Фенолы и родственные соединения

Фенол и родственные соединения очень едкие. [c.304]

Фенолы и родственные соединения [c.408]

При исследовании смесей аминокислот и родственных соединений методом двухмерной хроматографии на бумаге целесообразно пользоваться для сравнения справочной схемой, изображенной на рис. 194. Эта схема была составлена в результате проявления сначала фенолом, насыщенным водой, и затем, после высушивания, смесью н-бутанола, уксусной кислоты и воды, выдержанной в течение не менее 48 ч для образования равновесного количества бутилацетата. Разумеется, при применении проявляющих растворителей другого состава расположение пятен будет несколько иным. Поэтому необходимо пользов аться указанными растворителями, чтобы иметь возможность наиболее правильно сопостав- [c.305]

Рис. 194. Справочная схема расположения пятен аминокислот и родственных соединений при двухмерном хроматографировании на бумаге и проявлении, водным фенолом и смесью бутанола, уксусной кислоты и воды

Продукты, полученные из бензохинона, замещенного хинона или родственных соединений взаимодействием с ароматическими углеводородами, аминами, фенолами и ароматическими эфирами. [c.14]

Почти во всех случаях в определенной фотометрической реакции может участвовать не одно вещество, а ряд родственных соединений. Аналитические реакции, дающие положительный результат с самыми разнообразными органическими соединениями, встречаются нередко. Например, интенсивно окрашенные азосоединения образуются при взаимодействии солей диазония и с ароматическими аминами, и с фенолами, и с соединениями, содержащими активную метиленовую группу. Другими словами, аналитические реакции на органические соединения в большинстве случаев неспецифичны. Правда, из разных соединений в условиях данной реакции можно получить по-разному окрашенные продукты. Это иногда позволяет отличать одни соединения от других и определять их при взаимном присутствии. Однако в большинстве случаев необходимо предварительное разделение определяемых веществ хроматографическими методами, экстракцией, отгонкой или другими способами. [c.15]

СПИРТЫ, ФЕНОЛЫ, ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ И РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.13]

Часть 4. Спирты, фенолы, простые эфиры и родственные соединения [c.909]

Несмотря на многочисленные попытки непосредственного окисления бензола в фенол, преодолеть возникающие при этом трудности, связанные с образованием бифенилов и родственных соединений и глубоким окислением бензола, так и не удалось. Было испытано большое число инициаторов и промоторов, включая у-облучение однако создание удовлетворительной технологии оказалось пока невозможным, хотя эта цель, безусловно, весьма заманчива. В последние годы основное внимание уделяется окислению бензола воздухом или кислородом (обычно под давлением) в присутствии уксусной кислоты и катализатора типа промотированной палладиевой соли с получением смеси фенола и фенилацетата. Реакцию ведут как в жидкой, так и в паровой фазе. Несмотря на некоторые успехи, достигнутые в этом направлении, промышленный процесс прямого окисления бензола в фенол еще не создан. [c.203]

Феноло-альдегидные смолы — получаются в результате реакции поликонденсации фенолов или родственных соединений крезолов, кси-ленолов с альдегидами (формальдегид, ацетальдегид, фурфурол и т. п) в присутствии катализаторов (кислых или щелочных). В ходе реакции получаются промежуточные продукты, способные к дальнейшему взаимодействию, с образованием более сложных продуктов конденсации. Это разнообразие объясняется тем, что в ядре фенола имеются три подвижных атома водорода, способных к реакциям замещения. [c.572]

Есть основание полагать, что, по крайней мере, часть сравнительно высокой кислотности фенола и родственных соединений обусловлена эффектом такого же рода, как и в ацетилене и бензоле. Так, например, в феноле атом кислорода должен охотнее, чем обычно, отдавать свои электроны связанному с ним [c.253]

Индуцированное излучением окисление и восстановление фенола, нитрофенола, гидрохинона, хинона и родственных соединений [c.156]

Фенола-альдегидные смолы — получаются в результате реакции поликонденсации фенолов или родственных соединений крезолов, ксиленолов с альдегидами (формальдегид, [c.243]

Ди- и аминофенолы токоферол и родственные соединения хингидрон Гидрохинон, хингидрон Оксин Фенол Г идрохинон Пикриновая кислота [c.501]

Фенол [167—169]. Первая область поглощения показана на рис. 5-27 макс 2780 А, е = 2-10 вторая полоса при X < 2380 А в водном растворе при возбуждении происходит уменьшение основности кислорода. В родственных соединениях процессы аналогичны. R представляет собой фенил или замещенную ароматическую систему. [c.360]

Описан метод анализа антиоксиданта, экстрагированного из картона. Определены удерживаемые объемы для различных антиоксидантов и родственных соединений (замещенные фенолы, содержащие карбонильные и карбоксильные группы), на двух колонках. НФ силиконовое масло и пропиленгликоль. [c.137]

Пестициды, фенолы, полициклические соединения, нефтепродукты Гуминовые вещества (окраска), детергенты (пена), нефтепродукты (пятна) Углеводы, белки, липиды, нуклеиновые кислоты, витамины Детергенты, нефтепродукты, пестициды, полихлорированные бифенилы и родственные соединения [c.406]

Хлор и бром. Хлор и бром часто применяют в качестве блокирующих агентов. Они могут быть введены в одну стадию, и в дальнейшем возможно их отщепление в результате каталитического гидрирования или восстановления каким-либо другим способом. Хорошим примером применения брома и хлора в качестве блокирующих групп может служить синтез многих изомерных диоксидифенилмета-нов и родственных соединений, которые могут представлять собой низкомолекулярные продукты конденсации фенола, м- и п-крезола с формальдегидом [42, 43]. Пример приведен на схеме 11. [c.199]

Пирокатехин и его производные реагируют с борной кислотой в щелочном растворе с образованием комплексов, которые устойчивы в щелочной среде, но полностью гидролизуются разбавленными кислотами. Флавоны и флавонолы, содержащие гидроксильные группы в положениях 3 и 4, могут быть превращены в водном растворе в боратные комплексы, причем гидроксильная группа в положении 5, если она имеется, также реагирует с боратом (ср. раздел Эфиры борной кислоты , стр. 238). Другие фенольные и енольные гидроксильные группы могут быть затем подвергнуты избирательному метилированию после подкисления образуется частично метилированный флавон или флавонол. Частичное метилирование кверцетина LXXII в его 3,7-диметиловый эфир уже упоминалось в связи с защитой фенолов (см. раздел Эфиры борной кислоты , стр. 238). Получение частично метилированных флавонов и родственных соединений описано в ряде работ [391—394]. [c.243]

Определенный интерес представляют результаты полярографического определения потенциалов окисления различных стабилизаторов — антиокислителей, которые добавляются в качестве ингибиторов окисления к различным пластическим массам. В числе этих веществ используют алкил- или диал-килфенолы и др. В литературе были неоднократные попытки сопоставить свойства стабилизаторов (алкилфенолы, амины и др.) с их потенциалами окисления (ПО). Измеренные [276] потенциалы окисления ряда алкил-, алкиларил- и тиобисалкил-фенолов (табл. 18), применяемых в качестве стабилизаторов при термоокислительной деструкции полиэтилена, показали, что указанная выше связь между ПО и, например, периодом индукции Тг действитсльно существует (рис. 5.5). Однако, как следует из этого исследования, сопоставлять ПО и стабилизирующие свойства веществ можно только для узкого ряда соединений. Например, при сопоставлении ПО и т/ только для рядов алкил- и алкиларилфенолов коэффициент корреляции равен 0,84, что свидетельствует о зависимости, близкой к линейной. Поэтому внутри ряда родственных соединений на основании ПО (измеряемых сравнительно легко и быстро) можно сделать предварительное заключение об антиокислительных [c.175]

В основе большинства важнейших цветных реакций на углеводы лежит, вероятно, реакция образования фурфурола (в присутствии кислых реагентов), оксиметилфурфурола и родственных соединений, которые конденсируются с фенолами или ароматическими аминами, образуя окрашенные продукты. Различные модификации этой основной реакции позволяют различать, с одной стороны, альдозы и кетозы, с другой стороны, пентозы и гексозы. Кроме того, некоторые специфические реакции позволяют определять остатки 2-дезоксисахаров в таких природных продуктах, как нуклеотиды и сердечные гликозиды. Некоторые общие реагенты (например, реактив Фелинга, трифенилтетразолийхлорид) и специфические реагенты (например, реактив Берфеда, кислый молиб-дат) позволяют различать восстанавливающие и невосстанавливающие сахара. Многие классические реакции послужили основой для разработки проявителей для бумажных хроматограмм (см. Блок [315]). Цветные реакции на различные углеводы приведены в табл. 1.3. [c.66]

Те же авторы [56] при изучении фенола и родственных соединений использовали формулу Катагири и Сандорфи [6] [c.237]

Фенол в Н2804 — 308, 309 Эстрон, эстрадиол, эстриол и родственные соединения [c.63]

Грамстед исследовал также ассоциацию с иодом. Для родственных соединений полученные данные хорошо согласуются с другими измерениями, и между значениями К ассоциации с фенолом и ассоциации с иодом существует линейная зависимость. Величины К значительно меньше, чем при ассоциации с фенолом, а значения AvP=0 непропорционально велики и в некоторых случаях превышают значения, полученные с наиболее сильными донорами про- [c.284]

Данные о новых исследованиях в этой области публикуются достаточно часто. Особое внимание в этой главе уделяется образованию ароматических аминокислот из углеводов [1], биосинтезу фенольных соединений из ацетата 121, происхождению изофлавонов и родственных соединений [3] и биосинтезу многоатомных фенолов в растениях [4]. Будут приведены ссылки и на другие обзоры, последние оригинальные работы, некоторые более старые статьи, а также главы данной книги. Статьи, опубликованные после июня 1962 г., не рассматриваются. [c.234]

Эфиры минеральных кислот и родственные соединения. В результате нуклеофильного замещения остаток серной или сульфоновой кислоты в эфирах может быть заменен на атом кислорода, несущий какую-либо другую группу. В этой реакции часто используют диметил- или диэтилсульфаты. Под действием диметилсульфата в щелочной среде происходит метилирование фенолов эта реакция представляет собой метод защиты гидроксильных групп фенолов [M Omie, стр. 145]. [c.66]

Из имеющихся в настоящее время данных следует, что все гуминовые вещества — это высокомолекулярные продукты конденсации, основными строительными блоками которых являются фенолы, хиноны и аминосоединения (аминокислоты, аминосахара, мочевина и другие амины). Другие биоммические вещества, например сахара, жирные кислоты или гетероциклические соединения (например, индолы, пурины, ниримидины или дериваты пиррола), также участвуют в образовании керогенов, гуминовых кислот и родственных соединений однако их роль значительно меньше. Возможно, что снижение роли гуминовых веществ объясняется присутствием углеводов. [c.173]

Этот метод бьш подвергнут кретике [16], да и сами авторы [316, 325, 420] сознавали его ограниченность. И хотя нет сомнений, что вычисленные по этому методу теплоты имеют довольно большую ошибку, его простота (особенно по сравнению с длительными и трудоемкими калориметрическими измерениями) определенно делает этот метод пригодным для получения оценочных данных по энтальпии. Среди ограничений, установленных относительно недавно, следует упомянуть, например, то обстоятельство, что данное уравнение не описывает сл> чай взаимодействия оснований, содержащих в качестве донора атом серы, с фенолом [420]. Это означает, что данный метод можно с надежностью использовать для количественного изучения образования водородной связи лишь между р< агентами, для которых доказана справедчивость соотношения А// и Avq на примере аналогичных реакций родственных соединений. [c.113]

Данные по титрованию фенолов и родственных соединений в смеси диметилформамида с бензолом, фенола — в пиридине, нитрофенола, фталевой кислоты — в диметилформамиде, молочной и винной кислот — в пиридине, некоторых дикарбоновых кислот — в смеси спирта с другими растворителями, а также соединений типа Sb l или Ti l4 приведены в [2, стр. 163—168]. Метод раздельного определения смесей о,- п-толуолсульфокислот и серной кислоты в бензолметанольной среде (с соотношением 2 1 или 1 2) описан в [ИЗ]. [c.169]

Неподвижные жидкости [9], а также ряд сахаров и родственных соединений [16] обеспечивают хорошее отделение орто-изомеров от мета- и пара-соединений, однако они непригодны для разделения последней пары соединений, которое было достигнуто [2] на неподвижной фазе, состоящей из трис-(2,4-ксиленил)-фосфата, на промытом кислотой кизельгуре. При исследовании фосфатных эфиров ряда фенолов было обнаружено, что трис-(2,4-ксиленил)-фосфат является наиболее эффективным из всех испытанных [c.320]

РЖБиохим,1969,18Ф1013. Хроматомасс-спектроскопия растительных фенолов и родственных соединений. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология