Благородные газы ацетоном

Стекло, серебро, золото — это примеры практически нерастворимых в воде веществ (твердые вещества). К ним следует также отнести керосин, растительное масло (жидкие вещества), благородные газы (газообразные вещества). Примером малорастворимых в воде веществ могут служить гипс, сульфат свинца (твердые вещества диэтиловый эфир, бензол (жидкие вещества), метан, азот, кислород (газообразные вещества). Многие вещества в воде растворяются весьма хорошо. Примером таких веществ могут служить сахар, медный купорос, гидроксид натрия (твердые вещества), спирт, ацетон (жидкие вещества), хлороводород, аммиак (газообразные вещества). [c.102]

С водой, фенолом, гидрохиноном и ацетоном А образует соед включения, а с электроотрицат атомами в электрич разряде или под действием пучка электронов-эксимеры (см Благородные газы) [c.194]

Представляет интерес распространение предложенного метода изучения структуры на смешанные растворители. С этой целью на основании выполненных в нашей лаборатории исследований по определению растворимости благородных газов в водно-органических растворителях при различных температурах [82, стр. 131 267, стр. 659 296, стр. 25 38 426—429, 435, 436, 480—483] найдены А раств и ASa- Численные значения ASa Для восьми систем в зависимости от концентрации добавок неэлектролита к воде и температуры приведены на рис. V.5. Характер зависимостей этих величин от указанных факторов позволяет судить о структурных особенностях смешанных растворителей. В некоторых случаях небольшие добавки неэлектролитов не изменяют ASa- Это связано с тем, что в данных областях сохраняется структура воды и имеюш,ихся пустот достаточно для внедрения атомов благородного газа. Указанный эффект особенно характерен при более низких температурах, где структурные особенности выражены наиболее четко для систем вода — метиловый спирт, вода — этиловый спирт, вода — глицерин, вода — ацетон. Подобное явление для системы вода — глицерин в значительной степени связано с наличием у глицерина ярко выраженной пространственной структуры. При дальнейших добавках неэлектролита величины ASa резко возрастают, что связано либо со стабилизацией структуры воды добавками неэлектролита (вода — одноатомные спирты), либо с ее разрушением (остальные системы). Причем в обоих случаях осуш ествляется переход от ажурной структуры воды к более плотным структурам. Смешанный растворитель становится более ярко выраженным растворителем замещения, что сопровождается большими энтропийными затратами на образование полостей. Дальнейшее повышение концентраций неэлектролитов приводит к тому, что ASa практически не меняется. Это связано с тем, что в данных областях концентраций образуются смешанные структуры, которые по своей компактности мало отличаются друг от друга. [c.188]

Для смешанных растворителей характер зависимостей различен. В некоторых случаях небольшие добавки неэлектролитов не изменяют А5а. Это связано с тем, что в данных областях сохраняется структура воды, и имеющихся пустот достаточно для внедрения атомов благородного газа. Указанный эффект особенно характерен при более низких температурах, где структурные особенности выражены наиболее четко для систем вода — метиловый спирт, вода—этиловый спирт, вода — глицерин, вода — ацетон. Подобное явление для системы вода — глицерин в значительной степени связано с наличием у глицерина ярко выраженной пространственной структуры. При дальнейших добавках неэлектролита величины А5а резко возрастают, что связано либо со стабилизацией структуры воды добавками неэлектролита (вода—одноатомные спирты), либо с ее разрушением (остальные системы). Причем в обоих случаях осуществляется переход от ажурной структуры воды к более плотным структурам. Смешанный растворитель становится более ярко выраженным растворителем замещения, что сопровождается большими энтропийными затратами на образование полостей. Дальнейшее повышение концентрации приводит к тому, что Д5л практически не меняется. Это связано с тем, что в данных областях концентраций образуются смешанные структуры, которые по своей компактности мало отличаются друг от друга. В случае трехкомпонентных растворителей отчетливо проявляется роль стабилизирующих и разрушающих добавок неэлектролитов на структуру воды. [c.8]

Рис. 1. Зависимость энергии активации диффузии благородных газов от атомной массы газа в различных растворителях 1 — гексан 2 —гептан 3 — октан 4 — нонан 5— циклогексан 6 — бензол 7 — толуол 8—о-ксилол 9 — л-ксилол 10 — л-кси-лол 11 — метиловый спирт 12 — этиловый спирт /5 — пропиловый спирт 14—бутиловый спирт /5 — изопропиловый спирт iff — изобутиловый спирт 17—муравьиная кислота 18 — уксусная кислота 19 — пропионовая кислота 20 — масляная кислота 21—пропионовый альдегид 22 — ацетон 23 — метилэтилкетон 24 — метилпропилкетон 25 — этиленгликоль 26 — глицерин 27—1,4-диоксан 2S — нитробензол 29 — анилин 30 — хлорбензол 31 — циклогексанол 32 — бензиловый спирт 33 — н,метиланилин 34 — диметиланилин.

Энергия индукционного взаимодействия, как и ориентационного, убывает пропорционально шестой степени расстояния, но индукционное взаимодействие не зависит от температуры. Последнее связано с тем, что ориентация наведенного диполя не может быть произвольной, она определяется направлением постоянного диполя. Величина 7 д тем значительнее, чем выше поляризуемость неполярной молекулы. Индукционное взаимодействие наблюдается при образовании гидратов благородных газов, в растворах полярных вешеств в неполярных, например ацетона в СС14 и других подобных смесях, и существенно только для молекул со значительной поляризуемостью. К ним, в первую очередь, относятся молекулы с сопряженными связями. Индукционное взаимодействие не аддитивно. Это становится ясным, если рассмотреть неполярную частицу в поле двух симметрично расположенных зарядов. Каждый из них, действуя сам, вызвал бы индукционный эффект, но совместное их действие создает два диполя, равных по величине и направленных противоположно, т. е. не понижает энергию. [c.258]

На рис. 1 показаны зависимости сольвомоляльного коэффициента адсорбции [2] благородных газов при 298,15 К в воде, метаноле, этаноле, ацетоне, бензоле, циклогексане и п-гексане от Т , АЛ пар и еД. Выбор растворителей обусловлен необходимостью проведения сопоставления между растворимостью газов и силой межмолекулярного взаимодействия в растворителе. [c.109]

К числу клатратных соединений отнесен [32] ряд двойных гидратов благородных газов (см. главу шестую, табл. 55) с параметром решетки около 17,5 А (тип II), в которых аргон, криптон или ксенон сочетаются с ацетоном, дихлорметапом, хлороформом или четыреххлористым углеродом. По-видимому, некоторые другие малые органические молекулы, например диметиламин и этил-амин, также способны образовывать подобные двойные гидраты. [c.420]

Существенное влияние на степень ограничения трансляционного движения атомов благородных газов при растворении оказывает природа и строение молекул неводного растворителя (рис. 1), Из рис. 1 следует, что влияние замены одних функциональных групп на другие различно. Замещение водорода метильной группой вызывает, как правило, повышение х. Так, в рядах нормальных первичных спиртов (метиловый—октиловый), алифатичеких кетонов (ацетон—дипропилкетон), альдегидов предельного ряда (уксусная — масляная), ароматических углеводородов (этилбензол — метилизопропилбензол) с увеличением числа СНз-групп значения х увеличиваются. Для ароматических аминов (анилин — диэтиланилин), циклогексана и его производных, а также предельных углеводородов характерно уменьшение х с ростом числа углеводородных атомов. Замещение в бензоле водорода галоидом, амино- и нитро- или альдегидогруппами, а также замещение в циклогексане радикала метилена карбонильной группой и водорода в парафинах гидроокислом способствует повышению х. Рассматривая некоторые изомерные, нормальные и разветвленные молекулы растворителей, можно заметить, что повышение геометрической симметрии молекул и их ветвления уменьшает значение х. В целом, анализируя значения степени ограничения трансляционного движения молекул Не, Ме, Аг, Кг, Хе и Кп во всех рассмотренных растворителях, можно составить следующий ряд по степени увеличения х в порядке увеличения компактности их структуры предельные углеводороды <первичные спирты < алифатические кетоны < альдегиды предельного ряда < [c.67]

В заключение раздела остановимся кратко на ЦСК, в состав которых входят сверхвысококремнистые цеолиты типа ZSM. Введение этих цеолитов в состав ЦСК позволило существенно расширить сырьевую базу для получения высокооктановых бензинов, включив в нее такое нетрадиционное для нефтепереработки сырье, как кислородсодержащие органические соединения (метанол, ацетон и др.) и их смеси с сжиженным природным газом [4]. Большой практический интерес представляет также применение ЦСК с цеолитами ZSM в процессах ароматизации бензиновых фракций 104], ароматизации олефинов [105], каталитического риформинга 106], которые в присутствии этих катализаторов могут быть осуществлены без участия водорода и, что особенно важно, без введения благородных металлов в контакт. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология