Анализ неорганических компонентов

Значительно реже применяют в фотометрическом анализе реакции окисления —восстановления — при определении неорганических компонентов практически важное значение имеет только окисление хрома до хромата и марганца до перманганата. Несколько чаще используют реакции окисления — восстановления в качестве вспомогательных, например при определении фосфора или крем- [c.13]

В фотометрическом анализе применяют реакции различных типов. Для определения неорганических компонентов чаще всего используют реакции образования (иногда — разрушения) окрашенных комплексных соединений. Большинство металлов и неметаллов способны к образованию различных комплексных соединений, в том числе окрашенных, или во всяком случае способны к взаимодействию с окрашенными комплексами. Поэтому область применения фотометрических методов анализа практически не имеет ограничений в настоящее время известны достаточно простые фотометрические методы определения почти всех элементов или их соединений. [c.13]

Для проявления зон пользуются также способностью некоторых веществ люминесцировать под действием ультрафиолетовых лучей — ультрахроматографический анализ. Этот метод обладает высокой чувствительностью и применяется для анализа неорганических веществ и сложных органических смесей. Если компоненты смеси не люминесцируют сами, то обычно добавляют к смеси флюоресцирующий индикатор (0,001—0,005% от массы пробы), [c.25]

Бумажная хроматография как метод микроанализа применяется для эффективного разделения сложных смесей компонентов. Пятна неизвестных компонентов идентифицируют, сравнивая с пятнами эталонных образцов, полученных в таких же условиях. Таким способом можно просто и быстро провести анализ неорганических веществ. [c.246]

Идентификацию нелетучих материалов методом ПГХ широко используют на практике. Так, аналитический пиролиз является одним из распространенных методов в современной криминалистике [46]. Особенно широко используют пиролиз для анализа красок — полимерных материалов [7], следы которых часто остаются на месте преступления. Хотя краски содержат неорганические комлоненты, для определения которых используют различные спектральные методы, все же затруднительно провести идентификацию красок на основе анализа неорганических компонентов. ПГХ дает основание химику-аналитику, работающему в криминалистике, различить различные краски, в том числе краски одного типа, которые производят на различных заводах. Метод спектрального анализа позволил идентифицировать 53 образца красок, а метод ПГХ—141 из общего числа 190 исследуемых образцов. Таким образом, метод ПГХ в данном случае оказался в три раза более эффективным по сравнению с эмиссионной спектроскопией. [c.98]

Анализ воды и почвы (как объектов окружающей среды) на неорганические компоненты [c.225]

Анализ неорганических компонентов растительных и почвенных экстрактов разделением на бумаге часто дополняют спектрометрическими исследованиями. Однако хроматографию на бумаге обычно применяют в тех случаях, когда аппаратура для спектрометрических исследований не доступна. Анализ анионов, в осо- [c.339]

Качественный анализ неорганических компонентов, содержащихся в рецептурах моющих средств, производится обычно после отделения органических веществ. Качественное определение карбонатов, силикатов, боратов и ортофосфатов осуществляется обычными методами [130]. Описано также несколько методов определения конденсированных фосфатов [131]. [c.256]

М. С. Цвет впервые применил открытый им адсорбционный метод для разделения различно окрашенных растительных пигментов. При этом использовался столбик окиси алюминия, в котором компоненты сложного пигмента распределялись друг за другом, подобно различным лучам в спектре. Такой столбик адсорбента Цвет назвал хроматограммой. Это название применяется и в настоящее время, даже если адсорбированные вещества бесцветны. В последнем случае границы между зонами определяют другими методами. Для этого иногда применяют проявление подходящим химическим реактивом. Так, например, при анализе неорганических соединений часто проявляют растворами сернистого натрия, железистосинеродистого калия и т. д. Используют также другие методы, как например метод радиоактивных изотопов. [c.68]

Для анализа неорганических веществ используют гравиметрию, титриметрические методы (см. гл. 7), а также физико-химические и физические методы анализа. Чтобы выполнить анализ, составляют рабочую пропись — методику, представляющую собой подробное описание всех условий и операций, которые обеспечивают регламентированные характеристики результатов анализа. В методику анализа входят отбор средней пробы взятие навески (или измерение объема раствора) подготовка пробы к анализу (переведение в требуемое агрегатное состояние, отделение мешающих компонентов или их маскировка, создание нужных условий проведения реакции) способ проведения реакции, включая необходимые реактивы, вспомогательные вещества, посуду и аппаратуру, порядок измерений, а также способ расчета и оценки результатов измерений. [c.204]

Идентификация и количественное определение компонентов органических веществ имеет свою специфику по сравнению с анализом неорганических веществ. В то же время в методах анализа органических и неорганических веществ много общего. [c.805]

Простейший метод разложения проб с окислением — прокаливание на воздухе в открытых чашках или тиглях при 500—600 °С. Такой способ используют при определении неорганических компонентов в органических материалах, например примесей металлов в биомассах и пищевых продуктах. При определении элементов в виде летучих продуктов окисления, особенно при элементном анализе органических соединений, сжигают пробу в токе кислорода или воздуха. Очищенный, сухой кислород смешивают при этом с инертным газом-носителем (азот, гелий и т.д.). [c.75]

Несмотря на очень большое значение аналитической химии следовых количеств органических веществ, эта отрасль аналитической химии все еще находится на ранней стадии своего развития. До сих пор ей уделялось значительно меньше внимания, чем анализу минорных компонентов неорганических соединений. Даже само выражение следовые количества , похоже, в большинстве случаев связывается с неорганическим анализом. Так. в названиях работ, посвященных анализу следовых количеств неорганических компонентов, оно используется в четыре раза чаще, чем в названиях статей по определению следовых количеств органических соединений, хотя количество публикаций в этих двух областях примерно одинаково. [c.10]

Хроматографические методы анализа основаны на использовании явлений избирательной адсорбции. Метод применяют в анализе неорганических и органических веществ для разделения, концентрирования, выделения отдельных компонентов из смеси, очистки от примесей. [c.329]

Иначе обстоит дело, когда применяются анализаторы универсального назначения. В таких случаях проведению анализа предшествует разработка и опробование методики. Методика анапиза (методика вьшолнения измерений содержания компонентов) — это совокупность условий и операций, обеспечивающая решение поставленной аналитической задачи. Документальное оформление методики определяется ее назначением и сферой применения. При приведении разового исследования методика может быть изложена в его программе. При необходимости частого применения методики ее оформляют в виде нормативнотехнического документа методических указаний, инструкций, разделов технических условий или регламентов и т. п. В случаях массового применения методики (например, при контроле качества продукции, серийно выпускаемой предприятиями нескольких отраслей) методику включают в государственные стандарты. В связи с расширением торговли между странами осуществляется стандартизация отдельных методик на международном уровне. Перечень государственных и международных стандартов, регламентирующих методики анализа неорганических газов, приведен в табл. 8.34. [c.937]

Одна из основных метрологических задач в газовом анализе состоит в построении градуировочной характеристики аналитического устройства, позволяющей находить искомое содержание компонента с незначительной (или допустимой) систематической составляющей погрешности. Наиболее прямое и надежное решение задачи состоит в использовании адекватных стандартных образцов (A O), т.е. образцов, обеспечивающих интенсивность аналитического сигнала, равную ее величине и в анализируемом образце при условии равенства содержаний определяемого компонента в них в заданном диапазоне и одинаковых условиях измерений. Очевидно, идеальные A O — это образцы, идентичные по составу анализируемому газу. Однако применительно к анализу неорганических газов, особенно сложных газовых смесей неизвестного и неконтролируемо изменяющегося состава, а также газов высокой чистоты, такой путь по ряду обстоятельств либо затруднителен, либо вовсе невозможен. Не меньшую, а во многих случаях — главную роль играют стандартные образцы, неадекватные относительно величины аналитического сигнала (НСО). Именно с их применением в большинстве случаев связывается развитие современных методов анализа неорганических газов. В целом система стандартных образцов и способов их использования в анализе неорганических газов показана на рис. 8.4. [c.943]

Работы аналитического отдела ордена Ленина и ордена Октябрьской Революции Института геохимии и аналитической химии им. В. И. Вернадского Академии наук СССР развивались и развиваются в содружестве с лабораториями геохимического отдела этого же института. Это предопределило традиционное внимание к исследованию и определению минеральных, неорганических компонентов. Наряду с этим планы отдела четко реагируют на актуальные запросы анализа материалов атомной энергетики, жаропрочных сплавов, веществ высокой чистоты, благородных металлов, объектов окружающей среды. [c.5]

Проточно-инжекционный анализ (ПИЛ) — новейший высокопроизводительный и экономичный метод выполнения серийных анализов жидких образцов в потоке [1], В последнее время в вариант ПИА успешно переведены многие классические методики аналитических определений различных органических и неорганических компонентов природных и промышленных сточных вод [2]. [c.47]

При анализе смазок можно определять неорганические компоненты в промежуточных продуктах и готовой смазке примеси в промежуточных продуктах и готовой смазке примеси, попавшие в смазку в процессе ее применения. [c.177]

Хроматографические методы анализа широко применяют в количественном анализе для разделения и выделения отдельных компонентов сложных смесей неорганических и органических соединений. Выделенные компоненты определяют обычными химическими, физическими и физико-химическими методами анализа. Наиболее широко в количественном анализе неорганических веш,еств применяют ионообменную хроматографию для разделения составных частей анализируемых веществ, выделения примесей и получения химически чистых препаратов определения общей концентрации электролитов в растворе концентрирования ионов из разбавленных растворов и т. д. [c.265]

Еще не решенной задачей полярографического анализа неорганических соединений является определение малых количеств элементов в присутствии больших количеств мешающих элементов. Мешают такие элементы, которые выделяются на капельном электроде при потенциалах, более положительных или весьма близких к потенциалу выделения определяемого элемента. Поставленная задача обычно решается предварительной химической обработкой пробы, т. е. или количественным отделением определяемого элемента, или отделением мешающих его определению компонентов. Идеальным способом, не требующим химических разделений, является маскирование мешающих элементов в виде прочных комплексов, полярографически не открывающихся. Применение комплексообразующих веществ в полярографии ограничивалось до сих пор несколькими известными веществами, например винной кислотой, фторидом, цианидом, глицерином, маннитом, триэтаноламином и т. п. [c.144]

Восстановление сульфата было использовано для определения серы в пищевых продуктах [100]. Первоначальное разложение образцов проводят в кислороде. Результаты, полученные для 26 различных типов пищи, указывают, что предложенный метод характеризуется большей воспроизводимостью и правильностью, чем турбидиметрический описанный метод особенно пригоден для определения серы в образцах с большим содержанием неорганических компонентов недостатком является его значительная продолжительность (3 ч иа выполнение одного анализа). [c.537]

Газы, получаемые в процессах нефтепереработки и нефтехимии, нередко содержат до 25—30 об.% неорганических компонентов (Нг, Ог, N2, СО) и легких углеводородов (СН4 и СгНе). Эти газы удобно анализировать при помощи проявительной газо-адсорбционной хроматографии, используя в качестве неподвижной фазы молекулярные сита СаХ, ЫаХ, СаА. Селективные свойства молекулярных сит по отношению ко всем анализируемым компонентам примерно одинаковы, однако время удерживания отдельных компонентов в зависимости от марки адсорбента оказывается различным. Особенно резкое различие наблюдается в случае этана, для которого время удерживания на сите СаА составляет 30 мин, а на ситах ЫаХ и СаХ — около 10—13 мин. В связи с этим более короткий цикл анализа получается при использовании молекулярных сит с кристаллической решеткой типа X. [c.203]

Чувствительность и тип детектирования (увеличение или уменьшение тока) зависят от потенциала ионизации анализируемого соединения. В связи с этим можно назвать следующие области применения Аг-ИД анализ микроколичеств компонентов с потенциалом ионизации менее 11,6 эВ, прежде всего углеводородов (повышение тока в соответствии с механизмом Пеннинга) анализ компонентов с потенциалом ионизации выше 11,6 эВ, прежде всего неорганических соединений (снижение тока) из-за уменьшения концентрации метастабильных возбужденных атомов аргона. [c.461]

В фотометрическом анализе неорганических компонентов применяют раз шчные типы окрашенных соединений [9, 10, 13, 16, 19, 20]. Из однороднолигандных [c.228]

Как уже отмечалось выше, фильтры обеспечивают практически количественное улавливание неорганических компонентов, тогда как органические соединения, имеющие значительно большую упругость пара, могут частично теряться. Известно, что в почве, обработанной ХОП, концентрация последних с течением времени понижается не только вследствие химических превращений, но и из-за их испарения, т е, час-тично пестициды переходят в газовую фазу. Для всех случаев определения ХОП опубликованные в литературе данные, полученные при отборе проб только с применением фильтров, следует считать заниженными. Этот вывод справедлив и для ПАУ. В частности, в образцах пыли из воздуха, отобранных летом, по сравнению с зимними пробами содержание бенз(а)-пирена заметно меньше, что объясняется его испарением при более высоких летних температурах (соответственно 2 и 8 нг/м ) [22]. Анализ наиболее важных причин потерь ПАУ, ХОП и ПХБ при пробоот 1оре из атмосферы рассмотрен в работах [5-7,23,24 . [c.172]

Аналитическая химия включает качественный и количественный анализ. Качествершый анализ решает вопрос, из каких компонентов состоит вещество, а при помощи количественного анализа выясняют, в каких количествах присутствуют эти компоненты. Учебные курсы количественного анализа традиционно имеют дело почти исключительно с анализом неорганических веществ, тем не менее студент должен уметь анализировать органические соединения, лекарственные, биохимические препараты, физиологические растворы, загрязненную воду, пищевые продукты, почву и т. д. [c.161]

Реакции осаждения белков широко применяются для удаления нежелательных белков из биологических жидкостей, используемых для анализа других компонентов (дефекация). Белки осаждаются из растворов солями многих тяжелых металлов (Си, РЬ, Hg, Ге, иО ), некоторыми органическими кислотами (трихлоруксусной, сульфосалициловой, пикриновой), коллоидными соединениями (вольфрамовой кислотой, таннином, гидроокисью железа) и некоторыми комплексными неорганическими кислотами (фосфомолибденовой, фосфовольфрамовой, железосинеродистой). В большинство случаев эти реактивы вызывают также необратимую денатурацию белка. [c.442]

Подготовка древесины для химического анализа обычно включает удаление экстрактивных веществ, но только если это удаление не мешает дальнейшим анализам. Содержание золы, например, определяют в древесине, не подвергавшейся экстрагированию, так как некоторые неорганические компоненты могут удаляться на стадии экстрагирования водой. Стандартная методика, которую часто используют для приготовления древесины, свободной от экстрактивных веществ, заключается в экстрагировании спиртобензольной смесью (1 2 4 ч) с последующим экстрагированием, 95 %-ным этанолом в течение 4 ч в аппарате Сокслета и окончательным экстрагированием кипящей водой для удаления остатков растворителей (например, стандарты TAPPI Т 12 os-75, ASTM 1105—56). Так как бензол очень токсичен, в последнее время предложили заменить его циклогексаном или толуолом в смеси с этанолом [72, 80, 841. [c.23]

Что касается НСО, то их применение в анализе неорганических газов возможно в нескольких вариантах. Так, в практике оптического спектрального анализа сложных газовых смесей используются в качестве НСО простейшие бинарные смеси, состоящие (в пределах уровня значимости) из основы и определяемого компонента. Метрологическое обеспечение в этом случае базируется на построении с их помощью так называемых стандартных градуировочных характеристик и коррекции реально измеряемого ана-литтеского сигнала с помощью корреляционных связей [c.944]

Присутствие органического вещества часто затрудняет обнаружение неорганических компонентов в анализируемой пробе из-за маскирующего или мешающего действия множества органических лигандов. Наличие органических веществ устанавливается методами предварительного анализа, так как при нагревании до высокой температуры большинство из них разла- [c.188]

Метод нашел очень широкое применение для анализа нефти и нефтепродуктов, углеводородных смесей, растворителей, фармацевтических и парфюмерных продуктов и полупродуктов, гербици- дов и пестицидов, в биохимическом анализе, при исследовании различных природных продуктов растительного и минерального происхождения и др. Он может использоваться и для определения неорганических компонентов после переведения их в форму подходящих газообразных или легколетучих соединений. Таковыми являются, например, некоторые хлориды типа ТЮЦ и ЗЬСГз, ацетил-ацетонаты бериллия, алюминия, хрома, тетраметиловые производные кремния, германия, олова и свинца. [c.424]

Метод применяют для анализа алкилбензолсульфонатов С-З С18 [424], алкилсульфонатов, сульфатов и оксисульфатов, сульфатов полиэтиленгликолевых эфиров алкилфенолов и жирных спиртов, ди-алкилсульфосукцинатов. Присутствующие в концентрации до 15% от активного вещества ПАВ низкомолекулярные сульфонаты (толуол- или ксилолсульфонаты), а также алкилфенолы и полигликоле-вые эфиры жирных спиртов в концентрации до 50% йе мешают проведению анализа [423 ]. Не мешает также присутствие мыл, карбамида, солей этилендиаминтетрауксусной кислоты, хлорида натрия, сульфата, бората, триполифосфата, силиката натрия и других неорганических компонентов. Однако отбеливающие вещества (за исключением пербората натрия) перед анализом должны быть разрушены. При хорошей воспроизводимости определений погрешность метода составляет 2%. [c.190]

Микроанализ служит главным образом для количественных определений в техническом анализе. В органическом анализе он почти совершенно вйтеспил более старые мЙ1крометоды, особенно в рядовых анализах, где для определения микрЪметодами таких компонентов, как углерод, водород и азот, требуется почти вдвое меньше времейи, чем при использовании макрометодов. Использование и возможное применение микрометодов в анализе неорганических продуктов весьма многообразно, но в настоящее время в этой области микроанализ чаще служит в качестве специального, а не обычно применяемого способа. В этом случае, так же как и в органическом анализе, микрометоды удобны вследствие [c.185]

Прежде всего следует сказать, что с точки зрения химии углеводов обзор, приведенный в этой главе, конечно, неполный, потому что пришлось идти на компромисс из-за несоответствия между числом опубликованных статей и тем количеством страниц, которое отводилось для рассмотрения хроматографии этого типа соединений. Так как применение колоночной хроматографии для анализа углеводов рассматривалось ранее [1, 2, 3], мы остановимся главным образом на современных методах и на тех классических методах, которые, благодаря внесенным в них усовершенствованиям, успешно применяются в настоящее время. Кроме того, мы почти не включили сюда все статьи, в которых описаны разделения различных типов сахаридов (амнносахаров от нейтральных сахаров, кислот ряда сахаров от их лактонов и подобные примеры). Мы опустили также все статьи, в которых хром атография применялась для того, чтобы очищать синтезированные сахариды от следовых количеств непрореагировавших реа гентов и от некоторых неорганических компонентов. Эти хроматографические разделения являются простыми и во многих случаях похожи на фильтрацию. [c.59]

Клинкенберг. Мое замечание касается анализа неорганических газов, описанного в утреннем докладе Филлипса и Оуенса, который мы не имели времени обсудить. Мне прищла мысль, что при анализе смеси трифторида хлора с хлором и фтористым водородом на одной и той же колонке число тарелок для каждого компонента может быть различным. Из представленной авторами табл. 1 видно, что ВЭТТ для хлора примерно равно 1 см, а ВЭТТ для фтористого водорода и трифторида хлора составляет 1 м. Это удивило меня сейчас я мог бы предложить объяснение, только моих знаний неорганической химии недостаточно, чтобы быть уверенным в его правильности. Фтористый водород способен к ассоциации и димеризуется сравнительно легко однако если реакция ассоциации протекает не мгновенно, то на колонке будет происходить отделение мономера от димера. Дальнейшее протекание реакции будет способствовать установлению равновесия, зависящему от скорости реакции. Если реакция протекает медленно, можно ожидать некоторого расширения полос, связанного с медленным установлением равновесия, Это именно и происходит в хроматографии молекулы, которые переходят в неподвижную фазу, отделяются от молекул, переходящих в подвижную фазу, и колонка стремится пропустить подвижную фазу и задержать неподвижную фазу. Лишь благодаря массоиередаче, которая происходит между двумя фазами достаточно быстро, получается в конце одна полоса. [c.496]

Количественный анализ неорганических веществ развивался не так быстро, как качественный. Спектры поглощения смесей являются, вообще говоря, аддитивной функцией каждой компоненты, поэтому теоретически возможно определять концентрацию компонент в смеси. Но при практическом определении концентрации встречаются трудности, обусловленные главным образом наличием рассеянного излучения от источников, обычно используемых в спектрофотометрях. Ряд приспособлений, а также. модификации приборов и методов получения спектров позволяют внести поправку на рассеянное излучение. Другими источниками ошибок являются потери на отражение, а также поглощение растворителя, неоднородность образца, неправильная установка кювет и нелинейность приемника и регистрирующих систем спектрофотометров. [c.22]

Исследования указанных со композиций осуществляли ме- тодами дифференциально-тер- мического анализа. На кри- вых ДТА (рис. 55) зареги- стрированы экзотермические н эффекты, связанные с деструкцией связующего и с превращениями неорганических компонентов. Термограммы исследуемых композиций имеют экзоэффект в области 350—700° С с максимумом около 600° С. Этот экзоэф-факт вызван термоокислительной деструкцией органического обрамления полиорганосилоксана, так как именно в этом интервале температур идет интенсивный отрыв органических радикалов от силоксановой цепи полимера. Изменение температуры начала потери веса образца можно объяснить влиянием окисла на процесс термодеструкции полиорганосилоксанового связующего. [c.125]

Приведенные в табл. 1, 2, 3 данные свидетельствуют о том, что в целом с учетом всех видов анализов подход стран ЕС к оценке качества шпъевой воды является более жестким по сравнению с рекомендациями ВОЗ. Это относится, в частности, к широте охвата неорганических компонентов и физико-химических характеристик воды. Соответственно общая номенклатура предусмотренных для контроля показателей качествта шпъевой воды в директиве анции существенно превышает аналогичный основной перечень, установленный в нашей стране действующим государственным стандартом на питьевую воду. [c.11]

Вместе с тем принципиальное отличие рассматриваемого документа Франции, отражающего европейский подход, состоит в четком ранжировании значимости контроля отдельных показателей в систеж контроля качества питьевой воды, что находит свое выражение в выделении различных видов анализов. При этом в состав сокращенного анализа включен контроль минимально необходимой номенклатуры показателей, которые должны гарантировать относительную безопасность воды в санитарно-эпи-демиологическом отношении и безвредность, косвенно определяемую по органолептическим показателям (в том числе по мутности) и отдельньш физико-химическим характеристикам (pH проводимость). Расширение состава контролируемых показателей при общем анализе с оценкой концентраций природных и привносимых извне компонентов (аммоний, хлориды, сульфаты, нитраты, нитриты) и включение основной массы неорганических компонентов в состав дополнительных объектов контроля при полном анализе позволяют рационально ограничивать трудозатраты при контроле качества воды за счет уменьшения общего объема проводимых анализов с использованием (например при оценке питьевой воды в водопроводной [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология