Титрование бора хлористого

При кислотно-основном взаимодействии должна изменяться окраска индикаторов. Например, при титровании хлористого бора аммиаком добавленный индикатор изменяет окраску так же, как при титровании едкого натра соляной кислотой в воде. [c.307]

В предыдущих главах было показано, что поведение таких веществ, как трехокись серы, фтористый бор, хлористый алюминий, хлорное олово и перхлорат серебра, аналогично поведению водородных кислот в реакциях нейтрализации, вытеснения и в титрованиях с индикаторами. Многие реакции, катализируемые кислотами, будут разобраны здесь с целью установления зависимости кислотных свойств от электро-фильной природы реагента, а не от наличия какого-либо отдельного элемента. [c.144]

Важнейший метод отделения бора от других элементов основан на отгонке борнометилового эфира В (ОСНд)з из кислых растворов. Отгонка этого соединения проводится кипячением подкисленных растворов боратов щелочных или щелочноземельных металлов, в которые введен метиловый спирт. Метод служит как для извлечения бора перед его определением, так и для удаления из растворов, где присутствие его нежелательно. Метод, применяемый в первом случае, подробно изложен в разделе Титрование едким натром (стр. 834). Основным требованием при этом является полное извлечение бора, возможно менее загрязненного кислотой, для поглощения которой можно пользоваться различными реагентами, например хлоридом кальция или сиропообразной фосфорной кислотой. Если же целью обработки является только удаление бора из раствора, применение обезвоживающих реагентов недопустимо. В этом случае раствор вьшаривают досуха, остаток обрабатывают 25 мл абсолютного метилового спирта или метилового спирта, насыщенного хлористым водородом, и затем, прикрыв раствор часовым стеклом, снова осторожно выпаривают досуха. Для полного удаления бора необходима 2—4-кратная обработка. Из разбавленных водных растворов бор полностью не удаляется. [c.833]

Некоторые ароматические ацетилены изучались с помощью титрования треххлористым бором в среде жидкого хлористого водорода в качестве растворителя [274]. К сожалению, основания не удалось регенерировать из реакционной среды, что частично обесценивает предположение о том, что фенилацетилен является в этом случае дважды протонированным и образует дикатион. [c.225]

Тис. 24. Кривые кондуктометрического титрования галогенидов бора (А) хлоридом тетраметиламмония (В) в жидком хлористом водороде [c.100]

Объемное определение содержания фтора и бора при любых соотношениях этих элементов в анализируемом комплексе фтористого бора может быть произведено посредством полного гидролиза комплекса в присутствии хлористого кальция и титрования выделившихся при этом хлористоводородной и борно кислот. [c.300]

Интересно отметить, что Бом в обзорной статье [48] сравнивает результаты определения гидроксильных групп аэросила химическими методами (взаимодействие с тионилхлоридом, титрование гидроокисью натрия, реакция с треххлористым бором, метилирование, адсорбция хлористого алюминия и основного хлористого алюминия и т. д.) с данными, полученными весовым путем, определением молекулярной воды по Фишеру, по результатам дейтерообмена, по ИК-спектроскопии. Оказывается, что в первом случае результаты в два раза ниже, чем во втором. [c.112]

Анализ тетрафтороборатов представляет собой грудную задачу вследствие сложного равновесия в водных растворах тетрафтороборной кислоты. Методом, пригодным для всех тетрафтороборатов, может служить гидролиз анионов фторобората с последующим титрованием полученных кислот в соответствующем буферном растворе . Другой способ анализа тетрафтороборной кислоты — осаждение тетрафторобората калия из раствора хлористым калием и титрование выделивщейся соляной кислоты 22. Более удовлетворительны, по-видимому, гравиметрические методы определения тетрафтороборатов. Рекомендуемые реагенты нитрон-ацетат хлорид цетримония (с последующим определением избытка реагента ферроцианидом калия и перманганатом калия) хлористый тетрафенил-арсоний (с последующей экстракцией хлороформом ) метиленовый голубой (с последующей экстракцией дихлормета-ном ). Бор в фторо-солях определяют колориметрически в виде комплекса с карминовой кислотой . Количественное осаждение тетрафтороборатов применяется при определении калия -1 [c.253]

Кондуктометрическим титрованием с помощью треххлористого бора в жидком хлористом водороде как растворителе доказано образование солей трифениламина, трифенилфосфина и трифепиларсина, хотя для диметилового эфира и диметилсульфида не было найдено точек эквивалентности [274а]. В общем и целом это согласуется с тем, что два последних соединения, по-видимому, на несколько порядков менее основны, чем первые три. [c.261]

Рис. 23. Кривые кондуктометрического титрования РЬ2С=СН2 и РЬС=СН трихлоридом бора в жидком хлористом водороде.

Ион карбония с двойным зарядом [Се(СНз)5]С1С был обнаружен в растворе пентаметилтрихлорметилбензола в серной кислоте Кондуктометрическое титрование раствора фенилацетилена трихлоридом бора в хлористом водороде показало, что образуется двухзарядный карбониевый ион РЬСНзС + причем точка конца титрования находилась при мольном отношении [ВС1д] [РЬС СН], равном 2 1 (см. рис. 23) [c.95]

Если раствор, содержащий ВРГ-ионы, кипятить с оас-твором хлористого кальция в течение часа с обратным холодильником, то образовавщиеся ионы водорода можно оттитровать щелочью по метиловому красному, а после прибавления маннита оттитровать по фенолфталеину и образовавшуюся борную кислоту [16, 21, 24, 26]. Титрование по метиловому красному или метиловому оранжевому позволяет опседелить и количество фтора в пробе тогда, когда трехфтористый бор не содержит кислотообразующих примесей или когда учтены поправки расхода щелочи на титрование последних [26]. [c.245]

В зависимости от состава и содержания примесей в трехфтористом боре на титрование по метиловому красному или метиловому оранжевому после кипячения с хлористым кальцием и на титрование по фенолфталеину после прибавления маннита будут израсходованы различные объемы щелочи (V] и соответственно). В отсутствие примесей соотношение 1/1 2 = 3 если трехфтористый бор загрязнен примесями, то соотношение У 1У будет больше или меньше 3. В первом случае продукт содержит в качестве примеси в основном тетоафтопид кремния, во втором—триоксифторид бора (ВОР)з [23]. [c.245]

В последние годы получил развитие метод неводного титрования [60], рекомендуемый авторами работы [61] для кондуктометрического титрования органических оснований трехбромистым бором в неводном растворителе. Реакцию взаимодействия между органическим основанием и трехбромистым бором, растворенным в неводном растворителе (нитробензоле, тиониле хлористом и тио-фосфориле хлористом), можно рекомендовать для определения трехбромистого бора, поскольку эта реакция протекает стехиометрически [61] [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология