Фенилмочевины производные

Поэтому фенилмочевину следует искать среди функциональных производных анилина (т. XII, стр. 346). [c.390]

Агент гербицид — производное фенилмочевины Культура зерна пшеницы [c.91]

Линурон, производные фенилмочевины [c.261]

Для других пар реагентов реакционная схема может, наоборот, оказаться слишком усложненной. Из рассматриваемого примера видно, что Ы,Ы-дибутил-Ы -фенилмочевина образует в качестве производного новое замещенное производное мочевины — Дифенилмочевину. Если бы дифенилмочевина, в свою очередь, вступила в реакцию, это внесло бы в предыдущий цикл различные осложнения и процесс стало бы невозможно исследовать. Известно, однако, что изоцианат образует со слабоосновными аминами относительно устойчивые замещенные производные мочевины, и в таких условиях дифенилмочевина выступает как инертный продукт. [c.399]

Применение. Обнаружение производных фенилмочевины, карбаматов и гербицидов на основе мочевины [175]. Предел обнаружения 0,2—0,4 мкг. [c.242]

Рассмотренные выше производные фенилмочевины долго сохраняются в почве. Они обладают длительным последействием, что весьма ограничивает возможность использования их в посевах культурных растений. В связи с этим в последние годы исследовательская работа была направлена на изыскание и синтез новых действующих веществ на основе фенилмочевины. Ценным из них оказался линурон. [c.98]

Опыт ставили на лугово-болотных почвах. Как видно из данных табл. 31, все производные фенилмочевины были достаточно эффективными против сорняков, снижая как количество, так и вес сорняков уже при дозировке 1 кг. Гербициды не влияли отрицательно на урожай хлопка-сырца. [c.133]

В качестве твердых производных аминокислот обычно предпочитают пользоваться производными, какие применяются. и при определении аминов, но не теми, которые рекомендованы для определения кислот. При реакции Шоттен-Баумана (опыт 1,д) образуются бензоильные производные, а при действии уксусного ангидрида, вместо хлористого бензоила, получаются ацетильные производные (способ 18, А). Фенилизоцианат, реагируя с аминокислотами, образует соответствующие замещенные фенилмочевины (способ 6, А). Реакция Гинсберга с применением п-толуолсульфохлорида (способ 24) дает производные, удобные для использования при определении значительного количества аминокислот. [c.181]

Возможность прямого определения производных N-фенилмочевин, обладающих гербицидным действием, методом газо-жидкостной хроматографии. (НФ версамид на хромосорбе G нагрев программированный [c.108]

Химические свойства. Фенурон является исходным производным ряда хлорированных фенилмочевин, основанных на известном повышении стабильности к микробиологическому разложению за счет замещения хлором (см. .Монурон , Диурон , Небурон ). [c.253]

Фенилгидразоны сахаров Фенилмочевины производные Фенилозазоны сахаров Фенилтиогидантоины Феноксикислоты галогенированные Фенолы [c.611]

Метод Лидера (гл. 1, разд. IV, А) применяли также в анализе амидов и производных мочевины. Было обнаружено, что значения химических сдвигов для линий резонанса на ядрах F амидов, монозамещенных производных мочевины и сульфамидов находятся в пределах О—1,8млн относительно линии для аддукта гексафторацетона и воды. Опубликованы также данные для таких соединений, как ацетамид, акриламид, хлорацетамид, бензамид, сульфаниламид, п-толуолсульфамид, гидразин, 2,4 динитрофенил-гидразин, метилтиомочевина, фенилмочевина и метилмочевина. По наличию линий резонанса в более высоком поле можно выявить помехи от других компонентов с активными атомами водо рода, которые могут затруднять анализ. [c.151]

При рассмотрении фактического материала мы обращали внимание на перспективные направления поиска препаратов, обладающих высокой биологической активностью, и синтез гетероциклических соединений, имеющих перфторалкильные группы. К таким исходным соединениям могут быть отнесены производные дитиоугольной кислоты и гетероциклические соединения на их основе. Среди последних уже найдены эффективные пестициды на основе К-(тиозалин-2-ил)-Н-2-фенилмочевины 181, которые получают обработкой 2-имино-4,4-бис (трифторметил )-5 (тетрафторэтилиден)- [ 1,3] -тиазолина 180 арилизоцианатами [91]. [c.125]

Из числа производных мочевины метилмочевина и ацетилхме-тилмочевина также дают альдазиновую флуоресценцию после обработки гипохлоритом и другими реагентами асимм- дифенил-мочевина, ж-толилмочевина, гидрохлорид семикарбазида, симм-ди-.и-толилмочевина, фенилмочевина, аллилмочевина подобной реакции не дают. [c.564]

Методика определения малорана в воде хроматографией в тонком слое и газо-жидкостной хроматографиеГт. Основные положения. Принцип метода. Метод основан на извлечения препарата из исследуемой пробы органическим растворителем и последующе i определении методом тонкослойной и газо-жидкостной хроматографии. Определение методом тонкослойной хроматографии проводят в слое окиси алюминн , скрепленной гипсом. Здесь подвижный растворитель — бензол. Проявление лорана на пластинках проводят по реакции азосочетания с 1-нафтолом no .ie термического разложения. Эти условия позволяют избирательно определять м<1-лоран в присутствии больщинства гербицидов производных фенилмочевины, t i-ких, как монурон, дикурон, линурон, арезин и др. определению мешает солан, имеющий близкое с малораном значение Rf. [c.139]

Определение малорана методом газо-жидкостной хроматографии проводят на приборе с детектором по захвату электронов. Неподвижной фазой служи г силиконовое масло ДС-200, нанесенное на хромосорб W газ-носитель—азот. Время удерживания малорана 0,89 мин, т. е. 53 с. Условия специфичны для малорана в присутствии хлорорганических пестицидов, определяемых с тем же детектором, и некоторых производных фенилмочевины — линурона, диурона, те-норана и др. [c.139]

Реакция Хилла угнетается теми же ингибиторами, которые блокируют -ввделение кислорода в процессе фотосинтеза (стр. 215 ). Такими ингибиторами являются о-фенантролин, фенилуретан, некоторые производные фенилмочевины - монурон, диурон (wessele, [c.115]

Из производных карбамида применяют прежде всего алкилмо-чевину RNH ONHa с числом атомов углерода в углеводородном радикале не меньше четырех. К ним относится, например, фенилмочевина 6H5NH ONH2. Из-за того что производные карбамида имеют более низкую реакционную способность, их следует применять вместе с карбамидом. [c.249]

Разработан также регулятор роста растений цито-кининового типа, представляющий собой хлорпиридиль-ное производное фенилмочевины. Он оказывает сильное физиологическое действие на ряд растений при сравнительно низкой норме расхода. Высокая эффективность, низкая токсичность для млекопитающих, а также широкий спектр действия этого и сходных с ним по структуре соединений открывают перспективы для использования их в будущем в промышленных масштабах, прежде всего в виноградарстве [103]. [c.95]

Нагасава и др. [108] хроматографировали 22 карбамата на слоях полиамида. Для обнаружения пятен использовали бром-флуоресцеиновый реактив [2], реактив Т-222 и 0,1 %-ный раствор пйнакриптола желтого в 95 %-ном этаноле с последующим наблюдением пятен в проходящем УФ-свете. Финочиаро и Бенсон [109] хроматографировали 19 пестицидов—карбаматов и три близких им производных фенилмочевины — на оксиде алюминия G или на силикагеле G-HR. Эти авторы использовали [c.167]

Гербициды — производные фенилмочевины были разделены Хенкелем [172] на высушенных на воздухе слоях силикагеля элюирующим растворителем служила смесь хлороформ—нитрометан (1 1). При длине пути элюирования 10 см получены следующие величины / / фенурон 0,31, монурон 0,41, диурон 0,53, монохлорлинурон 0,72, линурон 0,79 и небурон 0,77. После разделения эти соединения разлагали, нагревая в течение 30 мин до 150°С, и затем идентифицировали опрыскиванием п-диметил-аминобензальдегидом. Наименьшее количество, которое можно было обнаружить, составляет примерно 1 мкг. [c.179]

При систематическом изучении пестицидных свойств производных мочевины установлено, что инсектицидные свойства большинства препаратов незначительны. Инсектицидным и акарицидным действием обладают лишь производные изотномочевины [4] и тиомочевины [5, 6]. Свойствами стерилизатора насекомых обладает Ы-метил-Ы-нитрозо-Ы -фенилмочевина [8] и некоторые ее этилен-иминопроизводные [7]. [c.367]

В качестве стабилизаторов в ряде стран используются следующие производные мочевины и тиомочевины фенилмочевина, дифенилмочевина, дифенилтиомочевина, N,N -би -(кapбoэтoк иизo-пропенил)-мочевина (I) [c.90]

Производные мочевины и фенилмочевины дихлораль-мочевина (ДХМ), монурон, диурон, фенурон, лину-рон и др. [c.19]

Фенурон (фенидим). Д. в. — З-фенил-1, 1-диметилмо-чевина. Растворяется в воде значительно лучше всех остальных гербицидов производных фенилмочевины (23%). Мало токЬичен для человека и теплокровных животных (ЛДбо для крыс 7500). Выпускается в виде [c.97]

Приведем пример (табл. 31) успешного использования производных фенилмочевины на хлопчатнике (предвсходовая обработка почвы) в колхозе Ленинизм Янгиюльского района Ташкентской области. [c.133]

Если совсем недавно в садах использовали только контактные препараты — минеральные масла, ДИНОК, нитрафен, то сейчас широко применяются передвигающиеся гербициды — симазин и атразин против однолетних сорняков и трихлорацетат натрия против пырея ползучего. Однако использовать почвенные гербициды нужно осторожно. Их нельзя применять в молодых садах, когда корневая система деревьев еще недостаточно хорошо развилась и не углубилась в почву. Наибольшее распространение почвенные гербициды получили в садах старше 4 лет. Производные фенилмочевины (монурон и диурон, а также далапон) повреждают косточковые культуры, особенно при обработке приствольных кругов в условиях достаточного увлажнения. Все это следует учитывать при использовании почвенных гербицидов в садах. [c.151]

Фрир и Свенсон [283] при исследовании метаболизма замещенных фенилмочевины не смогли обнаружить в опытах in vivo и in vitro, проведенных в лабораторных условиях, образования сколько-нибудь значительного количества замещенных анилинов. В связи с этим они справедливо считают, что прежние сообщения об обнаружении следовых количеств замещенных анилинов и даже (в случае диурона) замещенного нитробензола, вероятно, обусловлены тем, что либо исходные производные мочевины содержали- примеси, либо молекулы гербицидов успевали разложиться (фотохимически или микробиологически) до поглощения их растениями. Следует также отметить полное отсутствие каких бы то ни было доказательств быстрого превращения или конъюгации свободных анилинов в другие основные метаболиты, которые могли бы маскировать промежуточное образование ароматических аминов. Поэтому можно считать, что в растениях разложение арил-производных мочевины до анилинов если и происходит, то в очень незначительной степени. [c.134]

Названные принципы действия можно продемонстрировать на примере применения химических средств защиты растений. Так, инсектициды (ДДТ, ГХЦГ, эндрин, дильдрин, гептахлор, камфехлор, паратион) при использовании в общепринятых дозах не оказывают существенного влияния на жизнеспособные микроорганизмы в почве. То же самое характерно и для многих гербицидов (2.4-.Д, производные фенилмочевины, парак-ват, профам, ТХУ, далапон, пиразон, триазин). Исключение составляют, например, диносеб и ДНОК. Актиномицеты в целом достаточно хорошо переносят обработку почвы многими гербицидами. Водоросли, напротив, наиболее чувствительны, в то время как среди бактерий нитрификаторы реагируют на гербициды наиболее сильно. Фунгициды, ак правило, значительно снижают численность почвенных грибов бактерии и актиномицеты поражаются в меньшей степени. Численность бактерий, актиномицетов и грибов после дезинфекции почвы (метилбромид, хлорпикрин, дазомет, метилизотиоциаиат) сильно снижается (рис. 17). [c.48]

Открытие гербицидных свойств фенилзамещенных мочевин Томпсоном и сотр. в 1946 г. [1] и учеными, работающими в фирме Дюпон в 1949 г. [2, 3], всколыхнуло воображение многочисленных химиков-синтетиков по обе стороны Атлантического океана. Из сообщений, опубликованных в литературе, видно, что из химических лабораторий в теплицы в распоряжение биологов поступали буквально тысячи производных мочевины для проведения тщательных испытаний [4, 5]. Эти усилия привели в настоящее время к открытию примерно дюжины различных соединений, которые производятся в промышленных масштабах. В то время как первые разработанные фенилмочевины представляли собой хлорзамещенные диметилпроизводные, отличающиеся высокой степенью фитотоксичности, соединения, открытые позднее, отличаются тем, что структуры циклов, заместители в циклах и алкильные радикалы имеют значительно более сложное строение. Эти изменения структуры соединений привели к появлению тонких различий в поведении новых гербицидов в почвах и растениях, хотя и не повысили их общей фитотоксичности. Неудивительно поэтому, что область применения соединений этого класса смещалась параллельно открытию новых активных соединений от стерилизаторов почвы к селективным пред- и послевсходовым гербицидам, применяемым в сел ьском хозяйстве. [c.86]

Показано, что Ы-деалкилирование играет большую роль как реакция разложения диалкилфенилмочевин, например диурона (гл. 3). Установлено, что фенилмочевины не могут служить субстратами микросомных препаратов [23] следовательно, фенилмочевины не образуют М-оксиметильных производных под действием системы, атакующей метилкарбаматы, в процессе отщепления алкильных групп. - [c.131]

Внесение пропанида в почву приводит к увеличению потребления кислорода [96а], что наводит на мысль о протекании реакции окисления, возможно реакции окисления ацильной боковой цепи. Вначале Барта и Прамер [96] предполагали, что из фенилкарбаматов и фенилмочевин, которые дают в результате гидролиза производные анилина, могут, вероятно, получаться также соответствующие азосоединения. Дальнейшие исследования [97а], проведенные ими, показали, что в дихлоразобензол превращается 3-хлоранилин, продукт разложения хлор-ИФК, а не анилин, продукт разложения ИФК. Согласно данным работ [59, 59а], 3,4-дихлоранилин не превращается в растениях в азобензол (XXXVI), хотя эта реакция и катализируется пероксидазой [97а]. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология