта и эфира хорошо растворим только нитрат кальция, а из хлоридов в абсолютном спирте нерастворим только хлорид бария. Для отделения бария можно также воспользоваться тем, что из уксуснокислого раствора бихромат калия осаждает только барий (в виде хромата). Растворимость хромата бария составляет приблизительно 1 300 ООО. Хотя хромат стронция тоже очень мало растворим (около 1 800), но для него произведение растворимости Пр = [Sr ] X [ rO l настолько больше, чем для хромата бария, что той незначительной концентрации ионов rO , которые могут находиться в равновесии с ионами СггО в присутствии уксусной кис.лоты (подробнее об этом см. в гл. о хроме т. II), оказывается уже недостаточно, чтобы произошло осаждение хромата стронция. Растворы солей бария и стронция образуют с гипсовой водой (насыщенный раствор сульфата кальция) осадки в связи с тем, что произведения растворимости сульфатов бария и стронция значительно ниже, чем сульфата кальция. [c.285]

X. Зайлер описывает также методику разделения щелочноземельных элементов (группа углекислого аммония) на силикагеле с крахмалом, катионов металлов щелочной группы на силикагеле с крахмалом, выделение урана (VI) и галлия (III) из смеси катионов на силикагеле с гипсом, разделение галогенидов, разделение фосфатов (анионов Н.Р ОГ, НгРО , НгРО и НзРО ). [c.186]

Количество разделяемых веществ. При выделении радиоактивных элементов без носителей количества разделяемых веществ обычно ничтожны, в то время как при выделении их на изотопных носителях, а также при разделениях нерадиоактивных веществ количества этих элементов могут быть значительными. В последнем случае могут возникать явления нарушения режима работы ионообменной колонки, так как изменение в соотношении количеств реагирующих ионов может приводить к нарушению процесса комплексообразования. Кроме того, протекающего раствора комплексообразующего агента может не хватать для связывания макроколичества хроматографируемого иона, и тогда вымывание его происходит очень широким пиком. Для предотвращения этого желательно пользоваться менее сильным комплексообразующим агентом, но взятым в большей концентрации (см. разделение щелочноземельных элементов). [c.394]

Процесс разделения щелочноземельных элементов и последующие процессы очистки 8г показаны на рис. 1. Барий является обычным продуктом деления, загрязняющим Зг и присутствующим в примерно равном весовом отношении к изотопам стронция. Загрязнение кальцием появляется в химических процессах РЗР в результате добавлений реагентов и, шаднг торые [c.17]

Полард с сотр. [13] использовал буферные растворы молочной и 2-метилмолочной кислот для разделения щелочноземельных элементов на колонке с полистиролсульфосмолой. Наилучшие результаты были получены с буферными растворами 2-метилмолочной кислоты и аммиака 0,8 М раствор при pH 4,15 вымывает магний 1 М раствор при pH 5,0 — кальций, а затем стронций, 2 М раствор при pH 6,20 вымывает барий. Растворы были проанализированы методом пламенной фотометрии. [c.198]

Блектрохимические методы анализа находят применение для разделения щелочноземельных элементов, а с использованием ртутного электрода - для определения меди, свинца, кадмия, цинка, галлия, галлия (в 0,001 М растворе бензойной кислоты) к других компонентов (в соляно ислон растворе с рК=3) в чистом алюминии меди, свинца и кадмия (в среде соляной кислоты) в особо чистом галлии цинка, меди, кадмия и свинца (в растворе ацетата натрия) в чистом марганце. [c.5]

Используются различные пути разделения щелочноземельных элементов. Один из методов разделения, пригодный для радиохимического анализа, предложен в работе [223]. Са, Sr и Ва из растворов выделяют в виде карбонатов, затем осадок обрабатывают азотной кислотой из полученного раствора кальций снова осаждают карбонатом аммония. Нерастворившийся в HNO3 осадок растворяют в воде и осаждают хромат бария. После его переосаждения и растворения в азотной кислоте выделяют барий в виде BaS04. Из маточных растворов осаждают стронций раствором карбоната аммония. Химический выход для Ва и Са составляет 97,5%, для Sr — 98%. Анализ занимает 48 час. [c.23]

Для разделения элементов, в том числе и щелочноземельных, используются различные хроматографические методы. Применяя смолу Дауэкс-50 X 8, разделяют щелочные и щелочноземельные элементы [236]. После сорбции элементы элюируют формиатным буферным раствором магний — pH 4,0 кальций и затем стронций — pH 4,1—4,4 сумму калия и натрия — 0,1 iV H OONH4 Ва — 2 М H OONH4. Барий в элюате титруют комплексонометрически с тимоловым синим в качестве индикатора. В работе [237] предложены два метода определения бария после ионообменного разделения щелочноземельных элементов. Кальций из колонки, заполненной смолой Варион KS, вымывают лактатом аммония, барий и стронций — раствором 3 N НС1. Барий выделяют в виде хромата в присутствии комплексона III, удерживающего стронций в растворе. По второму методу стронций элюируют 1,5 N НС1, а барий — H I (1 1), после чего оба элемента определяют гравиметрически. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология