Серная кислота кондуктометрический

ИЗУЧЕНИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЦИКЛОГЕКСАНОЛА С СЕРНОЙ КИСЛОТОЙ КОНДУКТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ [c.69]

Такой характер изменения проводимости наблюдается при титровании смесей, содержащих малеиновую кислоту (р/(а = 1,92 6,23). В смеси, содержащей малеиновую и серную кислоты, последняя титруется на первом участке кондуктометрической кривой (рис. 7, г). Борная кислота в смесях с маленновой кислотой, наоборот, нейтрализуется на втором участке кривой. [c.84]

На рис. 7, е показана кривая титрования гидроокисью натрия смеси серной и теллуровой (рКа = 7,64 11,10) кислот в присутствии гидрохлорида триметиламина (рХб=6,18). При титровании сначала полностью нейтрализуется сериая кислота, затем теллуровая (до кислой соли) и, наконец, взаимодействует гидрохлорид. Кондуктометрическая кривая имеет два резких излома первый "участок кривой позволяет определять серную кислоту, второй — теллуровую. [c.84]

При кондуктометрическом титровании 25 мл раствора хлорида бария 0,55 и. раствором серной кислоты были получены следующие отсчеты по мостику Кольрауша при длине мостика 100 см (постоянное сопротивление 50,0 ом присоединено к началу мостика) [c.151]

Кондуктометрический метод основан на измерении электропроводности растворов или газов. Так, концентрацию серной кислоты в растворе определяют, сравнивая электропроводность этого раствора с данными таблицы, в которой содержатся значения электропроводности растворов серной кис/оты различных концентраций. [c.33]

Поскольку сульфитный щелок содержит некоторое количество органических кислот, кондуктометрическое титрование бисульфитных растворов было проведено до и после варки в присутствии уксусной кислоты и ксилозы. Оно показало, что НЗОз-ион во время варки полностью исчезает с образованием серной и ксилоновой кислот. [c.414]

Установка титра раствора едкого натра. Титр раствора едкого натра устанавливают кондуктометрическим титрованием 5,0 мл раствора серной кислоты с установленным титром. Перед титрованием раствор разбавляют водой до 30 мл. [c.175]

В сернокислотном производстве предложен аппарат для непрерывного контроля концеитрации серной кислоты, основанный на кондуктометрических измерениях. В этом аппарате в одно из плечей мостика Кольрауша включают ампулу с электродами, содержащую стандартную серную кислоту постоянной концентрации, во второе плечо включают сосуд с электродами, непрерывно омываемыми серной кислотой, образующейся в процессе производства. Специальный самозаписывающий гальванометр отмечает отклонения в электропроводности исследуемой кислоты, и по шкале гальванометра сразу определяют концентрацию исследуемой кислоты. На рис. 218 приведена схема солемера, основанного на таком же принципе. Ток от сети через трансформатор I [c.372]

Кондуктометрический метод титрования серной кислоты и сульфатов солями бария достаточно хорошо изучен и описан многими авторами [65, 76—86]. [c.20]

Из множества кислот, которые можно применять для измерения Яо в воде [272], серная кислота дает наилучшую комбинацию экономичности, стабильности, относительно низкой реакционной способности и простоты в обращении. Она легко смешивается с растворами олеума и, кроме тогО, имеет то преимущество, что в ней можно проводить сравнение методов криоскопического, кондуктометрического и индикаторного. [c.212]

Хотя нитрометан практически не протонируется 100%-ной серной кислотой, его р/Са как основания все же можно определить с помощью тщательных криоскопических и кондуктометрических измерений [138], которые свидетельствуют о том, что он действительно является очень слабым основа- [c.239]

Для прямого кондуктометрического определения углерода и серы в городской пыли воздух продувают через печь при температуре 1250°С в потоке инертного газа. После сгорания органических веществ пробы газовый поток пропускают через два поглотительных раствора с серной кислотой — для поглощения 80г и щелочью — для поглощения СОг. Для диоксида серы Сн составляет 0,005 мг/м [c.370]

Одновременное определение серной кислоты и сульфатов кондуктометрическим титрованием гидроокисью бария. [c.110]

Действие большинства кондуктометрических газоанализаторов на двуокись серы основано на поглошении ее разбавленным раствором серной кислоты (приблизительно 10- н.), содержащим перекись водорода. [c.149]

Эта реакция и применяется для кондуктометрического определения двуокиси серы. Раствор перекиси водорода подкисляется серной кислотой для уменьшения влияния двуокиси углерода воздуха на электропроводность разбавленных растворов серной кислоты, получаемых в результате окисления. [c.149]

Как указывалось выше при кондуктометрическом титровании, как правило, ошибка не превышает 0,2 мл добавляемой 10% серной кислоты, что соответствует для данного титра 0,017 г едкого натра, или в пересчете на мл титруемой пробы 1,7 г/л щелочи. [c.298]

Титр серной кислоты по резорцину должен быть практически установлен для имеющегося резорцина и применяемой серной кислоты, для чего производят кондуктометрическое титрование точных навесок резорцина в растворе щелочи. [c.299]

Определение серной и органических кислот кондуктометрическим титрованием [c.129]

Содержание в гидролизате свободной серной кислоты и органических кислот определяется по изменению электропроводности раствора, наблюдаемому при кондуктометрическом его титровании. [c.66]

Ион карбония с двойным зарядом [Се(СНз)5]С1С был обнаружен в растворе пентаметилтрихлорметилбензола в серной кислоте Кондуктометрическое титрование раствора фенилацетилена трихлоридом бора в хлористом водороде показало, что образуется двухзарядный карбониевый ион РЬСНзС + причем точка конца титрования находилась при мольном отношении [ВС1д] [РЬС СН], равном 2 1 (см. рис. 23) [c.95]

Интенсивность диссоциации определяется произведением активностей (концентраций) ионов, образовавшихся из растворителя (ионное произведение). Наиболее сильная диссоциация наблюдается в безводной серной кислоте. /С=СнзЗо+4 ==2,7-10 моль -л . Для некоторых других растворителей ионное произведение можно найти в табл. В. 18. В слабодиссо-циирующих растворителях экспериментальное определение ионного произведения (например, при помощи потенциометрических и кондуктометрических измерений) связано с определенными экспериментальными трудностями из-за сильного влияния загрязнений. [c.441]

Навеску а смеси соляной и серной кислот довели до 100,0 мл безводной уксусной кислотой. Результаты кондуктометрического титрования иолученного раствора 0,2000М СНзСООЫ показаны на рис. 11. Определить процентное содержание H2SO4 и НС в ана- [c.173]

Задание. 1. Провести кондуктометрическое титрование раствора серной кислоты и сульфата меди. 2. Установить концентрацию H2SO4 и USO4 в растворе. [c.120]

Влияние отношения dID на насосный эффект открытых турбинных мешалок с шестью прямыми лопатками исследовали также Холмс, Вонкен и Деккер [82]. Авторы использовали три сосуда с отражательными перегородками D = 0,22 0,6 и 1,0 м) и четыре мешалки d = 0,18 0,24 0,30 и 0,44 м), которые помещались на половине высоты жидкости. Насосный эффект определился двумя способами — по распределению радиальной скорости в потоке, создаваемом мешалкой (применялся специальный анемометр — миниатюрный пропеллер диаметром 15 мм), и по времени циркуляции Тс (кондуктометрический метод — выравнивание импульса, вызванного впрыскиванием небольшого количества серной кислоты). [c.122]

Общее содержание углерода в натрии определяли после окисления натрия при 600° С кислородом, разбавленным аргоном, растворения смеси Na20 Na2p03 в разбавленной серной кислоте, поглощения СОа [856]. Далее проводили кондуктометрическое титрование раствором Ва(0Н)2. Метод позволяет определять >10 % углерода. [c.191]

Распространение получили методы непрерывного кондуктометрического определения SOj в атмосфере или газовых смесях [431, 667, 1039, 13871 ] после ее окисления раствором H Oj до серной кислоты. [c.80]

Серную кислоту в смесях или сульфат аммония можно титровать раствором щелочи кондуктометрически [157, 254]. Метод использован для определения серной кислоты и сульфокислот в регенерируемой серной кислоте [677] и для определения серной кислоты в смеси с щавелевой [427]. Титрование H2SO4 раствором КОН можно провести методом ВЧ-титрования с использованием внешних электродов [628]. [c.85]

Метод Вермы и Кумара заключается в обработке амина избытком фенилизотиоцианата в диметилформамиде и титровании образующейся замещенной тиомочевины иодатом калия в серной кислоте при комнатной температуре. Остаточный изотиоцианат не мешает титрованию тиомочевины. После перевода первичного и вторичного аминов в соответствующие тиомочевины непрореагировавший третичный амин кондуктометрически титруют трихлоруксусной кислотой, а затем титруют иодатом калия замещенную тиомочевину. [c.478]

Аликвотную часть раствора пробы амина в диметилформамиде вносят в колбу с притертой пробкой, содержащую избыток фенилизотиоциана к в диметилформамиде (7—10 мл i 0,3 н. раствора), объем доводят растворителем до 20 мл, раствор взбалтывают и выдерживают 10 мин. Затем приливают 40—45 мл л 1 н. уксусной кислоты, охлаждают до комнатной температуры (25 °С) и титруют кондуктометрически 0,1 н. трихлоруксусной кислотой. По окончании титрования в этот же раствор добавляют столько воды и серной кислоты, чтобы получилось 125 мл 2,0—2,5 н. серной кислоты. Раствор охлаждают до комнатной температуры и титруют потенциометрически 0,05 н. раствором иодата калия. [c.479]

Для прямого определения воды в дымящей азотной кислоте Гувер и Хатчисон [34] рекомендуют кондуктометрическое титрование. Навеску (1—7 г) вносят в ячейку для титрования, содержащую 100 мл безводной уксусной кислоты, и добавляют в качестве катализатора 2 мл 20%-ного раствора серной кислоты в безводной уксусной кислоте. Образец и холостую пробу титруют кондуктометрически 5%-ным раствором уксусного ангидрида в уксусной кислоте. [c.50]

Серная кислота является амфотерньщ растворителем, образующим вследствие диссоциации ионы H3SO4+ и HSO4 . Константы диссоциации, найденные кондуктометрическим титрованием в 100%-ной серной кислоте [52], хорошо согласуются со значениями, полученными криоскопическим методом [53]. [c.199]

Замещение водорода в метильной группе уксусной кислоты на хлор, как известно, способствует ионизации кислоты в водном растворе. Оно же приводит к уменьшению степени ионизации при растворении в безводной серной кислоте. Как показывают криоскопические и кондуктометрические измерения в этом растворителе ионизация уменьшается по мере замещения водорода на хлор, так как сила основания падает. Раствор СС1дС00Н в серной кислоте тока НС проводит. [c.76]

Кондуктометрический метод определения воды и основан на зависимости удельной электропроводности продукта от содержания воды. Следует учитывать, что раствор H2SO4 в жидком фтористом водороде проводит электрический ток практически так же, как раствор воды, поэтому при кон- центрации серной кислоты выше 0,05% необходимо вносить поправку на найденное содержание воды. [c.175]

ТОЙ 2, промывают дистиллированной водой и дают ей стечь, затем высушивают стекло досуха в июбодном от пыли яш,ике 3) если необходимо, то па этой стадии производят стеклодувные операции, причем при выдувании воздух предварительно прсчускают через фильтр 4) вновь обрабатывают серной кислотой и промывают водой для кондуктометрических измерений 5) испытывают поверхность, наблюдая за действием ее на перекись водорода 6) если необходимо, обрабатывают зоны с устойчивой каталитической активностью плавиковой кислотой 7) вновь промывают и испытывают действие поверхности на перекись водорода 8) если поверхность все еще недостаточно пассивна, сосуд бракуют. Описана другая аналогичная методика [43], основанная на применении азотной кислоты, выдерживании изделия в кипящей воде для кондуктометрических измерений и последующем выдерживании в перекиси водорода. Позже на основании сравнительных испытаний [44] по эффективности отдельных стадий выяснилось, что наиболее эффективная обработка состоит в выдерживании стекла в перекиси, лучше всего в горячей. Для серийных лабораторных работ достаточно очистки с получением чистых стекаемых поверхностей стекла, для чего стекло промывают моющим веществом и затем выдерживают в 15%-ном растворе азотной кислоты (не следует допускать выделения едких паров кислоты в атмосферу лаборатории). После этого выдерживают стекло еще в перекиси водорода, что дает инертную поверхность для большинства видов применения. Обычная обработка хромовой кислотой недопустима нельзя также обрабатывать стекло крепкой щелочью, например для освобождения от жировых загрязнений. [c.150]

Анализ серы стандартным ламповым методом обычно заканчивается титрованием избыточной соды раствором соляной кислоты по метилоранжу. Работа с этим индикатором требует соответствующего навыка в определении конца титрования, так как переход окраски не очень резкий, особенно при искусственном освещении. Применение свидетеля , освещение люминесцентной лампой или прибавление заведомого избытка кислоты и обратное титрование щелочью существенно не улучшают результатов анализа. Поэтому некоторые исследователи пользовались смешанными индикаторами [29, 70, 71]. В 1928 г. М. Корсаков [74] вместо объемно-индикаторного метода пользовался кондуктометрическим титрованием. Указанные неудобства при титровании соды соляной кислотой заставляли многих исследователей применять другие поглотители, в частности раствор перекиси водорода. Образовавшаяся серная кислота титровалась щелочью с индикатором [28, 29, 57] или потенциомет-рически [75]. [c.20]

Предложенный Г. Т. Вайнштейном [87] кондуктометоиче-ский метод основан на измерении внутреннего сопротивления гальванического элемента, у которого электролитический ключ, соединяющий два электролита, представляет собой стеклянную трубку с анализируемым раствором. Изготовление такого прибора доступно многим заводским лабораториям. В последнее время в практику аналитических лабораторий начинает внедряться метод высокочастотного титрования [88—99], в частности для определения серной кислоты и сульфатов [99—100]. Наконец, совсем недавно Бьен [101] предложил микрометод высокочастотного титрования сульфатов и хлоридов в одной навеске, который может оказаться полезным при анализе дистиллатов, подвергавшихся гипохлоритной очистке от сернистых соединений. Браун [23] кондуктометрическим методом контролирова.л образование серной кислоты в поглотителях, не прерывая сожжение. [c.20]

Лайлер и Козанович [225] ссылаются на старые криоскопические данные, которые подтверждают, что нитрилы только частично протонируются в 100%-ной серной кислоте. На основе кондуктометрических исследований они делают вывод, что нитрилы — очень слабые основания по отношению-к серной кислоте, и из их данных, используя фактор конверсии Гиллеспи и Соломонса [138], можно получить приблизительные значения их рКа. по шкале Яо, равные —10,13 для ацетонитрила и —10,45 для бензонитрила. [c.238]

Поэтому кислотно-основное титрование в серной кислоте протекает так же, как в водных растворах. Поскольку подвижности Нз504+- и Н304 -ионов выше подвижностей других ионов, кис- лотно-основное титрование лучше проводить кондуктометрическим методом. [c.64]

При исследовании безводной серной кислоты и большого числа бинарных смесей, содержащих серную кислоту, использовались главным образом криоскопический метод, измерение электропроводности, спектроскопия комбинационного рассеяния и инфракрасная реакции изотопного обмена водорода в среде дейтерированной Н25С>4 и некоторые другие методы. Было также выполнено большое число исследований кислотно-основным кондуктометрическим методом титрования в абсолютной серной кислоте. [c.67]

К сожалению, из-за своей неспецифичности прямой метод кондуктометрического титрования несмотря на высокую точность и простоту имеет ограниченное применение в связи с тем, что электропроводимость — величина аддитивная и малейшие примеси значительно изменяют ее значение. Однако несмотря на это, вследствие простоты аппаратурного оформления, доступного любой санитарнохимической лаборатории (установка для кондуктометрического анализа может быть легко собрана в любом хорошо оснащенном школьном физическом кабинете), мы рекомендуем применять этот метод анализа для определения апробированных в практике санитарно-химического анализа ряда ингредиентов иона SO ", соляной, уксусной и серной кислот. [c.420]

Вызывает определенные возражения представление структуры этого соединения в виде [(RgNH)2S04]2H2S04 [13]. Образование соединения с соотношением амин серная кислота, равным 4 3, впервые установлено [9] криоскопическим и кондуктометрическим исследованием растворов, полученных смешением изомоляльных растворов сульфата и бисульфата TOA. Перегруппировка этих соединений с образованием молекулярной серной кислоты представляется маловероятной. Кроме того, установлено [14], что в инфракрасных спектрах смесей сульфата и бисульфата TOA отсутствуют какие-либо новые по сравнению со спектрами индивидуальных компонентов полосы поглоп ения. При структуре образующегося соединения, постулированной в работе [13], видимо, должны были бы наблюдаться полосы поглощения молекулярной серной кислоты. [c.141]

Автоматизация контроля концентрации серной кислоты и олеума. Определение концентрации серной кислоты и олеума производится кондуктометрическим способом. Он может быть примеяен и для определения концентрации других ислот и солей, электропроводность которых зависит от их концентрации. Принцип работы концентратомера типа КСО-3 заключается в следующем . Датчик прибора представляет собой сосуд с двумя штуцерами, (присоединенными к трубопроводам. Внутри сосуда установлен решетчатый опрокинутый стакан, в котором помещены два электрода и сравнительная компенсационная ячейка. Электропроводность поступающей в датчик кислоты измеряется при помощи схемы равновесного моста переменного тока. Изменение электропроводности кислоты вызывает нарушение равновесия моста, что в свою очередь воздействует на реверсивный двигатель, который перемещает контактный ролик реохорда, регулирующий питание плеч измерительного моста, до наступления момента равновесия. При перемещении ролика реохорда одновременно передвигается и стрелка на шкале, градуированной в процентах концентрации Н2504. Питание прибора осуществляется переменным током напряжением 220 в, измерительного моста —переменным током напряжением 6,3 в (подается ют специальной обмотки силового трансформатора). [c.218]

Кондуктометрический способ, по-видимому, может быть применен и для контроля процессов сульфирования, так как электропроводность смесей ароматических сульфокислот и серной кислоты зависит от соотношения этих кислот в смеси. К сожалению, в этой области проведено мало исследований. В заключение Следует отметить, что для измерения концентрации взрывоопасных смесей (содержащих бензол, толуол, эфир и др.) кон-центратомер типа КСО-3 не может быть применен, так как в этом случае питание измерительного моста должно осуществляться от источникоё постоянного тока, не связанных с про- [c.218]

Для определения РВ 50 г лигнина в химическом стакане на 500 мл многократно промывают горячей дистиллированной водой, каждый раз при перемещивании стеклянной палочкой и отстаивании в течение 5 минут. После отстаивания жидкость каждый раз сливают через воронку с ситчатым дном и фильтром в колбу для отсасывания до тех пор, пока не будет собрано фильтрата около 450 мл. Такого количества промывных вод достаточно для того, чтобы полностью промыть лигнин. Фильтрат затем переносят без потерь в мерную колбу на 500 мл и доводят до метки дистиллированной водой. После перемещивания в фильтрате определяют РВ (по методу Низовкина и Емельяновой) и кислотность (в пересчете на серную кислоту) при помощи титрования порции фильтрата 0,1 н раствором едкого натра в присутствии смешанного индикатора (метиловый красный и метиленовый голубой) или путем кондуктометрического титрования. [c.63]