Цинковые комплексы

Расщепление цинковых комплексов на оптические антиподы проведено с помощью алкалоидов в пиридиновом растворе. [c.664]

При исследовании субстратов с длинной цепью [149] было установлено, что некоторые нативные белки устойчивы к действию фермента, в то время как белок с развернутыми цепями, а также окисленный или денатурированный белок легко гидролизуется. Например, цинковый комплекс инсулина почти не расщепляется ферментом, но удаление цинка облегчает ступенчатый гидролиз. В этом случае гидролиз не затрагивает дисульфидных мостиков. Разделенные цепи А и Б окисленного инсулина легко гидролизуются. Аминокислотный анализ свидетельствует о гидролизе всех связей в цепи- А, в то время как более медленный гидролиз цепи Б позволил установить последовательность первых шести остатков в этой цепи. [c.236]

Запись данных опыта. Написать уравнения реакций, считая, что характерным координационным числом для обоих ионов комплексообразователей является 4. Написать уравнения дис социации полученных комплексных соединений и комплексны> ионов, а также выражения для вычисления констант их нестойкости. Численное значение константы нестойкости для аммиач ного цинкового комплекса равно 8-10 °, для кадмиевого ком плекса 1 10- . [c.244]

Так как реакция обратима, иногда рекомендуют ферроцианид калия, выделяющийся в процессе окисления, связывать в цинковый комплекс [c.392]

Присутствие избыточного цианистого калия подавляет диссоциацию медного комплекса в большей мере, чем цинкового. Поэтому при избытке цианистого калия катодный сплав обогащается цинком. С повышением плотности тока также растет содержание цинка в осадке. Так, при невысокой концентрации цинкового комплекса в растворе в отсутствие избытка цианистого калия и при малых плотностях тока (0,1—О З а дм ) на катоде получается красный осадок, содержащий только 10% 2п. Но при высокой концентрации цинкового комплекса, большом избытке цианистого калия и плотности тока порядка 12 а дм получается [c.569]

Продукт неполного распада цинкового комплекса, постулируемого в реакции (4.106), по-видимому, реагирует далее с каучуком с образованием ZпS и стеариновой кислоты [c.180]

При исследовании влияния на и 2 диэлектрической проницаемости среды [О), которая изменялась при добавлении в вулканизуемую смесь различных количеств полярных растворителей (нитробензол, бензонитрил), было показано [154], что увеличение О приводит к росту 1, но не влияет на 2 (рис. 4.22). Аналогичным образом увеличение исходной концентрации стеариновой кислоты в системе (или, что то же, концентрации растворимых ко.мплексов цинка) приводит к увеличению только йь Отсюда следует, что процесс, описываемый эффективной константой /г], имеет по крайней мере одну ионную стадию [вероятнее всего — это внедрение 8 в цинковый комплекс см. реакцию (4.103)], тогда как сшивание с константой протекает по радикальному механизму. [c.181]

Между интенсивностью окраски и устойчивостью образующихся комплексов наблюдается обратная зависимость. Так, цинковый комплекс, являющийся наиболее прочным (см. табл. 48), имеет наименьший молярный коэффициент поглощения. Это объясняется спецификой соединений фталеинового ряда, возникновение окраски которых связано с раскрытием лактонного цикла. Повышение степени ковалентности связи атома кислорода с ионом цинка (по сравнению с протоном) приводит к блокированию атома кислорода, смещению равновесия в сторону образования лактонного цикла и уменьшению интенсивности окраски раствора. Окраска комплексов бария и кальция практически не отличается от окраски полностью депротонированного аниона, что можно объяснить высокой степенью ионности связи этих катионов с атомом кислорода фенольной группы. Равновесие при этом оказывается сдвинутым в сторону раскрытия лактонного цикла, что обусловливает интенсивную окраску комплексов. [c.196]

Двухвалентные цинк, кадмий, свинец и ртуть экстрагируются хлороформным раствором реагента I из слабощелочной среды в виде смешанных комплексов в присутствии бутилового спирта, аммиака или пиридина, взятых в концентрациях, близких к эквимолярным по отношению к катионам. Хелаты начинают разлагаться при pH 4,7—5,5. Если экстрагирование вести в присутствии четвертичной аммониевой соли или добавлять эту соль при pH > 5,5, то цинковый комплекс остается устойчивым до pH 4,0, а комплексы остальных катионов своей устойчивости не увеличивают. [c.69]

Диэтилентриамин-N, N, N, N, N"-neBTayK y Hofi кислоты цинковый комплекс, тринатриевая соль [c.212]

Экстрагирование кислотой следует продолжать до тех пор, пока не прекратится образование белого осадка гидроокиси цинка при извлечении раствором углекислой соды. Эта стадия имеет большое значение, так как цинковый комплекс гидролизуется значи-тельью труднее, чем соответствующий магниевый комплекс. На грани раздела между бензольным и кислотным растворами образуется небольшое количество негидролизованного комплекса. Его легче всего удалить при первом экстрагировании ще./ючью. [c.519]

При проведении реакции данным методом (схема 2) вместе с требуемым порфирином 6 образуется и его моно-заме-щенный аналог в количестве 1-3 % из-за перегруппировки либо исходного дипирролилметана, либо промежуточного порфириногена. Чтобы избежать этого нежелательного процесса, нами был разработан метод синтеза цинковых комплексов 5,15-дизамещенных порфиринов 9 конденсацией дипирролилметанов 3 с альдегидами, в присутствии соли цинка в качестве координирующего агента, в основных средах (пиридин, хинолин) при высокой температуре. Использование хинолина в качестве растворителя позволяет проводить данную реакцию при атмосферном давлении (схема 3, табл. 3) [c.369]

Ингибитор ИФХАН-Р — композиция на основе цинкового комплекса ОЭДФ — успешно применяется для защиты от кор-зозии и накипеобразования замкнутой системы охлаждения, а Ионавском ПО Азот экономический эффект от применения этого ингибитора составляет 270—330 тыс руб в год [882]. [c.470]

Тетратиафульвалены могут быть получены рааличными способами [20], например, из 1,3-дитиол-2-тион-4,5-дитиолата — простые соли такого дианиона очень неустойчивы, но в виде цинкового комплекса или дибензоата, как показано ниже, его можно накопить для дальнейшего использования. [c.677]

Цинковый комплекс основания Шиффа, полученного из салицилового альдегида и о-аминофенола в водных растворах — гетерогенный процесс, в пиридиновых — гомогенный, 30° С, 0,5-мол. раствор Н2О2. Ряд активности комплексов РЬ > Со > N1 > Си > [c.1402]

Цинковые комплексы дисульфидов еще не удалось выделить. Однако, согласно данным Зейде и Петрова [21], дибензтиазолдисульфид переходит при вулканизации в меркаптобензтиазол, который затем образует цинковый комплекс. [c.148]

Эти серусодержащие ускорители вулканизации представляют собой, таким образом, особый класс металлоорганических комплексных катализаторов. Промежуточные вещества образуются, очевидно, в данном случае в результате присоединения серы не к центральному иону металла, а к комплексообразующему меркаптану. Правда, вследствие того что цинковый комплекс труднорастворим и не плавится, обнаружить промежуточные вещества непосредственно невозможно. [c.148]

Смесь диметилового эфира протопорфирина и его магниевого и цинкового комплекса (гема) разделяли на колонке (2x22 см) с сахарозой [Domini 10Х, содержащей 3% (по весу) пщеничного крахмала] в системе петролейный эфир (т, кип. [c.137]

Гржегоржевский А, С., О некоторых свойствах цинкового комплекса ди-р-нафтилтиокарбазона. Научные доклады высшей школы. Химия и хим. техн., JV 3, 479—481 (1958). [c.440]

Сероорганические соединения и элементную серу вводят в косметические средства для ухода за волосами, способствующие устранению перхоти. ЦИНК-ПИРИТИОН - цинковый комплекс 2-мepкaптoпиpидин-N-oк идa (пири-тиона) [c.153]

Смесь Цинковый комплекс ИОМС-1 поликомплексон ами-нометилфосфонового типа — 32 %, хлорид натрия — 9 %, формальдегид — 0,1 %, метанол — 1 %, вода — 57,9 % [c.378]

Латунирование. Нередко латунирование применяют для создания подкладки при никелировании, серебрении или золочении. Для получения латунного сплава пользуются цианистыми элек- ролитами. Как уже указывалось (стр. 545 и 552), концентрация свободных ионов Си+ в растворе медного цианистого комплекса гораздо меньше, чем свободных ионов в растворе цинкового комплекса. Поэтому потенциал выделения меди только на 0,2 в положительнее, чем потенциал цинка. При электролизе смешанного раствора выделение цинка еще деполяризуется образовавием твердого раствора его с медью. Поэтому из эквимолекулярного раствора обеих цианистых солей осаждается латунь с содержанием 20% 2п и 80% Си. [c.569]

Ло структуре цинковый комплекс напоминает комплексы дитиокарбаматных и тиазольных ускорителей (стр. 143 и 172). Можно допустить возможность реакций активации, аналогичных реакциям указанных ускорителей. По Бедфорду и Себрелу [431], цинковый комплекс тиокарбанилида присоединяет амин такое соединение способно, по мнению Бейтмена [434] реагировать с серой, подобно [c.218]

Такое существенное влияние концентрации цинка и ЫаСМ в электролите на состав катодного осадка объясняется более высокой константой неустойчивости станнатного аниона по сравнению с константой цианистого цинкового комплекса при незначительном избытке свободного цианида, а также образованием прочных цианистых цинковых комплексов с высоким координационным числом при значительном избытке свободного цианида. При малой концентрации ЫаСН в электролите разряд цинка возможен не только из цианистых комплексов с малым координационным числом, но и из цинкатного комплекса, имеющего малую величину константы неустойчивости, и, сле- [c.160]

Влияние концентрации Na N на состав катодного осадка находит объяснение в ходе поляризационных кривых [30] осаждения сплава Sn—Zn (фиг. 85). Уве- лнчение концентрации цианида в растворе первоначально сопровождается сдвигом потенциала выделения металлов на катоде в отрицательную сторону. При значительном увеличении избытка цианида потенциал катода резко сдвигается в обратную электроположительную сторону. Надо полагать, что в электролите происходит образование настолько прочного цианистого цинкового комплекса, что разряд его на катоде становится невозможным и катодный процесс ограничивается выделением чистого олова при более положи-тел1л0м потенциале. [c.161]

Полученный цинковый комплекс после отфильтровывания и однократного промывания концентрированным раствором хлорида ципка разрушается 25%-ным раствором аммиака (цинк переходит в раствор, краситель остается в осадке). Для полного удаления цинка краситель после отфильтровывания и промывания водой снова растворяется в небольшом количестве 2 N НС1 и фильтруется через обычный фильтр в 25%-ный раствор аммиака. После отфильтровывания и промывания водой вновь выпавший осадок тетраметилдиаминодифевилантипи-рилкарбпиола высушивается в эксикаторе над серной кислотой и может быть применен в анализе без какой-либо дополнительной очистки. [c.57]

Примечание . .(лингл воли, соответствующие молярным коэффициентам погашения ди- 3-нафтилтиокарбазон — 665 м >. висмутовый, никелевый, цинковый комплексы — 533 м х дпфонилтиокарбазон — 618 висмутовг.тй, никелевый п цинковый комплексы — 500—520. и. [c.166]

Работой А. А. Красновского и Л. М. Кособуцкой показано, что в pea ции Тимирязева восстановление хлорофилла цинком сопровождается вх ждением его в молекулу хлорофилла вместо магния. Продукт регенерац представляет собой цинковый комплекс хлорофилла ДАН СССР, 1,10 1950). Прим. ред.) [c.462]

Калиевая соль обычно используется в водных растворах дибензиламмониевая соль и цинковый комплекс реагента применяются в виде растворов в органических растворителях, таких, как четыреххлористый углерод. [c.245]

Смотреть страницы где упоминается термин Цинковые комплексы: [c.354] [c.156] [c.558] [c.558] [c.470] [c.190] [c.263] [c.67] [c.255] [c.255] [c.220] [c.383] [c.397] [c.359] [c.317] [c.317] [c.327] [c.147] [c.397] [c.165] [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология