Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Этильные соединения

    Это же вещество образуется, если исходить из S-этильного соединения интересно, что кислородный аналог (соответствующий флаванон) нельзя получить из эфира фенола и следует использовать свободный фенол [7]. [c.406]

    Так как винильная группа является более электроотрицательной, чем этильная, то благодаря индуктивному эффекту винильные производные бора должны были бы оказаться более сильными льюисовскими кислотами, чем этильные, и, следовательно, должны были бы давать более прочные продукты присоединения. Однако мезомерный эффект, имеющий место в ви-нильном производном бора, очевидно, будет оказывать обратное действие, уменьшая кислотность соединения за счет увеличения энергии, необходимой кислоте при образовании продукта присоединения [135]. В соответствующем этильном соединении бора, где мезомерного эффекта нет, энергия, необходимая атому бора для приобретения тетраэдрической конфигурации, должна быть меньшей. Таким образом, значительный мезомерный эффект винильных производных бора может оказаться настолько больше индуктивного эффекта винильного радикала. Что винильные соединения бора могут оказаться более слабыми льюисовскими кислотами, чем этильные. Это изменение должно проявляться в меньшей энтальпии диссоциации аддукта винильного производного бора по сравнению с энтальпией аддукта этильного произ [c.139]


    С арилхлоридами и арилбромидами эта реакции пока что не осуществлена. С хлористыми и бромистыми алкилами она возможна лишь для метильных и этильных соединений . При [c.235]

    Все эти затруднения преодолевались различными способами, например проведением электролиза в высоком вакууме. В таких условиях алкилметаллы отгоняются от электролита еще до того, как они могут разложиться на катоде, и этильные соединения 2п, Н , Сс1, РЬ, В и т. п. можно получить с хорошими выходами [343]. [c.299]

    Т = (8-12). [47,5 (1,70). ( -5] + 36,6 (5 - 2) + Ш, (1.147) здесь Q — номер группы S — номер периода А — константа, равная 1 для элементов 3-го периода и нулю для остальных элементов. Аналогичные соотношения были получены для метиль-ных и этильных соединений элементов 2-го периода. [c.28]

    Интересные явления наблюдаются при сплавлении с перекисью бензоила при ПО—130°. Например, 0-этильные и N-этильные соединения подвергаются при этом окислительному разложению  [c.37]

    При пиролизе О- и N-этильных соединений в результате вторичной реакции образуется также и ацетальдегид. Как в этих случаях, так и при пиролизе соответствующих метилзамещенных вода, выделяющаяся в процессе пиролиза, сначала омыляет соединение до этилового или метилового спиртов (пиролитический гид-рол з). Горячие пары спирта частично окисляются в соответствующий альдегид при соприкосновении с воздухом. [c.97]

    Для надежного обнаружения М-этильных соединений лучше всего исходить из свежеприготовленного раствора исследуемого вещества в разбавленной минеральной кислоте, которое после [c.248]

    Выполнение реакции. Немного твердого вещества или остаток после выпаривания капли раствора помещают в микропробирку, добавляют 2 капли 10%-ного бензольного раствора перекиси бензоила и выпаривают смесь досуха. Отверстие пробирки накрывают куском фильтровальной бумаги, смоченной каплей реагента-— смеси нитропруссида натрия с морфолином. Пробирку помещают в глицериновую баню с температурой 120—130°. В зависимости от содержания N-этильных соединений образуется более или менее интенсивное синее окрашивание. [c.249]

Рис. 2. Температуры кипения этильных соединений. Рис. 2. <a href="/info/6377">Температуры кипения</a> этильных соединений.
    Сравнение сульфидов — препаратов М-74, М-77, М-61 и С-6 (этиловые эфиры дитиосфосфорных кислот) показывает, что этилмеркаптоэтильные соединения (М-74 и М-61) меньше растворяются в жирах и слабее всасываются через неповрежденную кожу теплокровных животных, чем бутил- и фенилмеркапто-этильные соединения (М-77 и С-6), то есть с увеличением числа углеродных атомов в ацильном радикале от этила к фенилу растворимость в липоидах повышается, возрастает также сравнительная степень всасывания через кожу. [c.101]


    В реакции с метильным соединением основным продуктом реакции является дисульфоокись, с этильным соединением р-толилэтилсуль-фид. При действии магнийбромфенила на бензолсульфохлорид главный продуктом реакции является сульфоокись дифенила наряду с дифенилом с р-толуолсульфохлоридом образуется сульфоокись р-толилфенила и р-толилфенилсульфон. [c.572]

    Загрязненный бромистый 1,1-диэтилазетидиний также превращается спустя продолжительное время в линейную полимерную соль. Чистое ди-этильное соединение, напротив, устойчиво при обычных условиях при нагревании выше точки плавления оно разлагается, однако не образует полимера. [c.76]

    Из экспериментальных данных по ионному отщеплению для ограниченной области (р-алкилзамещенные этильные соединения) можно вывести закономерность правило Зайцева соблюдается при отщеплении 1 всегда, а при отщеплении 2 — в случае алкилгалогенидов и алкиловых эфиров сульфокислот правило Гофмана соблюдается при отщеплении 2 в случае алкиламмониевых, алкилсульфониевых и алкилфосфоиие-вых соединений. Более глубокое понимание этого вопроса возможно прежде всего на основании работ Ингольда, Хьюза, Де Пюи, Шайнера и Сондерса. [c.199]

    Весьма интересен тот факт, что реакция роста для триметилалюминия практически невозможна. Этот низший член ряда проявляет очень малую реакционную способность по отношению к этилену [301, 302, 337],-и если даже в довольно жестких условиях реакция, наконец, пойдет, то первые следы образовавшегося пропилалюминия будут реагировать с этиленом намного быстрее, чем триметилалюминий. При таких обстоятельствах реакцию роста гладко провести нельзя независимо от молярного соотношения триметилалюминия и этилена большая часть А1 (СНз) 3 остается непрореагировавшей. Весьма интересно, что эту свою инертность триметилалюминий способен передавать [302, 337] другим триалкилалюминиям, например триэтилалюминию. В случае смеси триметил- и триэтилалюминия присоединение этилена идет значительно медленнее, чем должно быть по расчету, если бы не происходило ничего, кроме разбавления. Это, вероятно, можно объяснить, предположив, что вследствие обмена алкильными группами образ тотся смешанные метил-этильные соединения алюминия, имеющие значительно большую тенденцию к ассоциации, чем чистый триэтилалюминий. Несомненно, что и малую скорость реакции в случае триметилалюминия можно объяснить подобным же образом. Само собой разумеется, что в смеси двух упомянутых триалкильных соединений алюминия реакционноспособным компонентом является только триэтилалюминий. Он вступает в обычную реакцию роста, да- [c.266]

    Другим перспективным путем использования электрохимических процессов является синтез алкилметаллов, в частности этильных производных металлов. Опыты в этом направлении соответствуют тому, что было уже начато Хейном и его сотрудниками. В принципе все металлы, способные соединяться с алкильными радикалами, могут быть превращены в свои этильные соединения, если эти металлы служат анодами, а электролитом является NaF 2А1(С2Н5)з. Алюминий осаждается на катоде поскольку с помощью водорода и этилена его можно превратить в 1риэтилалюминий, электролиз дает общий метод синтеза ал-киЯметаллов по суммарной реакции [300, 306, 312]  [c.298]

    В качестве пластификаторов для Ц. исиользуют циан-этильные соединения, напр, дициандиатилфталат. [c.437]

    При замене в триметилсилильной группировке (соединение 1) одной метильной группы на этильную (соединение 2) изменений в частотах колебания ацетиленовых связей почти пе наблюдается. Триметилсилиль-ная группировка уверенно идентифицируется ио наличию в спектрах полос поглощения в области 1237—1260 сл - и 848—867 сл - значительной интенсивности. [c.92]

    Полиены вступают в реакцию Дильса — Альдера подобно замещенным бутадие-нам. Так, транс-1,3,5-гексатриен соединяется с малеиновым ангидридом, образуя ангидрид 3-винилциклогексен-4,5-дикарбоновой кислоты. Гидрирование этого продукта дает 3-этильное соединение, которое можно также ползгчить иа транс-1-этил-бутадиена [434]. Менее реакционноспособный цис-жзотр 1,3,5-гексатриена (см. также стр. 5 1) можно очистить от тракс-изомера путем введения последнего в реакцию с малеиновым ангидридом [435]. При исследованиях о,(о -тетрафенилполиенов Альдер [c.538]

    По своему значению в синтезе отщепление элементов галогеноводородов, т. е. дегидрогалогенирование, является, вероятно, наиболее важным типом Р-элиминирования. В качестве примера может быть приведен синтез нейрина (гидроокиси винилтриметиламмония) из соответствующего р-бром-этильного соединения. Легкость протекания реакций этого типа и требуемые экспериментальные условия сильно зависят от структуры галогенного соединения [5]. [c.264]

    В качестве пластификаторов для Ц. используют циан-этильные соединения, напр, дициандиэтилфталат. [c.437]

    Таким способом приготовлены этильные соединения свинца, цинка, ртути, висмута, кадмия, олова и сурьмы [85]v В этом случае легко решается вопрос регенерации электролита, так как да бразо- [c.408]

    Реакция особенно полезна для быстрого отличия N-метильных от N-этильных соединений, что до настоящего времени было почти невозможно. В качестве примера можно привести обнаружение целестина синего в присутствии галламина синего и бриллиантового зеленого в присутствии малахитового зеленого (см. главу 6), а также метилового оранжевого в присутствии этилового оранжевого, [c.249]


    В первой фазе ацетальдегид может быть обнаружен по посинению смеси растворов нитропруссида натрия и морфолина. М-Этиль-ные соедпнения не всегда вступают во взаимодействие с хромовой кислотой. Поэтому при выполнении реакции на этоксисоединения рекомендуется предварительно отделить Ы-этильные соединения основного характера путем встряхивания раствора исследуемого вепдатва в хлороформе с разбавленной соляной кислотой. При этом происходит образование растворимых в воде гидрохлоридов. [c.250]

    ПО анализу и температуре плавления смешанной пробы была идентифицирована как метилэтилсульфон H3SO2 H2 H3. Аналогичный результат был получен при введении диэтилдисульфида морским свинкам. Затем были проведены опыты с применением S-этильных соединений, меченных Радиоактивный сульфон сравнивался с радиоактивными концентратами мочи, полученными при помощи хроматографии на бумаге и противоточного распределения. В трех различных системах растворителей препараты давали пятна, почти одинаковые по положению. Этот результат, был подтвержден методом противоточного распределения. [c.237]


Смотреть страницы где упоминается термин Этильные соединения: [c.178]    [c.83]    [c.211]    [c.215]    [c.243]    [c.215]    [c.259]    [c.656]    [c.259]    [c.656]    [c.259]    [c.656]    [c.270]    [c.176]    [c.35]    [c.761]    [c.152]    [c.242]    [c.242]    [c.330]    [c.83]   
Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.35 , c.37 , c.37 , c.248 , c.575 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте