Макроскопические свойства поверхности

Наличие поверхности микропор неоспоримо и обязательно для их существования. В противном случае само понятие микропора так же, как и понятие макропора , становится бессмысленным. Справедливо одно, что современный этап развития экспериментальной техники и некоторая приверженность наших понятий к макроскопическим свойствам поверхности являются тормозом на пути решения этой задачи. Безусловно, эта задача трудная, но не безнадежная, тем более что уже в [c.243]

Но эти проводники различаются между собой главным образом концентрацией свободных электронов. В металлах концентрация свободных электронов имеет величину 10 см и на несколько порядков больше концентрации всех носителей заряда в растворе электролита. Свободные электроны металла не локализованы и находятся в зоне проводимости. В этих зонах можно бесконечно малым изменением энергии переместить электроны на более высокое или более низкое энергетическое состояние, приводящее к изменению макроскопических свойств поверхности металла. Поскольку в любой электрохимической реакции происходит перенос электронов между металлом и окружающей средой, то электронной структуре вблизи поверхности металла и потенциальному барьеру, препятствующему выходу электронов в окружающую среду, должно быть уделено особое внимание. В этом направлении за последние пятнадцать лет достигнуты определенные успехи, и разработана достаточно эффективная (например, для границы металл вакуум) теория неоднородного электронного газа. Здесь мы покажем наиболее общие свойства границы раздела металл вакуум и некоторые подходы их теоретического обоснования. [c.293]

Макроскопические свойства поверхности [c.19]

Часть системы с присущим ей химическим составом и макроскопическими свойствами называется фазой. Фазы отделяются друг от друга физическими поверхностями, при переходе через которые свойства резко меняются. Если система состоит из одной фазы, то она называется гомогенной. Многофазная система является гетерогенной. Вещества, входящие в состав фаз, называются компонентами, или составными частями системы. [c.67]

В этой статье я хочу показать, что методы, предложенные Гиббсом для статической межфазной поверхности, можно распространить на движущиеся межфазные поверхности. При этом неизбежно вводятся новые макроскопические свойства двухфазной системы. Например, статическая объемная жидкость может быть термодинамически описана такими свойствами, как плотность, гидростатическое давление, внутренняя энергия и т. д. Но если жидкость движется, мы должны ввести также параметры, которые описывали бы скорости переноса массы, импульса и энергии. Они появляются в теории объемных жидкостей как коэффициенты диффузии, вязкости и теплопроводности. Подобным же образом, если наша система состоит из двух жидких фаз, можно ожидать, что у переносов массы, импульса и энергии в окрестности границы фаз появятся особенности, суть которых нельзя предсказать, зная коэффициенты переноса, справедливые только внутри объемных фаз. [c.41]

Вид поверхностей разрушения приводит к выводу, что материал под влиянием локального напряжения при вершине треш,ины ведет себя как пластичный, а не как хрупкий, несмотря на то что макроскопические свойства материала позволяют характеризовать - его как хрупкий. Такие пластические деформации материала состоят в значительных перемещениях сегментов цепей, что вызывает рассеяние энергии. В этом процессе участвуют скорее вторичные силы Ван-дер-Ваальса, чем первичные ковалентные связи [4]. Следует ожидать, что экспериментальные условия и изменения молекулярной и надмолекулярной структур будут оказывать значительное влияние на поведение материала. [c.92]

Средние значения. В прошлом значительные усилия были сконцентрированы на исследованиях таких макроскопических свойств псевдоожиженных слоев, как соотношение порозности и скорости. Однако, высота слоя Lf и, следовательно, порозность могут рассматриваться как величины средние во времени, поскольку верхняя поверхность слоя обычно нестабильна и более или менее пульсирует, особенно в системах, псевдоожиженных газом. Высоту слоя, его порозность и среднюю плотность связывают следующие соотношения [c.90]

Совокупность гомогенных частей системы, одинаковых по всем физическим и химическим свойствам (не зависящим от количества), называется фазой. В гетерогенной системе фазы отделены друг от друга физическими поверхностями раздела, в которых происходит скачкообразное изменение свойств. Система считается однофазной и в тех случаях, когда ее макроскопические свойства от точки к точке меняются непрерывно. [c.171]

Части гетерогенной системы с одинаковыми макроскопическими свойствами называют фазами. Это определение требует некоторого уточнения применительно к дисперсным системам. В литературе часто фазу определяют как однородную часть системы. Однако такое определение неточно. Так, смесь двух кристаллических веществ, а также дисперсная фаза эмульсий и суспензий состоят из большого числа частиц, отделенных друг от друга поверхностями раздела, и понятие об однородности может применяться только к отдельной частице. Тем не менее свойства частиц одного и того же вещества одинаковы. Поэтому такую систему следует считать двухфазной, рассматривая в качестве фазы совокупность частиц с одинаковыми свойствами. Таким образом, однородная система является однофазной, а гетерогенные системы — двух- или многофазными. [c.6]

Каждую фазу многофазной системы, имеющей поверхности раздела, можно представить себе как самостоятельную систему, по отношению к которой остальные фазы играют роль внешней среды. Если каждую такую систему рассматривать как изолированную, то происходящие в ней процессы могут заключаться в переносе энергии и массы из одной части в другую до тех пор, пока макроскопические свойства системы не станут во всех ее частях одинаковыми. Процессы, происходящие в рассматриваемой системе после достижения ею такого состояния, не будут приводить к изменению этих свойств. Если теперь убрать воображаемый барьер, изолировавший фазы друг от друга, то в результате взаимодействия фаз будет происходить перенос массы и энергии через поверхности раздела между фазами. Вследствие этих процессов энергетические и макроскопические свойства всех фаз будут изменяться. Предельным состоянием такого изменения является состояние динамического равновесия, при котором перенос энергии и массы через поверхность раздела между двумя любыми фазами в обоих направлениях [c.8]

При использовании такого механизма фотолиза трудно решить вопрос относительно места протекания реакции (5) и ее энергии активации. Высказывалась мысль [72], что термическое разложение азидов серебра и таллия может рассматриваться с позиций теории гомогенных реакций. Согласно этой точке зрения, кинетические характеристики разложения должны были бы определяться объемными макроскопическими свойствами вещества. Другие же исследователи подчеркивают важную роль гетерогенности реальных твердых веществ [48], места образования реакционного продукта и возможное значение процессов на поверхности раздела [64]. [c.188]

Задав геометрическую поверхность и продолжив до нее мысленно внешнюю фазу (рис. 30) со всеми ее макроскопическими свойствами, получим некоторые избытки (со стороны внешней фазы) экстенсивных свойств и отнесем их к разделяющей поверхности. Если теперь объединим разделяющую поверхность со всей массой, заключенной внутри нее, то получим комплекс, который и может быть назван зародышем новой фазы (в широком смысле). Таким образом, мысленная операция состоит в замене реальной системы, состоящей из двух фаз и поверхностного слоя или же из поверхностного слоя и внешней фазы (если внутренней фазы как таковой не существует) двумя телами — зародышем и средой — с четко определенной между ними границей. [c.320]

Поскольку толщина поверхностного слоя имеет порядок молекулярных размеров, такое приближение является вполне оправданным при рассмотрении макроскопических свойств жидкостей. Так как свойства вещества в поверхностном слое отличаются от его объемных Свойств, то поверхность обладает свободной энергией отличной 6т энергии объемных фаз (отнесенных к одному и тому же количеству молекул). [c.371]

Изменение свободной энергии, представленное уравнением (6), не учитывает поверхностных явлений на границе фаз. Для фаз, имеющих макроскопические размеры, поверхность раздела которых можно считать плоской, условия равновесия остаются вполне строгими. Однако по мере увеличения кривизны поверхности появляется разница в давлениях сосуществующих фаз. Поэтому условие равенства давлений во всех фазах теряет свою силу [30, с. 165]. Влияние кривизны поверхности на термодинамические свойства проявляется, когда радиус кривизны не превышает 10 см. [c.11]

Фаза. Фазой называется совокупность гомогенных частей системы, находящихся в одном и том же агрегатном и модифика-ционном состоянии и обладающих одинаковыми термодинамическими и химическими свойствами. Фазы отделены друг от друга физическими поверхностями раздела, в которых происходит скачкообразное изменение свойств. Таким образом, система считается однофазной не только в тех случаях, когда ее макроскопические свойства во всех ее частях одинаковы, но и тогда, когда эти свойства от точки к точке меняются непрерывно. [c.93]

Расхождение между теоретическими и экспериментальными величинами поверхностной энергии разрушения и внешний вид поверхностей разрушения приводит к выводу, что материал под влиянием локального напряжения при вершине трещины ведет себя как пластичный, а не хрупкий, несмотря на то, что макроскопические свойства материала характеризуют его как хрупкий, по крайней мере в соответствии с критериями, рассмотренными выше. [c.166]

Под фазой здесь и далее понимается часть системы, характеризующаяся определенными макроскопическими свойствами и ограниченная физической поверхностью, при переходе через которую происходит скачкообразное изменение свойств [1, с. 11]. [c.9]

Термодинамической системой называется совокупность макроскопических тел (одно тело или даже его часть), поведение которых изучается термодинамическими методами. Все остальные тела объединяются в понятие окружающей среды. Поведение окружающей среды и изменения, происходящие в ней, при термодинамическом анализе подробно не рассматриваются. Часто окружающую среду представляют в виде одного или нескольких тел с онределенными свойствами. Поверхность, отделяющая термодинамическую систему от окружающей среды, носит название контрольной поверхности. [c.7]

Из сказанного выше следует, что оцениваемая любым из перечисленных методов величина доли граничных слоев зависит от чувствительности измеренного макроскопического свойства к изменению структурного состояния полимера вблизи поверхности наполнителя и поэтому может считаться лишь качественной, а не количественной характеристикой дальнодействия межфазной границы раздела. Принимая во внимание, что для образования граничного слоя толщиной Д г на доступной для взаимодействия поверхности наполнителя 5 = 5оФ (где 5о - удельная поверхность ф - объемное содержание наполнителя в системе) требуется (1 - ф ) полимера, можно записать следующее соотношение [c.104]

Т.Н. умных поверхностей, основным достоинством которых является возможность переключения структуры поверхности, которое в свою очередь сопровождается существенным изменением макроскопических свойств (например, смачиваемости) при незначительном изменении температуры (рис. 5.24),, [c.221]

Отмеченные фрактографические закономерности изломов металла характерны и для сварных соединений. Однако специфические макро- и микроструктурные особенности сварных соединений накладывают определенные отпечатки на характер их разрушения. Отличительной особенностью сварных соединений является структурная неоднородность, обусловливающая различие механических и химических свойств отдельных участков (механическая неоднородность). Кроме того, в сварных соединениях более вероятно появление дефектов (непровар, холодные и горячие трещины, поры, включения и др.) и выше уровень напряженности из-за остаточных (сварочных) напряжений. Металл шва в большинстве случаев имеет более высокие механические свойства, поэтому при отсутствии макроскопических дефектов при статическом нагружении разрывы происходят по основному металлу по механизму вязкого или хрупкого разрушения. Однако наличие дефектов и участков с различными вязкопластическими характеристиками существенно изменяет характер и местоположение разрыва (рис.2.4 2.5). Даже незначительные подрезы в швах могут перевести место разрушения с основного металла (ОМ) в область шва (Ш) или зоны термического влияния (ЗТВ). При этом плоскости разрушения располагаются вблизи линий сплавления (рис. 2.4,6), под углом 45° (рис. 2.4,в) и 90° (рис.2.4,г) к направлению действия максимальных напряжений. Прямой излом может реализоваться как при вязком, так и хрупком разрушениях, но с различными фрактографическими параметрами поверхности излома. Непровар швов способствует разрушению в результате косого среза (рис.2.4,л) или прямого излома (рис. 2.4,м). При наличии в изломе нескольких очагов разрущения поверхность излома имеет сложное очертание с различной ориентацией к направлению действия максимальных главных напряжений. Нередко в сварных соединениях имеют место так называемые мягкие и твердые прослойки (рис. 2.5). [c.68]

Особенностью механики гетерофазных сред является то, что составляющие в смеси присутствуют в виде макроскопических (по отношению к молекулярным размерам) включений и среды, окружающей эти включения, так что многие механические и термодинамические свойства -й фазы ( = 1,2,. . ., т) не зависят непосредственно от присутствия других фаз. Однако деформация каждой фазы, обусловливающая ее состояние и реакцию, определяется не только смещением внешних границ выделенного объема гетерогенной смеси (полем скоростей V,.), но и смещением межфазных поверхностей внутри выделенного объема. [c.36]

Понятие о твердой фазе. Термодинамическое определение фазы (см. гл. II, 9) включает следующие основные положения. Во-первых, подразумевается, что система находится в состоянии термодинамического равновесия, т. е. обеспечены условия свободного массопереноса и теплообмена как в объеме каждой фазы, так и в системе в целом. Во-вторых, каждая фаза, составляющая систему, должна быть физически однородной ее частью. При этом химическая однородность фазы не обязательна. Примером физически однородной (однофазной), но химически неоднородной системы являются воздух — молекулярный раствор газов, не взаимодействующих друг с другом, молекулярные водные растворы неэлектролитов и т. п. Химическая неоднородность в однофазной системе наблюдается только при полном отсутствии химического взаимодействия между компонентами. Если такое взаимодействие при образовании фазы возможно, то оно приводит к возникновению и физически и химически однородной однофазной системы. Например, смесь газообразного оксида азота и кислорода физически однородна. Если бы эти газы пе взаимодействовали друг с другом, то их смесь была бы однофазной, но химически неоднородной (как воздух). Поскольку в системе возмол<но химическое взаимодействие, приводящее к образованию нового вещества (дыокспд азота НОг), то состояние термодинамического равновесия наступит тогда, когда система станет и физически и химически однородной. В-третьих, термодинамическое определение фазы предусматривает наличие межфазной границы раздела — поверхности, отделяющей данную фазу от всех остальных фаз в системе н от окружающего пространства. Поверхностный слой фазы находится в иных условиях по сравнению с объемом и обладает избыточной свободной энергией. Вследствие этого свойства поверхности отличаются от свойств вещества в целом. Поэтому понятие фазы применимо к макроскопическим объектам, для которых объемные свойства являются определяющими. Если поверхностными свойствами по сравнению с объемными пренебречь нельзя (что наблюдается, например, в тонких пленках), то классическое понятие фазы становится неприменимым. При этом не имеет значения абсолютное количество вещества в объеме данной фазы, важ[ю лишь соотношение между поверхностью и объемом. Например, фазой нельзя считать тонкую масляную пленку на поверхности воды, хотя общая масса этой пленки может быть значительной. [c.302]

Понятие о твфдой фазе. Термодинамическое определение фазы (см. 9 гл. II) включает следующие основные положения. Во-первых, подразумевается, что система находится в состоянии термодинамического равновесия. Во-вторых, каждая фаза, составляющая систему, должна быть физически однородной ее частью. При этом химическая однородность фазы не обязательна. Примерами физически однородных (однофазных), но химически неоднородных систем являются воздух — молекулярный раствор газов, не взаимодействующих друг с другом, молекулярные водные растворы неэлектролитов и т.п. В-третьих, термодинамическое определение фазы предполагает наличие межфазной границы раздела — поверхности, отделяющей данную фазу от всех остальных фаз в системе и от окружающего пространства. Поверхностный слой фазы находится в иных условиях по сравнению с объемом и обладает избыточной свободной энергией. Вследствие этого свойства поверхности отличаются от свойств вещества в целом. Поэтому понятие фазы применимо к макроскопическим объектам, для которых объемные свойства являются определяющими. Если поверхностными свойствами по сравнению с объемными пренебречь нельзя (что наблюдается, например, в тонких пленках), то классическое понятие фазы становится неприменимым. При этом не имеет значения абсолютное количество вещества в объеме данной фазы, важно лишь соотношение между поверхностью и объемом. Например, фазой в термодинамическом смысле нельзя считать тонкую масляную пленку на поверхности воды, хотя общая масса этой пленки может быть значительной. [c.185]

Другая серьезная проблема, возникающая при учете электростатических взаимодействий, связана с диэлектрической проницаемостью е. Выше отмечалось, что этот параметр характеризует макроскопическое свойство среды ослаблять взаимодействие зарядов, находящихся на большом расстоянии друг от друга. В конформационном анализе одной молекулы такая трактовка параметра е, строго говоря, теряет смысл. Тем не менее от использования диэлектрической проницаемости не отказались и вводят В расчет в виде эмпирического параметра, величина которого может существенно отличаться от величины известной физической константы. Определение е, используемой в конформационном анализе, связано с большими трудностями и вряд ли является однозначным. В отсутствие молекул растворителя в промежутке между близко расположенными атомами значение диэлектрической проницаемости определяется поляризуемостью взаимодействующих атомов и полем, создаваемым окружающими атомами и молекулами растворителя. Для неполярной среды Брант и Флори рекомендуют величину е = 3,5 [86]. Выбор был сделан при сопоставлении результатов конформационного анализа полипептидов с опытными данными. В работе Скотта и Шераги, посвященной конформационному анализу регулярных структур полипептидов, значение е варьируется от 1 до 4, что, однако, мало сказывается на профиле потенциальной поверхности [85]. Учитывая величину диэлектрической проницаемости в алкиламидах (е = 4), значения от 1 до 4 можно считать разумными при оценке электростатических взаимодействий атомов полипептидов в неполярных средах. В случае водных растворов значение зф должно быть больше, так как для самой воды е = 81 и, что весьма важно, вода при образовании водородных связей оттягивает на себя заряды атомов амидной группы. С. Кримм и Дж. Марк в расчете конформаций полипептидов с заряженными группами в водной среде использовали величину е, равную 10 [95]. В работе Е.М. Попова и соавт. [96] была рассмотрена возможность учета влияния растворителя на конформационное равновесие низкомолекулярных пептидов в рамках механической модели. Наилучшее совпадение с экспериментальными данными было получено при е = 4 для растворов в ССЦ, е = 6-7 - СНСЦ и е = 10 - Н2О. [c.119]

Большая часть количественной информации о потенциале сил межмолекулярного взаимодействия получена путем анализа макроскопических данных. Для определения потенциала межмолекулярных сил практически пригодны только те зависящие от этих сил макроскопические свойства, которые удовлетворяют следуюш им требованиям 1) существует строгая статистикомеханическая теория, связывающая межмолекулярные силы и макроскопические свойства 2) связь между макроскопическими свойствами и потенциалом межмолекулярных сил не слишком сложна 3) макроскопические свойства измеряются с достаточной точностью [1]. Этим требованиям удовлетворяют опытные данные по адсорбции из газовой фазы на адсорбентах с однородной поверхностью при низких ее заполнениях. Поэтому для определения Ф, в принципе, могут быть использованы макроскопические свойства адсорбционных систем. [c.242]

Большую роль в дисперсных системах играют поверхностные явления, главной составляющей кото1НХ являются контактные взаимодействия при сближении частиц на достаточно малое расстояние. Эти взаимодействия оказывает существенное влияние на адсорбционные процессы, моди кацию свойств поверхности и другие поверхностные явления, регулирующие силовое взаимодействие поверхности частщ в газах л жидкостях. Они обусловливают такие макроскопические эффекты, как коагуляция, структурообразование, объем и прочность осадков, поведение смазочных материалов при трении и др. [17]. [c.5]

А. В. Киселев (Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, химический факультет Институт физической химии АН СССР, Москва). Теория адсорбции газов на твердых телах должна развиваться на разных уровнях в зависимости от сложности системы и поставленной задачи. Наряду с применениями классической термодинамики, ограничивающейся установлением общих связей между макроскопическими свойствами системы и дающей численные решения только при введении дополнительных, часто эмпирических соотношений, например уравнений состояния, представлений об адсорбате как об однородной жидкости ИТ. п., важно развитие теории на молекулярном уровне для объяснения наблюденных эффектов и предсказания новых для адсорбентов разной природы и молекул различной геометрической и электронной структуры. Молекулярная теория адсорбции включает два этапа молекулярно-статистическую обработку И введение потенциальных функций. Кроме этого она опирается на комплекс химических и физических методов псследова-ния химии поверхности, характера взаимодействия и состояния адсорбционных комплексов. [c.104]

Основная идея метода заключается в том, что среди макроскопических свойств вещества одними из наиболее чувствительных к геометрии молекул являются адсорбционные свойства, если адсорбция происходит на однородной плоской поверхности твердого тела при очень малом ее заполнении. В этом случае молекула адсорбируемого вещества (адсорбата) испытывает действие межмолекулярных сил только со стороны поверхности адсорбента, а не со всех сторон, как в сжатых газах, жидкостях, твердых телах, а также при адсорбции при больших заполнениях поверхности. Долгое время, однако, эта особенность проявления межмолекулярных взаимодействий в системе адсорбат — адсорбент не привлекала внимания исследователей. Это было связано, во-первых, с тем, что неоднородность поверхности традиционно применяемых адсорбентов (активные угли, ксеро-гели), маскировало влияние структуры молекул адсорбата, а во-вторых, с тем, что обычными статическими методами нельзя было исследовать адсорбцию наиболее интересных по структуре [c.180]

В настоящее время известно, что макроскопические дефекты поверхности металлов типа глубоких и мелких царапин, уступов, ламелей и т. п. в значительной мере определяют их коррозионную стойкость, а также механические свойства, связанные с усталостной прочностью. Дефекты, расположенные в объемах кристаллов или зерен, изменяют механические свойства. [c.83]

Измерения характеристик макроскопических свойств некристаллических полимеров свидетельствует также о том, что в их структуре должны сохраняться не только элементы размером в десятки ангстрем, но и существенно более крупные структурные образования. Об этом свидетельствует очень сильное влияние некоторых микродобавок на свойства некристаллических полимеров. Эффективность действия низкомолекулярных добавок, вводимых в полимер в количестве до нескольких долей процента, может быть объяснена их влиянием на относительное перемещение только тех структурных элементов, размер которых достигает величин порядка микрона. Тогда количество вводимых добавок оказывается достаточным, чтобы они смогли распределиться по поверхности таких структурных элементов. Подобные соображения свидетельствуют о возможности агрегации доменов в более крупные структурные образования подобно тому, как происходит рост сферолитов из пластинчатых и фибриллярных кристаллов в кристаллических полимерах. Это предположение привело к построению новой модели аморфных полимеров, в которой непосредственно постулируется явление образования наддоменной структуры вещества [11]. [c.99]

Криофобность в отличие от гидрофобности и других свойств полимеров исследована гораздо в меньшей степени. Изучение зависимости криофобных (антиобледенительных) свойств полимеров и полимерных материалов от их химической природы и строения показывает, что факторами, ответственными за криофобность, являются на молекулярном уровне - неполярность (или малая полярность) поверхности нолимера или субстрата, ее заполнение метильными или перфторме-тильными группами на уровне макроскопических свойств - высокий (>90°) краевой угол смачивания водой, т,е. гидрофобность поверхности, малое критическое поверхностное натяжение смачивания (<25 дин/см), практическое отсутствие влагопоглощения, [c.117]

Фаза — часть системы одного состава, одинаковых физических свойств, ограниченная от других частей поверхностью раздела. Систему, состоящую из одной фазы, а следовательно, имеющую одинаковые макроскопические свойства во всех ее точках, называют гомогенной. Гетерогенной называют систему, состоящую из двух и более фаз. Гетерогенную систему, в которой одна из фаз представлена в виде частиц микроскопических размеров, называют микрогетерогенной. Гетерогенная система может содержать частицы значительно меньших размеров в сравнении с видимыми в оптический микроскоп. Такие частицы наблюдают с помощью специального оптического прибора — ультрамикроскопа. Систему, содержащую столь малые частицы (но все же их масса превосходит в десятки и сотни тысяч раз массу отдельных обычных молекул и ионов), называют ультрамикрогетерогенной. По предложению Оствальда и Веймарна, фазу, входящую в микрогетерогенную или ульт-рамикрогетерогенную систему в виде мелких частиц, называют дисперсной фазой. [c.7]

Система называется гетерогенной, если она состоит из нескольких фаз. Фазы отличаются по своим макроскопическим свойствам и отделены физическими поверхностями, при переходе через которые происходит скачкообразное изменение свойств. Если система состоит из одной фазы, то ее называют гомогенной. Гомогенная система сОт стоит из одного или нескольких химически индивидуальных веществ. Большей частью гомогенные системы однородны, но иногда обладают неоднородностью, обусловленной непрерывным (от точк1 к точке) изменением свойств во всем объеме системы. [c.11]

Наконец, пленки, используемые как основа магнитофонных лент, в отличие от требований к основе кинофотоматериалов, могут обладать некоторой оптической неоднородностью. Последнее обстоятельство позволило, например, применить поливинилхлоридные пленки как основу для магнитофонных лент. Использование поливинилхлорида связано с теми положительными качествами, которые придает пленкам этот полимер,— достаточная прочность, гибкость, негигроскопичнссть, стойкость к действи.ю низких температур и блестящая поверхность. Для полз чения таких пленок поливинилхлорид должен быть достаточно очищен (для обеспечения макроскопически однородной поверхности) и переработан в пленки из непластифииированного продукта методом вальцовки и последующего каландрирования на нагретых каландрах [49]. Некоторые показатели механических свойств магнитофонных лент из поливинилхлорида [50 по сравнению с лентами на ацетилцеллюлоз-ной основе показаны на рис. 7. [c.51]

Не рассматривая вид функции распределения, а учитывая только некоторые основные свойства оператора усредаения (2.31), можно от исходных микроскопических уравнений сохранения и соответствующих условий на N поверхностях частиц перейти к макроскопическим уравнениям, описывающим усредненное движение сплошной и диспер сной фаз. [c.69]

Менее изучены, но начинают привлекать все больший интерес свойства воды вблизи гидрофобных поверхностей. Это связано с новым, недавно установленным экспериментальным фактом— дальнодействующпм притяженчем макроскопических гидрофобных тел в воде. Раньше такое взаимодействие было известно только для гидрофобных групп отдельных молекул. [c.6]

Двухоболочечная модель Кернера [65] относится ко второй группе моделей. Из условия расширения сферического включения, окруженного однородной средой, вытекает требование непрерывности смещения и напряжения на поверхности включения. Предполагается, что однородная среда обладает упругими свойствами композиционного материала без включений. Модель связывает модули сдвига О, и объемного сжатия /(, (или коэффициенты Пуассона ) произвольного числа изотропных элементов с макроскопическими модулями Ос и Кс- [c.44]

ИХ беспрепятственный рост в продольном направлении. Макро-скопичеокие механические свойства (деформация при разрыве, кратковременная и долговременная прочность, энергия разрыва) в какой-то степени зависят от числа трещин серебра на площади (поверхности), но все же они сравнимы с соответствующими свойствами хрупкого твердого тела, с деформацией при разрыве, составляющей, 4—5%, и с низкой энергией разрущения. Чтобы заметно увеличить макроскопическую податливость при ползучести и энергию, требуемую для разрыва, следует стимулировать образование больших количеств трещин серебра во всем объеме образца и препятствовать их преждевременному разрыву. Обе цели достигаются путем использования гетерофазных сополимеров или соединений полимеров. [c.385]

В этом разделе была рассмотрена морфология поверхностей разрушения, позволяющая выявить виды локального разделения материала. Были определены микроскопические размеры структурных элементов, которые разрываются или разделяются молекулярных нитей, фибрилл или молекулярных клубков, ребер, кристаллических ламелл, сферолитов. Однако, когда говорят об их основных свойствах, используют макроскопические термины разрыв, деформация сдвига, пределы пластического деформирования, сопротивление материала распространению трещины. Не было дано никаких молекулярных критериев разделения материала. Такие критерии существуют для отдельных молекул температура термической деградации и напряжение или деформация, при которых происходит разрыв цепи. По-видимому, следует упомянуть критическую роль температуры при переходе к быстрому росту трещины [30, 50, 184—186, 197] и постоянное значение локальной деформации ву в направлении вытягивания материала (рис. 9.31), которая оказалась независимой от длины трещины и равной - 60 % на вершине обычной трещины в пленке ПЭТФ, ориентированной в двух направлениях [209]. Следует также упомянуть критическую концентрацию концевых цепных групп определенную путем спектроскопических ИК-исследоваиий на микроскопе ориентированной пленки ПП в окрестности области, содержащей обычную трещину (рис. 9.32), и поверхности разрушения блока ПЭ [210]. Оба материала вязкие и прочные. По распределению напряжения перед трещиной в пленке ПП можно рассчитать параметры Кс = (У г)Уш = ,,г 2 МН/м" и G = 30 17 кДж/м [11]. Эти значения в сочетании с данными табл. 9.2 довольно убедительно свидетельствуют о том, что разрыв цепи сопровождается сильным пластическим деформированием. Возможная роль разрыва цепи в процессе применения сильной ориентирующей деформации или после него была детально рассмотрена в гл. 8. [c.403]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология