Цианиды хроматографическое

Для оценки содержания в природных и сточных водах индивидуальных органических соединений все чаще используется газовая и тонкослойная хроматография. Разрабатываются методы хроматографического определения таких важных примесей, как пестициды, нефтепродукты, отходы целлюлозно-бумажной и химической промышленности. Применяются и химические методы анализа органических компонентов к сожалению, методы анализа разбавленных водных растворов органических веществ развиты пока плохо нужна схема систематического анализа смесей органических соединений в водах. Для онределения фенолов, пиридина, анилина существуют люминесцентные методы. Минеральные компоненты чаще всего определяют спектральными, электрохимическими и химическими методами. Для определения фторидов удачно использовали фторид-селективный электрод делаются попытки применить ионоселективные электроды для определения и других галогенидов, цианидов, а также сульфидов. [c.116]

Хроматографические свойства этих соединений, как и соединений других типов, зависят от нх гидрофильности, т. е. от числа полярных функциональных групп, главным образом гидроксильных. Для обнаружения соединений этой группы используются специфические реакции с участием фенольных гидроксильных групп. К числу основных обнаруживающих реагентов относятся 0,1%-ный раствор хлорида железа(П1), который дает зеленую окраску с о-диоксифенолами и чернильно-синюю окраску с вицинальными триоксифенолами, нитрат серебра (ОР-2), растворы диазотированных аминов, например сульфаниловой кислоты (ОР-20) или п-нитроанилина (ОР-19). Реже применяется классический реагент Фолина-Дениса или Гиббса (1%-ный этанольный раствор 2,6-дихлорхинонхлоримида). Удобен также реагент, в состав которого входят хлорид железа (III) и ферри-цианид калия (ОР-21) в реакцию с этим реагентом вступают не только фенолы, но и все другие восстанавливающие вещества. Флавоноиды и кумарины можно также обнаружить по их флуоресценции. Флавоноиды, если только не происходит гашения флуоресценции, обычно проявляют себя флуоресценцией от желтого до зеленого цвета, которая усиливается после обработки хроматограммы парами аммиака. Кумарины чаще всего об- [c.115]

Поступающие в продажу марки древесного угля, предназначенного для хроматографических целей, обычно представляют собой смеси первых двух типов. Очень часто они настолько мелкодисперсны, что их приходится использовать в смеси с целитом или целлюлозой (1 1), чтобы скорость элюирования была приемлемой. Некоторые товарные марки следует очищать, например кипячением с 20%-ной уксусной кислотой или раствором цианида калия [60]. Раньше древесный уголь широко применяли например, он оказался пригодным для хроматографирования соединений с высокой реакционной способностью, сахаридов и смесей ароматических и алифатических соединений. Свойства древесного угля описаны в статье [39]. [c.171]

Иодиды можно отделить самыми различными хроматографическими методами, включая ионный обмен. Эти методы рассматриваются в разделе Хлориды . Описано экстракционное отделение иодида [1]. Иодид связывают в комплекс с кадмием и экстрагируют смесью трибутилфосфата и метилбутилкетона. Цианид и роданид так же экстрагируются, в меньшей степени извлекаются [c.383]

Практический интерес представляют методы, основанные на переведении галогенидов в соответствующие соли тетраалкиламмония, термическом разложении этих солей с образованием галогеналкилов и газохроматографическом анализе последних. Описаны реакционно-хроматографические методы определения и других анионов фосфатов, силикатов, нитритов, цианидов, тиоцианидов и др. (см. обзор в книге [64]). [c.240]

Хотя в настоящее время аналитическое значение ионообменных процессов в смешанных растворителях невелико, весьма вероятно, что в будущем эта область приобретет значительный интерес. Заслуживает внимания возможность использования смешанных растворителей при хроматографических разделениях. Берсталл и другие [8 ] обнаружили, что комплексные цианиды металлов, например, цианиды золота и серебра, эффективно элюируются из анионита органическими растворителями (в частности, ацетоном), содержащими минеральные кислоты. [c.137]

Жидкий фенол, насыщенный водой с добавлением 4 — 6 кристаллов цианида натрия в течение всего разделения в хроматографической камере находится стакан с 0,3%-ным раствором НН ОН. [c.36]

Описанные выше элюенты эффективны при хроматографическом разделении многих неорганических и некоторых органических анионов. Однако они не годятся для разделения и определения анионов очень слабых кислот, таких, как цианид, борат, арсенит и силикат, которые существуют только в основной среде. Для них логично в качестве элюента применять раствор какого- [c.115]

Изучено хроматографическое поведение комплексов ПАН-1, ПАН-2 и ПАН-4 с Со, Си, Ре(1П) и N1 на тонком слое силикагеля [644]. Полиэфир-полиуретановые пены, содержащие в качестве реагента ПАН-2, предложены для концентрирования и разделения Со, Ре(П1) и Мп в статических и динамических условиях [571]. Метод позволяет отделять 0,2—2 мкг кобальта от 2—200 мкг марганца в качестве элюентов опробованы уксусная, лимонная, соляная кислоты, ЭДТА и цианид калия. [c.185]

При хроматографическом отделении никеля широко используется ряд маскирующих реагентов (глицерин, тиосульфат, аммиак, цианид, роданид,салициловая кислота, тиомо-чевина, комплексон П1 и ДР-)- [c.63]

Поэтому при необходимости определения в воздухе, воде или почве ионов (нитраты, хлориды, сульфаты, цианиды и др.) идеальным методом их анализа является сочетание хроматографического разделения с последующим детектированием (обнаружением, определением) соединений элюата с помощью кондуктометрии (или кулономентрии). Первый из этих способов щироко применяется в ВЭЖХ и ее варианте — ионной хроматографии (см. главу II), особенно при анализе вод (природные и [c.370]

Разработан также колориметрический метод определения остатков фосфамида в растительном материале, основанный на экстракции инсектицида хлороформом, хроматографической очистке экстракта на колонке, заполненной смесью Нучар—А12О3—целит, щелочном гидролизе остатков диметоата до тиогликолевой кислоты и колориметрировании продукта взаимодействия тиогликолевой кислоты с вольфраматом фосфора и раствором цианид-мочевины . Чувствительность метода 10 г. Для определения остатков фосфамида на вишнях разработан метод хроматографии на бумаге . В качестве подвижного растворителя использовали смесь СС14 СНдОНгСНдКО, (90 5 5). Пятна проявляли, как рекомендовано в работе . [c.107]

Широкое распространение полушют хроматографические методы анализа и главным образом газожидкостная хроматография. Для определения цианидов используется простой и чувствительный метод окисления бромом с применением газожидкостной хроматографии. [c.54]

Амины жирного ряда с числом атомов углерода более б обычно не встречаются в биологических системах, но их можно получить синтетически путем реакции спиртов жирного ряда с аммиаком и использовать в качестве консервирующего средства для сохранения витамина А в пище. Амиды легко восстанавливаются в амины алюмогидридом лития, а получающиеся амины можно подвергнуть хроматографическому анализу. Высшие нитрилы жирного ряда также не встречаются в природе, но их легко получают посредством реакции соответствующих галоидалкилов с цианидами щелочных металлов или путем дегидратации амидов. Поскольку члены обоих этих рядов готовят из липидов, встречающихся в природе, здесь будет кратко описано разделение их методом ГЖХ. [c.520]

Характер распределения комплексов [Аи(СК)2] и [Си(СН)з на. анионите АВ-17х8Ф указывает на то, что в процессе динамической сорбции не происходит их хроматографическое разделение, и в ряду сорбируемости они занимают одинаковое место. Это объясняет четко выраженную обратную зависимость емкости по золоту сильноосновных анионитов от концентрации цианидов меди в сорбате [ ]. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология