Нитроанилин технический

Нитроанилин технический — кристаллический продукт от светло-желтого до желто-коричневого цвета. Выпускают продукт двух марок А и Б. [c.32]

Дихлор-4-нитроанилин технический — паста лимонно-желтого цвета с зеленоватым оттенком. Применяют в производстве дисперсных красителей. [c.157]

Применяли либо чистый продажный п-нитроанилин, либо технический препарат, один раз перекристаллизованный из этилового спирта (т. пл. 147,5—148°). [c.382]

Для этого синтеза с успехом применялся технический 98,4%-ный продукт. При применении менее чистого л(-нитроанилина Выход уменьшается незначительно. [c.314]

Предложенная нами методика метилирования л-нитроани-лина в растворителе (изопропиловый спирт) в присутствии щелочного агента (бикарбонат натрия) при температуре кипения спирта исключает образование N-метил-лг-нитроанилина, значительно упрощает очистку технического продукта (исключена стадия ацетилирования) и позволяет получить N.N-ди-метил-л-нитроанилин высокой степени чистоты с выходо.м58— 60%. [c.94]

Рис. 1У-10. Изотермы адсорбции я-нитроанилина на ацетиленовом техническом углероде при 5 °С (/), 25"С (2) и 42 С (3).

Рис. 1У-11. Изотермы адсорбции п-хлоранилина (а) и л-нитроанилина (б) из их эквимолекулярной смеси на ацетиленовом техническом углероде при 5°С (/), 25 °С (2), 42 °С (3).

Можно применять технические реактивы, например п-нитроанилин со степенью чистоты, необходимой для препарата, применяемого при производстве красителей, и технический акрилонитрил, содержащий около 90% нитрила и кипящий в интервале температур 78—80°, [c.577]

Выход технического 2,6-дихлор-4-нитроанилина равен [c.125]

Технические условия на динитробензол для приготовления т-нитроанилина и лп-фенилендиамина [c.217]

Выполнение определения содержания п-нитроанилина. п-Нитроанилин — мелкокристаллический порошок светло-желтого цвета. Технический продукт должен содержать не менее 97% и-нитроанилина. Содержание п-нитроанилина определяют диазотированием [c.218]

Вычисляем процентное содержание -нитроанилина в техническом продукте [c.189]

При любом методе очистки технического ДНБ обычно получают продукт с температурой застывания 89—90°С (температура застывания технического ДНБ после -нитрования 81—82 С, а температура застывания чистого ДНБ 90,7—91,4°С). Более полная очистка может быть достигнута при повышении температуры щелочной или сульфитной обработки за счет резкого снижения выхода ж-динитробензола (при 70 °С с сульфитом реагирует ж-динитробензол, причем в конечном счете образуются ж-нитроанилин, его сульфокислота и сульфокислота и-нитрофенола). [c.133]

Процесс восстановления сернистыми солями находит довольно широкое применение в промышленности в случае необходимости восстановить до амина лишь одну нитрогруппу из нескольких имеющихся в нитросоединении. Типичным примером частичного восстановления нитросоединений, проводимого обычно при 40—60° в водном растворе щелочного сульфида, может служить получение технически важного 3-нитроанилина из 1,3-динитробензола [c.231]

В 2-литровой трехгорлой круглодонной колбе, снабженной механической мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, растворяют 138 г (1 мол.) л-нитроанилина (технического) в 370 мл кипящей ледяной уксусной кислоты. После того как горелка отставлена, через капельную воронку приливают смесь из 325 г (2 мол.) хлористого иода (примечание 1)и 100 мл ледяной уксусной кислоты. Приливание продолжается в течение получаса, причем раствор быстро перемешивают. Происходит сильное разогревание. Затем смесь нагревают в течение 2 час. на сильно кипящей водяной бане, переносят в литровый стакан и охлаждают. Застывшую массу обрабатывают 100 мл ледяной уксусной кислоты, и твердые комки раздавливают стеклянной пробкой (примечание 2). Смесь переносят на большую воронку Бюхнера и отсасывают оставшиеся в стакане кристаллы смывают на воронку ледяной уксусной кислотой двумя порциями по 25 мл. Осадок возможно лучше отсасывают от темного маточного раствора. Кристаллы переносят обратно в стакан, хорошо размешивают с 200 мл ледяной уксусной Кислоты и снова отсасывают на фильтре. Стакан смывают двумя порциями ледяной уксусной кислоты по 25 мл каждая и осадок на фильтре Отсасывают по возможности досуха. Затем отсасывание прекращают и кристаллы смачивают 50 мл эфира. Эфир удаляют также отсасыванием. Продукт сушат на воздухе до постоянного веса (около 24 час.). Выход [c.198]

Для получения диазосоединений чаще всего применяют аминопроизводные бензола, нафталина, антрахинона, аминобензол- и аминонаф-талинсульфокислот. Имеющиеся в продаже продукты (анилин, толуидин, ксилидин, п-нитроанилин, бензидин, толидин, о-нафтиламин, р-нафтил-амин) обычно можно считать 100%-ными, аминосульфокислоты же не являются 100%-ными, так как содержат цримеси сульфата натрия или лористого натрий. Поэтому перед диазотированием нужно определить содержание чистой аминосульфокислоты в техническом продукте. Для этого пробу продукта диазотируют нитритом натрия с точно определенным титром в присутствии ндикатора—иодкрахмальной бумаги . [c.454]

В 3-литровой крз глодонной колбе, снабженной обратным холодильником, смешивают 218 г (1 мол.) крупно истолченной технической о-нитроанилин-72-сульфокислоты с горячим раствором 775 мл концентрированной серной кислоты уд. веса 1,84 в 950 лы воды (примечание 1). Смесь нагревают с обратным холодильником до полного растворения осадка, а затем слабо кипятят в течение часа (всего нагревают около 3 час.). Полученному темному раствору дают охладиться, после чего его медленно выливают в 12 л холодной воды, налитой в большой глиняный сосуд (примечание 2). [c.291]

При адсорбции из смеси веществ поправка на изменение растворимости приводит также к совмещению парциальных изотерм адсорбции. На рис. 1У 11 приведены изотермы адсорбции и-хлоранилина и л-нитроанилина из их эквимолекулярной смеси в воде на ацетиленовом техническом углероде при разных температурах. Из рисунка видно, что повышение температуры заметно сказывается на адсорбции более сильно адсорбирующегося компонента (и-нитроанилнна) и в меньшей мере на адсорбции слабее адсорбирующегося компонента (и-хлоранилина). В координатах а—С1Сз изотермы адсорбции и-нитроанилина и его эквимолярной смеси с п-хлоранилином, измеренные при разных температурах, сливаются в одну. [c.88]

Одновременно готовят раствор Л1-нитрофенилдиазония 552 г (4мол.)технического Ai-HHTpoamwHHa хорошего качества (с т. пл. 110 или более высокой примечание 2) растворяют в смесн из 500 мл концентрированной соляной кислоты уд. веса 1,19 и ) л горячей воды. К этому раствору прибавляют еще 1100 мл соляной кислоты уд. веса 1,19 и полученный раствор быстро охлаждают при перемешивании. Диазотирование проводят при температуре ниже Г. С этой целью к раствору и -нитроанилина ири постоянном размешивании добавляют раствор 288 г (4 мол.) технического (95%,-ного) нитрита натрия н 700 мл воды после появления отчетливой реакции на иодкрахмальную бумажку (стр. 33) следует избегать прибавления избытка нитрита. Обычно около 25 мл раствора нитрита остаются неиспользованными. Приливание раствора нитрита продолжается около 1,5 часов. Холодный раствор фильтруют для освобождения от аморфного нерастворимого осадка после сушки он весит 5С—55 г. [c.485]

Если активность хлора в незамещенном ароматическом ядре невысока, то она становится значительно большей при благоприятном влиянии некоторых замещающих групп, например N02, ЗОдН, СО2Н, СНО (в орто- и пара-положениях к галоиду). При этом активность галоида, особенно при наличии не одной, а двух или трех реактивирующих галоид групп в соответственном положении, может быть так повышена, что по реакционности хлора такое соединение уподобляется алифатическим галоидопроизводным. Из наиболее интересных технически превращений здесь в первую очередь должно назвать получение и-нитроанилина из л-нитрохлорбензола [c.206]

В.често р-нитроанилина можно с таким же успехом применять в качестве исходного материала техническую н и т р о з а м и н о в у ю пасту , иэодиазотат формулы N02-СаН -N N ОКа-1-Н О паста должна быть предварительно основательно о гаыта от нитрита насыщенным раствором поваренной соли. Действуя на нее теоретическим количеством концетрированной соляной кислоты (2 мол.), приготовляют 0,1 N раствор. Для этой цели титр диазораствора устанавливают самым чистым возогнанным -нафтолом. [c.65]

Технические примечания. В технике для получения п-нитроанилина (шесто ацетанилида применяют более дешевый форманилид, который нитруют при очень низкой TeMtieparype (—20°), чтобы по возможности избежать образования 0-изомера. Получающийся в качестве побочного продукта о-нитроанилин, естественно. [c.121]

Технические примечания. Ганза желтый Г представляет собой чисто желтый краситель. Болсе зеленоватые марки получаются, если заменить нитротолу-идин на о-нитроанилин или о-нитро- -хлоранилин, а также иногда анилид аиетоук-сусной кислоты на о- или л-хлоранилид ацетоуксусной кислоты. Все эти красители являются исключительно светопрочными и удоилетноряют всем требованиям, предъявляемым к пигментам в отношении прочности к маслу и спирту. Они янляются наиболее ценными пигментами. [c.240]

Обоснование требований технических условий на динитробензол для анилинокра- очной промышленности. При содержании о- и р-ди-нитробензола в продукте, применяемом для приготовления т-нп тро анилина или т-фенилендиамина, уменьшается выход как аминов, так и красителей. Например, при применении сырого (неочищенного) динитробензола, содержащего до 15% о- и р-изомера, выход т-нитроанилина уменьшается на 30—35%. При применении т-фенилендиамина (полученного из неочищенного динитробензола), содержащего небольшие примеси о- и р-изомеров, выход красителя сильно уменьшается (например, выход анил-коричневого ДЗГ падает на 30%, анил-черного Е — на 10%). [c.218]

Выход о-нитроанилина, достигнутый авторами в лаборатории, составляет 98--99% от теории, содержание его в техническом продукте 98,5—99,5%. Увеличение выдержки после достижения максимального выхода приводит к разложению образовавшегося о-нитроанилина. Скорость разложения увеличивается с повышением температуры реакции, количества н концентрацит раствора аммиака. [c.236]

Азоамин оранжевый О, нитроанилин-орто—кристаллический продукт от светложелтого до желто-коричневого цвета. Технический сухой продукт должен застывать при температуре не ниже 67°. Содержание ортонитроанилина—не менее 97%, ортонитрохлорбензола—не более 0,5% (в пересчете на сухой продукт), влаги—не более 40%. [c.368]

Впервые возможность обмена хлора у орто- и пара-мононитро- и о,п-динитрохлорзамещенных бензола установили русские химики А. Н. Энгельгардт и П. А. Лачинов в 1870 г.Ими были впервые осуществлены технически столь важные реакции, как превращение 2,4-динитрохлорбензола в динитрофенол и динитроанилнн, л-нитрохлорбензола в л-нитроанилин и л-нитрофенол. [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология