Равновесная активность адсорбентов

В слое Ll достигнуто равновесное насыщение адсорбента, характеризующееся статической равновесной активностью адсорбента. [c.91]

Все указанные выше показатели существенно влияют на количество поглощенного вещества и, следовательно, на активность адсорбента. Равновесная статическая активность адсорбента уменьшается с повышением температуры, увеличивается с повышением давления и, в известных пределах, с повышением концентрации адсорбируемого вещества. Большое значение при оценке статической активности адсорбента имеет его динамическая активность, определяемая скоростью диффузии частиц адсорбируемого вещества в поры адсорбента. Скорость диффузии зависит от вязкости адсорбируемого продукта или его раствора, природы адсорбируемого вещества и диаметра пор адсорбента. При [c.238]

Максимально сорбируемый объем сорбента в некотором приближении может быть охарактеризован, по данным статической активности, в равновесных условиях. Максимальное количество газа (пара), сорбируемое единицей массы сорбента при равновесии с газом (паром), содержащимся в воздухе при температуре Т и имеющим концентрацию с, называется равновесной статической активностью адсорбента. При постоянном давлении она является функцией температуры и концентрации. [c.96]

Для расчета адсорберов периодического действия обычно исследуют динамическую активность адсорбента, которая несколько ниже, чем величина равновесной статической активности при данном парциальном давлении извлекаемых паров и газов. [c.156]

Изотермы на угле, силикагеле и цеолите NaX при температуре 67,5 К расположены выше соответствующих изотерм нри 77,5 К, т. е. активность адсорбентов с понижением температуры увеличивается. Адсорбция азота на цеолите СаА имеет аномальный характер при понижении температуры адсорбции с 77,5 до 67,5 К наблюдается уменьшение равновесной активности. Этот факт объясняется близостью критического диаметра молекулы азота (4 A) к входному окну в цеолите СаА (5 A), вследствие чего фазовый переход осуществляется со значительной энергией активации. [c.172]

Адсорбенты характеризуются своей поглотительной, или адсорбционной, способностью, определяемой максимально возможной концентрацией адсорбтива в единице массы или объема адсорбента. Величина поглотительной способности зависит от типа адсорбента, его пористой структуры, природы поглощаемого вещества, его концентрации, температуры, а для газов и паров-от их парциального давления. Максимально возможную при данных условиях поглотительную способность адсорбента условно называют равновесной активностью. [c.190]

Для промьппленного адсорбента АГМ-1 равновесная активность по толуолу 235 [c.610]

В предыдущем разделе мы нашли изменения термодинамических функций при рассмотренном переходе поверхности адсорбента с площадью = 1 в стандартном состоянии адсорбент — вакуум и Г молей чистого адсорбата в стандартном газообразном состоянии при концентрации с° (давлении р°) в равновесное состояние адсорбент — Г молей адсорбированного вещества. Нас интересовало при этом только количество Г молей адсорбата, перешедших в адсорбированное состояние. Происходящие при этом изменения химического потенциала А л и интегральные изменения свободной энергии АГ, энтропии А5, внутренней энергии А11 ш теплоемкости АС выражаются соответственно формулами(П1,43), (П1,44), (П1,57), (И1,61а)и (П1,69). Мы нашли выражения для АР, А8, АП и АС в рассмотренном термодинамическом процессе, позволяющие вычислить их значения, зная изотермы адсорбции (константы равновесия и коэффициенты активности) при разных температурах и введя соответствующие средние мольные величины для газообразного адсорбата в стандартном состоянии% 8 °, и и С °т [см. выражения (П1,42), (1И,55), (П1,61) и (И1,66)]. [c.132]

По изотермам адсорбции определяется равновесная статическая активность адсорбентов. При концентрации а- и р-метилнафталина в модельном растворе 6,43 г/л равновесная статическая активность БАУ—19 г/кг, для АР-3—17 г/кг., [c.34]

Количество вещества, поглощенного единицей массы (или объема) адсорбента за время от начала адсорбции до начала проскока , определяет динамическую активность адсорбента. Количество вещества, поглощенное тем же количеством адсорбента за время от начала адсорбции до установления равновесия, характеризует статическую активность (равновесную активность). [c.369]

Недостатком окиси алюминия как адсорбента является его низкая адсорбционная способность, обусловленная небольшой скоростью адсорбции и малой равновесной поглотительной способностью по влаге. При прохождении газа через слой адсорбента наиболее легко адсорбируются углеводороды, которые затем вытесняются поглощаемыми парами воды это приводит к замедлению скорости адсорбции водяных паров и снижению динамической активности адсорбента. Поэтому представляет интерес использование для процесса осушки молекулярных сит, имеющих одинаковый размер пор, вследствие чего адсорбция может осуществляться более селективно при меньшем отравляющем воздействии углеводородов. Использование молекулярных сит типа 4А позволяет получить более высокую степень осушки газа, чем при использовании алюмогеля, и при тех же условиях достигнуть более высокого насыщения адсорбента. [c.114]

Адсорбционную способность, или что то же — активность адсорбента — выражают количеством поглощенного адсорбата единицей массы или объема адсорбента (см /г, либо в процентном выражении). Различают активность адсорбентов равновесную и динамическую. [c.113]

При контактировании адсорбента с газом адсорбент постепенно насыщается. Полное насыщение адсорбента в статических условиях соответствует его равновесной активности. Значение равновесной активности является предельным значением поглотительной способности адсорбента. [c.238]

Поглотительная способность адсорбента по отношению к данному веществу зависит от температуры и давления, при которых производится адсорбция, и от концентрации поглощаемого вещества. Максимально возможная при данных условиях поглотительная способность адсорбента условно называется его равновесной активностью . [c.564]

Рассмотрим, как влияет на удельный расход адсорбента изотерма адсорбции в условиях, когда исходная концентрация извлекаемого вещества Со и конечная его концентрация в очищенной воде Ск фиксированы в техническом задании. Пусть в результате перемешивания определенной порции активного угля с постоянным объемом раствора в течение достаточного времени для приближения к равновесию концентрация раствора должна снизиться от Со до Ск. Удельная адсорбция при этом будет равна (Со — Ск)/т, где т — масса адсорбента, отнесенная к единице обт ема раствора, или равновесная доза адсорбента. Отсюда равновесная доза адсорбента для снижения концентрации раствора до заданного значения Ск должна быть равна [c.104]

Статическая и динамическая активность адсорбентов. Основной характеристикой адсорбента является его активность или количество газа, поглощаемого единицей поглотителя, при условии наличия равновесного состояния между ними. Обычно активность адсорбентов выражают в весовых единицах поглощаемого газа на единицу веса или объема адсорбента. [c.562]

Статическая и динамическая активность адсорбента. При определении расхода адсорбента на поглощение данного количества газа следует делать различие между количеством поглощенного газа на единицу поглотителя, соответствующим равновесному состоянию, при условии, что газ и адсорбент не перемещаются относительно друг друга (статическая активность), и количеством газа, поглощаемого единицей поглотителя в условиях протекания газовой смеси над поверхностью адсорбента (динамическая активность). [c.657]

Активность адсорбента может быть статической и динамической. Статическая активность (или равновесная) Ост (или а ) — это количество адсорбируемого вещества, которое поглощается к моменту достижения равновесия единицей массы или объема адсорбента при данной температуре и концентрации адсорбтива в газе (жидкости)-носителе (в неподвижных условиях). [c.391]

Для уточнения регенерационных характеристик новых адсорбентов, в том числе и их равновесной активности при длительной работе по замкнутому циклу, необходимо проведение соот-ветствуюш,их экспериментов на установке, работающей по зам-кнутом " циклу. [c.165]

Наибольшую адсорбционную активно.сть по сероводороду (0,18 г/г) имеет цеолит х аА. Отличительным свойством цеолитов является высокая адсорбционная способность к небольшим количествам сероводорода. При содержании в пропане 0,6 г/м НгЗ равновесная активность цеолитов составила 4,5 г на 100 г адсорбента. [c.45]

Разделительная способность адсорбентов определяется селективностью адсорбции и скоростью массообмена. Наилучшее разделение при прочих равных условиях обеспечивается в том случае, когда константы адсорбционного равновесия компонентов в значительной степени отличаются друг от друга, изотермы равновесной адсорбции линейны до рабочих концентраций, а диффузия в поры и массообмен с поверхностью происходят быстро. Поэтому селективность активных адсорбентов определяется как геометрией поверхности (величиной, структурой пор), так и ее химической природой. [c.5]

Вследствие диффузного размывания сорбционного фронта адсорбент отрабатывается не полностью и характеризуется некоторой динамической активностью, равной количеству поглощенного вещества до появления за слоем концентрации проскока с,-. Динамическая активность сорбента всегда меньше его равновесной активности, соответствующей количеству поглощенного вещества после появления за слоем начальной концентрации адсорбата с . [c.38]

Активность адсорбента при закупорке его пор полимеризующи-мися (в момент горячей регенерации) компонентами газа понижается. Вредный эффект полимеризации можно значительно уменьшить, изменив режим регенерации, т. е. проведя предварительную фазу десорбции при низкой температуре. На влагоемкость окиси алюминия влияет, кроме того, чистота метано-водородной фракции, применяемой для продувки. Недостатком окиси алюминия как адсорбента является его низкая адсорбционная способность, обусловленная небольшой скоростью адсорбции и малой равновесной поглотительной способностью по влаге. [c.107]

Подвижная и неподвижная фазы находятся в динамическом равновесии, поэтому при оценке степени адсорбционной активности адсорбента нужно принимать во внимание обе эти фазы, т. е. всю хроматографическую систему в целом. Чтобы получить равновесную систему с определенными концентрациями воды в элюенте и на поверхности адсорбента, можно либо предварительно промывать сухой адсорбент (с высокой активностью) растворителем, содержащим воду в определенной концентрации, либо увлажненный адсорбент, [c.229]

Из уравнения видно, что при равновесной концентрации, равной единице, величина удельной адсорбции Г становится равной константе а. Чем больше а, тем больше удельная адсорбция вещества. Следовательно, величина константы а может быть условной мерой активности адсорбента при небольших концентрациях поглощаемых из раствора веществ. [c.348]

В условиях равновесного состояния системы активность адсорбента тоже является равновесной (так называемая статическая активность адсорбента). Существует также понятие динамической активности адсорбента, соответствующее поглощению данного компонента слоем адсорбента при пропускании через него газа-носителя или жидкости-носителя в определенных условиях от начала адсорбции до начала проскока (т. е. до появления следов адсорбтива за слоем адсорбента в аппарате). [c.9]

Непрерывная регистрация изменения концентрации водяных паров за слоем адсорбента позволяет построить многоступенчатую изоплану (рис. 16,18), на основании которой методом графического интегрирования определяется равновесная активность адсорбента при различных содержаниях водяных паров. [c.329]

В ходе эксплуатации положение и форма кривых 3vi 4, отвечающих термообусловленным стадиям, почти не изменяется. Но свое положение и конфигурацию поменяют отвечающие массобмену кривые 7 и 2 Если работа установки сопровождается уменьшением равновесной активности адсорбента, то уменьшится МАП и угол наклона кривых Ivi 2. Если упадет проводимость пор, то увеличится протяженность нелинейного участка кривой 2. Одновременное изменение активности и проводимости приведет и к уменьшению [c.54]

В первой стадии кривая распределения сорбтива в слое угля изменяет свою форму, причем лобовые слои угля имеют насыщение, меньшее равновесной статической активности. Второй период наступает после того, как первые слои угля достигнут величины равновесной активности он характеризуется определенной кривой насыщения, перемещающейся с постоянной скоростью по слою адсорбента. В этот момент из всего объема адсорбента работает лишь относительно небольшой слой определенной высоты. Величина работающего слоя в основном определяется суммарным эффектом кинетики сорбции и скоростью рассеяния тепла, генерируемого в угле при адсорбции паров. [c.156]

На рис. 7,4 приведены кривые зависимости адсорбционной способности промышленных адсорбентов (цеолитов, активного угля и силикагеля) по микропримеси азота при температуре 77,5 К от давления. Концентрация азота в газе, подлежащем очистке, составляла 0,12% (об.). Для всех адсорбентов равновесная активность проходит через максимум при — 2-10 Па (20 кгс/см ). Максимум более отчетливо выражен в случае активного угля и силикагеля. Для этих адсорбентов дальнейшее повышение давления вплоть до -1,5-10 Па (150 кгс/см ) приводит к снижению адсорбционной способности па 40% относительно максимального значения. Активность ультрамикропористых адсорбентов — цеолитов в зависимости от давления меняется весьма незначительно (в пределах 6% от максимального значения) и при высоком давлении [c.170]

Важной стадией всего адсорбционно-десорбционного цикла является восстановление активности адсорбента, т.е. его регенерация. Так как процесс регенерации основан на снижении емкости адсорбента и равновесного давления адсорбтива над ним при повышении температуры, то основными параметрами, определяющими интенсивность процесса, являются расход и температура газа на входе в адсорбер и выходе из него (см.табл.1). Важно учесть особенности эксплуатации адсорбента при первых циклах регенерации. Первый цикл подогрева вновь загруженного адсорбента проводится с расходом газа 8100 м /ч снизу вверх. Достигнув температуры низа десорбера (адсообера) 120°С, дальнейшее повышение ее осуществляется на 15 С в час. Подогрев адсорбента [c.10]

При адсорбционном выделении или разделении ВМС ситуация дополнительно осложняется тем, что на протекающие в растворах обратимые реакции ассоциации и диссоциации молекул налагаются процессы взаимодействия с поверхностью адсорбента. При использовании активных адсорбентов эти процессы оказывают главное влияние на выходы и состав выделяющихся фракций. Адсорбционно-десорб-ционные явления тоже обратимы и подчиняются законам динамического равновесия, поэтому общие результаты разделения и в этом случае во многом зависят от условий его проведения (природы адсорбента и элюентов, температуры, отношения ВМС — адсорбент и т. д.). Из-за равновесной природы взаимодействий с адсорбентами нефтяные ВМС распределяются между адсорбатами и элюатами в пропорциях, меняющихся в зависимости от внешних условий и адсорбируемости разделяемых молекул. [c.267]

Весь хлораль в сточной воде предприятия, однако, попадал только из одного производства, в котором образуется лишь 100 м /сут сточных вод. Конечно, концентрация хлораля в них в 30 раз выше и составляет примерно 5 кг/м . Этой концентрации соответствует удельная адсорбция хлораля из индивидуального водного раствора (в бтсутствие конкуренции других соединений в растворе) а = 73,5 10 кг/м . Следовательно равновесная доза адсорбента составит в этих условиях 68,5 кг/м , а суточный расход активного угля будет равен 6850 кг, или 6,85 т. Таким образом, при выделении потока сточных вод, содержащих хлораль, для адсорбционной очистки на локальной установке суммарный расход активного угля составит всего 6,85т/сут4-19,2 т/сут== 26,05 т/сут, что вполне экономически приемлемо (разумеется, при многократной регенерации адсорбента). [c.228]

Равновесное состояние адсорбента в производственных условиях (температура равна 15—20° С, а влажность ПВС — 60— 70%) выражается содержанием влаги в адсорбенте до 10% к весу адсорбента (для случая адсорбции по двухфазному совмещенному способу). После десорбции и в начале адсорбции вла-госодержание угля значительно превышает равновесное состояние и достигает 20—25%, что приводит к снижению динамической активности адсорбента. Поэтому процесс регенерации угля— удаление избытка влаги— приобретает исключительное практическое значение. Степень влияния влаги на динамическук> [c.40]

Количество цеолита в фильтрах-осуш ителях ФО-60 (0П-15М), ФО-80 малых холодильных агрегатов для торгового оборудования определено, исходя из равновесной емкости адсорбента по воде и кислым примесям при их предельно допускаемых концентрациях в рабочей среде и общего количества примесей, способных выделиться в систему при эксплуатации холодильной установки. В этой последней величине косвенно учтена технология ее осушки при изготовлении или ремонте. По нашему мнению, определение количества сорбента в штатном адсорбционном фильтре-осушителе без учета статической активности сорбента по вредным примесям и их возможного количества не может считаться сколько-нибудь обоснованным. Конечно, лредельное количество воды или другой вредной примеси может быть выражено в удельных единицах или через количество хладона, холодопроизводительность или некоторый другой показатель. Однако, такое представление может оказаться справедливым только для холодильных машин одного типа, да и при этом условии пропорциональность соотношения между таким условным показателем и необходимым количеством сорбента не будет иметь места. Наиболее характерным примером такого сугубо эмпирического подхода являются стандарты США ARI-710—64, ASHRAE 35—66А, ASHRAE 63R, разработанные для сравнительной оценки поглотительной способности фильтров-осушителей. Эти стандарты определяют количество воды, адсорбируемой осушителем как влагоемкость, а остаточное количество воды, содержащейся в хладоне, называют конечной равновесной сухостью . Влагоемкость фильтра-осушителя выражается в каплях воды (20 капель соответствуют приблизительно 1 г НгО). Конечную равновесную сухость хладона после осуш1ки принимают равной для хладона-12 15 ррт, для хладона-22 — 60 ррт, для хладона-502 — 30 ррт. Содержание воды в хладоне до сушки условно принимается следующим для хладона-12 — 565 ррт, для хладона-22 — 1050 ррт, для хладона-502 — 1020 ррт. [c.137]

Исследование жидкофазной сорбции н-гелтаиа из раствора в бензоле с концентрацией н-гептана 10 об. % проводилось при = 6—60° С. По результатам опытов получены кинетические кривые в координатах относительная адсорбция у — время т (рис. 1), у = а а со, т. с. ОТНОШС" нию текущей активности адсорбента а к равновесной ас . [c.71]