Микрорастрескивание

В отличие от аморфных стеклообразных полимеров большие, частично обратимые деформации кристаллических фторопластов при напряжениях, превышающих сопровождаются не микрорастрескиванием поверхности, а развитием шейки как на воздухе, так и в жидкостях. При деформировании фторопластов в среде алканов шейка даже более четко различима, чем на воздухе. [c.166]

Сильное микрорастрескивание по границам зерен. [c.291]

Сильное микрорастрескивание, потеря прочности 97% [c.292]

Микрорастрескивание по границам зерен 7 373 Сильное разрушение 10 373 Полное разрушение [445] [c.292]

Начало микрорастрескивания 20 373 Разрушение образцов на отдельные части [445] [c.292]

Микрорастрескивание, нет потери прочности 373 Потеря прочности 29% [428] [c.293]

Начало микрорастрескивания 373 Нет потери прочности 373 Потеря прочности 17—23% [428] [c.293]

Опасные разрушения могут быть следствием сочетания таких факторов как концентрации тока (например, в дефектах покрытия в непосредственной близости от анодов), наличия локальных повышенных внутренних напряжений и микрорастрескивания в поляризуемых этим током участках, общих высоких величин защитных 76 [c.76]

Однако расчет н эмпирические данные трудно согласовать с тем фактом, что при высоких скоростях роста трещины у ее вершины обычно наблюдается локальное повышение температуры на несколько сот градусов, если только не допустить, что образование микротрещин происходит скорее до формирования макротрещин, а не в вершине движущейся и развивающейся макротрещины. Если это так, то эффект быстрого нагружения в основном заключается в том, что оно вызывает стеклование фазы каучука и таким образом тормозит микрорастрескивание, предшествующее фактическому формированию трещин. [c.110]

Несомненно, оба процесса —и фибриллизация, и микрорастрескивание — имеют очевидное сходство, однако очень часто из-за отсутствия глубокого анализа создается впечатление их независимости и самостоятельности. [c.4]

Максвелл и Рам [76] изучали изменение интенсивности светового пучка, проходящего через прозрачную пластину полистирола, в зависимости от приложенной постоянной растягивающей нагрузки, времени ее действия и температуры. Они обнаружили, что при нагружении полимер мутнеет вследствие образования в нем микроразрывов. Было показано, что интенсивность процесса микрорастрескивания пропорциональна приложенной нагрузке и температуре. [c.22]

Таким образом, эффект микрорастрескивания проявляется в тех случаях, когда нагружению подвергается полимер, находящийся в стеклообразном или кристаллическом состоянии. Микрорастрескивание никогда не наблюдается при растяжении полимеров, находящихся в высокоэластическом состоянии более того, как уже отмечалось, отжиг стеклообразных полимеров, содержащих микротрещины, при температурах выше температуры стеклования приводит к их залечиванию, и полимер полностью восстанавливает свою исходную структуру [93, 94]. Микротрещины не возникают в полимерах, предварительно подвергнутых ориентационной вытяжке, если направление приложенного напряжения совпадает с направлением оси предварительной вытяжки. К подавлению микрорастрескивания приводит сшивание полимера [95] а также уменьшение его молекулярной массы до значений, меньших, чем молекулярная масса отрезка цепи между зацеплениями [96]. Другими словами, при подавлении вынужденной эластической деформации полимера подавляется и его способность к микрорастрескиванию. Особо следует [c.25]

Холодная вытяжка полимеров в адсорбционно-активных средах имеет существенные отличия от соответствующего процесса, происходящего на воздухе. Хотя механизм деформации принципиально один и тот же для обоих случаев вплоть до стадии фибриллизации, присутствие адсорбционно-активной среды, предотвращающей коагуляцию фибрилл в монолитную шейку, решающим образом изменяет процесс холодной вытяжки. Микрорастрескивание и переход полимерного материала в новое высокодисперсное ориентированное состояние обусловливает возникновение специфической высокопористой структуры, обладающей целым комплексом уникальных физико-химических и механических свойств. [c.36]

Высокодисперсные ориентированные полимеры обладают необычным комплексом механических и физико-химических свойств. Очевидно, можно ожидать, что и термомеханические свойства таких полимеров будут иметь какие-то особенности. Хотя микрорастрескивание известно достаточно давно, термомеханические свойства высокодисперсного материала микротрещин до последнего времени оставались практически неизученными. Рассмотрение этих свойств существенно расширит наши представления о физико-механических свойствах полимеров, находящихся Б стеклообразном состоянии, [c.67]

МИКРОРАСТРЕСКИВАНИЕ И МЕХАНИЧЕСКИЙ ОТКЛИК ПОЛИМЕРА [c.99]

Одним из важнейших вопросов, с точки зрения получения высокодисперсных ориентированных полимеров, является вопрос о взаимосвязи процессов микрорастрескивания с собственно механическим откликом полимера. Естественно, что влияние жидких сред на механические свойства твердых тел изучалось [c.100]

ВЛИЯНИЕ ЖИДКИХ СРЕД НА МИКРОРАСТРЕСКИВАНИЕ ПОЛИМЕРОВ [c.103]

В ГЛ. 1 было рассмотрено влияние жидких сред на процесс микрорастрескивания полимеров при их холодной вытяжке. В присутствии жидких сред такая деформация осуществляется путем перехода полимера в ориентированное состояние внутри микротрещии специфического строения. Присутствие жидкой среды оказывает также заметное влияние и на механические характеристики полимера, например на предел текучести, разрывное удлинение, прочность. [c.103]

В настоящее время имеются две гипотезы относительно механизма влияния жидких сред на процесс микрорастрескивания полимера. Одна из них объясняет возникновение микротрещин и связанное с ним облегчение деформации локальной пластификацией полимера, другая — понижением поверхностной энергии полимера, приводящим к облегчению развития микропустот, характерных для структуры микротрещин. [c.103]

Критическая деформация микрорастрескивания [c.103]

Для установления взаимосвязи процессов микрорастрескивания и пластификации в работе [177] сопоставлялись значения Ес для поли-2,6-диметил-1,4-фениленоксида в ряде жидких сред, в зависимости от значения равновесного набухания в этих же средах (рис. 5.2). Квадратиками отмечены среды, в которых из-за слишком хорошего сродства полимера и растворителя происходило макроскопическое разрушение образца. Хорошо видно, что существует определенная корреляция между гс и равновесным набуханием, характеризующим пластификацию полимера низкомолекулярной жидкостью. [c.104]

Влияние молекулярной пластификации на процесс микрорастрескивания полистирола хорошо иллюстрируют данные, представленные на рис. 5.4. Кружки соответствуют значениям 8с, полученным при микрорастрескивании сухого полистирола, содержащего различные количества низкомолекулярного пластификатора — дихлорбензола, квадратики — значениям 8с, полученным при нагружении полимера в различных средах [c.104]

Рис. 5.2. Зависимость Ес для жидких сред, вызывающих микрорастрескивание (О) или разрушение ( ) поли-2,6-диметил-1,4-фениленоксида, от их равновесного набухания 5 в полимере.

Несмотря на некоторый разброс, полученная зависимость позволяет выявить взаимосвязь процессов микрорастрескивания и пластификации полимера. [c.105]

Полезную информацию о механизме микрорастрескивания можно получить также методом механики разрушения, который позволяет определить минимальную поверхностную энергию, необходимую для образования микротрещины, или скорость освобождения энергии деформации [c.106]

Величину О, характеризующую работу инициирования микрорастрескивания в материале, можно заменить фактором интенсивности напряжения поскольку он не зависит от [c.106]

Отмечается, что в том случае, когда силикатные растворы с повышенными отношениями 5102 Ыа20 наносят в виде однородных тонких пленок на стеклянную подложку и затем высушивают, выше некоторого отношения подобные пленки начинают растрескиваться или покрываться волосными трещинами. Предполагается, что условия формирования пленки и ее высушивания достаточно постоянны, а такие величины, как толщина пленки, скорость ее высушивания и темиература, могут влиять на степень образования волосных трещин. Чем больше степень покрытия трещинами или степень микрорастрескивания, тем менее прочно склеивание силикатным клеем. [c.165]

Одни из первых попыток качественного описания деформационных свойств стеклообразных полимеров со структурных позиций были предприняты Бессоновым и Кувшинским [26, 70]. Исследуя структуру микротрещин, возникающих при деформации этих полимеров на воздухе, они показали, что макродеформация образцов складывается из локальных деформаций микроскопических тяжей, соединяющих створки растущих трещин. На связь макродеформации стеклообразных полимеров в жидкостях с числом микротрещин и длиной пересекающих их микрофибрилл более конкретно указывают авторы работ [76, 77]. Обнаруженная связь процесса микрорастрескивания полимеров с деформационными свойствами послужила причиной тщательного исследования структуры и свойств полимерного материала внутри трещин. Систематическое экспериментальное исследование структуры физико-механических свойств микротрещин, возникающих при растяжении стеклообразных полимеров в жидких средах, провели в последние годы Бакеев и Волынский с сотрудниками [77, 78]. [c.164]

Холоднопрессованные, Ротв=96Ч-98%, з=8+12 мкм Заметное микрорастрескивание [c.291]

В этой связи особое значение приобретает модификация свойств аморфных и кристаллических полимеров путем их холодной вытяжки, в результате которой полимеры приобретают характерную структуру, определенным образом влияющую на их механическое поведение. Но если механическому поведению полимеров при холодной вытяжке (обратимости деформации, повышению прочности и модуля холодновытянутых полимеров и др.) посвящено большое число исследований, то другим процессам — фибриллизации, микрорастрескиванию, которые сопровождают холодную вытяжку полимеров, уделялось значительно меньше внимания. [c.4]

Микрорастрескивание пластиков часто выражается в побе-лении и потере прозрачности материала. [c.22]

Если резко изогнуть прозрачную пластину полистирола или полиметилметакрилата до значений деформаций, близких к разрывным, то та сторона пластины, которая подвергалась растяжению, покроется массой мельчайших микроразрывов, интенсивно рассеивающих свет. В результате этого прозрачный пластик становится мутным, серебристым. И хотя это явление наблюдали достаточно давно [75], первые систематические исследования процесса микрорастрескивания полимеров были выполнены лищь в конце 40-х годов. [c.22]

Уже в первых работах, посвященных микрорастрескиванию, от.мечались некоторые особенности микротрещин, резко отличающие их от истинных трещин разрушения, развивающихся в низкомолекулярных твердых телах. На основании рентгеноструктурных данных, полученных при исследовании полистирола, содержащего микротрещины, Зауер, Сяо и др. [79, 80] сделали заключение, что микрорастрескивание сопровождается значительной ориентацией макромолекул Лебедев и Кувшинский [81], а также Спурр и Нигиш [80], анализируя результаты микроскопических исследований, пришли к выводу, что микротрещины заполнены полимерным материалом, соединяющим их противоположные стенки. Этот вывод позволил установить принципиальное отличие микротрещины от истинной трещины, а также объяснить возможность прорастания отдельной микротрещины через все поперечное сечение полимерного образца без его распада на части. Спурр и Нигиш [80] установили также, что отжиг полимера, содержащего микротрещины, при температуре выше температуры стеклования приводит к их исчезновению ( залечиванию ). [c.22]

Наиболее детальное исследование влияния пластифицирующего действия жидких сред на процесс микрорастрескивания полимеров было выполнено Камбуром и др. [176—180]. В качестве величины, характеризующей способность полимера к [c.103]

Корреляция между этими величинами была найдена для ряда полимеров в работах [180, 181]. Оказалось, что наиболее эффективно микрорастрескивание вызывают такие жидкости, у которых значение O наиболее близко к значению б полимера. Так как наибольшим сродством обладают жидкости с близкими значениями б, полученный результат позволяет сделать вывод о важном вкладе молекулярной пластификиции полимера в его микрорастрескивание. [c.105]

Анализ изменения Ес для полистирола и полиметилметакрилата в ряде алифатических спиртов в широком интервале температур показал, что абсолютные значения Ес уменьшаются с увеличением длины углеводородного радикала спирта, поскольку при этом возрастает его совместимость с неполярными полимерами [182]. Во всех случаях S не зависело от температуры при низких и высоких ее значениях, в то время как нри некоторой промежуточной температуре происходило резкое падение значений ес. Кривые зависимости ес от температуры имели S-об-разную форму и некоторую температуру Т , при которой происходит переход от высоких значений ес к низким. Независимое определение температуры стеклования в равновесно набухших в соответствующих средах образцах показало, что разность (Тс— — Тп) имеет приблизительно постоянное значение и составляет 25—30 °С. Авторы этой работы [182] полагают, что вблизи Т происходит изменение механизма микрорастрескивания или состояния материала, в котором образуются микротрещипы. Поскольку в исследованном температурном интервале никаких переходов в ПС и ПММА не наблюдалось, то авторы предположили, [c.105]

Эндрюс и Бивэн [186] одними из первых применили метод механики разрушения для анализа роста микротрещии в ПММА при одновременном действии напряжения в алифатических спиртах, водно-спиртовых смесях, тетрахлориде углерода в широком интервале температур. Оказалось, что величина G,- (минимальная энергия, необходимая для начала роста микротрещины) весьма характерным образом зависит-от температуры для всех исследованных систем (рис. 5.5). Резкое падение Gi с повышением температуры авторы связывают с уменьшением предела текучести материала, который очень сильно зависит от температуры, тем более, что, как показали независимые эксперименты, используемые в работе растворители способны вызывать значительное набухание полимера. Поскольку межфазная поверхностная энергия полимера мало зависит от температуры, то это обстоятельство позволило авторам высказать предположение о преобладающей роли пластификации в процессах микрорастрескивания. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология