Циклогексан диэлектрическая проницаемость

При подборе жидкой подвижной фазы руководствуются элюотропным рядом растворителей по Шталю гексан, гептан, циклогексан, четыреххлористый углерод, бензол, хлороформ, эфир, этилацетат, пиридин, ацетон, этанол, метанол, вода. Растворители в элюотропном ряду расположены в порядке возрастания полярности (диэлектрической проницаемости). [c.95]

Зависимость диэлектрической проницаемости фракций смол, извлеченных разными растворителями, от концентрации смол в растворе 1 — фракция, извлеченная ацетоном, 2 — бензолом, з — четыреххлористым углеродом, 4 — циклогексаном [c.188]

У апротонных растворителей отсутствуют явно выраженные протоно-донорные или протоно-акцепторные свойства. У них не-больщая величина диэлектрической проницаемости и низкий или нулевой электрический дипольный момент. Растворенные вещества в апротонных растворителях заметно не диссоциируют. Апротонными растворителями являются бензол, хлороформ, тетрахлорид углерода, сероуглерод, циклогексан и др. [c.35]

Растворители по их десорбирующей (элюирующей, вымывающей) способности располагаются в ряд, почти параллельный их диэлектрической проницаемости (величины в скобках) вода (81), метанол (31,2), этанол (25,8), ацетон (21,3), этилацетат (6,1), этиловый эфир (4,4), хлороформ (5,2), бензол (2,3), четыреххлористый углерод (2,2), циклогексан (2), петролейный эфир (1,9). [c.40]

С другой стороны, сдвиги частот, имеющие место при растворении метанола в некомплексообразующих растворителях (четыреххлористый углерод, н-гексан и циклогексан), сравнительно невелики и приблизительно пропорциональны величине ( )—1)1(20+1), где О — диэлектрическая проницаемость растворителя. [c.45]

Качественную интерпретацию этих результатов можно провести также с позиций размера иона. В растворе с диэлектрической проницаемостью, аналогичной циклогексану, ионы преимущественно находятся в виде ионных пар, причем в циклогексане это будут контактные ионные пары. Однако при добавлении тетрагидрофурана комплексообразование с ионом натрия обусловит увеличение эффективного размера катиона и соответственно уменьшение плотности заряда. Это приведет к ослаблению связи в ионной паре и вследствие этого к увеличению числа частиц в растворе, обусловливающих электропроводность. [c.533]

Реакция, проводимая при низких температурах (50° С) в различных растворителях (пентан, циклогексан, бензол, диэтиловый или диизопропиловый эфир), протекает очень медленно (в течение нескольких дней) и является гетерогенной, поскольку катализатор нерастворим в средах с низкой диэлектрической проницаемостью. Скорость реакции, молекулярный вес и структура полимера сильно зависят от катализатора и растворителя и от присутствующих иногда в системе неорганических солей (Na l, NaBr). Например, очень эффективный комплекс, известный как алфиновый катализатор [222], получаемый из амилнатрия, пропена и изопропанола в присутствии Na l, можно представить как твердую решетку катионов Na" с анионами [c.107]

Элюотропный ряд растворителей. На основании элюирующей способности растворителей их можно расположить в так называемый элюотропный ряд, где растворители располагаются в зависимости от их полярности (диэлектрической проницаемости). В порядке возрастания полярности растворителей их можно расположить в следующий ряд к-гексан < гептан < циклогексан <1 [c.47]

Инертные растворители (перечислены в порядке возрастания диэлектрической проницаемости) к-гексан, циклогексан, диоксан, четыреххлори-стый углерод, бензол, хлороформ, хлорбензол, метилизобутилкетон, метил-этилкетон, ацетон, ацетонитрил. [c.109]

Коэффициент Pi уравнения (П-4) целесообразно называть полярностью исследуемого вещества, так как он зависит от наличия в молекулах анализируемых веществ ненасыщенных связей, или полярных функциональных групп. Угловые коэффициенты прямых на графиках сравнительных расчетов для углеводородов с одной и той же вели-, чиной (или, менее точно, для углеводородов с тем же числом атомов углерода) увеличиваются в последовательности -алкай молекуле углеводорода нескольких ненасыщенных связей или циклизация молекулы при том же числе атомов углерода также увеличивает p , причем его значение растет симбатно диэлектрической проницаемости анализируемых веществ. Для углеводородов состава Се Pj увеличивается в ряду к-гексан (1,90) циклогексан (2,02) 1-гексан (2,05) циклогексан (2,20) [c.99]

Растворители с низкой диэлектрической проницаемостью (циклогексан, четыреххлористый углерод) извлекают наименее полярные компоненты с низкой поверхностной активностью, тогда как растворители с высокой диэлектрической проницаемостью, например ацетон, извлекают наиболее полярные и, следовательно, наиболее поверхностно-активные компоненты нефтяных смол. [c.256]

Для фракций смол обеих нефтей характерна прямолинейная зависимость е=/(с) в разбавленных растворах, а также, что особенно важно, последовательное увеличение диэлектрической проницаемости растворов при переходе от первой фракции к последней. Иными словами, диэлектрическая проницаемость фракций смолистых веществ в растворах (в к-гептане, циклогексане и бензоле) растет в той же последовательности, в какой повышается сумлшрное содержание в смолах гетероатомов (8, N и О), а также кислых и нейтральных омыляемых компонентов. [c.189]

В качестве примера приведем эпюотротый ряд по Траппе. В этом ряду растворители расположены в гюрядке увеличения их элюирующей способности, в целом — в порядке возрастания их полярности (диэлектрической проницаемости) циклогексан, четыреххлористый углерод, трихлорэтилен, толуол, бензол, дихлорэтан, хлороформ, диэтиловый эфир, этилацетат, ацетон, пропанол, этанол, метанол, вода. [c.274]

В этой статье будут изложены результаты исследования диэлектрической проницаемости растворов нитробензола в циклогексане, гексане, гептане и октане в широком интервале концентраций и температур. Все эти растворы характеризуются весьма большими положительными отклонениями от закона Рауля и имеют критическую точку расслаивания (см. табл. 1). Молекулы нитробензола как в чистом нитробензоле, так и в смеси с неполярными молекулами химически инертных растворителей не имеют ориентационной упорядоченности. Поэтому выбранные нами растворы представляют собой удобный объект для изучения связи между диэлектриче-ской проницаемостью е и флюктуациями концентрации (Аф) (подробнее [c.73]

Очень часто электропроводность растворов связывают с диэлектрической проницаемостью растворителя. Между тем известно много примеров того, что неэлектролиты или слабые электролиты в водных растворах, которые не проводят электрический ток, в гексане, циклогексане, бензоле, толуоле, тетрахлориде углерода и в другигх растворителях с низкими значениями е хорошо проводят ток в некоторых других растворителях подобного рода. [c.177]

Систематическое исследование [322] зависимости величин бн от среды для большой серии заместителей показало, что для ряда инертных заместителей, не способных к специфическому взаимодействию с растворителем, значения б н практически не зависят от растворителя. Следует отметить широкий диапазон изменения растворителей (всего 20), использованных в указанной работе — от таких инертных и неполярных сред, как циклогексан и U, до высокополярных апротонных и кислых сред (диметилсульфоксид, диметилформамид, метанол, муравьиная и трифторуксуспая кислота). Из этого факта следует естественный вывод [322], что интенсивность индукционного влияния лега-заместителей на ХС 9р не зависит от свойств среды, в том числе и от ее диэлектрической проницаемости. Следовательно, и в этом случае к индукционному влиянию неприложимы электростатические модели, в которых используется эффективная диэлектрическая проницаемость, зависящая от макроскопической величины е. [c.184]

К часто используемым неароматическим растворителям относятся хлороформ, сероуглерод, четыреххлористый углерод, хлористый метилен, циклогексан, ацетон и ацетонитрил. Когда в этих соединениях растворяют полярные молекулы, последние поляризуют окружающие их молекулы растворителя, что при- водит к возникновению в растворенном веществе электрического поля, называемого реакционным полем ( rea tion field ) [1—5]. Это реакционное поле изменяет магнитное экранирование протонов растворенного вещества сдвиги, обусловленные таким влиянием растворителя, обычно относительно малы (порядка 0,1 м.д. или меньше) и почти всегда [1] направлены в сторону более слабого поля, причем тем сильнее, чем больше диэлектрическая проницаемость растворителя (е). Существует приблизительно линейная зависимость между сдвигом, обусловленным растворителем, и (е—1)/(е-1-1) [1—7], хотя иногда наблюдаются и аномальные сдвиги [6, 8]. При проведении исследований влияния растворителя на химические сдвиги следует избегать таких растворителей, которые могут взаимодействовать с растворенным веществом посредством сил Ван-дер-Ваальса (например, СНгЬ) или с образованием водородной связи. [c.199]

Зависимость молекулярного веса (вязкости) полимера от диэлектрической проницаемости при поликонденсации диметилпиперазина и хлорангидрида терефталевой кислоты в различных растворителях (по данным работы ) /—диэтиловый эфир 2—гексан циклогексан 4—четыреххлористый углерод 5—ксилол 5-ди-оксаи 7—бромбензол в—1,4-дихлорбутан 9-1,2-дихлорпропан гО—1,3-дихлорпропан 1,1,2-трихлорэтан /2—дихлорметан /3—1,2-дихлорэтан 14—ацетофенон /5—метилэтилкетон [c.131]

Рис. 11.2. Корреляция между химическими сдвигами да и диэлектрической проницаемостью е для системы СК СНзОН в бутаноле-2. Система АОТ/циклогексан, этанол, метанол. В этом же порядке располагаются на графике

Рис. 11.2. <a href="/info/168977">Корреляция между</a> <a href="/info/2832">химическими сдвигами</a> да и <a href="/info/471">диэлектрической проницаемостью</a> е для системы СК СНзОН в бутаноле-2. Система АОТ/циклогексан, этанол, метанол. В этом же порядке располагаются на графике

Но параллелизм между константой экстракции ионных пар и диэлектрической проницаемостью разбавителя е, как видно из табл. 1,,не достаточно полный. В случае, например, анизола, имеющего е = 4,33, константа К больше, чем в случае хлорбензола, для которого е = 5,62. Наряду с электростатической сольватацией ионов следует рассматривать короткодействующее химическое взаимодействие с разбавителем. Если разбавитель слабоосновный, то он может взаимодействовать со слабокислыми протонами аммониевого катиона. Это является наиболее вероятным объяснением удивительно хорошей (с точки зрения е) экстракции анизолом, так как метоксигруппа обеспечивает слабоосновные свойства. Этим же можно объяснить более высокую экстрагирующую способность бензола по сравнению с циклогексаном. я-Электроны бензола слабо основны, и взаимодействие с ними способствует стабилизации аммониевого катиона. Сравнение степени извлечения хлорной кислоты растворами ТЛА в бензоле, триметилбензоле и триэтилбензоле подтверждает возможность такого взаимодействия. Можно ожидать, что алкильные радикалы у бензольного кольца будут создавать стерические затруднения для такого л-элек-тронного взаимодействия, и, действительно, значение константы экстракции ионных пар уменьшается почти на порядок при переходе от бензола к мезитилену и далее к триэтилбензолу (см. табл. 1), несмотря на то, что все три разбавителя имеют почти одну и ту же диэлектрическую проницаемость. [c.184]

Ири растворении ионных соединений важную роль играет диэлектрическая проницаемость растворителя, т. е. степень, с которой ослабляется электростатическое взаимодействие между ионами противоположного заряда. Сила взаимодействия двух противоположно заряженных ионов составляет в уксусной кислоте только 7 , в / -бутиловом спирте и в циклогекса-не 2 силы их взаимодействия в вакууме. Поэтолгу вероятность образования ионных пар в бутиловом спирте мала, в уксусной кислоте она увеличивается и в еще больншй степени возрастает в циклогексане. Трудно установить различие между отдельными видами ассоциации, и в растворителях с малой сольватирующей способностью возможно образование многих промежуточных дискретных образований между диссоциированными ионами, ковалентными молекулами и ионными агрегатами. [c.97]