Показатель преломления предельное значение

Уравнение Лоренца—Лоренца получается из (П.6) заменой на п сс, где Псо — предельное значение показателя преломлений п в оптическом диапазоне волн, полученное экстраполяцией п в область длин волн, стремящихся к бесконечности. Уравнение Лоренца—Лоренца следует, таким образом, из приближения (П.5) и не связано с какими-либо допущениями о среднем внутреннем поле в жидкой фазе. [c.40]

Диэлектрическая постоянная при предельно высоких частотах может быть вычислена по измеренному значению показателя преломления по формуле [15]. [c.17]

Многие характеристики подобного рода, в том числе плотность, удельная теплоемкость, показатель преломления и т. п., достигают своих предельных значений Хоо уже при таких молекулярных весах, которые лежат ниже реальных значений молекулярных весов полимеров. Для таких характеристик конфигурация только одного структурного элемента оказывается решаюш им фактором в определении свойства вещества. [c.25]

I. Приготовить несколько разбавленных растворов полярного вещестьа в неполярном растворителе. 2. Измерить емкость конденсатора, заполненного растворителем и каждым из приготовленных растворов. 3. Рассчитать диэлектрическую проницаемость каждого из растворов, используя табличное значение диэлектрической проницаемости растворителя, взятое из справочника при той же температуре, при которой производились измерения емкости. 4. Измерить плотности растворов всех концентраций при той же температуре, при которой были измерены емкости. 5. Рассчитать по уравнению (И,22) поляризацию растворенного веш,ества. 6. Построить график зависимости поляризации растворенного вещества от концентрации раствора и экстраполировать завпсимость до предельного разбавления. 7. Определить показатель преломления растворенного вещества и вычис лить молярную рефракцию. 8. Рассчитать по уравнению (И, 17) ди польный момент растворенного вещества. [c.99]

Применение рефрактометров в промышленных лабораториях началось в 80-х годах XIX века. Важной деталью рефрактометров, основанных на определении предельного угла, является измерительная призма из оптического стекла с точно известным показателем преломления. Поэтому каждый рефрактометр пригоден для измерения показателей преломления только в определенном интервале их значений. При рассмотрении вышедших из измерительной призмы лучей, близких к предельному, поле зрения трубы прибора оказывается раз- [c.198]

ВОДИТ К пересечению всех прямых в области, соответствующей приблизительно плотности 0,85 и коэффициенту преломления 1,47. Очевидно, данные показатели соответствуют предельным значениям этих физико-химических констант, общим для всех рассмотренных гомологических рядов. [c.156]

Из множества способов измерения показателя преломления наибольшее значение для химиков имеет метод предельного угла полного внутреннего отражения. В данном Руководстве мы сочли возможным ограничиться описанием рефрактометров предельного угла, так как эти приборы получили очень широкое распространение и применяются гораздо чаще, чем рефрактометры других видов. [c.3]

Показатели преломления определяют с помощью рефрактометров. В лабораториях органической химии чаще всего это рефрактометр Аббе. Принцип измерения в этом рефрактометре основан на определении предельного угла полного внутреннего отражения кроме того, конструкция этого прибора позволяет работать в полихроматическом свете (например, при дневном освещении), но при этом измеренное значение показателя преломления и есть значение для В-линии. Для измерения необходимо всего несколько капель жидкости, точность измерения составляет 0,0001. Чтобы добиться такой точности, во время [c.119]

Строят график зависимости п = 1(У). Получают кривую с изломом, после которого значения п практически не изменяются вследствие достижения предельной солюбилизации. Находят среднее значение п для точек, лежащих за изломом кривой (на горизонтальном участке). Используя по--лученное усредненное значение показателя преломления растворов, по формуле (134) рассчитывают объем углеводорода Уу, солюбилизированного до насыщения. Значения функ- [c.187]

Ультрамикроскопия. Дифракционная теория Аббе показывает, что разрешающая способность оптического микроскопа позволяет различать только те точки, расстояние между которыми не менее Я/(2л sin а) (где Я — длина световой волны, п — показатель преломления среды, а — половина угла, под которым рассматривается частица). Расчеты, проведенные в соответствии с этой теорией, дают предельное значение частиц, видимых в микроскоп, 2,5-10 м, а в случае применения иммерсионных жидкостей — 1,8 Ю" м. Следовательно, коллоидные частицы не наблюдаются с помощью обычного оптического микроскопа. [c.162]

Приступая к установлению строения вещества по молекулярной рефракции, следует прежде всего обеспечить необходимую точность исходных данных. Экспериментальные величины показателя преломления и плотности должны иметь Точность до нескольких единиц четвертого десятичного знака, легко достижимую на обычных лабораторных рефрактометрах предельного угла и при работе с пикнометрами объемом более 1—2 мл с термостатиро-ванием до 0,ГС. Абсолютное значение температуры несущественно, но обе величины (п и с1) обязательно должны быть измерены при одинаковой [c.197]

Когда луч света падает из среды 1 с большей оптической плотностью и показателем преломления n в среду 2 с показателем преломления П2, то угол падения меньше угла преломления. Если угол падения приближается к своему предельному значению 90", то и угол преломления может стать равным 90 . В этом случае луч света не входит во вторую среду, а скользит по поверхности раздела фаз при дальнейшем увеличении угла падения луч отражается от среды 2. Это явление используется в методе инфракрасной спектроскопии с нарушенным полным внутренним отражением (ИК-НПВО), а угол падения, при котором оно наступает, называется предельным углом падения ф. Тогда можно записать [c.198]

Чувствительность прибора и точность измерения находятся в прямой зависимости от длины кюветы чем длиннее кювета, тем выше точность измерений. С другой стороны, увеличение длины кюветы уменьшает интервал значений разности показателей преломления Д7г=га—По, которые можно измерить. Предельные значения А/г для различной толщины слоя приведены в табл. П1.3. [c.61]

Вычитая из среднего значения с значение определяют величину предельного угла выхода, а по нему с помощью соответствующей таблицы, приложенной к рефрактометру, находят значение показателя преломления. [c.92]

Каждый рефрактометр предельного угла пригоден для измерения показателей преломления только в определенных пределах их значений и в этом отношении не является прибором вполне универсальным. Верхний предел измеряемых показателей преломления п зависит от показателя преломления стекла измерительной призмы N. Нетрудно видеть, что при показанном на рис. 35 способе наблюдения предельного луча должно соблюдаться неравенство п < N, т. е. измеряемый показатель преломления должен быть меньше показателя преломления измерительной призмы. Нижний предел измеряемых п зависит от конструкции прибора (угла а, размеров призм, угломерного устройства). [c.136]

Показатели преломления определяют с помощью рефрактометров. Стандартным прибором для лабораторий органической химии служит рефрактометр Аббе. Он использует принцип измерения предельного угла полного внутреннего отражения и сконструирован таким образом, что и при использовании полихроматического (например, дневного) света дает значение показателя преломления для В-линии. Для измерения необходимо лишь несколько капель жидкости, точность измерения составляет 0,00011). Чтобы добиться такой точности, во время измерения следует поддерживать постоянную температуру с точностью до 0,2° (что достигается с помощью термостата). Показатель преломления целесообразно измерять при 20 или 25°, а у низкоплавких твердых веществ несколько выше температуры плавления. [c.91]

Важной деталью рефрактометров, основанных на определении предельного угла, является измерительная призма из оптического стекла с точно известным показателем преломления. Поэтому каждый рефрактометр пригоден для измерения показателей преломления только в определенном диапазоне их значений. [c.340]

Анализ инфракрасных спектров отражения [5] в дополнение к данным о колебательных частотах позволил получить зависимость показателя преломления от температуры и частоты. Показатели преломления, полученные при частоте 0-линии натрия, очень хорошо согласуются с величинами, найденными обычными методами [56, 57]. Предельное значение показателя преломления нитрата лития при нулевой частоте, оцененное из этих измерений, позволило определить электронную диэлектрическую проницаемость, которая находится в интервале 1,96<е<3,13. [c.416]

С. Для предельно закристаллизованного полихлоропрена величина к изменяется линейно от Як = 1,5780 нри —5 °С до /7к = 1,5900 при —35 °С, причем наклон прямых для а и к одинаков. Это значит, по-видимому, что рост Пк обусловлен изменением п в аморфной области частично закристаллизованного образца. На основании этих данных было рассчитано значение для полностью кристаллического полихлоропрена — л = = 1,6510, что дает возможность рассчитать степень кристалличности образцов и использовать измерения п как метод исследования кинетики кристаллизации и плавления полихлоропрена Для других эластомеров показатель преломления га и двойное лучепреломление Ага не определялись. [c.187]

Если на пути преломленных лучей установить перемещающуюся зрительную трубу так, чтобы ее оптическая ось (линия, проходящая через центры линз трубы) совпадала с направлением преломленного луча, то в положении I все поле зрения в трубе окажется полностью освещенным, а в положении И1 — полностью затемненным. В положении И половина поля зрения трубы будет затемнена, половина освещена. Тогда угол, составленный оптической осью трубы и перпендикуляром к поверхности раздела сред, и есть искомый угол р, который измеряют по положению трубы относительно шкалы прибора. Шкалу прибора можно градуировать в значениях показателей преломления при известной преломляющей среде (И) с определенным показателем преломления 2 предельный угол р определяется значением искомого показателя преломления Пь т. е. природой исследуемой среды. [c.386]

Если считать все ионы кристаллической решетки точечными зарядами, то можно показать, что предельное значение показателя преломления для высоких частот всех ионных кристаллов в ближней инфракрасной области больше единицы. Причина этого — пренебрежение поляризуемостью ионов. При учете линейной поляризации ионов формальный заряд иона q должен быть заменен [c.223]

Производная эта может зависеть от концентрации, и тогда ча-сто пользуются ее предельным значением для бесконечного разбавления— удельным инкрементом показателя преломления k [c.31]

Образец вместе с призмами блока образует систему из трех призм, рассмотренную в п. 3 (рис. VI, 9). Отклонение луча измеряется с помощью зрительной трубы, вертикального стеклянного лимба и микрометра в пределах 30—40° с точностью до 0,0Г. Расчет показателей преломления выполняется по прилагаемым к прибору таблицам, составленным по формуле (VI, 11). Указанным выше предельным значениям углов отклонения соответствуют пределы измерения показателей преломления от 1,3 до 1,7 для призменного блока из стекла с Пв 1,511 и пределы измерения от 1,4 до 1,9 для блока с Пв= 1,651. [c.127]

Разные типы рефрактометров предельного угла отличаются величиной преломляющего угла измерительных призм, величиной их показателей преломления, конструкцией угломерных устройств и применяемыми источниками света. Каждый рефрактометр предельного луча пригоден для измерения показателей преломления только в определенных пределах их значений, и в этом отношении не является прибором вполне универсальным. Верхний предел измеряемых показателей преломления п зависит от показателя преломления стекла измерительной призмы N. Нетрудно видеть, что при показанном на рис. VII.3 способе наблюдения предельного луча должно соблюдаться неравенство nпоказатель преломления должен быть меньше показателя преломления измерительной призмы. Нижний предел измеряемых п зависит от конструкции прибора (угла а, размеров призм, угломерного устройства). [c.123]

Это обнаруживается, в частности, для таких ПАВ, которые в статических условиях в системе водный раствор ПАВ — углеводород вызывают квазиспонтанное эмульгирование на границе раздела фаз с образованием ультрамикроэмульсии (УМЭ) — предельно высокодисперсной (коллоидной) эмульсии прямого типа ( подробнее см. на с. 193—195). Ультрамикрокапельки такой эмульсии тем более образуются (наряду с относительно крупными каплями обычной эмульсии) в динамических условиях — при перемешивании системы раствор ПАВ — углеводород для достижения равновесной солюбилизации. Дисперсность УМЭ столь высока (ее частицы соизмеримы по" размеру с мицеллами), что происходит усреднение показателя преломления и наблюдаемые его значения завышены по сравнению с величиной, отвечающей равновесной солюбилизации [42]. Об этом свидетельствуют кривые зависимости показателя преломления водного раствора ПАВ от времени его контакта с углеводородом (рис. 64). Кривая типа / характерна для ПАВ, отличающих- [c.180]

Показатели преломления определяют с помощью рефрактометров. Стандартным прибором для лабораторий органической химии лужит рефрактометр Аббе. В нем используется принцип измерения предельного угла полного внутреннего отражения и, кроме то-его конструкция позволяет работать в полихроматическом све-(например, при дневном освещении), прн этом значенне показателя преломления соответствует его значению для О-линии. Для Измерения необходимо лишь несколько капель жидкости, точность-ЯЗмеренпя составляет 0.0001 Чтобы добиться такой точности,. [c.117]

Для определения показателей преломления веществ и их дисперсности применяют рефрактометры УРЛ, ИРФ-22, ИРФ-23. Принщш действия прибора ИРФ-23 основан на явлении изменения направления и скорости световых лучей при переходе из одной среды в другую. Рефрактометр снабжен набором призм. Жидкость наливают в стакан, который приклеен к призме, установленной на приборе. Лучи от источника света проходят призму и стакан, попадают в зрительную трубу, при этом нижняя часть ее освещена, а верхняя остается темной. При повороте зрительной трубы наблюдаются цветные линии. Угол выхода р предельного луча измеряют с помощью градусного лимба, вращающегося вместе со зрительной трубой, и микроскопа, на щкале видны значения рефракции. [c.22]

Выбор режима отверждения или вулканизации обычно проводят путем исследования кинетики изменения какого-либо свойства отверждаемой системы электрического сопротивления и тангенса угла диэлектрических потерь, прочности, ползучести, модуля упругости при различных видах напряженного состояния, вязкости, твердости, теплостойкости, теплопроводности, набухания, динамических механических характеристик, показателя преломления и целого ряда других параметров [140, 178—183]. Широкое распространение нашли также методы ДТА и ТГА, химического и термомеханического анализа, диэлектрической и механической релаксации, термометрического анализа и дифференциальной сканирующей калориметрии [140, 178, 184—187]. Все эти методы условно можно разбить на две группы методы, позволяющие контролировать скорость и глубину процесса отверждения по изменению концентрации реакционноспособных функциональных групп, и методы, позволяющие контролировать изменение какого-либо свойства системы и установить его предельное значение. Методы второй группы имеют тот общий недостаток, что то или иное свойство отверждающейся системы ярко проявляется лишь на определенных стадиях процесса так, вязкость отверждающейся системы можно измерять лишь до точки гелеобразования, тогда как большинство физико-механических свойств начинает отчетливо проявляться лишь после точки гелеобразования. С другой стороны, эти свойства сильно зависят от температуры измерения, и если осуществлять непрерывный контроль какого-либо свойства в ходе процесса, когда необходимо для достижения полноты реакции менять и температуру в ходе реакции или реакция развивается существенно неизотермично, то интерпретация результатов измерений кинетики изменения свойства в таком процессе становится уже весьма сложной. [c.37]

Рис. 174, на котором сравниваются показатели преломления и плотности (см. стр. 77 и рис. 79) в нескольких гомологических рядах углеводородов [96], иллюстрирует соотношение (VIII, 16) на примере макросвойств чистого вещества. Графики, подобные изображенным на рис. 174, позволяют судить о принадлежности вещества к тому или иному гомологическому ряду. Координаты точки пересечения прямых соответствуют предельным значениям сравниваемых свойств при М — оо па, — 0,8513 оо = 1,4752). Практическое совпадение этой точки для разнообразных [c.226]

Удельная рефракция нафтеновых углеводородов имеет наименьшее значение (рис. 75) [42] и мало изменяется (для моноциклических нафтенов) с повышением молекулярного веса. Это. позволило упростить расчет состава предельной части бензина [42]. Для определения содержания нафтеновых и парафиновых углеводородов в этой части топлива определяют плотность, показатель преломления (при 20° С) и молекулярный вес деароматизированного топлива. По этим характеристикам вычисляют удельную рефракцию для исследуемой смеси (по формуле Лорентц-Лорентца). Затем по графику (см., например, рис. 75) находят удельную рефракцию чистых парафиновых углеводородов, соответствующую среднему молекулярному весу фракции. Далее, подставляя в формулу (по правилу аддитивности) найденные значения п значение удельной рефракции чистых нафтеновых углеводородов, равное 0,3296, вьгаисляют содержание парафиновых углеводородов [c.209]

Основной частью рефрактометра является система из двух призм, заключенных в металлические рубашки. Между рубашками и стеклом призмы имеется полое пространство. Призменный блок укреплен на одной оси с алидадой 1, при помощи которой он вращается вокруг горизонтальной оси. Призмы собраны так, ЧТО между их гипотенузными гранями имеется зазор шириной около 0,15 мм, в котором помещается 1—2 капли испытуемого вещества. При этом получается слой жидкости толщиной 0,05—0,1 мм. Нижняя призма служит для освещения, а верхняя создает предельный угол преломления или полного внутреннего отражения. Нижняя иризма может быть повернута на шарнире и удалена от верхней призмы. Через полое пространство металлической рубашки может циркулировать вода определенной температуры, что позволит определять показатель преломления при разных температурах. Для измерения температуры в верхнюю призму вмонтирован термометр 2. Труба 3 служит для наблюдения границы света и тени в верхней призме. Труба жестко соединена с сектором 4, имеющим деления, которые при повороте трубы проходят мимо черты на алидаде. Шкала рефрактометра градуируется непосредственно в значениях показателя преломления rtD) т. е. для луча D видимого света. Поэтому необходимость каких-либо вычислений отпадает. Свет от источника направляется в зеркало 5 и передается от него нижней призме. Когда нижняя призма рефрактометра освещается белым светом (дневным), то резкой, четкой границы света и тени не получается [c.21]

Чти касается пользования формулами, то необходимо отметить следующее. Вычисления делаются при помощи простой зависимости, существующей между мо.лекулярным весом М, фактором Де , который представляет собой разность между плотностью самого образца и плотностью предельного нормального парафина (-гипотетического нормального парафина с бесконечным числом групп СНз в жидком состоянии), и, наконец, фактором Ап, который обозначает такую же разность для показателей преломления. Необходимо внести поправки на присутствие небольшого количества серы, если она присутствует. При выведенш формул было найдено, что необходимы два различных уравнения для каждой величины, так как дать достаточно правильное уравнение для всех нефтяных фракций невозможно. Весьма вероятно, это объясняется тем, что среднее число атомов углерода, приходящихся на одно кольцо, уменьшается с увеличением числа колец. Для каждой величины даны два уравнения, первое для величин области низких значений, второе—для области высоких значений. [c.333]

Пока соотношение МегО/ВгОз велико, имеется достаточно возможностей для того, чтобы тетраэдры [AIO4], как и [ВО4] могли образоваться за счет кислорода окислов МегО. В этом случае тетраэдры [A10J входят в скелет, не изменяя координационного состояния бора, который остается в четверной координации. В результате, в соответствии со значением величин , показатель преломления возрастает. Однако, как только процент введенного AI2O3 превысит некоторое предельное значение, дальнейшее образование [АЮ4]-тетраэдров становится возможным только путем отрыва кислорода от тетраэдров [BOJ. Последние разрушаются и переходят в состояние треугольников [ВО3]. Наступление этого момента фиксируется на кривых рис. 74 в виде максимумов. [c.269]

Выбор кюветы производится в соответствии с требуемой точностью и величиной измеряемой разности показателей преломления. Так как Л (па= АЛ/(ср. XI, 7), то предельный интервал (П2 — Ги) и погрешность измерений обратно проиорцио-нальны длине кюветы. Соответствующие данные для набора кювет, прилагаемых к лабораторному интерферометру Цейсса, приведены в табл. XI, 1. Диапазоны измерений и достижимую точность анализа газовых смесей с кюветами различной длины можно найти по диаграмме, изображенной на рис. XI, 15. Необходимые для этого значения показателей преломления газов имеются в табл. V. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология