Хрящ скорость

В этой статье описано 1) соотношение между нагрузкой и деформацией ткани в ходе ограниченного и всестороннего сжатия пластинами различной пористости 2) зависимость деформации от скорости деформирования 3) некоторые аспекты характеристик ткани в отношении рассасывания нагрузки 4) независимое от времени или асимптотическое соотношение между нагрузкой на хрящ и его деформацией с последующей релаксацией. [c.387]

Для установления точки, с которой начинается сжатие хряща, нужно расположить ткань под пластиной таким образом, чтобы она не испытывала сжатия. Для этого чувствительность схемы увеличивали до уровня, позволяющего определять нагрузку в 1,5 кг. Затем поршень поднимали до тех пор, пока не появлялся первый слабый сигнал, после чего мотор привода отключали. Это положение принималось за позицию, когда поверхность хряща вступает в соприкосновение с пластиной, а хрящ не сжимается. Затем число оборотов мотора регулировали таким образом, чтобы скорость деформации при сжатии ткани стала равной заданной величине, после чего начинали опыт. По достижении заданной величины деформации мотор отключали и наблюдали релаксацию приложенной нагрузки до постоянного, не меняющегося со временем значения, характерного для данной деформации. Затем ткань снова сжимали, пока не достигалось новое значение деформации, и процедуру повторяли. [c.392]

Рис. 24.5. Проникание хряща в пластину (Лл/Лс=0,45) во время ограниченного сжатия (при трех скоростях сжатия) как функция общего сжатия (перемещения). (Средние значения из 8—10 опытов стандартное отклонение.)

Рис. 24.9. Типичные кривые изменения нагрузки во время сжатия и релаксации хряща (для ограниченного и неограниченного сжатия). При неограниченном сжатии достигаются значительно более низкие нагрузки. Скорость деформирования 13%/с.

Рис. 24.10. Сравнение кривых нагрузка — деформация для хряща во время ограниченного (1) и неограниченного (2) сжатия. Скорость деформирования 13%/с. (Средние значения из 12 опытов стандартное отклонение.)

Рис. 24.11. Кривые нагрузка—деформация при трех значениях скорости деформирования для хряща при сжатии его в направлении пластины с пористостью 20% (Средние значения из 8— 10 опытов стандартное отклонение.)

На рис. 24.11—24.13 показаны зависимости нагрузка —деформация при проведении ограниченного сжатия в направлении пластин с пористостью (значениями Лл/Лс) 0,20, 0,35 и 0,45. Как и можно было ожидать, сжатие хряща в направлении пластин более низкой пористости происходит при значительно более высоких значениях отношения нагрузки к деформации (рис. 24.14) и соответственно более низких скоростях релаксации нагрузки. При использовании пластин более низкой пористости вид кривых нагрузка — деформация в большей степени зависит от скорости деформирования, чем в случае сжатия ткани в направлении наиболее пористых пластин (Л h/Л с=0,45). В последнем случае зависимость от скорости деформирования была очень слабой. Кривые нагрузка — деформация хряща при применении пластин одинаковой пористости (0,35), но имеющих различный размер отверстий, были идентичны (рис. 24.14). Таким образом, если отверстия достаточно велики, чтобы исключить проявления капиллярных эффектов, то размер отверстий не может быть критическим параметром. [c.404]

Рис. 24.13. Кривые нагрузка—деформация при трех значениях скорости деформирования для хряща при сжатии его в направлении пластины с пористостью 45%. Очень слабая зависимость от скорости деформирования. (Средние значения нз 10 опытов стандартное отклонение.)

Это утверждение согласуется со следующими фактами 1) уменьшение модуля (в диапазоне изученных деформаций) при сжатии ткани в направлении пластин с большей пористостью 2) крайне малая зависимость кривых нагрузка — деформация от скорости деформирования, особенно если сжатие производится в направлении пластин с пористостью 45% (рис. 24.13) 3) очевидная независимость деформационных кривых от размера отверстий (рис. 24.14)—вид этих кривых определяется только пористостью пластин 4) известная из литературы слабая зависимость коэффициентов проницаемости от величины деформации при фиксированном значении градиента давления, когда хрящ зажимается между пористыми дисками [19]. [c.407]

Изучены некоторые зависимости нагрузка—деформация и кривые релаксации нагрузки во время и после ограниченного и неограниченного сжатия суставного хряща. Сжатие ткани производили навстречу пластинам различной пористости и при различных скоростях деформирования на аппаратуре, которая была сконструирована и изготовлена для этих исследований. Во время сжатия ткань проникала в поры пластины. Последнее учитывалось при расчете деформации. [c.410]

Полученные данные рассматриваются как указание на то, что ткань очень проницаема по отношению к потоку жидкости, нормальному к ее поверхности, при тех значениях градиента давления и скоростях потока, которые возникают при сжатии. Предполагается, что уникальные механические свойства хряща в. его нормальном окружении обусловлены анизотропной природой сопротивления потоку. [c.410]

Подагра является следствием метаболических нарушений, при которых увеличивается общее содержание мочевой кислоты в организме. Это явление может быть вызвано слишком энергичным расщеплением пурина или уменьшением скорости удаления мочевой кислоты из организма. В результате этих процессов появляются отложения нерастворимых солей (мононатриевой соли мочевой кислоты) в хрящах или камней в почках, что приводит к воспалениям суставов и почечным коликам. [c.355]

СТГ обладает широким спектром биологического действия. Он влияет на все клетки организма, определяя интенсивность обмена углеводов, белков, липидов и минеральных веществ. Он усиливает биосинтез белка, ДНК, РНК и гликогена и в то же время способствует мобилизации жиров из депо и распаду высших жирных кислот и глюкозы в тканях. Помимо активации процессов ассимиляции, сопровождающихся увеличением размеров тела, ростом скелета, СТГ координирует и регулирует скорость протекания обменных процессов. Кроме того, СТГ человека и приматов (но не других животных) обладает измеримой лактогенной активностью. Предполагают, что многие биологические эффекты этого гормона осуществляются через особый белковый фактор, образующийся в печени под влиянием гормона. Этот фактор был назван сульфирующим или тимидиловым, поскольку он стимулирует включение сульфата в хрящи, тимидина—в ДНК, уридина—в РНК и пролина—в коллаген. По своей природе этот фактор оказался пептидом с мол. массой 8000. Учитывая его биологическую роль, ему дали наименование соматомедин , т.е. медиатор действия СТГ в организме. [c.259]

Эксперимент состоял в следующем. Перед началом каждого опыта пробки выдерживали в 0,03 М растворе фосфатного буфера (pH 7,4) при 4 °С в течение по крайней мере 2 ч. Установлено, что за это время величина набухания образцов хряща достигает равновесных значений. В дополнение к растворенным солям буфер содержал 1 моль/л фенилметилсульфонил-фторида (ФМСФ). Это соединение ингибирует протекание в ткани ферментативных реакций во время проведения эксперимента [17]. Все опыты проводили при комнатной температуре. Автор установил, что в этом узком температурном интервале (23—27 °С) кривые нагрузка — деформация ткани и скорости рассасывания нагрузки нечувствительны к изменениям температуры [18]. [c.391]

Настоящие данные, по-видимому, подтверждают тот факт, что ткань анизотропна по отношению к потоку межклеточной жидкости, т. е. она значительно более проницаема в направлении, нормальном к ее поверхности, чем в тангенциальном направлении. Подтверждением последнего служат следующие факты 1) значительно меньшие скорости релаксации хряща после неограниченного сжатия приблизительно до одного и того же значения деформации по сравнению с ограниченным сжатием (рис. 24.9) 2) гораздо более резкая зависимость деформационных кривых от пористости пластин. Если бы ткань была одинаково проницаема во всех направлениях, то скорости релаксации после неограниченного сжатия должны были бы быть больше, чем после ограниченного сжатия. Однако деформационнопрочностные кривые для любого материала являются функцией степени релаксации, протекающей при деформации. Поэтому возможно, что более глубокая релаксация, происходящая при неограниченном сжатии, приводит в свою очередь к более низким соотношениям нагрузка — деформация и меньшим скоростям релаксации. [c.408]

В хрящах и ткани артерий хондроитинсульфат А (а также хондроитинсульфат С) соединены со специфическим белком ковалентными связями. На долю белкового компонента приходится 17—22% массы сложной молекулы. До 20 молекул хондроитинсульфата присоединены к полипептидной цепи. Молекулярная масса таких сложных молекул 0,95—8,5-10 . Хондроитинсульфатпротеин гомогенен хроматографически и в ультрацентрифуге, связывает воды в 10—100 раз больше, чем свободный хондроитинсульфат содержание в нем кальция может быть в 20—30 раз выше, чем в крови скорость диффузии О-глюко-зы, дипептидов и других подобных веществ через раствор такого соединения происходит гораздо медленнее, чем через раствор свободного хондроитинсульфата. [c.165]

Низкие температуры давно используют для снижения скоростей реакций и для консервации и длительного хранения пищевых продуктов. Интерес к длительному хранению простых и сложных биологических объектов и живых организмов в последние годы значительно возрос и вызван, в первую очередь, требованиями медицинской практики, возникшими в связи с развитием методов гипотермии и криотермии. В настоящее время уже создаются международные учреждения по хранению органов и биологических препаратов, необходимых, в частности, в операциях по трансплантации. Решение этой задачи, естественно, не обходится без трудностей. Так, для длительной консервации (на месяцы и годы) необходимо полное замораживание и охлаждение до температур жидкого азота, а температуры, создаваемые в рефрижераторах и морозильных установках, недостаточно низки. Кроме того, при замораживании даже относительно простых биологических объектов часто происходит их гибель. Основная причина гибели связана с физическими повреждениями клеток в результате образования кристаллов льда и с химическими реакциями, вызванными концентрационными и температурными изменениями. Эти трудности удается обойти, применяя криопротекторы, такие как глицерин, эти-ленгликоль или диметилсульфоксид. С помощью криопротекторов осуществлена длительная обратимая консервация таких биологических объектов, как белые кровяные тельца, сперма, костный мозг, хрящи. Разрабатываются методы обратимой консервации более сложных биологических систем и даже целых органов. [c.232]

Сухой измельченный хрящ (4 г) и 280 мл холодной воды помещают н гомогенизатор Виртис-45 , снабженный двумя бритвенными лезвиями. (Стакан гомогенизатора погружают в баню со льдом и перемешивают смесь Ю мин на предельной скорости (при 45 ООО об/мин), причем к концу операции температура гомогената не должна превышать 12°. К гомогенату при хорошем перемешивании прибавляют 630 мл холодного спирта, оставляют стоять 15 мин, а затем центрифугируют на холоду в течение 30 мин при 2000 об/мин. Опалесцирующий надосадочный раствор декантируют через комочек стеклянного волокна в центрифужный стакан. [c.343]

Секреция эстрогенов находится под контролем гонадотропинов гипофиза. В свою очередь большие дозы эстрогенов могут воздействовать на гипоталамус, ингибируя освобождение фолликулостимулирующего и лутеинизирующего гормонов, и таким образом подавляют овуляцию, а в конечном счете приводят к инволюции наружных половых органов. В ходе беременности эстрогены действуют совместно с прогестероном они способствуют имплантации оплодотворенного яйца, сохраняют беременность, блокируют производство лак-тогенного гормона и, наконец, облегчают роды. Избыточные дозы эстрогена могут подавлять производство гормона роста и приводить к карликовости и преждевременному окостенению эпифизарных хрящей. Повышение температуры тела при овуляции, вероятно, обусловлено влиянием эстрогенов на скорость основного обмена. Эстрогены влияют также до некоторой степени на задержку в организме солей и воды и могут повышать кровяное давление. Они вызывают укорочение времени свертывания крови и иногда применяются в клинике для остановки кровотечений. [c.136]

Каучук, полученный из вакуум смесителей, может содержать в своей массе мелкие включения жесткого полимера (хрящи), не гомогенизирующиеся на оборудовании резиновых заводов с основной массой каучука. Поэтому полимер йз вакуу м-смесителя подвергают рафинированию, которое осуществляют на рифайнер-вальцах (рис. 190). Эти вальцы состоет из двух валков разноге диаметра, быстро вращающихся с разной скоростью навстречу друг другу. Валки не цилиндрические посередине диаметр их несколько больше, чем по краям (1бомбировка). Через полость валков пропускается холодная вода. Каучук продавливается сквозь тонкий зазор между валками. Благодаря бомбировке включения хрящей как бы выталкиваются нз массы каучука. Тонкая лента каучука срезается с поверхности валка и непрерывно наматывается на барабан. [c.392]

Эстрогены стимулируют развитие тканей, участвующих в размножении. Как правило, под влиянием этих гормонов повышается скорость синтеза белка, рРНК, тРНК, мРНК и ДНК, что приводит к увеличению размеров и числа клеток соответствующих тканей. Эстрогенная стимуляция обусловливает пролиферацию и дифференцировку влагалищного эпителия, пролиферацию эндометрия, а также гипертрофию с увеличением длины его желез появление собственной ритмической подвижности миометрия пролиферацию протоков грудных желез. Эстрадиол оказывает также анаболическое действие на кости и хрящи, способствуя таким образом росту. Воздействуя на периферические кровеносные сосуды, эстрогены обычно вызывают их расширение и усиливают теплоотдачу. [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология