Хлоранилин технический

Хлоранилин технический (азоамин желтый О) — маслообразная прозрачная жидкость от желтого до коричневого цвета. [c.44]

Рис. 1У-11. Изотермы адсорбции п-хлоранилина (а) и л-нитроанилина (б) из их эквимолекулярной смеси на ацетиленовом техническом углероде при 5°С (/), 25 °С (2), 42 °С (3).

Для оценки надежности метода необходимо данные, полученные с его помощью, сопоставить с данными, полученными по стандартной методике, нашедшей наиболее широкое международное признание. Такой методикой является измерение адсорбции азота или паров бензола и вычисление из полученных изотерм адсорбции удельной поверхности адсорбента по уравнению БЭТ. Сопоставление результатов адсорбции из водных растворов ряда производных бензола, имеющих небольшую растворимость в воде, показало, что наиболее точные результаты (т. е. совпадающие с данными, найденными по методу БЭТ из измерений адсорбции паров бензола) были получены при использовании в качестве стандартного вещества /г-хлоранилина. Выбор л-хлоранилина обусловлен следующими его свойствами. При адсорбции м-хлоранилина из водных растворов на углеродных поверхностях АО° = 23,5 кДж/моль. Измерения АС° при адсорбции на техническом углероде, активных углях КАД, ОУ, БАУ дали одинаковые значения с максимальной погрешностью 0,1 кДж/моль. Согласно измерению площадь, экранируемая молекулой -хлор-анилина на углеродной поверхности при / 1, <Оэфф = = 5а/(а Л/д) = 0,495 —0,50 нм , что практически совпадает с площадью ван-дер-ваальсовской проекции молекулы п-хлоранилина, ориентированной параллельно углеродной поверхности, сом = = 0,49 нм . При такой ориентации адсорбированных молекул латеральные взаимодействия между ними минимальны. [c.100]

Ацетиленовый технический углерод л-Хлоранилин — п- 1,6 нитробензол [c.171]

Учитывая технические требования к чистоте лг-хлоранилина (содержание железа не более 5-10 вес, %), при выборе материала тары необходимо принимать во внимание не только скорость коррозии материалов в контакте с продуктом, но и скорость их атмосферной коррозии. [c.122]

Сборник технического -хлоранилина, горизонтальный цилиндрический снабжен указателем уровня работает под наливом [c.156]

Сборник технического хлоранилина с наружным паровым обогревом [c.159]

Насос для перекачки технического хлоранилина в колонну 38 [c.159]

Свойствами кубовых красителей обладают не только производные антрахинона, но и некоторые производные хинонов бензольного и нафталинового рядов. Они дают окраски от желтых и оранжевых до коричневых. Так как эти красители могут образовывать куб в аммиачно-гидросульфитном растворе, они применяются для крашения шерсти, но большого технического значения не имеют. Как пример желтого кубового красителя — производного хинона бензольного ряда — можно привести продукт конденсации л-бензо-хинона с л-хлоранилином [c.296]

Будучи сложным эфиром, хлор-ИФК в присутствии кислот и оснований медленно гидролизуется с образованием 3-хлоранилина, двуокиси углерода и изопропилового спирта. На этой реакции основаны методы анализа технического продукта, гербицидных препаратов и остатков хлор-ИФК в сельскохозяйственных культурах. В присутствии сильных окислителей хлор-ИФК подвергается деструкции, но сравнительно мягкие органические реагенты и растворители на него действуют мало. При нагревании до температур порядка 250 °С происходит разложение с образованием хлорфенилизоцианата и изопропилового спирта. [c.242]

По окончании хлорирования, для удаления из реакционной смеси абсорбированных хлора и хлористого водорода, через смесь в течение 1 часа пропускали ток сухого азота, после чего технический 3-хлорнитробензол без дальнейшей очистки поступал на восстановление до 3-хлоранилина. [c.283]

Как установлено специальными опытами, метод дает хорошие результаты и в применении к концентратам, содержащим наряду с изопропил-Ы-З-хлорфенилкарбаматом поверхностно-активные вещества ОП-7 и ОП-10. В процессе анализа концентрата гидролиз проводили при осторожном кипячении смеси, так как в конце опыления смесь сильно вспенивается и поэтому возможны потери продукта через обратный холодильник. Ниже мы приводим полное описание методики количественного анализа технического продукта на содержание 3-хлоранилина и изопропил-Ы-З-хлорфенил-карбамата и соответствующие формулы расчета. [c.287]

Разработан метод анализа технического изопропил-М-З-хлорфенилкарбамата на содержание основного продукта и 3-хлоранилина. [c.289]

Хлораншшн [28]. Б качающийся автоклав емкостью 900 мл загружают смесь 300 и технического 4-нитрохлорбензола 400 мл спирта и 15 з пинеля Рекея, нагнетают водород, доводя давление до 100 am, и включают перемешивание и обогрев. При 50° С достигается достаточно большая скорость поглощения водорода, и нагревание реакционной массы прекращают. Когда давления упадет до 20 am, добавляют водород иа баллона. Через 23 м-ип при температуре но выше 100 С поглощается теоретическое количество водорода. Реакционную массу охлаждают, отфильтровывают катализатор и перегоняют, фильтрат. Получается 236 s (97% от теоретического) 4-хлоранилина т. пл. 70—71 С. Катализатор можно использовать несколько раз. [c.521]

Рис. 1У-11. Изотермы адсорбции п-хлоранилина (о) и п-иитроаиилина (б) из их эквимолекулярной смеси иа ацетиленовом техническом углероде при 5°С (/), 25°С (2). 42°С (3).

При адсорбции из смеси веществ поправка на изменение растворимости приводит также к совмещению парциальных изотерм адсорбции. На рис. 1У 11 приведены изотермы адсорбции и-хлоранилина и л-нитроанилина из их эквимолекулярной смеси в воде на ацетиленовом техническом углероде при разных температурах. Из рисунка видно, что повышение температуры заметно сказывается на адсорбции более сильно адсорбирующегося компонента (и-нитроанилнна) и в меньшей мере на адсорбции слабее адсорбирующегося компонента (и-хлоранилина). В координатах а—С1Сз изотермы адсорбции и-нитроанилина и его эквимолярной смеси с п-хлоранилином, измеренные при разных температурах, сливаются в одну. [c.88]

Технические примечания. Ганза желтый Г представляет собой чисто желтый краситель. Болсе зеленоватые марки получаются, если заменить нитротолу-идин на о-нитроанилин или о-нитро- -хлоранилин, а также иногда анилид аиетоук-сусной кислоты на о- или л-хлоранилид ацетоуксусной кислоты. Все эти красители являются исключительно светопрочными и удоилетноряют всем требованиям, предъявляемым к пигментам в отношении прочности к маслу и спирту. Они янляются наиболее ценными пигментами. [c.240]

Получаемые продукты. Хлорбензол СеНзС (жидкость т. кип. 132 "С) получают хлорированием бензола с побочным образованием дихлорбензолов. Применяют его как растворитель и промежуточный продукт для синтеза некоторых нитрохлорбензолов, хлоранилинов, нитрофенолов (раньше из хлорбензола получали фенол и известный инсектицид ДДТ). Дихлорбензолы СбН4С1г) побочно образующиеся при производстве хлорбензола, представляют собой смесь 40 % орто-, 55 % пара- и 5 % мета-изоме-ров. Из нее кристаллизацией выделяют п-дихлорбензол (т. пл. 53 °С), который служит инсектицидом. Остаток от кристаллизации является техническим о-дихлорбензолом, применяемым в качестве растворителя. Гексахлорбензол СбС1е (т. пл. 231 °С) получают хлорированием любых хлоридов бензола. Он является фунгицидом и промежуточным продуктом для синтеза пентахлор фенола и соответствующего фенолята. [c.129]

Рис. 3.14. /-Кривые адсорбции п-хлоранилина из водного раствора на ацетиленовом непористом техническом углероде с удельной поверхностью 130Х ХЮ м7кг

Аппаратура ректификации катализатов работает также в тяжелых условиях, обусловленных частичным разложением хлорор-ганических продуктов и отщеплением соляной кислоты при температурах до 200° С. Учитывая технические требования по чистоте л1-хлоранилина (МХА) (содержание железа не более 5-10 %), при выборе материала тары необходимо принимать во внимание как скорость коррозии материалов в контакте с продуктом, так и скорость их атмосферной коррозии. [c.165]

Рис. 4. Коррозия стенки змеевика из стали Х18Н12М2Т в околошовной зоне после 1,5 лет работы при 140° С и 200 ат (среда — технический хлоранилин).

Соли железа являются одной из возможных микропримесей в технических л -хлор-(МХА), /г-хлор-(ПХА) и 3,4-дихлоранилинах (ДХА). При определении малых количеств железа в указанных выше объектах известными фотометрическими и электрометрическими методами [1—5] возникает необходимость в предварительном отделении определяемого компонента от анализируемого вещества. Нам казалось целесообразным разработать простой, надежный и не требующий применения специальной аппаратуры метод, который позволял бы определять железо в хлоранилинах при содержании его порядка 10 % и выше без отделения или разложения органического соединения. [c.193]

Обсуждение метода. Описанный выше метод анализа препаратов дирена нрименялп в течение ряда лет с очень хорошими результатами. В присутствии о-хлоранилина, используемого для синтеза дирена, получается большая ошибка в определении. Однако поскольку в техническом дирене концентрация о-хлоранилина очень мала, этой ошибкой можно пренебречь. [c.484]

Технический изопропил-Ы-З-хлорфенилкарбамат представляет собой маслянистую, вязкую, темно-коричневую жидкость, 1,1937—1,1947 и д = 1,5437 85% технического изопропил-М-З-хлорфенилкарбамата перегоняется в интервале 137—146° (3—4 мм). Низкокипящая фракция содержит до 10% диизопропил-карбоната, небольшое количество хлоранилина и в основном изопропилфенилкарбамат. По физиологической активности технический продукт практически не отличается от химически чистого, так как основная его примесь—изопропилфенилкарбамат— также является активным гербицидом. [c.280]

В четырехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой с ртутным затвором, помещали 20 г соляной кислоты (d=l,16), 60 мл воды и 50 г чугунных или железных опилок. Смесь нагревали до кипения и из капельной воронки при энергичном перемешивании добавляли 50 г технического 3-хлорнитробензола. Восстановление протекает с выделением тепла, поэтому смесь вскипала. Нагревание продолжали 45—50 мин. при непрерывном перемешивании, затем добавляли 50 г опилок, а из капельной воронки—50 г 3-хлорнитробензола. Через 50—60 мин. нагревания и перемешивания добавляли таким же путем третью порцию чугунных опилок и 3-хлорнитробензола (всего в реакцию вводилось 150 г опилок и 150 г 3-хлорнитробензола). Добавив все количество реагентов, смесь нагревали при перемешивании еще в течение 3 час., после чего восстановление заканчивали. Затем к реакционной смеси добавляли соду до явно щелочной реакции на лакмус (около 30 г), обратный холодильник меняли на прямой и в реакционную смесь, подогревая колбу на сетке, пропускали острый пар. Отгоняющийся с водяным паром 3-хлораннлин собирали в приемник. Отгонку с водяным паром заканчивали, после того как начинал гнаться прозрачный дистиллят. Получено 3 л дистиллята. 3-Хлоранилин отделяли от водного слоя в делительной воронке. Выход сырого 3-хлоранилина с содержанием 2—3% влаги составлял 108,5 г. Кроме того, из водного слоя, путем вторичной перегонки с паром или экстракцией органическим растворителем, можно выделить еще 6 г хлоранилина. После сушки над твердым NaOH и разгонки при атмосферном давлении было получено 104 г 3-хлоранилина, кипящего в интервале 220—225 (не испр.), или 85,5% от теоретического, считая на хлорнитробензол. Для получения ызо-пропи-лового эфира 3-хлорфенилкарбаминовой кислоты можно применять сырой 3-хлоранилин. [c.284]

Как уже было сказано, изопропил-К-З-хлорфенилкарбамат удобнее применять для борьбы с сорняками в виде водной эмульсии. Концентрат эмульсии получали прямым смешением соответствующих количеств технического изопропил-Ы-З-хлорфенилкар-бамата и вспомогательного вещества ОП-7 или ОП-10. Смесь размешивали при 40—60° до получения гомогенного раствора. Из химически чистого изопропил-К-З-хлорфенилкарбамата таким пу- тем молено получить концентрат с содержанием до 50% активного начала, дающий устойчивые эмульсии в воде. При наличии в техническом продукте незначительной примеси хлоранилина получаются концентраты с более низким содержанием активного начала—от 20 до 30%. [c.286]

Для количественного определения 3-хлоранилина ь техническом продукте, а также в техническом изопропил-Ы-З-хлорфе-нилкарбамате вполне применимо и дает хорошие результаты титрование нитритом в уксуснокислом растворе. Для определения процентного содержания изопропил-Ы-З-хлорфенилкарбамата можно использовать метод анализа изопропил-фенилкарбамата, разработанный нами ранее ". Анализ по этому методу образцов химически чистого, дважды перегнанного в вакууме изoпpoпил-N- [c.287]

Для промышленного получения изопропил-М-м-хлорфенилкар-бамата (хлор-ИФК) имеется два основных способа — взаимодействие изопропилхлоркарбоната с м-хлоранилином в присутствии оснований и взаимодействие м-хлорфеиилпзоцианата с безводным изопропиловым спиртом [1]. В первом из этих способов получается технический продукт, содержащий 90—95% основного вещества и представляющий собой вязкую жидкость, из которой выпадает небольшое количество кристаллов [1]. Второй способ (преимуществом которого является отсутствие сточных вод) дает возможность получать технический хлор-ИФК с содержанием основного вещества 97—99% высокая степень чистоты облегчает кристаллизацию продукта. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология