Идентификация красок

Канадские стандартные цвета красок представлены 692 на-красками размером 7,6 X 12,7 см, помещенными в отдельные конверты, и определены шестизначным числом. Цвета разделены на 6 групп в зависимости от области применения материалы для внутренней окраски (414 цветов), масляные краски для наружной окраски домов (26 цветов), эмали для окраски полов и балконов (9 цветов), латекс для наружных работ (26 цветов), цвета для идентификации кодов и отделки промышленных изделий (212 шт) и флуоресцентные цвета (5 шт). Многие цвета представлены образцами с разной поверхностью глянцевой, полуглянцевой и матовой. Для всех образцов определены координаты х, у, V в системе МКО 1931 г. при стандартном излучении С. Для справочных целей используют образцы размером 2,5 х 1,6 см, наклеенные на отдельные листы бумаги, скрепленные разъемным держателем. Образцы представлены по порядку в соответствии с делением цветов на 6 групп. [c.318]

Идентификацию нелетучих материалов методом ПГХ широко используют на практике. Так, аналитический пиролиз является одним из распространенных методов в современной криминалистике [46]. Особенно широко используют пиролиз для анализа красок — полимерных материалов [7], следы которых часто остаются на месте преступления. Хотя краски содержат неорганические комлоненты, для определения которых используют различные спектральные методы, все же затруднительно провести идентификацию красок на основе анализа неорганических компонентов. ПГХ дает основание химику-аналитику, работающему в криминалистике, различить различные краски, в том числе краски одного типа, которые производят на различных заводах. Метод спектрального анализа позволил идентифицировать 53 образца красок, а метод ПГХ—141 из общего числа 190 исследуемых образцов. Таким образом, метод ПГХ в данном случае оказался в три раза более эффективным по сравнению с эмиссионной спектроскопией. [c.98]

Наиболее информативным методом идентификации, позволяющим отличать не только типы красок [171], но и выделить краски отдельных партий на основе количественных показателей, является ПГХ. Используемые ранее методы (неорганического анализа, спектральные) не позволяли осуществить столь детальную дифференциацию красок. [c.210]

Окрашивание является простым и быстрым средством идентификации. Наиболее часто применяют комбинации красителей, каждый из которых выбирают по его специфичности для определенных волокон или полимеров. Ряд красок для идентификации был разработан и выпущен в продажу заводами красителей и химическими фирмами. Первоначально они предназначались для волокон и тканей, однако, как будет показано ниже, некоторые из них успешно применялись и к другим материалам. Каждая краска имеет свойства, делающие ее наиболее пригодной для определенных анализов. Предварительное окрашивание и другая обработка могут несколько изменять получаемые результаты, поэтому в качестве контроля следует использовать известные волокна с одинаковой предысторией. Некоторые промышленные идентификационные краски снабжаются специальными отбеливающими или обесцвечивающими агентами. Краски, перечисленные ниже, легко доступны или могут быть составлены из указанных красящих веществ. Результаты, полученные с различными волокнами, приведены в табл. 36. [c.142]

Идентификация красок для транспортных средств является более легкой задачей, так как используемые автомобильные краски весьма разнообразны по цвету и структуре многослойных покрытий. Пирограммы красок в сочетании с цветом и структурой многослойного покрытия дают надежную информацию в судебной экспертизе [177]. [c.211]

Во многих рассмотренных нами публикациях ИК-спектроско-пия использовалась для идентификации лишь методом отпечатков пальцев [2—16], и большинство старых работ относятся к этому типу. Одной из первых была работа [2], в которой рассмотрены неорганические и органические пигменты. В работах [3, 5] применялся этот метод к пищевым красителям. Новый метод растворения красителей, содержащих сульфогруппы, в сероуглероде с применением ионообменной смолы описан в работе [6]. В работе [7] рекомендованы методы ИК-спектроскопии лишь в тех немногих случаях, когда систематические химические пробы давали неопределенные результаты. Эти методы обеспечивали замечательные успехи в идентификации красителей на древних тканях [8, 10] и в составе древних пигментов и лаков [9, 10]. Были идентифицированы также красители и пигменты в красках [11] и чернилах [12, 13]. [c.200]

Пигменты очень легко распознаются по характерной для них сильной флуоресценции этанольного раствора, даже если они присутствуют в краске в незначительных количествах для подцветки (наиболее частый случай применения пигментов этой подгруппы). Более точную идентификацию красителя лучше всего осуществлять с помощью ТСХ (табл. 16,6). [c.438]

Часто бывает полезно простыми способами установить состав краски, лака или пленки. Для идентификации акрилатов имеется несколько качественных реакций [c.247]

Для систематического исследования главнейших минеральных красок ниже приводятся таблицы. В каждой таблице приведен ход исследования красок одного цвета. В конце каждой колонки приводится название (и состав) предполагаемой краски и реко-.мендуется микрореакция для ее идентификации. [c.330]

Выделение (изоляция) вирусных частиц. Диагностика вирусных болезней основана на идентификации вирусных включений и частиц. Для этого необходимо прежде всего уметь обнаружить, и охарактеризовать по морфологическим признакам исследуемый материал в тканях хозяина. Изменения, происходящие в тканях насекомых под воздействием вирусов, описаны в разделах, посвященных различным типам возбудителей. Наиболее распространенные болезни, какими являются ядерные и цитоплазменные полиэдрозы или гранулезы можно диагностировать под микроскопом по массе полиэдров и включений, которых находят в пораженных тканях, в жировом теле, в гиподерме, трахейной выстилке, а также в кишечнике хозяина. Полиэдры и гранулы плохо окрашиваются анилиновыми красками, особенно в жировом теле, поэтому материал перед окрашиванием необходимо обрабатывать слабой кислотой или щелочью. Полиэдры и включения нерастворимы в воде, даже в горячей, в естественных препаратах лежат на дне, тогда как жировые капельки плавают на поверхности. В отличие от белковых частиц, имеющих подобные же свойства и расположенных в жировом теле гусениц бабочек перед окукливанием, вирусные частицы окрашиваются после обработки материала 1%-ным NaOH или 2%-ным НагСОз и видны внутри включений в виде мелких темных точек. При определении вирусов очень важно точное определение гистологическими методами мест включений. [c.78]

В 1962 г. Батлер [881 показал, что распознавание прозрачного красящего вещества по малому количеству образца, слишком разбавленного для того, чтобы отличие спектрального внутреннего пропускания от 100% поддавалось бы измерению, может быть выполнено введением достаточного количества белого пигмента для получения слоя со спектральным пропусканием 0,1%, что соответствует условиям уравнения (3.15). Таким образом, неизвестный раствор становится связующим белой краски. Мы обнаруживаем, что изменение спектрального пропускания этой белой красочной пленки с длиной волны вполне поддается измерению. Таким образом, можно рассчитать коэффициент поглощения К в функции длины волны с помощью уравнения (3.21) и осуществить идентификацию. Увеличение чувствительности на два порядка вызвано увеличением пути, пройденного световым лучом через связующее от верхней до нижней границы слоя, претерпевшим многократное рассеяние от светонепоглощающих белых пигментных частиц. [c.490]

Тинкториальные свойства клеток, т. е. способность окрашиваться анилиновыми красками, широко применяемыми в микробиологии, также зависят от свойства клеточных стенок. В 1884 г. датским ученым Гра-мом был предложен метод окраски бактерий основными анилиновыми фиолетовыми краска.ми (генциан-виолет или кристаллвиолет) с последующей обработкой раствором Лю-голя, представляющим собой раствор йода в йодистом калии. При погружении окрашенных препаратов в этиловый спирт одни бактерии обесцвечиваются — грамотрицательные, другие остаются фиолетовыми — грамположительные. Для удобства наблюдения препараты с грамотрицательными бактериями докрашиваются нейтральротом, са-фронином или очень слабым раствором фуксина, после чего они приобретают красный цвет. Несмотря на пользование этид методом на протяжении 90 лет, химический смысл реакции до сих пор не вполне выяснен. И тем не менее эмпирический критерий окрашиваемости по Граму стал таксономическим признаком для бактерий, а разделение всех бактерий на грамположительные и грамотрицательные стало классическим и представляет собой одну из первых ступеней в идентификации бактериальных культур. [c.20]

В настоящее время ПГХ достаточно широко используют для анализа нелетучих соединений, причем собственно метод и его практические приложения непрерывно развиваются и расширяются. Столь большое внимание исследователей к развитию этого направления в газовой хроматографии объясняется универсальностью метода достаточно высокой информативностью, особенно принимая во внимание отсутствие других простых и эффективных методов для анализа нелетучих соединений, в том числе и полимеров. Например, по данным Вилса [7], при идентификации 190 образцов красок путем параллельного использования методов эмиссионной спектрометрии и ПГХ, первым методом идентифицировано 53 краски, а вторым — 141, т. е. метод ПГХ для этих объектов приблизительно в 3 раза более эффективен, чем эмиссионная спектрометрия [7]. Широкое внедрение ПГХ в аналитическую практику объясняется также ши- [c.71]

Использование казеиновых клеев в древности живописцами подтверл<депо идентификацией казеина как основы для пигментов в старых темперных красках. [c.229]

Данная глава призвана послужить практическим руководством по анализу и идентификации органических пигментов. Основным отличием пигмента от красителя является то, что пигмент не растворим в среде, для которой он применяется. В противоположность этому краситель растворим в среде или реагирует с ней. Однако некоторые пигменты могут обладать незначительной растворимостью. Так Толуидиновый красный растворим в полимерах, а Ариламидный желтый в типографской краске на толуольной основе. Вышеуказанное определение пигментов позволяет отнести к ним многие кубовые красители, широко используемые в настоящее время наряду с другими органическими пигментами, так как они нерастворимы в окрашиваемых субстратах. К ним относятся, например, некоторые антрахиноны, хинакридоны и лаки триарилметановых красителей с комплексными неорганическими кислотами. [c.425]

Ни одна из вышеописанных методик не является оригинальной. В 1959 г. в работе [27] было предложено использовать ИК-спект-рофотометрню для идентификации пигментов в краске. Но тогда этот метод был доступен только в немногих лабораториях. Были классифицированы пигменты по их наиболее характерным ИК-по-лосам и сведены в таблицы в соответствии с цветом [28]. Эта трехполосная система отпечатков пальцев позволяет после беглого изучения ИК-спектров сократить возможное число пигментов и ускорить их дальнейшую идентификацию. Описанный метод аналогичен системе, разработанной в [3], в которой для идентификации очень широкого ряда органических соединений используется до 10—12 полос. [c.456]

Идентификация пигментов. Инфракрасную спектроскопию применяют также для идентификации пигментов в лакокрасочных ма-тepиaлax . Сначала пигмент отделяют от краски с помощью высокоскоростной центрифуги, а затем промывают соответствующим застворителем для удаления следов смолы и сушат при 110°С. 1осле этого пигмент диспергируют в вазелиновом масле или запрессовывают в диск из бромида калия. Как правило, у неоргани-ческнх пигментов получаются простые спектры, а у органических — [c.605]

Идентификационная краска тексхром (фирма Фишер сайентифик компани ). Неокрашенные волокна смачивают краской и выдерживают их в течение 2 мин, а затем прополаскивают в холодной воде. Графф [107] нашел эту краску пригодной для идентификации синтетических смол в бумаге. Полоски бумаги окрашивают в течение 3 мин при комнатной температуре, а затем промывают в проточной воде до полного удаления остатков краски. Полученные результаты приведены в табл. 38. Эту краску применяли также для идентификации смол и других веществ, используемых при обработке шерсти и хлопка [137]. [c.150]

Определение строения неизвестного товарного красителя относится к наиболее интересным и в то же время к наиболее трудным задачам химика, работающего в области красителей. В прежние времена, когда имелись только природные красители, задача идентификации была относительно простой. Во многих случаях по внешнему виду продукта можно было определить его происхождение. Кошениль, индиго, ализарин (крапп) и многие другие красители имеют столь характерный вид, что даже не имеющий особого опыта может без труда установить, с чем он имеет дело. Единственный вопрос, который следовало выяснить — пригоден ли продукт для крашения, не является ли он испорченным или фальсифицированным. Многочисленные применявшиеся неорганические краски — берлинская лазурь, окись хрома, окись железа, киноварь и т. д. — могли быть определены непосредственно при помощи чисто качественных реакций. С появлением искусственных органических красителей задачи химика-красочника стали совсем иными. Если еще в начале возникновения промышленности красителей было относительно легко отличить друг от друга, например, фуксин, авишиновый голубой, метиловый фиолетовый или весьма простые азокрасители, то с появлением на рынке все большего количества неизвестных красителей дело значительно изменилось. Вначале пытались выйти из этого трудного положения путем создания таблиц, в которых каждый известный краситель был точно описан. Но со временем появилось такое количество новых красителей, что стало невозможным проследить за их появлением, и известные таблицы красителей Шульца или Грина стали все больше и больще устаревать. Вопрос теперь уже не заключался в том, с каким из описанных в таблице красителей идентичен имеющийся продукт , а в том, что представляет собой краситель, который еще нигде в научной литературе точно не упоминался . [c.351]

Среди многочисленных веществ, обнаруживающих флюоресценцию, можно назвать флюорит СаРз (от которого и происходит название явления), растворы некоторых органических красителей, эозин, флюорес-цеин, сульфат хинина, хлорофилл, а также пары натрия, ртути, иода и ацетона. Измерения интенсивности флюоресцентного света используются при идентификации веществ и в анализах. Разработаны флюоресцентные красители, которые при активировании их коротковолновыми видимыми или близкими ультрафиолетовыми лучами, имеющимися в дневном свете, испускают видимое излучение это флюоресцентное излучение вместе со светом, отраженным от краски или ткани, необычайно ярко. [c.698]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология