Цинхонин действие на ион WOf

Хинин является метоксильным производным цинхонина. Действием на хинин едкого кали в жестких условиях А. М. Бутлеров и А. Н. Вышнеградский впервые получили хинолин (откуда и произошло его название). [c.675]

Определение вольфрама основано на выделении его из раствора навески в виде растворимой в кислотах вольфрамовой кислоты Н2 У 04-Н20 желтого цвета при этом вольфрам одновременно отделяется от большинства сопутствующих компонентов. Образование осадка вольфрамовой кислоты происходит в результате окисления карбидного и металлического вольфрама действием азотной кислоты. Вольфрам обычно не весь выделяется в осадок, небольшая часть его остается в растворе. При очень точных анализах в фильтрате оставшуюся часть вольфрама снова выделяют в осадок с помощью коагулятора (желатины) или осаждают алкалоидом (цинхонином). Осадок вольфрамовой кислоты способен соосаждать примеси из раствора (кремниевую кислоту, железо, фосфор, хром, ванадий, молибден, ниобий и др.), поэтому титриметрический и фотометрический методы имеют определенные преимущества, так как загрязнения здесь существенного влияния не оказывают, как это происходит в гравиметрическом методе. [c.343]

Цинхонин, цинхонидин и хинидин оказывают благоприятное действие при лечении клинической малярии [1070]. Хинидин находит широкое применение при лечении сердечных заболеваний [1071]. [c.234]

Действие таннина как осадителя можно сделать более специфическим, подбирая соответствующее значение pH среды и введя различные добавки. Так, например, можно комбинировать таннин с различными алкалоидами [42в], лучше всего с бруцином или цинхонином при pH =1,6 тантал количественно осаждается смесью таннина и цинхонина, а ниобий почти весь остается в растворе. [c.164]

В больших дозах хинин довольно ядовит. Он нашел исключительное по важности применение в медицине как противомалярийное и жаропонижающее средство. По силе действия он значительно превосходит цинхонин. [c.659]

Я надеюсь в ряде последующих статей сообщить о свойствах, составе и примечательных продуктах разложения соединений горчичного масла с органическими основаниями различных классов здесь же я только замечу, что до сих пор при сливании алкогольных растворов и нагревании не удалось получить ни одного соединения горчичного масла с мочевинами или с природными нелетучими органическими алкалоидами, как хинин, цинхонин, морфин и наркотин сероуглерод также, по-видимому, не действует на эти соединения. [c.62]

Однако, подобно кремневой, вольфрамовая кислота в незначительном количестве переходит в раствор в виде отрицательного золя, поэтому при точных анализах перешедшую в раствор вольфрамовую кислоту выделяют в осадок действием положительного золя желатина или посредством цинхонина. [c.160]

При действии хромовой кислоты цинхонин расщепляется на две характерные части — цинхониповую кислоту и мер ох и- [c.1084]

Содержание алкалоидов в хинной корке колеблется от 2 до 15% Несмотря на то что хинная корка как целебное средство против лихорадки была известна в Европе еще в первой половине XVII века, ее основное действующее вещество — хинин — было выделено впервые только в 1816 г. профессором Харьковского университета Ф И. Гизе. В 1820 г. французские фармацевты Пелетье и Кавенту выделили хинин совместно с цинхонином в чистом кристаллическом виде. [c.341]

В никотине более основной атом азота находится в пирролидйно-вом ядре и, следовательно, в первую очередь метилируется именно этот атом азота. Для получения изомерной четвертичной соли Пикте и Жанкан [155] сначала действовали на никотин 1 экв иодистоводородной кислоты, затем обрабатывали иодгидрат иодистым метилом. Четвертичная соль образовывалась за счет атома азота в пиридиновом ядре. Аналогичным путем были получены изомерные 1Ч-этиль-лые производные цинхонина и хинина [156]. [c.214]

Некоторые производные хинолина являются ценными лекарственными препаратами. Около 300 лет назад для лечения малярии в европейские страны была ввезена из Перу кора хинного дерева, и до совсем недавнего времени хинин оставался единственным средством лечения от этой болезни. В 1842 г. Жерар при сплавлении цинхонина или хинина с щелочью получил смесь органических оснований. В числе этих оснований находился хинолин. После того как были разработаны синтетические методы Скраупа, Дёбнера—Миллера, Фридлендера и др., было получено большое число производных хинолина и изучено их антималярийное действие. Опубликовано несколько обзорных работ, в которых имеются подробные сведения о различных лекарственных препаратах, полученных из хинолина. Следует отметить обзоры, составленные О ингеном [1062], Гудманом и Гилманом [1063], а также работу, в которой рассматриваются хинолиновые антималярийные препараты и материал приводится в виде таблиц [1064]. [c.232]

Природа действующего начала коры хинного дерева бьила выяснена в начале XIX в. В 1820 г. французские фармакологи П. Ж. Пельтье и Ж. Кавенту выделили иа иее чистый алкалоид позднее удалось установить, что в коре содержится по крайней мере 20 различных алкалоидов, но хинин является основным компонентом. Строение хинина было выяснено в 1907 г. немецким химиком П. К. Л. Рабе, а вскоре стало ясно и строение его ближайших аналогов хинидина. цинхонина и цннхонидина стереохимия этих алкалоидов установлена В. Прелогом к 1950 г. [c.655]

Обратите внимание К-(п-К-Бензил)цинхониний-ион имеет пять хиральных центров (отмечены звездочкой ). Однако энантиоселективность катализируемой им реакции определяется не конфигурацией какого-то из этих центров, а совокупностью ряда специфических взаимодействий водородные связи, диполь-дипольные взаимодействия, я-я-ком-плексообразование. Механизм энантиоселективного синтеза, таким образом, очень сходен с механизмом действия ферментов, а в более широком смысле может рассматриваться как пример молекулярного узнавания (см. разд. 28.3). [c.467]

Таннин вряд ли можно классифицировать как обычный органический реагент, так как он действует как отрицательный коллоид— флоккулянт положительно заряженных золей гидратированных окислов, например WO3, НЬгОз, TagOs. Так, при добавлении таннина к раствору вольфрамата и подкислении почти весь вольфрам выпадает в осадок. Небольшое количество остается в виде коллоидной дисперсии и флоккулируется осадителем таннина, например цинхонином 2. Таким методом вольфрам можно отделить от большого числа ионов. Отделение тантала от ниобия тоже небезынтересно тантал селективно осаждается из слегка подкисленного раствора оксалата Осаждение германия таннином после отгонки его в виде тетрахлорида применяется при анализе стали Исключительно селективный осадитель вольфрама, образующий в кислом растворе комплекс с вольфраматом состава 1 1 — анти-1, 5-ди-(п-метоксифенил)- [c.285]

Основное направление научных работ — изучение состава органических соединений. Под влиянием Либиха занимался (с 1835) исследованием органических соединений. Впервые получил (1835) ви-нилхлорид присоединением хлористого водорода к ацетилену, синтезировал (1838) поливинилиден-хлорид. Открыл (1838) явление фотохимической полимеризации. Определил (1838) элементный состав хинина и цинхонина. Исследовал (1839) тиоэфиры и получил хлорированные метаны от моно-до тетрахлорметана. Изучал (1836—1837) действие серного ангидрида на органические вещества, Разработал (1840) способ получения меркаптанов действием гидросульфита калия на алкилгалогениды в спиртовом растворе. Провел точное определение теплоемкостей, теплового расширения и теплот испарения жидкостей и твердых тел. Наиболее точно для своего времени определил механический эквивалент теплоты составил таблицы упругости паров. Установил (1846) образование аммиака при действии электрической искры на смесь азота и водорода. Сконструировал ряд приборов воздушный термометр, пирометр, гигрометр. Занимался усовершенствованием газового освещения в Париже, Автор учебника Нача.ть-ный курс химии (1847—1849). [c.424]

Строение, принятое для цинхонина и хинина (Рабе, 1908 г.) на основании приведенных выше данных, было подтверждено частичным синтезом цинхонинона исходя из цинхотоксина. Это соединение дает при обработке гипобромитом натрия N-бромпроизводное, отщепляющее НВг под действием этилата натрия с замыканием хинуклидинового цикла (реакция Лефлера) (Рабе, 1911 г.) (R = хинолиновый остаток) [c.979]

Согласно W. W. S ot t y, принципиально следует предпочесть мокрые методы разложения методам, основанным на сплавлении, потому что большие количества солей растворяюще действуют на WOg. Он рекомендует после растворения в соляной кислоте и окисления HNOg осаждение цинхонином (ср. стр. 516). [c.524]

Очень интересны реакцЕ И она В1з+ с некоторыми орг ническими реактивами, с кот( рыми он образует трудно ра1 творимые внутрикомплекснь соли, часто окрашенные в х рактерные цвета. Сюда относятся цинхонин-иодидиая реакци действие дитизона, тионалида и др. [c.418]

Действие цинхонина gHsN СНОН tHuN СН СН2. Для выделения малых количеств вольфрама применяют цинхонин. [c.475]

Эти алкалоиды содержат одну и ту же гетероциклическую группировку, составленную из соединенных хинолинового и так называемого хинуклидино-вого ядер. Последнее является своеобразным производным пиперидина. Хинин и его спутники различаются по наличию и характеру заместителей в положении 6 хинолинового ядра. В молекуле хинина в этом положении содержится метоксильная группа, в молекуле купреина — гидроксильная группа, а в молекуле цинхонина водород при углеродном атоме 6 хинолинового ядра не замещен. Однако несмотря на такое, казалось бы, незначительное отличие, эти алкалоиды существенно отличаются по биологическому действию. Их применяют главным образом в качестве противомалярийных и противолихорадочных средств при этом наиболее эффективен хинин. [c.220]

Таннин является необычным органическим реагентом, поскольку он, вероятно, действует как отрицательно заряженный коллоид, осаждающий положительно заряженные гидроксидные золи ШОз, N5205 и ТагОз. Например, если раствор вольфрамата обработать таннином и подкислить, вольфрам почти количественно осаждается. Небольшое количество вольфрама, оставшееся в виде коллоида, можно осадить таннином или цинхонином [37]. Этими реагентами вольфрам можно отделить от большого числа ионов. Интересен метод отделения тантала от ниобия тантал избирательно осаждают из слабокислого оксалатного раствора [38]. Таннин используют для осаждения германия после отгонки тетрахлорида германия при анализе стали [39]. [c.454]

Рабе удалось также выяснить процессы изомеризации хинина и цинхонина, легко протекающие под действием кислот (при этом органические кислоты, например уксусная, действуют сильнее, чем минеральные). Изомеризацию впервые заметил Пастер, назвавший изомер хинина хиницином. Позднее этот изомер (найденный также в хинной корке) и соответствующий изомер цинхонина были названы хинотоксином и цинхотоксином вследствие их чрезвычайной ядовитости. [c.661]

Из цинхотоксина и хинотоксина можно снова получить цинхонин и хинин. А именно, при действии бромноватистых солей на эти токсины получаются бромамины, которые действием щелочей превращаются в цинхонинон и хининон, при восстановлении дающие хинин и цинхонин, например [c.661]

Подобно галлию, германий может занимать центральное место в структуре гетерополисоединений. Они образуются в слабокислых растворах. Синтезированы германомолибденовая кислота Н8[Се(Мо207)б]-28Н20 зеленовато-желтого цвета, имеющая аналогичный состав белая германовольфрамовая кислота и более сложные кислоты, имеющие в своем составе, например, германий, молибден и ванадий [52]. Гетерополикислоты хорошо растворяются в воде- но быстро разрушаются на воздухе. Рубидиевые и цезиевые соли этих кислот, как и соли органических оснований —пиридина, цинхонина и т. п., малорастворимы. Из водных растворов кислоты можно экстрагировать кислородсодержащими органическими растворителями. Подобно другим аналогичным соединениям, при действии восстановителей гетерополикислоты образуют сини . Германиевые гетерополикомплексы несколько менее устойчивы, чем кремниевые. [c.176]

Цинхонин или глюкозамнн оказывали некоторое асимметри ующее действие при бромировании коричной кислоты . [c.123]

На этих двух реакциях исследовано асимметрнзующее действие 24 катализаторов—различных производных и изомеров хинина и цинхонина. Результаты опытов по асимметрическому синтезу нитрилов бензальмолочной и миндальнсй кислот приведень-в табл. 15. [c.126]

Раствор вольфрама, полученный после растворения стали и осаждения WOg-а HgO действием HNO3 в присутствии цинхонина, прибавляют к амальгаме висмута (3 г Bi в 100 г Hg), стенки сосуда ополаскивают два раза порциями по 10 л1л концентрированной НС1, удаляют воздух продуванием азота и встряхивают 3 мин. Раствор переносят в ячейку для титрования и титруют раствором Се (804)2 визуально в присутствии дифениламина или потенциометрически. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология