Сульфат цинхонина

Цинхонина сульфат Спирт этиловый [c.2021]

Рацемический спирт можно получить восстановлением метилэтилкетона. Для разделения рацемата его переводят в кислый сульфат, получают соль с оптически деятельным основанием (например, бруцином или цинхонином), разделяют диастереомеры кристаллизацией и затем гидролизуют. [c.189]

Навеску 1 г растворяют во взвешенной платиновой чашке фтористоводородной и азотной кислотами. Затем добавляют 10 мл серной кислоты (1 1) и нагревают осторожно до удаления кислот остаток нагревают с 5 мл соляной кислоты и 50 мл горячей воды до растворения сульфатов. В полученный раствор вводят 5 мл 5%-ного раствора цинхонина и оставляют на ночь. Отфильтровывают осадок, промывают разбавленным раствором цинхонина (см. разд. IV), прокаливают в той же чашке и взвешивают, затем сплавляют с содой и извлекают сплав водой нерастворимые вещества отфильтровывают, промывают раствором азотнокислого аммония, прокаливают в чашке, взвешивают и определяют трехокись вольфрама по разности. Фильтрат, содержащий вольфрамат натрия, может быть исследован на примеси, как указано в разд. III (Л). [c.330]

Была сделана попытка расширить эти исследования в область оптически лабильных металлических комплексов на примере иодидов (+)- и (—)-трис-1,10-фенантролинникеля, растворенных в водном (+)-бромкамфорсульфонате аммония или в водном сульфате цинхониния. Авторы ставили своей целью показать, что скорости рацемизации (- -)- и (—)-комплексов никеля различаются в присутствии оптически стабильного иона. Однако реакции, которые они считали процессами мутаротации, доходят до равновесия, которое не отвечает составу рацемической смеси поэтому соответствующий общий процесс представляет собой обратимое превращение, на составляющие инверсии которого (прямую и [c.406]

Сульфат цинхонидина и сульфат цинхонина применяются для усиления антималярипного эффекта препаратов хинных алкалоидов, [c.553]

Чистоту препарата определяют по отсутствию примеси солей других алкалоидов пробой Кернера — Веллера, основанной на меньшей растворимости в холодной воде сульфата хинина по сравнению с сульфатами других алкалоидов (цинхонина, цинхонидина и др.) исследование производят в точном соответствии с указаниями ГФ1Х. Примесь гидросульфата хинина определяют по красному окрашиванию, возникающему от прибавления к фильтрату от взбалтывания 0,1 г препарата с 5 мл воды 1 капли раствора метилового красного примесь основных солей — по синему окрашиванию от прибавления к 5 мл такого же раствора 1 капли раствора бромтимолового синего при отсутствии указанных примесей в первом случае возникает желтое окрашивание, во втором случае — зеленовато-желтое. [c.446]

Появление желтой окраски из-за окисления аниона иода ионом трехвалентного железа иск.чючается, благодаря применению муравьиной кислоты. Ио желтая окраска может появиться вследствие образования соединения хинияа или цинхонина с иодидом. Поэтому при выполнении анализа нужно брать минилгальное количество сульфата хинина. [c.240]

Определение вольфрама. Фильтраты от осаждения сульфатом магния обрабатывают так, как это требуется для осаждения вольфрама таннином и цинхонином. Это осаждение как оно первоначально было описано, проводится из растворов, имеющих высокую концентрацию хлорида натрия. После отдёления осадка от сульфата магния (перед осаждением комплексного соединения вольфрама) в раствор "вводят профильтрованный, насыщенный при нг.гревании раствор 20—30 г хлорида аммония. [c.678]

Для отделения вольфрама от титана, циркония, ниобия и тантала смесь окислов сплавляют с карбонатом калия, водный раствор плава обрабатывают слабоаммиачным раствором сульфата магния и хлорида аммония. Осадок, содержащий все эти элементы, за исключением вольфрама, отт фильтровывают, а вольфрам определяют в фильтрате таннин-цинхонино-вым метрдом. Смесь пятиокисей ниобия и тантала можно выделить осаждением таннином после растворения магнезиального осадка в кислоте осадок отфильтровывают и затем прокаливают. Остаток после прокаливания, как правило, еще содеряшт небольшие количества вольфрама, для отделения которых его снова сплавляют с карбонатом и повторяют весь процесс. Ураа частично попадает в осадок от сульфата магния, а часть его, перешедшая в раствор, остается в фильтрате после осаждения вольфрама таннином и цинхонинном [c.768]

Палладиевый катализатор нанесен на силикагель, приготовленный из 42 г силиката натрия в присутствии 0,5 г сульфата алкалоида. ХН—соль хинина. ХДН —соль хияидина, ЦН—соль цинхонина, ЦДН — соль цинхонидина. [c.129]

Навеску топко измельченной руды от 1 до 5 (в зависимости от ожидаемого содержания вольфрама, но не более 0,2 г WO3 в навеске) переносят в коническую колбу на 250 мл. Разложение руды и дальнейшая обработка, включая осаждение 5—10 мл раствора цинхонина, проводятся так же, как и в предыдуш,ем методе (см. А). После отстаивания в течение ночи осадок собирают на плотный фильтр с бумажной массой в конусе и промывают разбавленным раствором цинхонина (см. разд. IV). Фильтр с осадком переносят в колбу, взбалтывают с 40 мл горячей воды и нагревают 15 минут на плитке с 4 г едкого натра, затем добавляют раствор 1 г сульфата магния в 50 мл водного 20%-ного хлористого аммония и нагревание продолжают еще 30 минут. Отфильтровывают осадок и тщательно промывают горячим 2%-иым раствором хлористого аммония фильтр с осадком отбрасывают. Фильтрат обрабатывают по таннин-цинхониновой методике, описанной в разд. IV (В), полученную трехокись вольфрама исследуют на содержание примесей, как указано в разд. III (Л). [c.330]

Отделение вольфрама от ниобия и тантала обычно связано с большими затруднениями, >ыщелачивание смеси окислов, выделенных аммиа-К0Л1, сульфидом аммония или гидролизом из кислого раствора, или выщелачивание водой плава с карбонатом натрия и серой, так же как и кипячение щелочного раствора вольфрамата, ниобата и танталата, не дают удовлетворительных результатов Более того, ниобий и тантал препятствуют количественному осаждению вольфрама цинхонином (стр. 704). Для pa i-деления этих элементов можно использовать три метода , в зависимости от сопровождающих вольфрам элементов. Из них магнезиальный рекомендуется в тех случаях, когда требуется отделить вольфрам от титана, ниобия, тантала и циркония. Этот метод заключается в следующем. Смесь окислов (0,2—0,5 г) сплавляют с 4 г карбоната калия в платиновом тигле на сильном пламени в течение 10—15 мин. Сплавленную массу выщелачивают 200 мл горячей воды, следя за тем, чтобы полностью разложились комочки плава. Для этого нх разминают стеклянной палочкой, а раствор слабо кипятят. Горячий раствор обрабатывают свежеприготовленным реактивом (1 г кристаллического сульфата магния, 2 а хлорида аммония, 25 мл воды и 4 капли раствора аммиака). Покрывают часовым стеклом и оставляют стоять на закрытой водяной бане 1 час. Хлопьевидный осадок переносят на неплотный фильтр диаметром II см и промывают раствором хлорида аммония (насыщенный раствор NH l разбавляют в 4 раза водой). [c.619]

Методика. Несколько кристалликов анализируемого вещества смешивают в микропробиркс с каплей ледяной уксусной кислоты и выдерживают в течение 20 мин на кипян1,ей водяной бане. По охлаждении к реакционной смеси добавляют каплю 5%-ного раствора сульфата меди и каплю концентрированного раствора аммиака. Затем добавляют раствор сероуглерода в бензоле (25 об.%) и смесь энергично встряхивают. В присутствии хинина и цинхонина бензольный слой окрашивается в желтовато-коричневый цвет. Предел обнаружения гидрохлорида хинина составляет 50 мкг, а цинхонина 20 мкг. [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология