Пентаборан дибораном

В 1951 г. появилась обстоятельная работа [83] по пиролизу диборана с образованием высших бороводородов. Диборан в зависимости от условий может давать в качестве основных продуктов стабильный или нестабильный пентаборан, твердые бороводороды, а также тетраборан. [c.101]

Очень ядовиты (токсичнее фосгена и циановодорода). Подобно фосгену диборан(б) вызывает токсический отек легких. Пентаборан(9) и декаборан(14) поражают нервную систему, [c.198]

Оуэн [15] исследовал пиролиз диборана в особо сконструированной аппаратуре проточным методом для выяснения оптимальных условий превращения его в пентаборан-9. Наиболее выгодным оказалось проводить пиролиз при 240° и соотношении диборан водород, равном 1 5, когда 57% дибора на превращается в пентаборан-9, 14% в твердые гидриды бора и 29% диборана возвращается неизмененным. Автор предлагает следующую схему пиролиза диборана [c.37]

Для анализа бороводородов используется метод газо-жидкостной хроматографии [29, 30]. Диборан, тетраборан и пентаборан этим методом полностью разделяются без разложения [31]. [c.39]

Исследование реакции между меченым дибораном и пентабораном-9 позволило установить, что пентаборан-9 является промежуточным соединением при образовании декаборана из диборана [16]. [c.40]

Гексаборан-12 в присутствии диметилового эфира распадается на пентаборан-9 и диборан [42] [c.350]

Предложенная классификация, являясь эмпирической, не учитывает строения бороводородов. Кроме того, по мере развития химии бороводородов накапливаются факты, не укладывающиеся в эту классификацию. Так, уже диборан по свойствам больше напоминает тетраборан, чем пентаборан-9. [c.109]

Токсическое действие. Очень ядовиты (токсичнее фосгена и циановодорода). Подобно фосгену диборан (ВгН ) вызьшает токсический отек легких. Пентаборан (В5Н9) и декаборан (В]оН14) поражают нервную систему, почки и печень. Опасность работы с боранами усугубляется их высокой летучестью. Способны кумулироваться, вызывая хроническое отравление. [c.430]

Нестабильный пентаборан В5Н11 получается с лучшим выходом при пропускании диборана В Нв через трубку, нагретую до 115°, с такой скоростью, чтобы время контакта составило 2 мин. Не вошедший в реакцию диборан отделяется и вновь вводится в реакцию. Конверсия диборана за один цикл невелика, но при рециркуляции выход составляет около 90% [9, 85]. [c.103]

В первой стадии реакции диборан диссоциирует на нестойкий борин, который во второй стадии, реагируя с дибораном, дает гипотетический триборан, а последний с дибораном образует нестабильный пентаборан, из которого получается стабильный пентаборан и продукты разложения. [c.103]

Диборан ВгНб — бесцветный реакционноспособный газ, хорошо растворяется в эфире и сероуглероде, очень быстро гидролизуется водой [6]. В отсутствие влаги не воспламеняется на воздухе, но во влажном воздухе воспламенение сопровождается взрывом. Медленно разлагается при хранении, однако в чистом виде при хранении в запаянном стеклянном сосуде потери не превышают 10% в год. Так, например, исходный продукт содержал 99,4% диборана и 0,6% газа, а после шести месяцев хранения при —18° около 2% диборана разложилось, так как в образце содержалось 97,2% диборана, 1,5% тетраборана и 1,3% газа, неконденсирующегося при температуре кипения диборана. При температуре около 100° диборан разлагается с образованием тетраборана, пентаборанов и твердых продуктов. [c.105]

Бориды металлов получаются взаимодействием оксидов этих металлов с карбидом Б. электролизом расплавленных смесей боратов щелочных и щелочноземельных металлов с оксидами тугоплавких металлов металлотермическим восстановлением смеси оксидов металлов и Б. Карбид тетрабора получается при прокаливании Б. или оксида Б. с углем, а нитрид Б,— при нагревании Б. и оксида Б. в токе аммиака. Диборан(б) — про дукт взаимодействия боргидрида натрия, литий-алюминий гидрида с фторидом Б., из бортриалкилов и водорода при 140— 200 °С и 19,6—25,5 МПа. Пентаборан (9) образуется из дибора-на(6) при 180°С, а декаборан(14)—из диборана(б) при 180°С. Тетраборат натрия извлекают из тинкаля, кернита и некоторых других минералов путем их перекристаллизации из воды соляных озер дробной кристаллизацией его производят также, действуя ортоборной кислотой на карбонат натрия Фторид Б. получается взаимодействием галогенидов Б. с фтором оксида Б. с углем в атмосфере фтора тетрафторбората натрия или калия с оксидом Б. в присутствии серной кислоты. [c.191]

Большие исследования проводятся по диборану, пентаборану, декаборану и их производным. Все бороводороды обладают неприятным запахом и ядовиты. Допустимый предел концентрации составляет 0,0001% при рабо1 е в течение 8 час. Их, пары при вдыхании в небольших количествах вызывают головную боль и тошноту. При обычных условиях бораны малоустойчивы, однако при соблюдении 37 [c.579]

В качестве первых продуктов при температуре около 100° С диборан дает тетраборан и малоустойчивый пента-боран ВбНц (процессы / и 2). Энергия активации этих реакций составляет около 28 ккал. Процесс идет и при комнатной температуре, но медленно (в течение года превращению подвергается до 10% исходного вещества). Пентаборан ВзНц уже при комнатной температуре довольно быстро теряет часть водорода и переходит в более стабильный В5Н9, медленное разрушение которого начинается лишь при 150, а быстрое при 300° С. [c.322]

Цеолит марки СаА адсорбирует молекулы с критическими размерами меньше 5 А. К таким веществам относятся все адсорбируемые цеолитом ЫаА и, кроме того, -парафины, начиная с пропана, н-олефины, начиная с бутиленов, н-первичные спирты, начиная с. этилового спирта, окись этилена, этиламип, диборан. Цеолит СаА не адсорбирует изобутап и все зо-парафины, ацетиленовые углеводороды изо-строения, изо-спирты, циклогексан и все прочие циклические углеводороды, кроме циклопропана, бензол и все ароматические углеводороды и их производные, хлороформ, четы-реххлористый углерод и пентаборан. [c.428]

Подвергая диборан нагреванию при 180° и 0,2—0,9 атм, Шток и Матинг [5] выделили в качестве главного продукта реакции пентаборан-11 наряду со значительным количеством тетраборана. Разложение диборана при 250— 300° и 120 мм в присутствии паров ртути привело главным образом к пента-борану-9 и пентаборану-11. [c.36]

Брэг и сотр. [6] подробно исследовали кинетику термического разложения диборана в температурном интервале 80—130°, наблюдая за ходом процесса по скорости повышения общего давления системы и образования водорода. Было найдено, что порядок реакции равен 1,5 по отношению к диборану, реакция является гомогенной и энергия активации ее равна 27,4 0,7 ккал-моль . Был сделан вывод, что пентаборан-11 является промежуточным соединением на пути образования большинства других бороводородов и что пентаборан-9, вероятно, образуется из пентаборана-11 простым отщеплением водорода. Авторы В1з1разили процесс пиролиза диборана следующей схемой [c.36]

Гильман И сотр. [16, 17], исследуя реакциюмежду нормальным дибораном и обогащенным изотопом и пентабораном-9, заключили, что В5Н9 является одним из промежуточных соединений при образовании декаборана из диборана. [c.38]

Разложение диборана фотосенсибилизованными атомами ртути при 29° начинается с разрыва В—Н-связи [33]. При фотолизе диборана [34] под влиянием коротковолновых ультрафиолетовых лучей (1849 А) диборан превращается в атомарный водород, тетраборан-10, пентаборан-11 и при низких давлениях в полимер состава (ВН) -. Первичный квантовый выход атомарного водорода и В2Н5 приблизительно в 10 раз больше, чем молекул борана. [c.39]

Обмен атомами бора между дибораном, обогащенным изотопом В .и пентабораном-9 происходит в присутствии У-А12О3 при 20° [46]. Обмен между дибораном, меченным дейтерием, В или обоими изотопами, и пентабораном-11 является реакцией первого порядка по отношению к диборану по отношению к высшему бороводороду порядок этой реакции равен 0,5 [43, 47, 48]. В обмене принимают участие все атомы водорода и бора пентаборана-11, быстро распадающегося на фрагменты X и У, путем последующего относительно медленного бимолекулярного соударения фрагмента X с дейтерированной молекулой диборана [c.40]

Фелнер и Стронг [201 исследовали реакцию между дибораном и атомарным кислородом, выделяющимся при разложении NjO под действием ртутной лампы, при 25 и 100"". Основными продуктами являлись азот, водород, тетраборан-10, пентаборан-9 и твердое бесцветное вещество элементарного состава ВНО. Авторы принимают, что реакция при низких концентрациях реагентов протекает по следующему механизму [c.139]

Реакции с соединениями бора. Буни и Бёрг [39] нашли, что тетраборан и б с-(диметиламино)боран образуют при —78° комплекс 1 1, распадающийся при повышении температуры до —15° на пентаборан-9, тетраборан, диборан, диметиламиноборан и бис-(диметиламино)боран. [c.341]

С эфиратом триборана тетраборан превращается с почти количественным выходом в пентаборан-9 и диборан [c.342]

Пентаборан-9 является сильно ядовитым соединением [30, 31], более токсичным, чем диборан и декаборан. Систематическое вдыхание паров ВдНд в слабой концентрации различными животными приводит к потере аппетита и веса, апатии, понижению физической и умственной активности. [c.349]

Согласно Эдвардсу и сотр. [41], тетраборан превращается в пентаборан-9 и диборан под действием комплексов триборана [c.350]

Ригден и Коски [56] ссылаются на неопубликованные данные Мейбури и Коски по изучению обмена между пентабораном-9 и дейтеродибораном, согласно которым реакция имеет 0,5-й порядок по отношению к диборану и первый порядок по отношению к пентаборану. В обмене принимают участие только концевые атомы водорода пентаборана-9, причем скорость реакции определяется следующей стадией [c.351]

Смотреть страницы где упоминается термин Пентаборан дибораном: [c.349] [c.292] [c.84] [c.23] [c.828] [c.93] [c.107] [c.189] [c.580] [c.39] [c.427] [c.634] [c.349] [c.442] [c.653] [c.6] [c.170] [c.356] [c.361] [c.361] [c.436] [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология