Двуокись углерода, удаление из газов водой под давлением

На схеме 9 показано получение технологического газа газификацией каменного угля (или других видов твердого топлива). Газ, полученный в результате переработки этого вида сырья, подвергают многоступенчатой очистке от пыли в циклонах, скруббере, орошаемом водой, и мокропленочном электрофильтре. Затем с помощью раствора моноэтаноламина газ очищают от сероводорода и частично от двуокиси углерода. Эта очистка предшествует стадии конверсии окиси углерода. Газ после конверсии СО очищают известными абсорбционными способами двуокись углерода поглощается водой, окись углерода — медно-аммиачным раствором. Для окончательного удаления СО2 после медно-аммиачной очистки газ промывают раствором аммиака при давлении 302,8-10 —313,6-10 Па (310— 320 кгс/см2). Чтобы обеспечить требуемую степень чистоты азоте-водородной смеси, перед синтезом аммиака проводят каталитическое гидрирование кислородсодержащих примесей в аппаратах пред-катализа (давление процесса 294-10 —313,6-10 Па 300— 320 кгс/см ). [c.20]

Факторы, влияющие на растворимость газов в жидкостях, учитываются в практической работе. Например, чтобы повысить содержание двуокиси углерода в готовом npo iyKTe, процесс получения газированных вод и шампанских вин ведут при повышенном давлении и сравнительно низкой температуре. Удаление растворенных газов из жидкостей, где их присутствие нежелательно, осуществляется длительным кипячением этих жидкостей. Так готовят дистиллированную воду, не содержащую двуокись углерода, для точных анализов. При получении высококачественных сталей, высокоэлектропроводной меди, бериллиевых бронз и изделий из них, не содержащих растворенных газов, применяют плавку и литье в вакууме. [c.253]

Газ после второй промывки содержал 70—75% ацетилена и подлежал возврату на гидратацию вместе с соответствующим количеством свежего ацетилена. Однако, чтобы избежать разбавления подаваемого на гидратацию ацетилена инертными примесями оборотный ацетилен после второй промывки подвергали еще дополнительной очистке. Оборотный ацетилен сжимали до 4 ати и под этим давлением промывали водой для удаления следов альдегида, затем его промывали 0,5%-ным раствором едкого натра. Этот раствор поглощал двуокись углерода и значительную часть ацетилена. Поглощенный ацетилен выделялся из раствора в отпарной колонне и, имея 96%-ную чистоту, шел на гидратацию. Нерастворившийся в щелочном растворе газ, содержавший 25% ацетилена, сжимали до 7 ати и снова очищали промывкой водой и щелочным раствором. [c.168]

В Оппау смесь водорода и азота (на один об ем азота три об ема водорода) получают из смеси водяного и генераторного газов, окисляя с помощью катализатора окись углерода водяного газа в двуокись. Направляя в контактную печь оба газа в необходимом об емном отношении, получают по выходе из печи газовую смесь, содержащую водород, азот и двуокись углерода. Последнюю удаляют из смеси, сжимая смесь газов при 27 атмосферах и пропуская его под давлением в воду, которая поглощает двуокись углерода. Для удаления остающейся части двуокиси и всей наличной окиси углерода, сжатая при 200 атм. газовая смесь промывается в башнях аммиачным раствором муравьинокислой меди и затем—раствором соды. [c.140]

Предварительно прокипятить и охладить в токе двуокиси углерода, в колбы 1 тл 2 наливают для улавливания сероводорода по 25 мл раствора ацетата кадмия и цинка и по 80 мл воды. Собирают прибор и пропускают двуокись углерода или другой инертный газ в течение 15—20 мин. Затем через капельную воронку 5 приливают 100—150 мл соляной кислоты (1 1), содержащей 4% хлорида двухвалентного олова или 1% гидроксиламина (при этом иногда необходимо на короткое время приостановить поток двуокиси углерода, чтобы уменьшить давление в колбе 4). Раствор в колбе 4 кипятят 20—25 мин затем усиливают поток двуокиси углерода, прекращают нагревание раствора в колбе 4 и кипятят раствор в колбе 3 10—15 мин для удаления растворенного в воде сероводорода. Обычно весь сероводород улавливается в колбе 1, поэтому раствор в колбе 2 остается совершенно прозрачным и его можно применять для следующего опыта. Если же заметен осадок и в колбе 2, то растворы из обеих колб 1 и 2) сливают вместе. [c.267]

Крекированный газ содержит, наряду с водородом, непрореагировавший метан, окись углерода, двуокись углерода, непредельные углеводороды (ацетилен, этилен), бензол, нафталин. Газ промывают маслом для удаления бензола и нафталина и водой под давлением для извлечения двуокиси углерода. Затем газ подвергают глубокому охлаждению и промывают жидким азотом (стр. 309). [c.278]

Режим регенерации следующий. При снижении давления из раствора выделяется от /3 до /3 растворенной в нем двуокиси углерода и одновременно испаряется вода. На испарение воды и выделение СОа из раствора расходуется тепло. Для удаления оставшейся двуокиси углерода требуется довести парциальное давление СО2 над раствором до 0,014 МПа. Последнее достигается за счет дополнительного испарения воды из раствора при нагревании регенерированного раствора в кипятильнике. Температуру в регенераторе поддерживают выше 100 °С, так как температура кипения раствора К2СО3 при атмосферном давлении существенно выше температуры кипения воды. Связанная в бикарбонат двуокись углерода еще более повышает температуру кипения раствора. При более глубокой очистке газа растет расход пара на регенерацию. Расход пара также растет и с понижением парциального давления СОа в исходном газе. Горячий раствор карбоната калия обладает коррозионными свойствами, поэтому в раствор добавляют ингибиторы коррозии (0,1— 0,3% КаСгаО, или ааВ40, ЮНаО). Кроме того, в раствор вводят и кремнийорганические противопенные присадки. [c.121]

По трехколонной схеме, описанной в пaтeнтe фирмы Shell Development, ректификация окиси этилена осуществляется под давлением 1,4—5,6 ат. В первой колонне из сорбента острым паром отпаривают окись этилена, двуокись углерода и другие растворенные газы. Выделяющиеся пары, состоящие в основном из окиси этилена и воды в соотношении 65 35 (по весу), поступают во вторую колонну, где происходит удаление двуокиси углерода, после чего водный раствор окиси этилена из куба этой колонны-передается в третью, ректификационную колонну. Содержание окиси этилена в готовом продукте составляет 99,98 вес. %. Кроме воды (в количестве 0,02%), окись этилена практически не содержит никаких примесей. [c.249]

В другом приборе химик проводит окисление в камере сгорания, а продукты подаются потоком гелия в восстановительную камеру, где удаляется избыток кислорода и различные окислы азота восстанавливаются до молекулярного азота. Результирующая смесь (СО2, Н2О, N2 и Не) приводится в термическое равновесие под давлением около двух атмосфер, а затем через систему пробоотбора поступает в Ьерию кювет для измерения теплопроводности. Между первой парой кювет находится поглощающая ловушка, содержащая обезвоживающий реагент, который удаляет из потока газа водяные пары. Количество водорода в исходном образце измеряется по разности в теплопроводности, вызванной удалением воды. Аналогичные дифференциальные измерения проводят для второй пары кювет, расположенных по две стороны ловушки, которая удаляет двуокись углерода. Содержание азота в оставшейся смеси гелий — азот определяют сравнением теплопроводности в кюветах со смесью и с чистым гелием. Все сигналы детекторов направляются в самописец, и с помощью соответствующих калибровочных факторов по величине пиков определяют процентный состав образца. После ввода образца процесс производится автоматически вплоть до стадии интерпретации графиков. [c.544]

Затем из иее удаляют кат.алиггл1ческие яды — двуокись углерода и сероводород — промывкой смеси моноэтаноламином или водой, хорошо растворяющей эти примеси под повышенным давлением. Выделившуюся из промывного раствора двуокись углерода используют в производстве мочевины, для конверсии метана [см. уравнение реакции (2)] или для получения сухого льда. От небольшого количества непрореагировавшей окиси углерода (0,3—0,5% от объема газа) смесь освобождается в процессе предкатализа. Если в конвертор метана подается чистый кислород, то после конверсии окиси углерода и удаления двуокиси углерода газ промывают жидким азотом в колонне. [c.250]

Во-первых, они универсальны, т. е. действие их распространяется одновременно на все газы, кроме инертных, которые могут присутствовать в электронных лампах (водород, кислород, азот, окись и двуокись углерода, пары воды, углеводороды), независимо от окислительного или восстановительного характера последних. Во-вторых, материал поглотителя сочетает свойства активности и инертности и, будучи устойчивым на воздухе, переводится в реак-дионноспособную форму путем нагревания при пониженном давлении. Устойчивость поглотителя необходима для проведения монтажных и откачных операций, и действие его проявляется лишь после удаления основной массы газов из оболочки лампы, т. е. при lO — 10 мм рт. ст. Наконец, упругость паров вещества поглотителя при его рабочей температуре ничтожно мала. - [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология