Адсорбенты адсорбционная способность

Адсорбционная способность активного угля по отношению к различным примесям и в различных растворителях неодинакова. Являясь неполярным гидрофобным адсорбентом, он хорошо поглощает растворенные вещества из водных растворов и полярных жидкостей — спиртов, сложных эфиров, амидных растворителей. Для удаления примесей из малополярных и, особенно, неполярных, например углеводородных растворителей, в которых активный уголь не всегда достаточно эффективен, можно рекомендовать использование активного оксида алюминия или порошкообразного силикагеля. [c.116]

Поглотительная способность активированного угля по отношению к N2, О2, Аг и СО при 80 °К выражается величиной примерно 200 см газа на 1 г адсорбента. Адсорбционная способность активированного угля на единицу массы выше, чем силикагеля [5, 24]. [c.57]

Адсорбция сопровождается выделением тепла. Теплота адсорбции при расчете на 1 з адсорбента приблизительно пропорциональна величине адсорбции, поэтому она может служить относительной мерой адсорбционной способности пористых адсорбентов. Так как адсорбция есть поверхностное явление, то чем больше общая поверхность адсорбента, тем больше молекул он может поглотить. Поэтому порпстые и порошкообразные адсорбенты обладают большой адсорбционной (поглотительной) способностью. Адсорбционная характеристика пористых адсорбентов выражается равновесной статической п динамической активностью. Равновесная статическая активность — это число молекул вещества, поглощенных адсорбентом при наступлении адсорбционного равновесия она характеризует обычно процессы периодической адсорбции. Динамическая активность — число молекул, поглощенных поверхностью адсорбента при движении вещества через слой адсорбента она характеризует процессы непрерывной адсорбции. [c.24]

При погру кении твердого вещества в жидкий нефтепродукт выделяется теплота смачивания. Тепловой эффект смачивания зависит от природы вещества и химического состава нефтепродукта. По величине теплоты смачивания можно судить об адсорбируемости различных веществ на том или ином адсорбенте. Так, например, теплота смачивания силикагеля (в ккал/кг) метиловым спиртом 15,3, этиловым спиртом 14,7, бензолом 8,1, пентаном и гексаном 3,1, а теплота смачивания цеолита 1Ча к-гептаном составляет 32,2 ккал/кг. Из этих данных видно, что цеолит обладает значительно большей адсорбционной способностью по отношению к нормальным парафиновым углеводородам, чем силикагель. В то же время метиловый и этиловый спи])ты, а также бензол лучше адсорбируются силикагелем, чем пентан и гексан. [c.79]

Наиболее примечательным свойством угля является его способность поглощать [адсорбировать) газы, пары, красящие и пахучие вещества из растворов. Вещества, на поверхности которых происходит поглощение других веществ, называются адсорбентами. Адсорбционная способность веществ объясняется особыми условиями [c.347]

Для силикагелей, алюмосиликатных катализаторов и подобных адсорбентов адсорбционная способность углеводородов и других соединений, содержащихся в нефтях, изменяется в следующем порядке. Наименьшей адсорбируемостью обладают метановые углеводороды. Далее идут нафтеновые углеводороды, однако по адсорбционной способности они мало отличаются от метановых, поэтому разделение этих двух групп углеводородов представляет большие трудности. Ароматические углеводороды более отличаются адсорбционной способностью от нафтеновых и метановых углеводородов, что позволяет сравнительно просто при помощи адсорбции отделить ароматические углеводороды от метано-нафтеновых. [c.186]

Адсорбенты. Адсорбционной способностью может обладать любое твердое вещество, однако промышленное применение нашли только твердые адсорбенты с сильно развитой внутренней поверхностью, включающей поры (капиллярные каналы) различного размера. В зависимости от размеров поры в адсорбентах условно разделяют на три типа микропоры, переходные поры и макропоры. [c.386]

Определение адсорбционной способности осуществляют на лабораторной установке, которая состоит из газового баллона, адсорбера, газового приемника и вакуум-насоса, соединенных трубками с краниками. Перед опытом адсорбер проверяют на герметичность (под давлением и в вакууме). После десорбции в вакууме при 200° С для очистки адсорбента от ранее адсорбированных газов адсорбер готов для проведения анализа. В случае свежего адсорбента последний подвергают двукратной адсорбции и десорбции газом, подлежащим адсорбции. Эта операция называется промывкой. Затем приступают к адсорбции до максимального давления и к десорбции адсорбированного газа. [c.159]

Адсорбционная способность цеолитов характеризуется адсорбционной емкостью адсорбента по извлекаемому компоненту и определяется массой извлеченного компонента на единицу массы адсорбента при его максимальном насыщении. Адсорбционная емкость адсорбента может выражаться в мг/г (миллиграмм извлеченного компонента на грамм абсорбента) или в массовых процентах. [c.62]

Осушка газа при высоких температурах особенно важна в процессах повторного использования технологического газа (например, при восстановлении катализаторов, циркуляции реакционной смеси и т. д.). Замена обычных адсорбентов цеолитами позволяет в ряде случаев сократить стадию охлаждения осушаемого газа, т. е. значительно снизить энергозатраты. Адсорбционная способность цеолитов сравнительно мало меняется с повышением температуры, поэтому тепло, выделяющееся в процессе поглощения паров воды, не оказывает существенного влияния на активность адсорбента. При использовании адсорбентов в стадии регенерации полное удаление влаги, как правило, не достигается и остающаяся влага оказывает сильное влияние на их осушающую способность в стадии адсорбции. В этом отношении цеолиты могут быть использованы для глубокой осушки газа, недостижимой другими осушителями. [c.109]

Оксид алюминия АЬОз — тип адсорбента, широко распространенный в природе и давно используемый в промышленности. Активированный оксид алюминия выпускается нескольких марок и разной формы — гранулированный, цилиндрический и шариковый. Это самый дешевый адсорбент, но его адсорбционная способность невысока. Достоинство оксида алюминия— стойкость по отношению к капельной влаге. Иногда он используется в качестве защитного слоя для силикагеля и цеолитов. [c.91]

Адсорбент Адсорбционная способность при разном давлении, г/100 г [c.674]

По истечении 20—25 мин открывают пробку и отбирают несколько капель раствора пипеткой, кончик которой обмотан слоем ваты, чтобы не захватить с раствором катализаторную пыль. Определяют также коэффициент преломления исходного 40%-ного раствора толуола в изооктане. Активность адсорбента (адсорбционную способность) выражают в миллилитрах толуола, адсорбированного 1 г адсорбента, и вычисляют на основании разности величины коэффициента преломления до и после адсорбции раствора. Однако, учитывая, что в растворе кроме толуола находится также и изооктан, необходимо в формулу расчета ввести величину К [c.107]

Значение адсорбции в каждом отдельном случае зависит от свойств как адсорбата ( адсорбируемости ), так и адсорбента ( адсорбционной способности ). Вещества с повышенной ад-сорбируемостью называют поверхностно-активными. Условно считают адсорбцию незначительной при 6< 0,1 и значительной при 9 >0,5. [c.226]

Адсорбент Адсорбционная способность (в г на 100 г) при давлении [c.88]

С течением времени активность адсорбента (адсорбционная способность) постепенно уменьшается. Для ее восстановления часть адсорбента поступает на реактивацию. Аппарат для реактивации 13 по принципу действия аналогичен десорберу, но работает при более высоких температурах теплоносителя. [c.477]

Для описания адсорбционного равновесия в настоящее время широко используются уравнения, базирующиеся на различных представлениях о механизме адсорбции, связывающие адсорбционную способность с пористой структурой адсорбента и физико-химические свойства адсорбтива. Эти уравнения имеют различную математическую форму. Наибольшее распространение при расчете адсорбционного равновесия в настоящее время получили уравнения Фрейндлиха, Лангмюра, Дубинина — Радушкевича. Дубинина — Астахова и уравнение Кисарова [3]. Рассчитанные по ним величины адсорбции удовлетворительно согласуются с опытными данными лишь в определенной области заполнения адсорбционного пространства. Поэтому прежде чем использовать уравнение изотермы адсорбции для исследования процесса методами математического модели]зования, необходимо осуществить проверку на достоверность выбранного уравнения экспериментальным данным си-. стемы адсорбент —адсорбтив в исследуемой области. В автоматизированной системе обработки экспериментальных данных по адсорбционному равновесию в качестве основных уравнений изотерм адсорбции приняты указанные выше уравнения, точность которых во всем диапазоне равновесных концентраций и температур оценивалась на основании критерия Фишера. Различные способы экспериментального получения данных по адсорбционному равновесию, а также расчет адсорбционных процессов предполагают необходимость получения изобар и нзостер. В данной автоматизированной системе указанные характеристики получаются расчетом на основе заданного уравнения состояния адсорбируемой фазы. Если для взятой пары адсорбент — адсорбат изотерма отсутствует, однако имеется изотерма на стандартном веществе (бензол), автоматизированная система располагает возможностью расчета искомой изотермы на основе коэффициента аффинности [6], его расчета с использованием парахора или точного расчета на основе уравнения состояния. [c.228]

Эффективность каталитических процессов крекинга помимо технологических факторов определяется активностью и стабильностью катализаторов, их химическим составом, пористо-структурной характеристикой и применяемыми промоторами. В области адсорбционных процессов значение алюмосиликатных адсорбентов, а также силикагелей и цеолитов возрастает с каждым годом, и в связи с этим большой интерес представляют новые методы получения силикагелей с различной адсорбционной способностью и пористостью. [c.7]

Адсорбционная способность адсорбентов зависит от ряда физических и химических факторов. Величина адсорбции определяется комплексом физических взаимодействий между адсорбируемым веществом и поверхностью адсорбента, а также химическими реакциями адсорбируемого вещества с поверхностным слоем молекул адсорбента. Активность и срок службы являются важнейшими факторами, определяющими промышленное значение катализаторов и адсорбентов. Активность адсорбентов характеризуется количеством адсорбированного вещества в граммах на 100 г адсорбента. Эта величина называется адсорбционной активностью. [c.23]

Для промышленных условий большое значение имеет динамическая активность цеолитов по парам воды, устанавливаемая при пропускании потока газа, содержащего влагу, через слой цеолита определенной высоты. Повышение температуры в адсорбенте приводит к снижению его динамической активности. На адсорбционную способность цеолитов повышение температуры оказывает меньшее действие, чем на адсорбционную способность силикагеля или алюмогеля. При увеличении скорости газового потока или при повышении давления адсорбционная способность цеолитов падает меньше, чем других адсорбентов, в частности силикагеля. В связи с этим они могут быть успешно использованы в процессах разделения воздуха, синтеза аммиака, осушки водорода и т. д. [c.109]

С целью повышения адсорбционной способности алюмосиликат-ной крошки, используемой в настоящее время для очистки масел и топлив, сырые шарики алюмосиликатного катализатора после процессов мокрой обработки обрабатывают либо высокомолекулярными вытеснителями, либо паро-воздушной смесью под давлением (процесс гидротермальной обработки). Шарики алюмосиликатного гидрогеля, обработанные вытеснителями, получили условное наименование адсорбента-катализатора АД, а шарики, обработанные паро-воздушной смесью, называют адсорбентом-катализатором СД. Адсорбент-катализатор АД получают на основе промышленного алюмосиликатного шарикового катализатора в результате обработки [c.124]

Высокодисперсный углерод обладает значительной адсорбционной способностью. Одним из широко применяемых адсорбентов является активный уголь. Его получают обработкой древесного угля перегретым водяным паром, который удаляет смолистые вещества, заполняющие поры угля, повторяющие капиллярное строение древесины. В качестве адсорбентов применяют также угли, получаемые из других животных и растительных тканей — кости, крови, фруктовых косточек. [c.355]

Из применяемых на практике адсорбентов первое место принадлежит различным видам специально изготовляемых адсорбционных углей (древесный, кровяной, костяной и др.). Они могут обладать исключительно развитой пористостью и, следовательно, огромной поверхностью пор. Так, 1 г хорошо адсорбирующего угля (активного, или активированного угля) обладает внутренней поверхностью пор, достигающей 400—900 м . Наряду с общим развитием пористости для адсорбционных процессов весьма существенное значение имеет и характер пористости, т. е, соотношение между количеством пор того или другого сечения. В работах М. М. Дубинина с сотрудниками были разработаны методы исследования тонкой структуры пор адсорбентов и показано большое значение ее для адсорбционной способности в различных условиях. [c.366]

Результаты проведенных опытов указывают, что адсорбция асфальтенов приводит к уменьшению проницаемости породы при фильтрации в ней нефти. При этом снижение проницаемости находится в прямой зависимости от адсорбционной способности асфальтенов, что обусловлено активностью асфальтенов и физико-химическими свойствами адсорбента. [c.158]

С целью повышения степени очистки от азота, расчетную длину (высоту) адсорбера увеличивают на величину слоя адсорбента, при котором он остается ненасыщенным. Адсорбционную способность силикагеля или активированного угля периодически восстанавливают путем регенерации, которую проводят откачкой газа, поглощенного адсорбентом, с подогревом последнего до 100— 200°С или продувкой адсорбента чистым водородом. [c.59]

Для поглощения остаточных газов в изоляционном пространстве после создания вакуума широко применяют различные адсорбенты (активированный уголь, силикагель и т. д.), адсорбционная способность которых при низкой температуре увеличивается. Холодные стенки оборудования также способствуют конденсации остаточных газов. Для поддержания глубокого вакуума применяют и химические реагенты (геттеры), связывающие остаточные газы. В качестве геттеров используются щелочноземельные металлы и, кроме того, цирконий и титан, в которых газы растворяются без химического взаимодействия [85]. [c.101]

Исчерпание адсорбционной способности — проскок определяет время защитного действия адсорбента по отношению к данному компоненту. Количество вещества, адсорбируемого поверхностью, определяется состоянием равновесия и зависит от природы адсорбента и адсорбируемого вещества, концентрации последнего в исходной смеси, температуры процесса, а при адсорбции газовой фазы и от давления. [c.275]

На промышленных адсорбционных установках необходимо производить регенерацию адсорбента с целью восстановления его адсорбционной способности. Поэтому после окончания стадии адсорбции осуществляется стадия десорбции поглощенных компонентов из адсорбента. [c.280]

Окислительная регенерация, при которой адсорбированные компоненты удаляют из адсорбента путем их сжигания. Этот метод применяют в тех случаях, когда адсорбированные вещества отличаются весьма высокой адсорбционной способностью и удаление их изложенными выше способами практически невозможно. К этому способу регенерации адсорбента прибегают в тех случаях, когда адсорбированные компоненты не являются целевыми и их потеря в виде продуктов сгорания допустима по экономическим и экологическим соображениям. Примером может служить удаление асфальто-смолистых веществ с поверхности адсорбента. [c.280]

В результате десорбции адсорбционная способность адсорбента может восстанавливаться полностью или частично в зависимости от адсорбционной способности десорбируемых компонентов, выбранного метода десорбции, рабочих параметров процесса. В ряде случаев оправдано неполное восстановление активности адсорбента, так как при этом сокращаются эксплуатационные затраты. [c.281]

При наличии в исходном газе компонентов, отличающихся высокой адсорбционной способностью и потому трудно десорбируемых, последние накапливаются в циркулирующем адсорбенте, что может привести к значительному снижению его активности. Для поддержания активности адсорбента на постоянном уровне в схему установки включается реактиватор 9, через который циркулирует часть адсорбента. В реактиваторе создаются более жесткие условия десорбции (более высокая температура, повышенный расход водяного пара, окислительная регенерация и т.п.). [c.291]

При любом способе приготовления силикагеля стремятся получить гидрогель с наибольшей адсорбционной способностью и с опти-мальнымл другими физическими и физико-химическими показателями, которые позволили бы применять силикагель в разных областях. Адсорбционный метод осушки углеводородных газов и выделения из них газового бензина и сжиженных пропана и бутана получил широкое применение в газовой промышленности. Чистота разделения газовых компонентов зависит от адсорбционной способности силикагеля, его структуры (пористости и удельного объема пор), а также от механической прочности. В практике, где приходится иметь дело с движуш,имися газами, требуется адсорбент с высокой динамической активностью, так как при использовании полной статической активности значительная часть целевых продуктов теряется с отходяш,ими газами. [c.122]

В качестве примера на рис. 9. 3 показана степень восстановления адсорбционной способности алюмосиликатного адсорбента при десо[<бции с использованием неполярных растворителей и разделении различных МИДОВ сырья. Как видно из этого рисунка, наибольшее снижение адсорбционной способности адсорбента наблюдается после первой регенерации, в дальней]пем же она снижается значительно меньше. Это объясняется тем, что с части поверхности адсорбента адсорбированные компоненты не удаляются и эта часть поверхности в дальнейшем процессе не участвует. [c.255]

Температурный режим окислительной регенерации 300—350 для силикагелей и 000—650 для алюмосиликатного катализатора крекинга. Перегрев адсорбента недо[ устим, так как он приводит к снижению адсорбционной способности. [c.255]

Определение адсорбционной способности адсорбента основано на избирательном поглощении пористым телом хорошо адсорбирующихся ароматических углеводородов из раствора их с парафиновыми или нафтеновыми углеводородами. Количество адсорбированных углеводородов определяют по уменьшению их концентрации в растворе. Так как непосредственное определение копцентрации затруднено, то используют косвенные методы, например определение показателя преломления рабочих растворов. Между этим показателем для раствора и его концентрацией имеется прямая зависимость при уменьшении концентрации раствора на 1 % его показатель преломления изменяется на постоянную величину. [c.237]

Адсорбционная способность поверхности по отношению к газовым молекулам данного сорта характеризуется общим числом N этих молекул, адсорбированных на единице поверхности в условиях равновесия с газовой фазой (при заданных давлении Р и температуре Т). Известно, что при освещении поверхности светом, поглощаемым адсорбентом, адсорбционнай способность поверхности в некоторых случаях увеличивается (фотоадсорбция) или уменьшается (фотодесорбция). Изменение адсорбционной способности под влиянием освещения в настоящее время может рассматриваться как экспериментально установленный факт [1—7]. [c.125]

Единственный адсорбент, адсорбционная способность которого с повышением температуры в определенных пределах меняется мало, — цеолит (рис. 9.4, а). При температуре 90°С емкость цеолита составляет 13% (масс.), и даже при 204°С она равна 3 % (масс.). Применяя силикагель и активный оксид алюминия, газ с температурой выше 30 °С следует охлаждать или учитывать тем/ ературную поправку на адсорбционную [c.135]

Функциональные группы, содержащиеся в органических соединениях, влияют па адсорбционную способность этих веществ при их адсорбции из растворов кислородсодержащими адсорбентами. Адсорбционная способность функциональных групп уменьшается в следующем порядке СООН, ONH.,, ОН, NH,, СООСН.,, N( H,3)2, N0,, ОСН,, Н, С . Здесь наблюдается близкая аналогия с поведением веществ при распределительной хроматографии, когда неподвижная фаза более полярна. В обоих случаях речь прежде всего идет об образовании межмолекулярных водородных мостиков. [c.72]

Равным образом, вместо угля было предложено применение силикагеля. Его адсорбционная способность несколько ниже, чем активированного угля, но, в отличие от последнего, при силикагеле не происходит никаких химических реакций. Когда адсорбент насыщен, его выводят из сферы действия паров, и отгоняют током перегретого пара адсорбированные ушвводдроды. [c.144]

Таким образом, выбранные образцы алюмосиликатных пород различного геологического происхождения, в том числе уже известный в технике природный адсорбент — глина № 1, отличаются химич( скил1 составом и адсорбционными способностями. Адсорбционную способность определяли так. На- [c.80]

Одним из неполярных адсорбентов, применяемых при разделении компонентов масляных фракций с целью исследования их структуры, является а1ктивированный уголь. В настоящее время выпускается несколько марок активированных углей, однако для промышленных установок и при исследовании химического состава масляных фракций нефти наибольшее распространение получил активированный уголь маржи БАУ. Этот уголь получают из древесного березового или букового угля-сырца, обрабатывая его водяным паром при высокой температуре. Еще в 40-х годах И. Л. Гуревичем была обнаружена опособность активированного угля адсорбировать парафиновые углеводоро ды нормального строения. Обзор литературного материала, посвященного адсорбционной способности активированного угля [3—б], позволяет сделать заключение о том, что на активированном угле углеводороды разделяются не по гомологическим рядам, а по структуре молекул, причем решающее значение имеет длина >и структура парафиновых цепей. Поверхность активиро ванного угля как нелоляр- [c.260]

Обычный адсорбент содержит огромное число различных пор (мелких и крупных). Не все поры участвуют в процессе адсорбции Если размеры молекул адсорбируемого вещества больше размеров мелки.х пор, то молекулы не проникают в этп поры. Следовательно, не вся поверхность такого адсорбента участвует в процесс- адсорбции, С помощью такого адсорбента можно разделить мо.пекулы, обладающие различной адсорбционной способностью. Однгко с помощью этого адсорбента нельзя разделить с.месь углеводородов одного и того же класса, имеющих одинаковую адсорбционную способность. Хотя нх молекулы имеют различные размеры, каждой молекуле может соответствовать пора определенного размера, и кал<дая молекула будет задерживаться адсорбентом. Возн. кает вопрос, можно л 1 приготовить адсорбент, и котором диаметры всех пор были бы одинаковы. Ведь если бы удалось приготовить такой адсорбент, то можно было бы разделить углеводороды одного типа, но различающиеся размерами молекул. Одни молекулы, т. е. молекулы одного размера, задерживались бы в порах адсорбента, а более крупные молекулы проходили бы между гранулами, не задерживаясь — просеивались бы, [c.23]

При использовании в качестве десорбирующего агента полярных раствсфителей обычно более полно восстанавливается адсорбционная способность адсорбента. [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология