Инертные газы определение примесей

Обозначим через С концентрацию инертного газа и примем для определенности, что в химической реакции участвует лишь газ-реагент. Тогда в уравнении (2.1) следует заменить индекс 4 индексом I и, кроме того, предположить 1 = О, так как инертный газ неподвижен. [c.50]

Большие количества двуокиси углерода лучше всего брать из баллонов. Технический газ нужно очищать, пропуская через две склянки с концентрированной серной кислотой. Двуокись углерода в баллонах всегда содержит небольшую примесь воздуха и для некоторых целей не годится (например, для количественного определения азота, в качестве инертного газа при некоторых реакциях и т. д.). Иногда двуокись углерода применяют в твердом состоянии, в виде так называемого сухого льда (например, при реакции Гриньяра, в охлаждающих банях и т. д.). В продаже сухой лед находится в виде прессованных брусков. [c.166]

Прибор может быть использован либо как газовый индикатор, либо как экспресс-анализатор газовых смесей. Индикатор устроен без сравнительной камеры. Служит он главным образом для определения более или менее значительного количества примесей в воздушной среде, используя при этом неодинаковое отношение различных газов к действию инфракрасного излучения. Одни газы, например, водород, азот, кислород, инертные газы, не поглощают инфракрасных лучей, другие же — окись углерода, бензин и т. п. — активны, они энергично поглощают лучи. Поэтому, если поместить чистый, без примесей, воздух, состоящий в основном из смеси кислорода и азота, в газовую камеру 3, то звуковой эффект при наличии прерывистого излучения не получится, стрелка гальванометра не отклонится от своего нулевого положения. Но как только к воздуху подмешивается примесь, например, окиси углерода, появляется звук, регистрируемый через микрофон и усилитель гальванометром. Для экспрессного анализа газовых смесей применяется дифференциальная схема. В прибор добавляют вторую, сравнительную камеру, в которую вводят достаточно большую концентрацию одной из возможных в газовой смеси примесей. Пучок инфракрасных лучей разде- [c.236]

В действительности компонент А является смесью А А А — высшие ацетиленовые углеводороды), причем растворимость А в растворителе Q значительно больше, чем А. Компонент А выделяется из растворителя в десорбере 4 путем понижения давления или отдувки инертным газом. Для упрощения примем, что нагрев и отдувка инертным газом оказывают на абсорбцию такое же влияние, как понижение давления. Поэтому можно считать, что давление в аппаратах, например, 2 и 3 связано выражением Р = КРз, где К — коэффициент пропорциональности. Для аппаратов, указанных на рис. VII-34, существует определенное соотношение Pii Р Р Рц, которое при заданном количестве растворителя будет обеспечивать требуемую степень извлечения. [c.350]

Конденсация пара из смесей. Процесс конденсации пара, содержащего примесь инертного неконденсирующегося газа, существенно отличается от конденсации чистого пара. У наружной поверхности конденсатной пленки образуется прослойка инертного газа, оказывающая определенное диффузионное сопротивление движущемуся к пленке пару. Общая скорость процесса конденсации при этом может существенно уменьшаться. [c.88]

Если в примененном кислороде окажется небольшая примесь азота или других инертных газов, то это не имеет значения при анализе по описываемому ниже методу. Гораздо хуже, если в кислороде окажется примесь углекислоты, так как углекислый газ должен быть по возможности точнее определен в составе газовой смеси после сжигания. Примеси углекислоты в кислороде не следует допускать ни в коем случае. Углекислота может образо ваться в газометре с кислородом при стоянии его в течение нескольких дней в теплом помещении в результате жизнедеятельности организмов, развивающихся в воде, служащей запирающей жидкостью в газометре. Такую возможность следует иметь в виду и устранять (например, очищая кислород щелочью или подкислив воду в газометре, чтобы убить микроорганизмы), гак как содержание углекислоты в кислороде в результате такого процесса может достигнуть 0,5% и больше. [c.56]

Определение необходимого количества катализатора. Находим эффективное давление рэф по уравнению (VI.10). Содержание инертных примесей в газе на входе в колонну a i обычно составляет 0,75—0,85 от апр i, примем его равным 0,78 (далее эта величина будет уточнена). Тогда [c.308]

Высокая чистота железа необходима, во-первых, для изучения его свойств. Не будь в руках исследователей высокочистого железа, не удалось бы установить, что это — мягкий, легкий в обработке металл и таким он остается до температуры жидкого азота что высокочистое железо химически инертно, растворимость в нем газов, особенно кислорода, очень мала и оно имеет высокие магнитные характеристики что основным виновником хладноломкости поликристаллического железа является примесь углерода что из-за слабых механических свойств чистейшее железо непригодно, как правило, для изготовления конструкций, но если таким получить его, а затем легировать определенными примесями, то оно способно выдерживать нагрузку до 600 кГ мм и более вместо обычных 17—21. [c.11]

Чтобы выявить общий метод анализа, Вибо, ван-Леевен и ван дер Вол 25 проверили все известные методы анализа гидроперекисей. Оказалось, что метод Вагнера, Смита и Петерса при анализе чистой тетралилгидроперекиси дает несколько заниженное значение (97,37о), а по методу Нозаки для этой перекиси получается еще более низкий результат (87%)- Вместе с тем, последний метод оказался вполне пригодным для дибензоилпе-рекиси (99,8%). Более удовлетворительные данные были получены по методу Скеллона и Вилса в, по которому кислый раствор иодистого калия насыщается двуокисью углерода, образующейся при прибавлении бикарбоната натрия, а доступ воздуха к реакционной смеси предотвращается путем барботирования инертного газа. Исследуемую пробу, введенную в отдельный сосуд, затем смешивают с остальными реагентами при встряхивании и оставляют стоять в темноте при комнатной температуре в течение 10 мин, разбавляют водой и оттитровывают выделившийся свободный иод. Хорошие результаты определений (99,1 — 100% от теоретического количества) были получены ири приме- [c.430]

Навеску 350 г льняного рафинированного масла, вливают в круглодонную трехгорлую колбу емкостью 750 мл и осторожно нагревают на песочной бане до 100 °С для обезвоживания. Затем пропускают через колбу сильный ток инертного газа и быстро нагревают масло до 240—250 °С, после чего обогрев выключают. По окончании экзотермической стадии процесса температуру массы повышают до 290—300 °С и продолжают поли.меризацию при этой температуре, отбирая ка.ждые 0,5 ч п робы для определения вязкости (см. прим. 1). Реакция заканчивается примерно через 8 ч. Полимеризованное льняное масло охлаждают в токе инертного газа. [c.270]

Навеску 200 г канифоли расплавляют в фарфоровом стакане емкостью 500 мл, нагревая на песочной бане до 150 °С. Отдельно приготовляют смесь из 24 г (0,18 моль) пентаэритрита и 1 г окиси цинка (см. прим. 1). Четвертую часть этой смеси 1ВВ0ДЯТ малыми порциями при интенсивном перемешивании, в расплав канифоли и через расплав пропускают ток инертного газа. Затем температуру повышают до 240—260 °С и, тщательно перемешивая массу, добавляют к расплаву малыми порциями в течение 30 мин остальное количество смеси пентаэритрита и окиси цинка. Содержимое стакана выдерживают дополнительно 10 мин при 260 °С и отбирают пробы для определения кислотного числа. По достижении кислотного числа, равного примерно 20, обогрев прекращают, массу охлаждают в токе инертного газа до 200 °С и выливают на противень. [c.282]

Было известно, что воздух, окружающий препарат радия, в свою очередь становится радиоактивным. Сущность этого загадочного явления была раскрыта Содди и Резерфордом. В трубке с двумя кранами помещался минерал виллемит, который под действием лучей радия.ярко светится. Правый кран соединялся с и-образной трубкой, которая погружалась в сосуд для жидкого воздуха (—192°). Из Ш-об-разной трубки газ мог поступать в колбу, внутренняя поверхность которой была покрыта светящимся составом. При продувании через прибор воздуха, находившегося в соприкосновении с препаратом радия, наблюдалось свечение вил-лемита и колбы. Это свечение постепенно затухало и исчезало, когда прекращалась подача радиоактивного воздуха . При повторении опыта 11-образная трубка охлаждалась жидким воздухом, при пропускании новой порции радиоактивного воздуха наблюдалось свечение виллемита, но поверхность колбы не светилась. Очевидно, причиной свечения был не воздух, а примесь к нему радиоактивного газа, который полностью улавливался в Ш-образной трубке при температуре жидкого воздуха (—192°) и поэтому не мог попасть в колбу. Если же удалить жидкий воздух и через прибор продувать обычный воздух, то поверхность колбы начинает ярко светиться за счет испаряющейся радиоактивной примеси в сконденсированной в й-образной трубке. Этот газообразный радиоактивный газ выделяется радием, поэтому он был назван эманацией радия. Изучение спектра эманации показало, что она является самостоятельным элементом. Далее была установлена полная хим-ическая инертность эманации и, наконец, был определен ее ато.мный вес (222). Эманация радия в настоящее врслмя получила название радона — это инертный газ, занимающий в нулевой группе [c.99]

Подвесные шнековые центрифуги, преимущественно осадительного типа, нашли применение в последние годы во взрывоопасных химических производствах, где требуется работа машины под избыточным давлением инертного газа при надежной герметизации кожуха. Подвесная схема в этом случае позволяет создать машину только с одним уплотнением, что значительно повышает е надежность. Упругое опираниё несущей плиты 3 центрифуги (корпуса) на амортизаторах 1 (рис. 20) определяет особенности динамического расчета. Ротор 7 машины имеет в этом случае вал 4 определенной жесткости, установленный в коренных опорах 2. Редуктор 5 для компактности крепят часто в барабане шнека 6. , Так как угловые скорости ротора и шнека близки, при исследовании динамики системы примем, что все узлы ее вращаются с одинаковой скоростью, равной скорости ротора шрт. Рассматривая движение массы М плиты и вращающихся масс т (масса ротора, шнека и редуктора) с центром в точке С в горизонтальной плоскости X—У и принимая во внимание жесткость амортизаторов в этой плоскости постоянной и равной Ка, получим уравнения движение в проекциях на ось У [c.74]

Бо.г ьшинство перечисленных недостатков устр -пяется при дистилляции в токе инерт-н ы X газо в. Компоненты раствора в этом случае будут исгхаряться в поток газа даже если раствор не кипит, парообразование при испарении может происходить при любых темп-рах, вне зависимости от внешнего давления, что позволяет вести процесс дистилляции в токо инертных газов при весьма низких темп-рах. Расход инертного газа на отгонку заданного количества летучих веществ может быть определен по ур-нию (2) при замене в нем и q парциальными давлениями отгоняемого комнонента и газа, К недостаткам дистилляции в токе инертных газов, ограничивающим область ее практич. прим( -нония, относятся трудность полного извлечения отгоняемого вещества из газового потока, а также громозд-KO TI. подогревателей и конденсаторов в связи с низ-кил коэфф. теплоотдачи газов. [c.580]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология